左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血效果研究

王丽娟

（包头市第四医院，内蒙古 包头 014030）

临床中有许多因素能够导致患者出现肾性贫血疾病，其中比较多见的诱导因素为红细胞寿命的明显减少、左卡尼汀的明显不足与促红细胞生成素无法正常分泌等。肾性贫血患者在治疗时只运用促红细胞生成素的疗效不显著，所以患者治疗时还需要加以其他措施，本次研究中将促红细胞生成素联合左卡尼汀联合治疗方式运用在30例患者中，下文将具体报告研究内容与结果。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2017年1月～2018年12月作为本次研究的调查时间区间，在此调查时间内选择我院接收的60例肾性贫血患者作为研究样本，患者进行分组的依据为选用的治疗方法，患者分组后的组名为治疗组与基础组，治疗组与基础组患者数量均为30例。治疗组中男病患15例，女病患15例，患者年龄区间为12～80岁，年龄中间值为（50.38f5.37）岁；基础组中男病患16例，女病患14例，患者年龄区间为13～81岁，年龄中间值为（51.67f5.43）岁。对比治疗组与基础组患者的一般资料，P＞0.05。

1.2 方法

基础组患者在治疗时只选用促红细胞生成素，促红细胞生成素来源于上海凯茂生物医药有限公司，国药准字为S19991024，患者采取皮下注射方式，每个星期的用药剂量范围为100 U/Kg～150 U/Kg，2～3次/周，患者需维持3个月的用药治疗。

治疗组患者在治疗时选用促红细胞生成素联合左卡尼汀方式，促红细胞生成素用药方法与基础组相同，患者静脉注射的左卡尼汀注射液来源于广州白云山天心制药股份有限公司，国药准字H20123295，将20 mL生理盐水与1g左卡尼汀注射液混合，待患者进行血液透析之后，对患者实施静脉注射，2～3次/周，患者需要维持3个月的用药治疗。

1.3 观察指标

本次研究需要观察治疗组与基础组患者的血红蛋白、转铁蛋白饱和度、铁蛋白以及红细胞压积等临床指标的水平。

1.4 统计学方法

借助SPSS 26.0软件来对本次研究的数据开展统计处理，计量资料主要以均值±标准差的方式来表示，检验时利用t值，P＜0.05，则说明两组数据之间存在统计学意义。

2 结 果

在血红蛋白比较中，治疗组与基础组患者分别表现为（94.95f5.60）g/L、（83.42f7.36）g/L，t=6.408，P=0.002；在红细胞压积比较中，治疗组与基础组患者分别表现为（29.16f1.35）%、（25.20f1.51）%，t=5.169，P=0.003；在转铁蛋白饱和度比较中，治疗组与基础组患者分别表现为（32.86f1.79）%、（24.91f2.63）%，t=6.794，P=0.001；在铁蛋白比较中，治疗组与基础组患者分别表现为（274.16f13.25）ug/L、（217.13f12.14）ug/L，t=8.146，P=0.001。治疗组患者的血红蛋白、红细胞压积、转铁蛋白饱和度以及铁蛋白等水平均高于基础组。

3 讨 论

肾性贫血疾病的主要发病人群为慢性肾功能衰竭维持性血液透析患者[1]，肾性疾病的发生会影响到患者的治疗预后效果，所以患者需要在临床中积极治疗。临床中肾性疾病治疗的药物有促红细胞生成素与左卡尼汀等[2]，临床中有相关研究证实这两种药物在肾性疾病治疗中的疗效较好。

促红细胞生成素能够让患者机体内的红细胞数量得到有效增加，以此让患者的贫血症状发生明显改善。左卡尼汀能够让患者的脂肪代谢紊乱情况得到显著改善，并能够在患者心肌、骨骼肌功能障碍改善中提供有效帮助[3]。促红细胞生成素与左卡尼汀药物的联合运用能够让患者体内红细胞数量得到增加，还能够让患者的各项临床症状都得到改善，能够有效帮助患者及早恢复。

通过本次研究结果数据可知治疗组患者的血红蛋白、红细胞压积、转铁蛋白饱和度以及铁蛋白等水平均高于基础组，由此可知左卡尼汀联合促红细胞生成素的疗效更优。临床肾性贫血患者在治疗时合理运用左卡尼汀联合促红细胞生成素方式，能够为改善患者红细胞压积、血红蛋白等临床指标提供有效帮助，可以在临床中推荐并广泛使用。