替吉奥为基础的化疗在消化道肿瘤中疗效与安全性的观察分析

2020-06-24 03:38
临床医药文献杂志(电子版) 2020年10期
关键词:吉奥氟尿嘧啶消化道

田 雪

(吉林国文医院,吉林 四平 136100)

消化道肿瘤是内科患者常见恶性肿瘤,呈现隐匿性、进展缓慢特点,早期患病时无任何表现,一旦确诊均已步入中晚期,不仅对后期治疗造成影响,还会危急患者生命安全。目前,该病治疗多为氟尿嘧啶药物常规化疗,对病情进展予以抑制。伴随医学事业的逐步进展,替吉奥也成为消化道肿瘤化疗期间常见药物,备受患者和医师认可。对此,随机抽取本院2017年06月~2019年06月时间段内诊疗的100例消化道肿瘤患者,现总结如下:

1 资料与方法

1.1 一般资料

随机抽取本院2017年06月~2019年06月时间段内诊疗的100例消化道肿瘤患者,划分为A组50例,B组50例。即A组患者中,男26例,女24例;最小年龄为48岁,最大年龄为78岁,平均数为(53.38f5.14)岁。B组患者中,男25例,女25例;最小年龄为46岁,最大年龄为76岁,平均数为(52.90f4.97)岁。各数据间比较相似(P>0.05)。

1.2 方法

A组取氟尿嘧啶(生产企业:上海旭东海普药业有限公司,批准文号:国药准字H31020593)常规化疗,即取氟尿嘧啶0.5 g、5%葡萄糖溶液500 ml,均匀混合后静脉注射,间隔时间时间为1 d,1疗程为10 d,各疗程氟尿嘧啶剂量应为8~10 g。B组在A组的基础上联合替吉奥(生产企业:齐鲁制药有限公司,批准文号:国药准字H20100150)化疗,即按照机体体表面积,对替吉奥用药剂量予以调整,约为50~70 mg/(m2·d),服用2周后第3周停药,1疗程为1个月。持续治疗4个疗程,对患者治疗效果予以评估[1]。

1.3 观察指标

对比患者总有效率、不良反应总发生率。即总有效率包括CR(完全缓解,病灶消失)、PR(部分缓解,病灶缩减且基线长径缩小30%以上)、SD(稳定,病灶大小未出现变化)、PD(进展,未存在上述状况,但病灶扩大),RR=CR+PR+SD。不良反应总发生率包括骨髓抑制、口腔炎、恶心呕吐[2]。

1.4 统计学处理

取统计软件SPSS 20.0,对本文数据加以汇总处理。计数资料用均数加减标准差(±s)表示,组间数据用t检验;计数资料用百分比(%)表示,组间数据用卡方(x2)检验。P<0.05时表明数据比较有意义。

2 结 果

2.1 对比患者总有效率

A组RR为84.00%,B组RR为96.00%,各数据间比较有意义(P<0.05),见表1。

2.2 对比患者不良反应总发生率

B组不良反应总发生率为6.00%,A组为20.00%,各数据间比较有意义(P<0.05),见表2。

3 讨 论

消化道肿瘤包括胃癌、食管癌和结肠癌、肝癌等,因症状表现隐匿性特点,使患者多面临高风险率,即存在显著症状表现时为中晚期,不仅会增加手术难度,还会出现术后复发率高的现象,而这也会对机体生存质量造成影响。而在此过程中,联合化疗手段执行有效的治疗干预,既可减轻机体疼痛,延长中位生存期,还可保证患者生活质量。例如:替吉奥是复方抗肿瘤药物的代表,也是新兴口服抗癌药,由替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾构成,以此起到疾病救治效果。原因为替加氟可增强生物利用率,可在机体口服给药后转变为5-FU;吉美嘧啶为生化调节剂,可对机体氟尿嘧啶予以抑制,增强血药浓度,达到抗肿瘤的效果;奥替拉西钾可有效控制化疗引起的不良反应、毒副作用,且药物安全可靠,临床价值较高[3]。本文可知,A组RR为84.00%,B组RR为96.00%,各数据间比较有意义(P<0.05)。B组不良反应总发生率为6.00%,A组为20.00%,各数据间比较有意义(P<0.05)。

表1 对比患者总有效率[n(%)]

表2 对比患者不良反应总发生率[n(%)]

总之,于消化道肿瘤患者治疗期间,替吉奥药物化疗模式具有疗效佳、安全可靠等优势,应加大推广力度。

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