血必净联合胸腺肽α1治疗重症肺炎合并脓毒症的临床效果分析

2021-11-25 21:43王林生
健康体检与管理 2021年9期
关键词:胸腺肽脓毒症重症

王林生

【摘要】目的 针对重症肺炎合并脓毒症患者采用血必净联合胸腺肽α1进行治疗后的效果进行探究。方法 本次研究中,选取2018年10月-2020年10月间本院診治的80例患者作为研究样本,对照组患者采用血必净的方案进行治疗,研究组患者则需要加以胸腺肽α1进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果 治疗后,在采用血必净联合胸腺肽α1联合治疗以后,研究组患者在CRP、PCT、TNF-α、IL-6水平方面改善明显,优于对照组患者,差异显著,p<0.05。结论 在目前针对重症肺炎合并脓毒症患者进行治疗的过程中,通过采用血必净联合胸腺肽α1进行治疗后,患者的炎症水平得到了有效缓解,同时呼吸困难症状改善明显,治疗效果显著,具有较高的推广价值。

【关键词】血必净;胸腺肽α1;脓毒症;重症肺炎

近年来,在人们生活质量不断提升的情况下,对于医疗卫生服务的要求越来越高,这就需要在开展治疗的过程中,必须要不断更新医疗技术与治疗方案,实现治疗效果的提升。脓毒症的产生,主要受到了感染因素的影响,出现了全身性炎症反应综合征,主要发生在多发伤、重度烧伤、慢性疾病、重症肺炎以及外科手术患者当中。重症肺炎作为其中的重要基础病因,主要受到自身免疫力低下,造成患者细菌释放以后,出现了大量炎症介质,进而产生了脓毒症的情况。因此,本研究在选取80例患者作为研究样本以后,针对重症肺炎合并脓毒症患者采用血必净联合胸腺肽α1进行治疗后的效果进行探究。

1 资料与方法

1.1 一般资料

在本次研究中的患者样本选取中,收集时间从2018年10月开始,截止到2020年10月,共抽取80例作为研究样本,以随机数字表法的方式,将选取的80例患者划分为对照组与研究组。排除标准:(1)存在精神分裂症;(2)严重肾功能障碍;(3)艾滋病感染患者。此次研究中,所有患者均知情同意,并且进行知情同意书的签署。在基线资料方面,研究组患者中共包括23例男性,女性患者的人数为17例;年龄结构中,最大的患者为72岁,最小的患者为52岁,平均年龄经计算后,结果为(62.27±2.41)岁。在对照组患者当中,共包括24例男性,女性患者的人数为16例;在年龄结构中,最大的患者为71岁,最小的患者为51岁,平均年龄经计算以后,结果为(63.41±3.18)岁。在对两组患者的基线资料进行比较以后,并没有表现出统计学方面的差异,并不显著,p>0.05。

1.2 方法

两组患者在治疗中,需要采用抗生素抗感染治疗,同时对患者的血压与血糖进行调节,实现酸碱平衡纠正,提供营养支持等。对照组患者在治疗中,采用常规血必净注射的方案,每次50mg,加入到100ml浓度为0.9%的生理盐水中,静脉点滴时间为30-40min,每天3次。研究组需要在对照组的基础之上,注射胸腺肽α1的方案进行治疗,每次1.6mg,每天1次。

1.3 统计学方法

在将收集的数据录入到SPSS19.0以后,开展相应的分析工作,在计量数据资料的比较中,需要采用均数±标准差的方式来进行表示,开展t检验,在计数数据资料方面,则需要采用率来表示,开展x2检验,衡量差异统计学标准中,选择为p<0.05。

2 结果

治疗后,在采用血必净联合胸腺肽α1联合治疗以后,研究组患者在CRP、PCT、TNF-α、IL-6水平方面改善明显,优于对照组患者,差异显著,p<0.05。

3 讨论

在当前的临床中,重症肺炎合并脓毒症的发病原因包括肺炎、特殊病原微生物感染等,重症肺炎成为了脓毒症产生的重要病因。在目前的治疗中,并没有根本性的突破,主要是因为脓毒症发作以后,会对内分泌系统、神经系统以及免疫系统等产生影响,如果采用单一的抗菌药或者消炎药,很难取得良好的效果。对于重症肺炎合并脓毒症患者来说,其体内血液流速缓慢,同时炎症因子水平较高,进而使得其出现呼吸功能异常,同时伴随全身性感染。血必净联合胸腺肽α1治疗以后,可以实现血气状态的改善,发挥出活血化瘀、清热祛邪的作用,对血小板聚集进行抑制,从而实现血液含氧量的提升。在本次研究中,研究组患者在采用血必净联合胸腺肽α1联合治疗以后,在各项指标方面改善明显,优于对照组患者,差异显著,p<0.05。

综上所述,在重症肺炎合并脓毒症患者进行治疗的过程中,通过采用血必净联合胸腺肽α1治疗以后,可以实现临床效果的改善,对患者的病情进行缓解,推广价值较高。

参考文献:

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