料浆喷涂法制备纳米晶TiO2薄膜及其在DSSC中的应用

2010-09-25 11:43骆志坚李天广
电源技术 2010年4期
关键词:有机溶剂粘结剂粉体

骆志坚,李天广,刘 江,金 超,丁 姣

(华南理工大学化学与化工学院,传热强化与过程节能教育部重点实验室,广东广州510641)

自1991年瑞士洛桑高等工业学院的Grätzel研究小组制备出光电转化效率达7.1%的染料敏化纳米太阳电池(DSSC)以后,全球掀起了DSSC的研究热潮[1-6]。DSSC的光电转化效率高、制作工艺简单、成本较低、无污染,充分体现绿色能源的需求,因此有十分广阔的市场前景。

TiO2薄膜为DSSC的关键部件之一,因为该膜起着固定染料、接受染料中光生电子注入并将其传递到ITO导电玻璃表面的作用。DSSC的光电转化效率等输出性能受TiO2薄膜、染料敏化剂、电解质和对电极材料等因素影响。通过制备具有高比表面、合适孔径和厚度且无裂纹的TiO2薄膜可有效地提高DSSC的输出性能。目前制备TiO2薄膜的方法主要有丝网印刷法[7-10]、刮刀法[11-13]和旋转涂膜法[14-15]等。料浆喷涂法是一种设备简单、操作简便、成本低廉,能制作大面积薄膜的方法。本实验室已成功地将其应用于固体氧化物燃料电池(SOFC)电解质膜的制备[16-17]。Janne Halme 等[18]以纳米TiO2粉体和乙醇为原料,导电塑料ITO-PET为基底,采用喷涂法制备了DSSC太阳电池,在标准模拟太阳光(AM1.5G)下测试,光电转换效率达2.8%,但导电塑料ITO-PET基底需要维持在80~100℃,而且TiO2薄膜在后处理时需要机器设备压缩。A.Ranga Rao等[19]以纳米ZnO粉体和正丁醇为原料,导电玻璃FTO(SnO2:F)为基底,采用喷涂法制备了DSSC太阳电池,在标准模拟太阳光(AM1.5G)下测试,光电转换效率达4.7%,但其导电玻璃基底需要维持在200℃。在国内,运用料浆喷涂法制备TiO2薄膜并应用在DSSC太阳电池的报道很少。

本研究采用料浆喷涂法,将TiO2粉体与适量的有机溶剂和粘结剂混合制成具有流动性的料浆,在常温下,直接喷涂在ITO导电玻璃上,再烧结即可得到纳米晶TiO2薄膜。由于添加了粘结剂,料浆能稳固地附着在导电玻璃上。通过配制合适的料浆和控制喷涂次数能很好地得到相应的薄膜厚度。此法制备出的TiO2薄膜均匀、多孔,适合于大批量生产。

1 实验

1.1 纳米晶TiO2薄膜的制备

将 TiO2粉体(P25,d=20 nm,德国 Degussa)与乙基纤维素溶液(浓度10%,溶剂为松油醇)、松油醇按照不同的质量比(见表1)分别混合,置于玛瑙罐中,加入氧化锆小球,采用行星式球磨机(QM-ISPO4,南京大学仪器厂)球磨4 h。这里乙基纤维素起到粘结剂的作用,而松油醇则是溶剂。

?

将 ITO 导电玻璃(深圳南玻,10Ω/cm2,d=1.1 mm)分别用蒸馏水和无水乙醇在超声波清洗器中清洗干净,自然晾干。以工业N2为载气(气压设为0.2 MPa),采用手动喷枪(台湾Prona,RH-C),喷嘴与基底距离约15 cm,将TiO2浆料喷涂在ITO导电玻璃上,静置3~4天,使料浆中的有机溶剂自然挥发,在450℃烧结30 min,得到纳米晶TiO2薄膜。料浆喷涂法制备纳米晶TiO2薄膜的喷涂装置和工艺流程见图1和图2。

将TiO2薄膜浸泡于5×10-4mol/L的N719染料 (瑞士Solarnix公司)中,24 h后取出,用无水乙醇冲洗,自然晾干。

1.2DSSC的制备、组装和测试

电解质采用I-/I-3为氧化还原电对。将2 mL浓度为1 mol/L的LiI溶液与2 mL浓度为0.1 mol/L的I2溶液混合得到0.5 mol/L LiI和0.05 mol/L I2的混合溶液,加入1 mL有机溶剂1,3-二甲基-2-咪唑烷酮制备得到电解质溶液。本电解质避免使用氰化物作为有机溶剂,大大降低了DSSC电池对人体和环境的损害,有利于DSSC向环境友好型方面发展。

以镀铂的ITO导电玻璃为对电极。采用磁控溅射仪(JGP560型,中国科学院沈阳科学仪器研制中心有限公司),以铂片为钯材,设置相应参数:真空度0.85 Pa,间距7 cm,氩气流量22 sccm,射频功率50 W,预热200℃,工作8 min,在ITO导电玻璃(4 cm×4 cm)表面镀一层厚度约为8μm的Pt层,然后根据需要将其裁成小块以备使用。

将制得的铂对电极置于下层,将TiO2薄膜放在对电极的上面,按照“三明治”的方式组装成DSSC太阳电池[1],用注射器注入电解质溶液,将其放置在标准太阳光模拟器(AM1.5G,100 mW/cm2,美国 Newport公司)下测试,通过高精度数字源表(2400,美国Keithley公司)测试其I-V曲线。

2 结果与讨论

2.1 微观结构分析

图3(a)、(b)和(c)所示的是样品C的TiO2薄膜的表面和横截面的SEM图像。其他样品的SEM电镜照片与样品C的类似,即不能从肉眼看出明显的各样品微观结构的区别。从图3(a)可以看出,TiO2薄膜表面平整均一。图3(b)是放大倍数更大的照片,从中可以看出所示TiO2薄膜呈多孔状,但孔径不够均匀,出现了一些大孔(约200 nm);TiO2颗粒粒径大小一致,约为20~30 nm,无明显的团聚现象。图3(c)表明,TiO2薄膜跟ITO导电玻璃表面接触良好,没有裂痕,界面处微观结构均匀,且薄膜厚度均匀,约为8μm。

TiO2薄膜对染料敏化太阳电池(DSSC)的输出性能有很重要的影响,它需具有多孔结构、高比表面积,使DSSC在一定的表观面积下,能够吸收更多的光子,同时发生更多的电子注入。TiO2薄膜与导电基底必须接触良好,以使注入到TiO2导带的电子能够及时地转移到外电路。TiO2膜还要有合适的厚度,因为膜太厚不利于电子的传输,而膜太薄则总的表面积不够大,这些因素都会使电池性能下降。Grätzel[3]等研究发现,TiO2薄膜厚度在10~20μm时光电转换效率最高;Songyuan Dai[4]等研究结果表明,TiO2薄膜厚度在8~10μm时光电转换效率最好。由此可见,采用料浆喷涂法制备的TiO2膜基本满足DSSC的要求。

2.2D S S C的输出性能及分析

图4为表1中提到的四种料浆喷涂法制备的纳米晶TiO2薄膜组装电池的I-V特征曲线。这四种样品的区别是配制料浆的配方不同,主要是粘结剂和溶剂的使用量不同(与TiO2粉的质量比)。样品A和B使用的溶剂量相同,但粘结剂的量不同。样品B、C、D使用的粘结剂量相同,但溶剂的量不同。从图中看出,四种样品的输出特性很不相同,具体的数据整理后列于表2。

?

表2为各配比的料浆通过料浆喷涂法制备的纳米晶TiO2薄膜组装电池的各项性能参数。填充因子(FF)和光电转换效率(η)可根据下列公式计算:

一般情况下,小的TiO2颗粒和小的孔径会给出更高的比表面积,能够产生更多的电子注入,但同时电子复合的几率也增加了,并且孔径过小时,电解质溶液很难浸入到所有的孔中,因此要得到好的电池性能,并不是孔越小越好。研究表明,小的TiO2颗粒和较大的孔径有利于电子的传输[20],但孔径过大又会使比表面积降低。可见,TiO2的颗粒大小、孔径和孔隙率都应该有个最佳范围,而这个范围是要靠优化制备工艺来实现的。

从表2的A和B两组数据来看,当固定粉体TiO2和有机溶剂松油醇的质量比(1︰5)不变时,将粘结剂乙基纤维素溶液的比例由0.7提高到1,电池的短路电流密度由6.19 mA/cm2降低到4.94 mA/cm2,电池的开路电压由0.5 V提高到0.64 V,电池的填充因子和光电转化效率都增大。在制备TiO2多孔膜时,原则上粘结剂乙基纤维素的含量越多,烧结后产生的孔隙越多,比表面积也越大,能够吸收更多的光子,从而有更多的电子注入到半导体的导带,这使得开路情况下半导体导带的准费米能级升高,而DSSC的开路电压实际上是准费米能级的电势与电解质能斯特电势的差[21],因此半导体导带准费米能级的升高使电池的开路电压升高,即TiO2半导体膜的表面积增大能够提升电池的开路电压。而孔隙率的增加同时也给电子在TiO2薄膜中的传输带来困难,增加了电路中的电阻,因此造成短路电流降低。

从表1的B、C和D三组数据来看,当固定粉体TiO2和粘结剂乙基纤维素的质量比(1︰1)不变时,将有机溶剂松油醇的比例由5分别提高到6和10,电池的短路电流密度由4.94 mA/cm2升高到 7.78 mA/cm2,再降低到2.87 mA/cm2,电池的开路电压由0.64 V降低到0.54 V,最后变为0.51 V,电池的光电转化效率由1.89%升高到1.94%,再降低到0.74%。原因可能是适当比例的有机溶剂能使粉体TiO2分散均匀,有效防止TiO2颗粒发生团聚,从而使电池输出性能提高;若有机溶剂所占比例过低,即相当于粘结剂比例增大,会导致料浆粘度变大,使TiO2颗粒发生团聚,不利于喷涂,粘度过大还会堵塞喷枪喷嘴,所得电池的输出性能下降;若有机溶剂所占比例过高,即相当于粘结剂比例减少,使料浆粘度变小,所得薄膜流动性太大,不易附着在ITO导电玻璃上,从而使电池输出性能下降。因此,料浆喷涂法的关键工作之一是寻找合适的分散剂、粘结剂和优化料浆的配比。

目前DSSC的最高光电转换效率为11%,系由Grätzel小组[3]以导电玻璃为基底制作的DSSC太阳电池,在标准模拟太阳光(AM1.5G)下测试得到。表2显示本DSSC的开路电压、短路电流密度和光电转化效率都不高,除TiO2膜的微观结构还没有最优化以外,可能还有三个方面的原因:一是可能电解质溶液的性能不够理想;光电转化效率高的DSSC,其电解质溶液大都采用烷基咪唑碘盐(如1-甲基-3-丙基咪唑碘(MPII)或1-甲基-3-己基咪唑碘(HMII))作为有机溶剂,因烷基咪唑阳离子吸附在纳米TiO2表面形成Helmholz层,阻碍了与纳米TiO2薄膜的接触,有效地抑制了导带电子与电解质溶液中离子在纳米TiO2薄膜表面的复合,从而提高了DSSC的光电转换效率等各项性能[22]。二是可能作为阳极的TiO2薄膜未能有效收集光电子,导致短路电流密度不高。最后,ITO导电玻璃的欧姆电阻较大可能是造成短路电流密度不高的另一原因。

3 结论

运用料浆喷涂法成功制备了纳米晶TiO2薄膜,并组装成DSSC进行了测试,光电转换效率达1.94%。对TiO2薄膜进行SEM表征,所制得的纳米TiO2薄膜均一、多孔、厚度合适。料浆喷涂法所用设备简单、操作方便,易于操控,且成本低、能耗少,有效降低DSSC的制作成本。运用此法可进行自动化、工业化生产各种面积的纳米TiO2薄膜。

致谢:感谢方晓明老师、尚晓英和熊剑两位同学在电池性能测试方面给予的帮助。

[1]O'REGAN B,GRÄTZEL M.A low cost and high efficiency solar cell based on dye-sensitized colloidal TiO2films[J].Nature,1991,353:737-740.

[2]NAZEERUDDIN M K,KAY A,RODICIO I,et al.Conversion of light to electricity by cis-X2Bis(2,2'-bipyidyl-4,4'-dicaboxylate)ruthenium(II)charge-transfer sensitizers(X=Cl-,Br-,I-,CN-and SCN-)on nanocrystalline TiO2electrodes[J].Am Chem Soc,1993,115:6382-6390.

[3]GRÄTZEL M.Conversion of sunlight to electric power by nanocrys-talline dye-sensitized solar cells[J].J Photochem Photobiol A:chem,2004,164:3-14.

[4]DAI S Y,WENG J,SUI Y F,et al.Dye-sensitized solar cells,from cell to module[J].Solar Energy Materials&Solar Cells,2004,84:125-133.

[5]HAN L,CHIBA Y,ISLAM A,et al.16thInternational Conference of Photochemical Conversion and Solar Storage[M].Uppsala,Sweden,2006:W4-P-11.

[6]NAKADE S,KUBO W.Influence of TiO2nanoparticle size on electron diffusion and recombination in dye-sensitized TiO2solar cells[J].J Phys Chem B,2003,107:8607-8611.

[7]GUPTA T K,CIRIGNANO L J,SHAH K S,et al.Characterization of screen-printed dye-sensitized nanocrystalline TiO2solar cells[M].Solar Optical Materials XVI,1999,3789:149-157.

[8]JIANG K J,KITAMURA T,YIN H,et al.Dye-sensitized solar cells using brookite nanoparticle TiO2films as electrodes[J].Chemistry Letters,2002,9:872-873.

[9]TSOUKLERIS D S,ARABATZIS I M,CHATZIVASILOGIOU E,et al.2-Ethyl-1-hexanol based screen-printed titania thin films for dye-sensitized solar cells[J].Solar Energy,2005,79(4):422-430.

[10]LIU X Z,HUANG Z,LI K X,et al.Recombination reduction in dye-sensitized solar cells by screen-printed TiO2underlayers[J].Chinese Physics Letters,2006,23(9):2606.

[11]LINDSTROM H,MAGNUSSON E,HOLMBERG A,et al.A new method for manufacturing nanostructured electrodes onglass substrates[J].Solar Energy Materials&Solar Cells,2002,73(1):91-101.

[12]FALARAS P.Dye-sensitized solar cells:optimization of the cell components[J].Current Topics in Electrochemistry,2003,9:157-63.

[13]GUTIERREZ-TAUSTE D,ZUMETA I,VIGIL E,et al.New lowtemperature preparation method of the TiO2porous photoelectrode for dye-sensitized solar cells using UV irradiation[J].J Photochem Photobiol A:Chem,2005,175(2/3):165-171.

[14]SRIKANTH K,RAHMAN M M,TANAKA H,et al.Investigation of the effect of sol processing parameters on the photoelectrical properties of dye-sensitized TiO2solar cells[J].Solar Energy Materials&Solar Cells,2001,65(1/4):171-177.

[15]ITO S,TAKEUCHI T,KATAYAMA T,et al.Conductive and transparent multilayer films for low-temperature-sintered mesoporous TiO2electrodes of dye-sensitized solar cells[J].Chemistry of Materials,2003,15(14):2824-2828.

[16]DING J,LIU J.An anode-supported solid oxide fuel cell with spray-coated yttria-stabilized zirconia(YSZ)electrolyte film[J].Solid State Ionics,2008,179:1246-1249.

[17]DING J,LIU J,YUAN W S,et al.Slip casting combined with colloidal spray coating in fabrication of tubular anode-supported solid oxide fuel cells[J].Journal of the European Ceramic Society,2008,28:3113-3117.

[18]HALME J,SAARINEN J,LUND P.Spray deposition and compression of TiO2nanoparticle films for dye-sensitized solar cells on plastic substrates[J].Solar Energy Materials&Solar Cells,2006,90:887-899.

[19]RANGA R A,DUTTA V.Achievement of 4.7%conversion efficiency in ZnO dye-sensitized solar cells fabricated by spray deposition using hydrothermally synthesized nanoparticles[J].Nanotechnology,2008(19):445712.

[20]SHEN Q,TOYODA T.Studies of optical absorption and electron transport in nanocrystalline TiO2electrodes[J].Thin Solid Films,2003,438:167-170.

[21]HAMANN T W,JENSEN R A,MARTINSON A B F,et al.Advancing beyond currentgeneration dye-sensitized solar cells[J].Energy&Environmental Science,2008,1(1):66-78.

[22]KONG F T,DAI S Y.Dye-sensitized solar cells[J].Progress In Chemistry,2006,11(18):1409-1424.

猜你喜欢
有机溶剂粘结剂粉体
《中国粉体技术》期刊入选WJCI
蜡基温拌添加剂对橡胶粉改性沥青性能影响研究
蜡基温拌添加剂对橡胶粉改性沥青性能影响研究
包裹型SiO2/Al复合粉体的制备及烧结性能研究
超细钼铜复合粉体及细晶钼铜合金的制备
隧道复合式路面高粘改性乳化沥青防水粘结剂开发
一种型煤粘结剂及其制备方法
同种异体骨产品中有机溶剂残留分析
乏燃料后处理厂高放废液和废有机溶剂处理系统典型安全问题分析
气相色谱法测定普瑞巴林原料药中有机溶剂残留量