蒙药苏格木勒—3汤对急性心肌损伤的保护作用初探

樊志菲 王秀枝 于丽君

【摘要】目的：研究蒙药苏格木勒-3汤对异丙肾上腺素诱导大鼠急性心肌损伤的保护作用。方法：通过皮下注射大剂量异丙肾上腺素复制大鼠急性心肌损伤模型，观察苏格木勒-3汤对大鼠生存状态、心脏组织外观及心脏指数的影响。结果：苏格木勒-3汤能使异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌组织缺血及心肌肥厚具有明显的改善作用。结论：蒙药苏格木勒-3汤对异丙肾上腺素诱导的大鼠急性心肌损伤具有保护作用。

【关键词】苏格木勒-3汤；异丙肾上腺素；急性心肌损伤；心肌保护

蒙药苏格木勒-3汤是蒙医传统药方，是由白豆蔻、白苣胜和荜茇三味药组成，在蒙医理论中具有抑赫依的作用[1]。赫依病与现代医学理论中的心脏病有一定的相似性，表现为心悸，心绞痛等症状，所以推测蒙药苏格木勒-3汤可用于对赫依型心刺痛的治疗[2]。本文通过皮下注射大剂量异丙肾上腺素（ISO）制作大鼠急性心肌损伤模型[3]，灌胃给予苏格木勒-3汤治疗，初步探讨苏格木勒-3汤对ISO诱导大鼠急性心肌损伤的保护作用。

1 材料与方法

1.1 动物：健康Wistar雄性大鼠，体重200g-220g，由长春亿斯实验动物技术有限责任公司提供。

1.2 试剂与仪器：异丙肾上腺素（ISO），美国 sigma公司，溶于生理盐水中配制成一定浓度的溶液，现用现陪；戊巴比妥钠，美国 sigma公司，溶于生理盐水中，制成2%浓度的溶液；苏格木勒-3汤，内蒙古民族大学附属医院蒙药制剂室提供。药物经沸水浸泡封闭过夜，四层纱布过滤取浸泡液，使其每毫升液体含0.2g生药。精确天枰，上海精科天美科技有限公司。

1.3 分组及给药方法：24只健康Wistar雄性大鼠随机分3组，8只/组，分别为对照组（第1、2天注射与ISO同等体积的生理盐水，第3天给予2g/kg生理盐水灌胃，持续2周）、模型组（第1、2天颈背部皮下注射大剂量ISO溶液85mg/kg/天，第3天给予2g/kg生理盐水灌胃，持续2周）和治疗组（复制模型，第3天给予2g/kg苏格木勒-3汤灌胃，每日1次，持续2周）。

1.4 指标检测：灌胃给药14d后，称取体重（BW），按45mg/kg剂量腹腔注射2%戊巴比妥钠。在麻醉状态下将心脏取出，称取心脏重量（HW），计算心脏指数（HW/BW）并观察心脏外观。

1.5 统计学处理：所有数据资料采用均数±标准差来表示，组间比较使用方差分析，以p<0.05作为显著性差异。

2 结果

2.1 表现及心脏外观

对照组大鼠无异常表现，活动正常，饮水进食正常；模型组、治疗组大鼠复制急性心肌损伤模型，皮下注射大剂量ISO，毛色无光泽，躁动。治疗组大鼠未见异常表现。对照组大鼠心脏大小正常，颜色均一，呈饱满红色；模型组大鼠心脏明显增大，颜色不均，整体偏白，呈肥大缺血状态；治疗组大鼠心脏大小、颜色均趋于对照组大鼠。

2.2 心脏指数（HW/BW）

与正常组比较，模型组大鼠心脏指数显著升高（p<0.05）；与模型组比较，治疗组大鼠心脏指数有显著降低（p<0.05）。空白组与药物组无统计学差异。结果表明，苏格木勒-3汤能降低ISO诱导急性心肌损伤大鼠的心脏指数。如（表1）所示。

讨论

心血管疾病是危害人类健康的几大疾病之一，是当今世界的一大医学难题，其病种繁多，发生机理复杂，引发因素广泛，治疗手法有限，以上因素决定了心血管疾病的治疗难度。盐酸异丙肾上腺素（ISO）是人工合成的儿茶酚胺类物质，是强β受体激动剂，具有激动兴奋心脏β受体的作用，连续大剂量应用时可以使心脏收缩力增强，加快心率，加大心脏输出量，同时会使心肌细胞耗氧量增加，发生心肌能量代谢紊乱，导致心肌缺血缺氧，进而发生心肌损伤坏死[4]

而本研究表明，蒙药苏格木勒-3汤能够改善大鼠急性心肌损伤时心脏外观及心脏指数，提示苏格木勒-3汤可以减小ISO导致的大鼠心肌损伤，使心脏组织结构正常，保证正常的射血分数，提高心脏功能，改善周身组织缺氧状态。但苏格木勒治疗心肌损伤的机制尚不清楚，有待于进一步的研究，为应用苏格木勒-3治疗心血管系统疾病提供治疗依据。

【参考文献】

[1]吴国华，奥.乌力吉，董胜奎。蒙药苏格木勒-3汤研究进展[J].内蒙古民族大学学报（自然科学版）2009，24（3）：337-338.

[2]乌力吉特古拉斯，萨其拉.蒙药心康胶囊治疗赫依型心刺痛的临床研究[J].中国民族医药杂志，2009，（12）：5-8.

[3]Roza Dianita， Ibrahim Jantan， Athirah Z. Amran and Juriyati Jalil，Protective Effects of Labisia pumila var. alata on Biochemical and Histopathological Alterations of Cardiac Muscle Cells in Isoproterenol-Induced Myocardial Infarction Rats[J]. Molecules 2015， 20：4746-4763

[4]余树青，肖芬，吴建新。异丙肾上腺素诱导心肌病理损伤机制的研究进展[J].医学综述，2014，20（4）：613-615.