产业动态

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Industry dynamics

医药流通业发展规划将使龙头企业受益

尽管医药商业市场规模不断壮大，但目前我国医药流通领域集中度仍然偏低。即将出台的《2010～2015年全国医药流通行业发展规划》(以下简称《规划》)有望改变这一格局。据悉《规划》将着力培育1～3家千亿元级企业、20家百亿元级企业，解决行业集中度不高等问题。

我国医药商业的市场规模目前不断扩大，销售收入从2001年的1705亿元增长到2009年的5451亿元，9年的年复合增长率为13.8%。未来伴随我国人均收入、消费水平的提升，人口老龄化的进程和新医改，医药商业将继续不断增长;近十年卫生总费用保持快速增长，2009年增速达到18%，占GDP比例达到5.13%，随着GDP的稳定增长，未来三年卫生费用依然会保持在15～20%的增速。

医药商业的规模主要依靠医药终端的规模扩张带动，在终端市场保持高速增长的情况下医药商业有望加速，从近年来看其增速达到16%以上，随着行业的规范，规模扩张有望加速，保守预计未来三年增速在15～20%。

从商业利润率来看，随着目前行业集中度的不断提高，公司规模效应带动了整个行业利润率进入上升通道，2009年行业利润率达到1.29%。集中度提升无疑依靠行业内龙头企业市场份额的提升，因此未来伴随着整合并购潮来临，商业净利润率未来依然会处于上升趋势。

对比来看，我国医药商业集中度仍然非常低。美国医药商业前三强占90%的市场份额，我国医药商业前三强市场份额只有20%。

医药商业目前扩张途径主要有三条：一是走低端路线，主要是基层，相对成本较高，毛利率低，而且面临竞争较为激烈，很多国有企业不愿意涉足;采取的主要方式是现销快配，目前代表企业为九州通(600998，收盘价14.11元)。

其二是通过并购占据资源优势，这种方式适合资本雄厚，且具有市场影响力企业。目前国内几大医药商业巨头均采用这种模式，如上海医药(601607，收盘价19.09元)和国药股份(600511，收盘价21.35元)。

其三则是转战零售终端，通过开办连锁药店的方式实现快速扩张，但由于国家目前实行基本药物制度，很多药店受到社区医院的巨大冲击，因此零售药店方面毛利率并不高。

原定于去年三季度出台的《规划》即将出台，将着力培育1-3家千亿元级企业、20家百亿元级企业，解决医药流通领域行业集中度不高、以药养医等问题。政策的颁布主要从两点考虑，一是减少中间环节，降低药品配送费用，保证药品零差率销售；二是保证医药商业公司可持续发展；其结果只有一个，那就是渠道的不断归拢，这其中受益最大的是省级和全国性的龙头商业公司，其资源和规模优势此时会表现的更加淋漓尽致。

辉瑞制药联手第一三共拓高血压市场

近日，第一三共制药(上海)有限公司与辉瑞投资有限公司宣布，双方已达成合作协议，从2011年起在中国大陆地区联合推广第一三共原研的血管紧张素Ⅱ受体拮抗药(ARB)类抗高血压药品——傲坦。

双方合作的期限是2010年12月1日至2020年12月31日，共10年。市场方面，2家公司将采取统一的市场战略，在全国范围内共同展开。推广方面，将以地方医保收录地区为中心，双方各自成立专职的心血管团队进行联合推广。

该项联合推广将基于该药在抗高血压药品领域中的优势，并充分运用第一三共制药和辉瑞在抗高血压领域的品牌影响力、广泛的业务覆盖范围及专业的医学服务能力潜在提升产品品牌知名度、市场竞争力以及学术推广水平。

虽然2006年傲坦就已进入中国市场，但该药仍未能赶上2009年的医保目录调整，因此，其销售业绩一直不好，但它在美国高血压市场却取得了不俗的业绩，目前已迅速上升为在美国市场销售排第2位的ARB类降压药。

但由于第一三共在华的推广力度不足，其产品未能达到其应有的表现，而这中现象在日本药企中普遍存在，因此，通过与更加适应中国市场的辉瑞合作是一个明智的选择。

而进行合作推广的方式也是辉瑞中国区总经理吴晓滨表示，“高血压药物市场始终是辉瑞在中国长期关注的重点领域之一。”据吴晓滨介绍，“在心血管领域，第一三共拥有很强的研发能力，我们非常高兴能与第一三共联手推广业界领先的ARB产品，辉瑞将充分利用在中国大陆出色的专业医学服务能力和广泛的业务覆盖及渠道网络优势实现其销售提升。”

“第一三共希望利用这一契机，进一步扩大在中国的医药业务，不断提升在中国心血管领域的品牌影响。”第一三共总经理包幼甫表示，“今后，第一三共将通过强化学术和市场机制来促进我们高品质的产品在患者和医务工作者中的可及性，也将通过此次合作进一步提升学术推广水平，争取在下一轮医保调整中进入全国医保目录。”

治疗癌痛药品“达宁”隐退

最近，国家食品药品监督管理局发出《关于将含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场的通知》，该药品制剂又称“达宁”，是右丙氧芬与对乙酰氨基酚的复方制剂，主要用于治疗各种中轻度癌性疼痛、神经性疼痛、手术后疼痛、骨关节痛。

长期临床数据表明，含右丙氧芬的药品制剂存在严重的心脏毒副作用，且过量服用可危及生命。自2011年7月31日起，在中国将会停止生产、销售和使用含右丙氧芬的药品制剂，撤销该药品批准证明文件，对已上市的药品由生产企业收回销毁。

然而这并不是第一次撤回镇痛药物，在过去的十年中，有多个镇痛药物在不同国家被撤回，影响力最广泛的是在2004年，制药巨头美国默沙东在全球范围内撤回“万络”。临床研究发现该药物会增加患心脏病或中风的危险，在2007年，默沙东同意赔偿48.5亿美元，用于补偿27000例诉讼案件。

国内的疼痛药物研发，目前还处于仿制阶段，没有核心知识产权的药物。

行业整合VC出口或采用配额制

今年维生素C行业产能过剩、价格“跌跌不休”的尴尬状况有望得到遏制。

3月份以来，原材料上涨以及销售不畅等原因使得新上马企业停止生产进度。据悉，这些企业包括牡丹江高科、山东润鑫、同联内蒙古等。

与此同时，为了避免市场的恶性竞争，以及重复建设等顽疾，今年维生素C的出口将采用配额制。据知情人士向记者介绍，国内销量排名靠前的数家企业将获得出口配额，其中在港上市的石药集团获得2.5万吨的配额，东北制药和华北制药的配额略少。

来自博雅和讯的统计显示，3月下旬以来，维生素C的价格已经从35元/公斤的历史底部开始反转，达到45元/公斤，在小企业停产等多种因素的综合影响下，维C价格将出现筑底反弹，但幅度不会太大。

为提升利润，维生素C的生产企业都在向更高端的衍生品产业链进军。如东北制药目前正在进行一些生产线的改造，向维生素C的衍生物发展，如VC磷酸脂、维C钠盐，这些产品的利润超过维C原粉。

记者了解到，早在去年下半年，有关部门就已启动维生素C产能调查，主要目标就是要有效解决维生素C行业产能过剩问题。

此外，加快制定维生素C行业准入规定，已经被列为工信部消费品工业司2011年的工作重点。