蒲桃不同提取部位总黄酮含量比较研究

温正辉

（嘉应学院医学院附属医院药剂科，广东梅州 514031）

蒲桃是桃金娘科的常绿乔木，属于马来群岛与印度的主要原产地，在我国海南岛也有人工栽培的蒲桃。在古典药物奠基中有着关于蒲桃的记载，如《本草再新》中有“味甘酸，性热，无毒；人脾、肺二经；暖胃健脾”。蒲桃当中的不同部位均能够入药，以叶、花、果、种子以及树皮为主。对此，探讨蒲桃不同提取部位总黄酮含量比较研究具备显著实际意义。

1 仪器与试剂

本次研究主要应用了UV102的紫外可见光光度计、CP225D型的电子太平以及RE52-86A旋转的蒸发器以及循环水系统。在药物材料的选择方面以芦丁作为对照品，药物由生物制品检验所提供。蒲桃药材来源于广西，通过鉴定属于桃金娘科蒲桃，试剂均属于分析纯。

2 方法和结果

首先，制备对照品溶液，采用15 mg芦丁放入到50 mL溶液瓶中并加入乙醇摇匀，将宜春西施到定容和刻度后制作成为芦丁储备液，芦丁浓度为0.304,8 mg/mL，同样方式配置对照品储备液，芦丁的浓度控制为9.578 mg/mL[1]。其次，部位的清膏制备。采用蒲桃粗粉1 g，加入70%乙醇溶液，以常规加热之后回流2 h处理，滤液蒸干到无醇味之后残渣加水25 mL混悬处理，根据1:1的体积加入不同蒲桃部位；再次，供试品的溶液制备。采用上述不同部位的蒲桃清膏放入到10 mL瓶中，加入乙醇溶液并实行溶解与定容。精密度以1 mL位置，放入到10 mL的量瓶中，加入5%亚硝酸钠溶液，6 min之后加入10%硝酸铝，6 min后再加入氢氧化钠，采用70%乙醇稀释摇匀；最后，标准曲线的绘制[2]。将所蝴蝶的储备液分别放置在10 mL量瓶当中，在获得标准溶液之后以510 nm的波长测定吸光度，吸光度以对照品的浓度作为横坐标，绘制曲线，在获得回归方程后结果显示普调的不同提取部位总黄酮在15.25 μg/mL-76.25 μg/mL。另外，在稳定试验中，粗粉1 g按照处理之后，采取乙醇乙酯浸膏，在510 nm位置分别处理0.5 h、1.0 h、1.5 h、2.0 h后测定吸光度，吸光度的RSD为1.2%，结果显示样品室温之下放置2 h最为稳定。

3 讨论

在回流的温度方面需要控制在80oC，回流的时间为2 h，料液比例控制在1:100，乙醇的浓度需要适当提高尽可能保障蒲桃的黄铜提取量最大化，并且之后呈现出下降的趋势。料液比应当为1:100，此时随着时间的延长蒲桃的总黄酮溶出率会不断提升，在时间2 h左右时达到最大[3]。对此，可以将最佳的提取时间控制为2 h。提取的温度方面，乙醇的浓度为70%、时间2 h以及料液比1:100的条件之下，温度的提升会促使黄酮的提取量不断提高，并且黄酮类的化合物处于乙醇当中时溶解度与温度呈现出正相关，所以需要严格控制热效应这一问题。乙醇的提取属于一个次要的位置，一般情况下80oC应当为黄铜提取最佳温度。在对比显色之后，对照品与供试品在510 nm的位置上呈现出了最佳的吸收，所以最佳波长应当为510 nm。

4 总结

综上所述，蒲桃的不同部位在总黄酮提取方面的总量并不相同，其中石油醚部位的总黄酮提取量最低，总量从低到高除了石油醚最低以外，其余部位的排名水部位、正丁醇部位以及氯仿、乙酸乙酯。乙酸乙酯部位的总黄酮提取量最高，并且属于中等极性的化合物。在本次研究当中，所应用的提取方式操作简单同时重复性优势突出，在黄酮提取方面的专属价值也比较明显，可以准确地测定黄酮的数值，可以为今后黄酮提取提供可靠的技术帮助，并且能够为质量标准提供指导帮助。