易位
- 含Pm21基因的次级易位创制及鉴定
,*含基因的次级易位创制及鉴定张蓝月1,**罗江陶2,**范超兰1李亚洲1姜 博1陈 雪1陈雪姣1袁中伟1甯顺腙1张连全3刘登才3,*郝 明1,*1四川农业大学小麦研究所, 四川温江 611130;2四川省农业科学院作物研究所, 四川锦江 610066;3西南作物基因资源发掘与利用国家重点实验室, 四川温江 611130小麦-簇毛麦6VS.6AL易位携带抗白粉病基因, 对我国小麦抗白粉病育种做出了重要贡献。本文对162份四川小麦品种(系)的55K SNP芯
作物学报 2023年10期2023-08-24
- 门型个体化唇弓治疗上颌唇向易位阻生尖牙的临床效果研究
（750004）易位牙定义为牙弓内两个相邻牙齿位置的互换，特别是指牙根位置的互换，或者是牙齿发生阶段或萌出阶段其位置被非相邻的牙齿占据［1-2］。既往文献报道上颌尖牙是牙弓内最易发生牙齿易位的牙位，其发生率为0.135%～0.510%［3-4］。根据学者Peck 等［5］的分类，上颌尖牙与第一前磨牙、上颌尖牙与侧切牙是临床最常见的两种牙齿易位类型。易位牙的易位程度分为完全易位和不完全易位两种［6］，如果涉及易位的两个牙齿长轴在影像学上呈现的是一种相互平行的
口腔疾病防治 2023年9期2023-05-20
- 平衡易位携带者61个胚胎植入前遗传学检测周期的结局分析
为巧 宋雪梅平衡易位是一类常见结构异常染色体疾病，在新生儿中的发生率约为0.2%，在反复妊娠丢失人群中的发生率达到了5%～10%[1-5]。罗氏易位是平衡易位的一种特殊形式。平衡易位携带者产生染色体不平衡配子的概率很高，可能会出现不孕、胚胎停止发育、反复自然流产或出生缺陷，给患者带来痛苦和经济压力[6-7]。胚胎植入前遗传学检测（pre-implantation genetic testing，PGT）技术可在孕前对胚胎进行遗传学检测，筛选整倍体胚胎进行移
中国卫生标准管理 2022年21期2023-01-03
- MaReCs技术在胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测周期中的应用研究*
21009)平衡易位是一种较常见的染色体结构畸变，在一般人群中发生率约为0.2%[1-3]。罗伯逊易位又称为罗氏易位，是平衡易位的一种特殊形式。平衡易位患者产生异常配子的概率很高，可能导致不孕、胚胎停止发育、反复妊娠丢失、出生缺陷等一系列生殖或遗传问题，给患者家庭和社会带来痛苦和负担[4]。胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测(PGT-SR)技术可筛选出整倍体胚胎进行移植，有效解决了平衡易位患者的生育困扰。然而，常规PGT-SR无法识别胚胎是否携带易位染色体
现代医药卫生 2022年23期2022-12-20
- 《中国肿瘤临床》文章推荐：t（11;14）易位的多发性骨髓瘤的研究新进展
质性的恶性肿瘤，易位、拷贝数改变和突变是其主要的细胞遗传学异常。11 号和14 号染色体易位t（11;14）是其最常见的易位，携带该种易位的群体在预后中表现出明显的异质性，t（11;14）亚群有两种不同的预后。此外，t（11;14）亚群与 B 细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）抗凋亡蛋白有较强的相关性，这为研究 Bcl-2 抑制剂维奈克拉单药及联合治疗t（11;14）复发难治性骨髓瘤患者的治疗效果奠定基础。2021年第48 卷第22 期《中国肿瘤临床》国
中国肿瘤临床 2022年4期2022-12-12
- 两例罗伯逊易位携带者孕妇产前诊断结果分析
76400)平衡易位为常见的染色体结构异常，女性携带者在生育过程中易出现反复自然流产、胚胎停止发育和新生儿多发畸形等[1]。罗伯逊易位又称着丝粒融合，是一种特殊的染色体平衡易位，是指发生于近端着丝粒染色体D组(13号、14号、15号)和G组(21号、22号)组内或组间的易位方式，其在人群中的发病率约为1/1000[2]。罗伯逊易位携带者通常具有正常的发育表型，但可能导致反复流产、胎停和多发畸形等。因此，染色体易位携带者是有创性产前诊断的指征之一。本研究通过
山东医学高等专科学校学报 2022年4期2022-12-02
- 染色体平衡易位携带者50例孕中期产前诊断结果分析
.com)染色体易位是最常见的人类染色体结构异常。染色体易位根据遗传物质是否丢失可分为平衡易位和非平衡易位。平衡易位指相互易位的两条或多条染色体，不产生遗传物质的丢失，一般不会引起遗传效应，即表型正常，但平衡易位携带者的配子与正常配子受精后，可产生不平衡易位的合子，造成子代发生自然流产、死胎和畸形儿等不良孕育史的几率较高[1]，因此，染色体平衡易位是产前诊断的重要指征之一。本文回顾性分析50例染色体平衡易位携带者的产前诊断结果与妊娠结局，探讨其遗传咨询与处
山西医科大学学报 2022年8期2022-09-27
- MaReCs技术在染色体平衡易位携带者胚胎移植中的应用
璞 吴小华染色体易位在不良孕产史患者中是一种染色体常见的结构异常，是指两条染色单体发生断裂后，相互交换并且重新连接形成两条新的染色体的现象[1]。易位患者的染色体数目和遗传物质通常不发生变化，故对携带者本人在表型上没有太大影响，但是在其向下一代传递过程中会发生错配，容易出现不孕不育、反复流产、反复种植失败和出生缺陷等情况的发生[2,3]。家族遗传和新发突变都可以导致染色体易位的发生，在正常人群中染色体易位的发生率只有2‰左右[4]，但在反复不良孕史夫妇中易
河北医药 2022年16期2022-09-07
- 染色体易位携带者的胚胎基因组拷贝数变异分析
，唐宁染色体平衡易位是人群中最常见染色体结构异常，在产前诊断样本及新生儿中携带率分别为0.40%和0.19%[1]，其中包括相互易位和罗氏易位。染色体的平衡易位可以产生平衡和不平衡两种分离方式，平衡的分离方式不会产生异常个体，除非断点处伴随有重要基因的缺失，而不平衡的分离可能导致不孕、复发性流产、子代发育迟缓、智力低下和出生缺陷等[2]。若夫妻双方一方携带有染色体平衡易位，其流产风险会增高，同时活产率也会降低。胚胎植入前染色体结构重排遗传学检测(Preim
中国计划生育和妇产科 2022年7期2022-08-02
- 欧盟“易位”
在严峻复杂的国际形势之下，中欧经贸合作持续深化：2021年，中欧货物贸易额创历史新高；2022年前两个月，我国与欧盟贸易总值为8 746.4亿元，增长12.4%，占我国外贸总值的14.1%，欧盟反超东盟重新成为中国第一大贸易伙伴。尽管2022年第一季度结束后，欧盟在与中国贸易规模排名上再次被东盟换位，显示“欧盟回归”是季节性表现，但诚如中国商务部新闻发言人高峰所言：“无论如何，这都反映出中欧贸易较强的韧性和活力。”中国欧盟商会主席伍德克说，中欧优势互补、相
进出口经理人 2022年4期2022-06-22
- 碳酸酐酶Ⅸ联合TFE3 对成人Xp11.2 易位性肾癌的诊疗作用
)Xp11.2 易位/TFE3 基因融合相关性肾癌(renal cell carcinoma associated with Xp11.2 translocations/TFE3 gene fusions，简称Xp11.2 易位性肾癌)，是一种罕见的肾细胞癌，1986 年由DE JONG 等[1]首次报道，直到2004 年WHO 肾脏肿瘤分类中将其列为一种独立肾癌亚型[2]。Xp11.2 易位性肾癌的诊断依据主要来源于组织形态学、免疫组化、分子生物学三个层
现代泌尿外科杂志 2022年4期2022-05-25
- 25例转移性Xp11.2/TFE3易位相关性肾细胞癌临床分析
1.2/TFE3易位性肾细胞癌属于罕见的小眼畸形相关转录因子(microphtalmia-associated transcriptional factor, MiTF)家族易位性肾细胞癌[1]。2004年WHO首次将Xp11.2 易位性肾细胞癌作为肾细胞癌的一个单独分类[2]。本文回顾性分析郑州大学第一附属医院25例转移性Xp11.2/TFE3易位性肾细胞癌，探讨总结其临床表现、影像学特征、诊断方法、治疗及预后等，并复习相关文献，旨在提高对转移性Xp11
肿瘤基础与临床 2022年1期2022-04-21
- 基于原型范畴理论的副词易位现象考察
150080)易位是现代汉语口语句法中特有的一种现象[1],副词易位句是副词作状语移至句末的非常规句式。关于副词的易位,学界已有不少探索,这些探索主要集中于语义、句法和语用三个层面。从语义层面看,副词易位现象的研究主要体现在两个方面:其一是关于副词易位句语义重心的讨论。一些学者认为,易位句的意义重心一定在前置成分而非易位成分上,位于句末的易位成分是对整句句义的补充[1-2]。也有学者指出,易位成分也可能是整句的语义重心[3]。其二是关于可易位副词语义类型
沈阳大学学报(社会科学版) 2022年1期2022-03-03
- 细胞内的翻译后易位研究进展
最早发现的内质网易位方式是依靠信号识别颗粒（signal recognition particle,SRP）的共翻译易位（co-translational translocation）。在共翻译易位中，蛋白先在核糖体上翻译出信号序列，通过信号序列的疏水性与细胞质中的SRP结合，翻译暂停。SRP牵引核糖体蛋白质复合物向内质网转移，并与内质网膜上的SRP受体结合，核糖体结合在Sec61上，翻译继续，最终将蛋白质引导至Sec61通道中[1-4]。在酵母中的研究发
福建轻纺 2022年1期2022-02-18
- 平衡易位携带者可利用囊胚形成率的影响因素
00）染色体平衡易位指两条染色体各发生一处断裂并相互交换其无着丝粒片段，形成两条新的衍生染色体，是人类最常见的染色体结构异常，包括相互易位和罗氏易位。因无遗传物质的丢失或重复，其表型通常是正常的，但携带者可产生染色体异常配子，导致反复流产或胎儿畸形等不良妊娠结局[1-2]，染色体异常是早期胚胎停育的主要原因[3]。胚胎植入前遗传学检测（preimplantation genetic testing，PGT）是指对胚胎遗传物质进行检测，筛选出染色体正常或者平
实用医学杂志 2022年24期2022-02-03
- 八倍体小偃麦与普通小麦杂交后代中小麦染色体相互易位类型的鉴定
会发生变异，其中易位是其重要变异方式之一。染色体易位可以在物种内自然产生，也可以人工诱导产生，包括利用物理化学诱导剂、远缘杂交等染色体工程技术。染色体易位不仅使遗传连锁群发生改变，而且影响基因的表达，生物性状也随之变化。染色体易位也是物种进化进程中新基因组产生的重要驱动力量，新物种的形成往往伴随着染色体易位的发生[4-5]。另外染色体易位可使物种在特定环境中具备更好的适应性，如小麦中4A、5A与7B染色体之间的环状易位，4AL-5AL易位早在二倍体水平上就
麦类作物学报 2021年11期2022-01-06
- 不同性别平衡易位携带者胚胎植入前遗传学检测相关遗传学分析
因。而染色体平衡易位是染色体结构异常中发生率极高的一大类。染色体平衡易位携带者，指的是无遗传物质丢失的染色体结构异常，且无临床表型者，其发生率为1/500[1]。染色体平衡易位携带者，虽然其表型正常，但是在其生育过程中，由于染色体重组时可产生高比例的非平衡配子，而极易导致不育、复发性流产、胚胎停育、畸胎、死胎、出生缺陷等不良生育史的发生[2]。根据生殖细胞减数分裂机理，理论上，常染色体相互平衡易位携带者可有18种配子产生，罗氏易位可有6种配子产生，但由于易
中国当代医药 2021年32期2021-12-29
- MiTF家族易位性肾细胞癌10例临床病理分析并文献复习
11)/TFEB易位肾细胞癌纳入小眼畸形转录因子(microphthalmia-associated transcription factor, MiTF)家族易位性肾细胞癌，该家族还包括由于Xp11转位造成的Xp11.2/TFE3易位肾细胞癌[1]。MiTF家族易位性肾细胞癌是一种少见的肾细胞癌，好发于儿童和青少年，成人期肾细胞癌的发病率仅占1.6%～4%，文献报道较少。本文回顾性分析10例MiTF家族易位性肾细胞癌，探讨其临床病理学特征、诊断及鉴别诊断
临床与实验病理学杂志 2021年8期2021-09-22
- 超声造影检查MiTF家族易位性肾细胞癌1例
1 MiTF家族易位性肾细胞癌超声图像图2 MiTF家族易位性肾细胞癌CEUS图像腹腔镜下行左肾部分切除术。病理学检查：肿物大小4.5 cm×4.5 cm×3.0 cm，切面呈灰白、灰褐色，易碎，带包膜。镜下见肿瘤细胞部分胞质透亮，部分胞质嗜伊红，呈乳头状生长，可见散在分布砂粒体（图3）。免疫组织化学染色：CD10（+），CK18（少+），Ki-67（5%阳性），P504S（+），TFE-3（+），Vim（+），RCC（+），PAX-8（+）。双色荧光原位
肿瘤影像学 2021年4期2021-09-09
- 儿童Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌诊治分析(附3例报告)
21Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(简称Xp11.2易位性肾癌)是以Xp11.2位点上TFE3基因发生断裂并与PRCC、ASPL、PSF等相关基因发生平衡易位形成新的融合基因为特征的一种肾癌亚型。Xp11.2易位性肾癌好发于儿童和青少年，是儿童肾细胞癌的常见类型，占儿童和青少年肾细胞癌总数的1/3以上[1]。但儿童肾肿瘤以肾母细胞瘤为主，肾细胞癌少见，故儿童Xp11.2易位性肾癌病例临床少见，以往文献以个案报道为主，缺乏系统性的临床研究。20
山东医药 2020年22期2020-12-29
- 1例46,XY,t(1;3)(q32;q27)遗传学分析
染色体核型为平衡易位。平衡易位的携带者是指染色体在重组和重排过程中，形成了18个类型的配子，在理论上会有1/8形成了染色体表现为平衡易位，1/8染色体为正常，其余的染色体表现为重复或缺失，原因是染色体的配子平衡遭到破坏。这种平衡易位的患者临床上多表现为反复流产。作为染色体结构一种较为常见的形式，平衡易位是导致患者自然流产或不孕症的重要影响因素。因此，加强患者染色体检查，对诊断患者异常孕产病因具有重要意义。染色体疾病检查的加强，不仅有利于临床处理的准确性，还
世界最新医学信息文摘 2020年16期2020-12-25
- 译林版高中英语教材插图使用“易位”教学法的研究
当中学习英语。“易位”教学强调的就是在教学当中调动学生的主动性，给学生提供更多自主学习的机会，而想要做好“易位”教学就需要利用好课内外的教学资源，在高中英语的教学过程中我们最需要充分利用的教学资源就是课本当中的插图。对于高中的英语教学来说，安置插图的主要原因就是让学生们通过看图对本课当中的内容有一个大概的了解，而且还能够通过这种直观的方式让学生们对英语的语法和语句有深刻的印象。高中英语课本当中的插图不仅仅颜色上比较丰富，而且内容有趣，能够引起学生探索的兴趣
求学·教育研究 2020年19期2020-12-15
- 经贸互动与中美不对称相互依存的“易位”趋向
互依存模式呈现“易位”倾向，由此导致美国发起“对华贸易战”。在全球化纵深发展的当今世界，中美只有明确各自缺陷，构建双边互动的良性机制，才能避免“中美新冷战”的到来。关键词：不对称相互依存;中美贸易战;中美关系一、问题的提出作为世界大国，中美经贸互动对全球贸易一体化具有长期推动作用。2008年金融危机的爆发在重塑全球经济格局的同时，也客观成为中国经济转型的战略机遇期，其在国际分工体系与全球价值链中的地位显著上升。中美实力差距不断缩小，两国传统的不对称相互依存
时代人物 2020年25期2020-12-07
- 利用CRISPR-Cas9技术实现拟南芥染色体易位（2020.5.29 iPlants）
SB可能导致相互易位的形成。该研究通过SaCas9-Cas9系统在拟南芥的1号染色体（Chr1）和Chr2上诱导了两个DSB（TL1-2），其目标位点被设计为在基因间区域，距离Chr1和Chr2的长染色体臂末端0.5Mbp（见下图a）。并对易位频率进行定量测量，结果显示在TL1-2的两个连接处检测到大约0.01%的易位频率，表明通过使用CRISPR-Cas9确实可以实现相互的染色体臂交换。此外，该研究还表明连接位点没有核苷酸丢失，说明是经典NHEJ途径负责
三农资讯半月报 2020年10期2020-06-08
- 莆田地区39 例染色体平衡易位临床效应分析
娠。 染色体平衡易位是一类重要的染色体结构异常， 平衡易位通常不伴有遗传物质的丢失或增加，患者的表型一般正常，但发生流产和异常妊娠的风险较高，对生育具有明显影响[1]。 该文旨在探讨外周血染色体核型分析在染色体疾病诊断中的应用价值，方便收集2016 年1 月—2018 年12 月于笔者所在医院进行遗传咨询并接受外周血染色体核型分析的3 830例患者进行了回顾性分析，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料方便选取就诊于莆田学院附属医院遗传咨询门诊的患者进
中外医疗 2020年36期2020-04-13
- 文字易位妙无穷
种表达方式，称“易位”。在语言表达时，如果巧妙使用文字易位可以收到意想不到的效果。如江西、湖南、四川三地的人都好吃辣椒，一地比一地厉害，因此有这样的说法：江西人不怕辣；湖南人辣不怕；四川人怕不辣。语言的巧妙，反映了思维的灵活。我国现代著名学者闻一多有一段名言，表白了自己与众不同的思想。他说：“人家说了再做，我是做了再说；人家说了也不一定做，我是做了也不一定说。”“说”与“做”，这两个字易位马上反映了两种截然不同的态度，让人回味无穷。由于思维的敏捷，给语言带
思维与智慧 2019年24期2019-12-13
- 宁夏地区512对复发性自然流产夫妇外周血染色体核型分析
体结构异常者中，易位携带32例(包括相互易位26例、罗伯逊易位5例、复杂易位1例)，倒位携带2例。具体见表1。3 讨论自然流产是指妊娠不足28周、胎儿体质量不足1 kg而自然终止者。RSA的病因相当复杂，涉及因素较多，包括遗传因素(染色体异常)、生殖系统解剖结构异常、内分泌因素、免疫、感染等。染色体平衡(相互)易位是指两条或两条以上染色体断裂后，断片之间相互交换位置后重接而形成的衍生染色体。包括相互易位、单向易位、罗伯逊易位以及复杂易位等，其中相互易位和罗
山东医药 2019年29期2019-11-27
- 关于时间名词在句子中无伤易位现象的研究
汉语口语句法里的易位现象》一文中，将“位置相对固定但在口语中常常可以灵活地互易位置”的现象称为“易位现象”。并且将“复位后句义不变”作为易位句的特点之一。但“互易位置”往往会引起语义、句法结构、语用功能等多方面改变，而不仅仅是“句义不变”。因此，宜将改变了句子语序的现象统称为“易位”，且在改变语序后，句子应该仍为一个正确的句子而不是成为错误表达。同时，不应有成分的增减，如“把”字句的转换等不属于易位现象。而对于这种语序改变而句义不变的现象，可将其称为“无伤
鸭绿江 2019年22期2019-11-12
- 急性白血病伴11q23/MLL基因易位和扩增临床特点
病（MLL）基因易位和擴增的临床特点。方法 初治成人AL病人112例，取其骨髓细胞经24 h短期培养，常规方法制备染色体标本，R显带行染色体核型分析;使用位点特异性识别（LSI）11q23/MLL双色分离DNA探针行间期荧光原位杂交（FISH），对异常信号者行中期FISH确定11q23/MLL异常。分析MLL基因易位和扩增者临床特征。结果 FISH显示112例AL病人中9例（8.04%）存在11q23/MLL基因易位，8例（7.14%）存在MLL基因扩增。
青岛大学学报（医学版） 2019年6期2019-09-10
- 新发染色体异常对罗氏易位和相互易位携带者植入前遗传学诊断的影响分析
5002)染色体易位是常见的染色体结构异常。人群中相互易位的发生率约为1/1 000～1/500，罗氏易位的发生率约为1/1 000～1/900，而在不育及反复自然流产患者中，易位的发生率达1%～10%[1]。染色体易位携带者在减数分裂过程中，易位的染色体和正常的染色体之间按照不同的分离重组产生高比例的不平衡配子[2-4]，罗氏易位携带者异常的胚胎占2/3，而相互易位携带者异常比例高达80%[2]，这是导致其反复流产、胚胎停止发育、生育智力低下或畸形胎儿的
生殖医学杂志 2019年8期2019-08-16
- 文字易位妙无穷
种表达方式，称“易位”。在语言表达时，如果巧妙使用文字易位可以收到意想不到的效果。如江西、湖南、四川三地的人都好吃辣椒，一地比一地厉害，因此有这样的说法：江西人不怕辣;湖南人辣不怕;四川人怕不辣。语言的巧妙，反映了思维的灵活。我国现代著名学者闻一多有一段名言，表白了自己与众不同的思想。他說：“人家说了再做，我是做了再说;人家说了也不一定做，我是做了也不一定说。”“说”与“做”，这两个字易位马上反映了两种截然不同的态度，让人回味无穷。由于思维的敏捷，给语言带
思维与智慧·下半月 2019年12期2019-01-09
- Xp11易位相关性肾细胞癌的研究进展
③ 审校Xp11易位相关性肾细胞癌（translocation renal cell carcinoma）是存在TFE3基因易位的一种罕见肾细胞癌，在世界卫生组织（WHO）分类系统（2016年）中，将其与t（6；11）易位相关性肾细胞癌共同归类为MiT家族易位相关性肾细胞癌（MiT family translocation renal cell carcinoma）［1］。Xp11易位相关性肾细胞癌以往被认为只在儿童发生，但后来发现成人也可发生。随着病理诊
中国肿瘤临床 2019年8期2019-01-06
- 罕见5条、6条染色体复杂易位重排2例
体的缺失、重复和易位等畸变都可以引起遗传物质的不平衡改变而致染色体病的发生。染色体复杂易位指涉及3条及3条以上染色体的易位。复杂易位携带者产生异常配子的比例比一般相互易位者产生异常配子的比例更大，而且随着参与易位染色体数目的增多，产生异常配子的比例也越高。本文讨论2例罕见涉及5条和6条染色体的复杂易位重排病例，并探讨其发生机制。1 病例资料1.1 病例1 女性患儿，6个月，因消化道畸形及十二指肠闭锁就诊。患儿系孕41周顺产娩出，孕期母亲羊水过多，出生体重2
中国产前诊断杂志(电子版) 2018年2期2018-11-01
- “山东人说话爱倒装”
——浅析易位句的几种常见结构
汉语口语句法里的易位现象》一文中首提“易位”的概念，把这种口语中特有的“相对固定位置的句法成分灵活地互易位置”的现象称为“易位”①。一、易位句的几种常见结构（一）主语后置怎么了你。（代词）先走了我。（代词）聪明着呢这孩子。（名词）我不想买了，那茄子。（名词）几点了啊现在。（时间词）上课的人太少了今天。（时间词）冻死我了出去一趟。（述补结构）口语中常见，不赘述。这里主要谈另一种情况。先看下面几个例子：*菜炒好了。*糖都吃完了。*衣服已经洗好了。*水开了吗？这
名作欣赏 2018年29期2018-07-22
- 牙齿易位危害剖析与正畸治疗方案的策略
24000）牙齿易位是一种常见的牙齿疾病，其牙齿异常生长，对于个体来说，不仅影响其正常饮食，而且，也影响其面部美观.大多数患者会寻求治疗，因此，对牙齿易位的正畸治疗便是牙医师经常遇到的，由于个体牙齿易位的情况不同，正畸治疗也往往成为牙医师要面对的重要挑战.所谓牙齿易位就是牙齿在生长时，相邻或相近的牙齿受到外界或自身的影响发生了位置的改变.在临床上，将牙弓内部两个相邻牙齿的牙根在生长时互换位置的现象叫“完全异位牙”或者“真性易位牙”；牙齿在生长时受某些因素的
赤峰学院学报·自然科学版 2018年1期2018-03-29
- 多重易位小麦新品种(系)的选育及细胞学鉴定
小麦-外源染色体易位新种质的创制对于培育突破性新品种具有举足轻重的作用。有关染色体易位的研究，主要涉及小麦与其近缘种属间的染色体易位，如黑麦属[1-3]、簇毛麦属[4-5]、偃麦草属[6]等。由于大部分小麦-外源易位系都是非同源染色体间易位，补偿性差，基因组重复或缺失，导致其农艺性状差，很难直接用于小麦品种改良[7]。在利用异源染色体易位培育新品种方面，以小麦-黑麦1RS·1BL、小麦-簇毛麦6VS·6AL以及小偃6号中的小麦-长穗偃麦草易位这3个易位系的
麦类作物学报 2018年2期2018-03-28
- 奶牛围产前期的三种代谢性疾病
显降低。2 真胃易位（胃扭转）奶牛皱胃在正常情况下位于右侧腹壁内。真胃易位指皱胃的位置发生了改变。易位造成扭转会严重减慢或阻止了食糜在胃肠道的流动；气体聚集（无论是导致易位的前提还是易位造成的结果）导致鼓胀现象。在最后肋骨附近敲击奶牛腹部用听诊器（有时候甚至不需要听诊器）贴近其左侧腹部可听到“砰砰”声。右侧真胃易位（DAs）更为严重（扭转程度更高）也更难治疗，多需要手术处理。确切的引发原因尚不清楚。易位可以是左侧也可以右侧，但85%～90%是在左侧。奶牛表
今日畜牧兽医 2018年6期2018-02-13
- 运用“软磁铁模型”突破关于染色体相关知识的教学难点
模型 交叉互换 易位 染色体组中图分类号 G633.91 文献标志码 B1 软磁铁模型突破染色体相关知识的切入分析“染色体”是许多生物学知识的基础。基因在染色体上，基因变化本质主要依赖于细胞分裂过程中染色体的行为；在遗传的过程中，遗传信息主要以染色体为载体传递给子代，从而保证亲子代间的相似性；但若传递过程出现异常，即变异，则会出现差异。由此可见，遗传与进化都围绕染色体展开（图1）。但在学习过程中，学生对于染色体相关概念的含义、概念中的定语以及相互关系难以理
中学生物学 2017年11期2018-01-16
- Y染色体与常染色体易位的遗传学分析综述
色体与常染色体的易位是一种较为常见的遗传失常，要想深入了解遗传学的秘密就要从理论出发，通过对案例的研究探究问题。关键词 Y染色体；常染色体中图分类号 Q3 文献标识码 A 文章编号 2095-6363（2017）17-0003-01根据相关调查数据显示，人类最常见的结构畸变是染色体平衡易位。通常情况下，每625人中就有1例出现染色体平衡易位的情况。通过数据总结分析，我们发现，平衡易位的情况一般都发生在常染色体之间。但也不排除性染色体与常染色体之间发生易位，
科学家 2017年17期2017-10-09
- 荧光原位杂交技术检测肺癌ROS1易位病例临床病理特点
检测肺癌ROS1易位病例临床病理特点陈敏 刘晓羽 吕丽霞 杨洁亮 王威亚★目的总结ROS1（c⁃ros oncogene1）易位病例分子病理特点及治疗情况；探讨荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）技术在肺癌ROS1基因检测中的价值。方法采用荧光原位杂交方法检测613例肺癌患者ROS1基因。ROS1易位样本行手工ROS1免疫组化（IHC）、ALK Ventana全自动免疫组化及EGFR突变检测。结果采
分子诊断与治疗杂志 2017年2期2017-03-30
- 现代汉语介词短语状补易位现象研究
中的介词短语状补易位现象进行了研究。主要从不可易位的介词短语和可易位的介词短语等方面对现代汉语中介词短语状补易位的形式和意义进行了对比归纳，试图研究状补易位背后的句法、语义等机制，探讨状补易位这种重要的语法手段对汉语语法意义表达的重要作用。关键词：介词短语 状语 补语 易位一、引言语序是汉语重要的语法手段之一，状补易位是汉语重要的语序现象之一。如“在黑板上写字”和“字写在黑板上”，其中的介词短语“在黑板上”既可在谓语前作状语，又可在谓语后作补语。张黎（20
现代语文 2017年1期2017-03-15
- 妊娠母羊子宫易位诊治
7）妊娠母羊子宫易位诊治唐勇 （四川省资阳市安岳县驯龙镇畜牧兽医站 642367）通常母羊子宫易位会导致不孕问题，需要在饲养过程中根据临床、血液中的CA-125值和超声波检查，加以识别。根据病情，采取药物与手术等方法进行治疗。妊娠母羊；子宫易位；诊治一般情况下，母羊子宫易位会导致其腿部出现疼痛症状，且腹部也会间歇性疼痛，子宫易位使母羊很容易出现不孕问题，养殖人员应高度重视。在配种之后，精子与卵子会在母羊子宫内形成胚胎，且随着怀孕，母羊全身状态均会出现一系列
中国畜禽种业 2017年9期2017-01-14
- 贵州地区273对习惯性流产夫妇的染色体异常分析
，其中染色体平衡易位7例、罗伯逊易位3例及多态性变异37例，总异常率分别为14.89%(7/47)、6.38%(3/47)及78.73%(37/47)；多态性变异中包括16例Y染色体异染色质增长；6例1号、9号、16号染色体次缢痕增长，15例D组和G组短臂随体变异。结论： 染色体异常是引起贵州地区习惯性流产的重要病因之一，有必要对有习惯性流产史的夫妇双方进行异常染色体分析。[关键词]流产,习惯性； 细胞遗传学分析； 染色体核型； 易位(遗传学)[基金项目]
贵州医科大学学报 2015年11期2016-01-04
- 锥形束CT对上颌尖牙易位阻生的三维诊断分析
束CT对上颌尖牙易位阻生的三维诊断分析高泳林1朱碧水1李 文2上颌尖牙；易位阻生；锥形束CT上颌尖牙易位阻生为尖牙异位阻生的一种特殊情况，临床较为少见，但由于其形态与切牙不同，而且常常伴有间隙不足、阻生情况各异等，导致其处理较为复杂，常常需要外科、正畸或修复的联合治疗。正确诊断易位阻生尖牙是治疗关键[1-2]。以往对易位阻生尖牙的诊断主要通过二维影像进行，只能大致确定牙齿的位置，而无法精确预测其形态及其与邻牙关系[3]。笔者通过锥形束CT（CBCT）对各类
浙江中西医结合杂志 2015年3期2015-05-24
- 染色体平衡易位携带者引起不良孕育的临床分析
条染色体上即形成易位，易位包括单向易位、相互易位和罗伯逊易位〔1〕。相互易位，由于未造成重要遗传物质的丢失或增加，又称为平衡易位，一般不会引起遗传效应，即表型正常。但是可通过配子遗传给下一代，导致胚胎染色体异常，造成子代发生自然流产、死胎和畸形儿等不良孕育史的几率较高〔2〕。本文从遗传效应的角度对染色体平衡易位与不良孕育史的关系进行探讨，为临床遗传咨询及产前诊断提供参考。1 对象和方法1.1 对象 受检者来自于我院生殖助孕中心、妇产科、男科门诊的遗传咨询者
大理大学学报 2015年2期2015-04-18
- t(5; 17)(q13; q24)、t(15; 17)(q22; q21)急性早幼粒细胞性白血病1例并文献复习
词:急性白血病;易位;遗传;抗肿瘤药物;化学治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)是血液系统恶性疾病［1，2］，约90%的患者具有高度特异性的细胞遗传学标志，如t(15; 17)(q22; q21)［3］。具有单纯t(15; 17)(q22; q21)的APL患者对全反式维甲酸(ATRA)、亚砷酸(ATO)治疗反应好，完全缓解(CR)率高，5年生存率达80%以上［4］。但5%～10%的APL患者伴非t(15; 17)的其他细胞遗传学异常，如t(5; 17)(N
山东医药 2015年20期2015-04-04
- 妊娠母羊子宫易位的诊治
00妊娠母羊子宫易位的诊治杨玉娟四川省南充市南部县光中乡畜牧兽医站637300正常情况下，子宫中的内膜覆盖在子宫的体腔中。但是在胚胎发育的过程中可能会因某个因素而导致母羊的子宫内膜在其身体的其他部位生长，进而造成子宫易位。这种易位在其组织学上不但具有内膜的腺体，而且会有内膜的间质进行围绕。临床表现严重的母羊会造成结构严重变形。如果母羊发生子宫易位，就会导致不孕。如果子宫易位到其他某个特殊的部位时，就可能出现特殊的临床表现。通常情况下，母羊出现子宫易位会引发
当代畜禽养殖业 2015年3期2015-03-24
- 单项时间状语的语序问题及其易位浅析
对象，并且针对其易位机制进行了深入的探索，发现其制约要素，最后做出结论。关键词：语序 单项时间状语 易位 机制中图分类号：H314 文献标识码：A 文章编号：1672-3791（2014）07（b）-0245-011 状语语序问题的研究历程状语语序问题的研究源于吕叔湘先生的论述。他指出动词附加语一般的顺序遵循四点原则。第一，具有状态描述功能的形容词紧靠着动词。第二，表示位置或方位的词或短语，接下来是与状态无关的形容词和一般概念的副词。第三，也是距离动词位置
科技资讯 2014年20期2014-10-22
- 新疆维汉弥漫大B细胞淋巴瘤中Bcl-6 c-myc基因易位的差异性研究*
c-myc基因易位的差异性研究*赵 兵 李 迅 刘 炜 李 妍 赵振慧 杨顺娥目的：探讨新疆维吾尔族、汉族弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma，DLBCL）患者Bcl-6、c-myc基因易位的差异及其临床意义。方法：采用荧光免疫原位杂交（FISH）方法，对233例DLBCL活体石蜡切片进行Bcl-6、c-myc基因检测。观察Bcl-6、c-myc基因易位与DLBCL患者临床资料的关系，并对不同民族在不同亚型DLB
中国肿瘤临床 2014年19期2014-06-28
- Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的研究进展
2)Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的研究进展陶 金 综述，张雪培 审校(郑州大学第一附属医院泌尿外科，河南郑州450052)肾癌;Xp11.2;TFE3;融合基因2004年WHO泌尿及男性生殖系统肿瘤分类将Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌正式列为独立的肾癌亚型，该肿瘤好发于儿童及青少年，女性多于男性，偶见于中老年人［1］。国外研究［2］报道，其总体发病率虽然很低，但在儿童肾癌患者中约 1/3为Xp11.2易位性肾癌。其主要特点是基
肿瘤基础与临床 2014年2期2014-03-03
- 30例产前诊断染色体罗伯逊易位的细胞遗传学分析
0003）罗伯逊易位是临床上常见的染色体畸变，是造成反复流产等不良孕产史及不孕不育等重要病因之一。罗伯逊易位又称为着丝粒融合，笔者对15 920例羊膜腔穿刺标本进行产前诊断，共检测出30例染色体罗伯逊易位，本文对临床指征、罗伯逊易位检出率以及罗伯逊易位基因型等进行总结、分析，报告如下。1 资料与方法1.1 资料2011年1月～2014年4月在本院遗传优生门诊就诊的15 920例孕妇进行羊膜腔穿刺羊水细胞染色体诊断。对于检测出胎儿染色体结构异常者，行父母外周
中国计划生育学杂志 2014年11期2014-01-29
- 染色体平衡易位携带者生育策略的伦理思考
om）染色体平衡易位携带者生育策略的伦理思考陆小溦，孙贻娟，谷瑞环，冯 云*（上海交通大学医学院附属瑞金医院生殖医学中心，上海 200025，ssmuirl@163.com）通过论述平衡异位的相关知识，对其携带者的疾病特点作了分析。在此基础上，指出了平衡易位携带者在遗传咨询中面临以下几种生育策略时的伦理困境：尝试自然怀孕，自然流产风险高，接受产前诊断可能面临终止妊娠的决定；接受胚胎植入前遗传学诊断，其标本取样和诊断技术仍然存在某些局限性和缺陷，费用相对昂贵
中国医学伦理学 2014年6期2014-01-29
- 罗伯逊易位在遗传咨询患者中遗传效应分析
3003)罗伯逊易位(robertsonian translocation)是常见的人类染色体结构异常.又称染色体着丝粒融合,是指当两条近着丝粒染色体在着丝粒或其附近某一部位发生断裂后,二者的长臂构成一大的染色体,而其短臂构成一个小的染色体,这个小染色体缺乏着丝粒在减数分裂时丢失,这种易位是相互易位的一种特殊形式,易位发生在D组和G组染色体之间,发病率0.1%。1 资料与方法1.1 对象 受检者925例均为来我院就诊遗传咨询专科的病人,其病因包括自然流产、
中国实验诊断学 2011年10期2011-09-28
- 上颌尖牙与侧切牙易位的系列矫治
近中，而造成二者易位。日照市东港区人民医院1993—2007年利用系列矫治法共成功矫治尖牙与侧切牙易位11例，现对此矫治方法进行总结。1 材料和方法1.1 一般资料11例患者中，男5例，女6例；年龄12～27岁，平均年龄17.5岁。上颌双侧尖牙与侧切牙均发生易位者2例。11例患者中，唇向近中错位尖牙已萌出者9例，软组织埋伏阻生需开窗助萌者2例。其中易位尖牙之相应乳尖牙滞留者9例。病例纳入标准是唇向近中错位的尖牙长轴完全位于同侧侧切牙长轴之近中，排除标准是牙
华西口腔医学杂志 2010年1期2010-10-13
- 关于古代术数中内算与外算易位问题的探讨
外算之关系发生了易位。通过对晚明前清中西术数、中西文化会通的考察而发现，这一易位有其必然性。但是从人类文化的未来发展来看，二者关系及各自前景值得深入思考。关键词：数术；内算；外算；易位；中西会通中图分类号：O112；B221文献标识码：A文章编号：1003－3882(2010)02－0088－09一、引言关于内算与外算的分别，所见文献中，秦九韶的(1202－1261)《(数书九章)序》(《数书九章》也称《数术大略》)是最早的，也是最有代表性的。秦九韶说：“
周易研究 2010年2期2010-01-10