帕金森应用左旋多巴联合普拉克索治疗的临床疗效

邢敏 刘伟 侯新颖 陈庆龙

【摘 要】目的：探究在帕金森综合征患者中应用左旋多巴联合普拉克索的实际效果。方法：以我院患者为例，选择2018年9月——2019年9月期间在我院接受治疗的100例巴金森综合征患者，将其随机分为两组，一组给予左旋多巴进行治疗，为对照组，人数为50，另一组采用左旋多巴联合普拉克索进行治疗，为实验组，也有人数50人，对两组患者用药情况的组间差异性进行观察比较。结果：两组患者在治疗前的帕金森病评定量表评分差异较小（P>0.05），不存在统计学意义。在给予治疗干预后，两组患者的评分均有所改善，与对照组相比，实验组患者的评分改善更为显著，对其组间差异进行比较，P<0.05，存在统计学意义。并且两组患者的不良反应发生率均相对较低。结论：在治疗帕金森综合征时，采用左旋多巴联合普拉克索进行治疗的效果显著于单纯应用左旋多巴的临床效果，并且应用安全性较高，是临床治疗相关疾病的首先药物。

【关键词】帕金森;左旋多巴联合普拉克索;临床应用效果

【中图分类号】R256.21【文献标识码】A【文章编号】1005-0019（2020）11--01

就帕金森综合征来说，其是一种神经性系统变性而导致的相关疾病，临床现发展中主要是将左旋多巴和普拉克索两种药物进行应用，本研究将探究两种药物联合应用临床效果和安全性，做出相关分析如下。

1 患者研究资料和研究方法

1.1 组间资料差异分析

以我院患者为例，选择2018年9月——2019年9月期间在我院接受治疗的100例巴金森综合征患者，将其随机分为两组，一组给予左旋多巴进行治疗，为对照组，人数为50，另一组采用左旋多巴联合普拉克索进行治疗，为实验组，人数也为50。实验组患者中，男，27人，女23人，患者的年龄中位数为（65.77±22.94）岁。对照组中，男性人数为28人，女性人数22人，其所对应的患者年龄中位数为（67.34±21.03）岁。对其一般资料进行比较，组间差异较小，可比较。

1.2 研究方法

对照组患者采用单纯的左旋多巴进行治疗，主要为口服方式，药物的选择为：上海福达制药有限公司所生产的，对应的国药准字为：H31020888，在药物应用时，其初始剂量为250mg/次，每日服用2-4次，通常需要在饭后服用。对患者的药物应用耐药性进行观察，在保证患者生命安全的情况下，适当增加相关药物剂量，每个3-7天给予患者增加1次剂量，需要将其有效控制在125-750mg/天，直到患者达到理想状态，停止增加药量。在药物增加过程中，需要注意的是，患者每日服用药量最多不能超过6g，而且需要分成4-6次进行服用[1]。如果患者脑炎或是患者为老年人时，则需要将其剂量进行适当减少，患者持续服药3个月。

实验组患者则采用左旋多巴联合普拉克索进行治疗，其中左旋多巴的用法用量与对照组相同，但是剂量需要比对照组稍微少一些。而普拉克索的应用，需要选择盐酸普拉克索片，生产自：德国Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co.KG所生产的，对应的国药准字为：H20110069，此药物的初始剂量控制在每天0.375mg，在随后应用中每隔4-6天都需要增加剂量，在增加时，需要对患者的药物耐药性因素进行考虑，并对增加剂量进行合理设计，保证治疗效果，患者平均每天服药0.75mg，连续服药3个月[2]。

1.3 统计学方法

以统计学软件SPSS20.0为工具，对此次研究中所出现的数据进行统计学分析，对计量资料（）的比较结果予以t值验证，对计数资料（n，%）的比较结果予以2值验证，当结果呈现出P<0.05时表示组间比较差异存在统计学分析价值。

2 结果

两组患者在治疗前的帕金森病评定量表评分差异较小（P>0.05），不存在统计学意义。在给予治疗干预后，两组患者的评分均有所改善，与对照组相比，实验组患者的评分改善更为显著，对其组间差异进行比较，P<0.05，存在统计学意义。并且两组患者的不良反应发生率均相对较低。

3 讨论

就帕金森综合征来说，其在临床中也被叫做震颤麻痹，多发于中老年人中，是一种神经性系统变性而导致的相关疾病，在临床发展中，其主要表现为静止性震颤，运动较为迟缓，而且具有肌强直和姿势平衡障碍等问题，具有一定的特异性。临床现发展中主要是将左旋多巴和普拉克索两种药物进行应用。根据相关数据结果显示，患者在发病过程中，主要为化学病理，其表现为黑质多巴胺DA能神经元变性死亡，但是具体的发病机制还不够明确[3]。导致患者发病的因素，大多与遗传因素，神经系统老化等问题相关。本研究探究了将左旋多巴和普拉克索两种药物进行联合使用临床效果，其结果显示效果显著于单纯用药，并且患者发生不良反应的情况较好。

綜上所述，在治疗帕金森综合征时，采用左旋多巴联合普拉克索进行治疗的效果显著于单纯应用左旋多巴的临床效果，并且应用安全性较高，是临床治疗相关疾病的首先药物。

参考文献

张勇，黄黛. 帕金森应用左旋多巴联合普拉克索治疗的临床疗效观察[J]. 中国医药指南，2015，13（24）：147-148.

皇甫留杰. 左旋多巴联合普拉克索治疗原发性帕金森病的临床疗效分析[J]. 中外医疗，2015，34（27）：122-123.

周永，陈蓝，戴杰，顾承志，李嘉，朱连海，黄国祥. 普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效及安全性[J]. 药物评价研究，2018，41（12）：2262-2265.