舒尼替尼与索拉非尼治疗晚期肝细胞癌的价值分析

2022-03-22 21:56蔺燕
医学概论 2022年1期
关键词:生活质量

蔺燕

摘要:目的:探讨分析舒尼替尼与索拉非尼治疗晚期肝细胞癌的价值。方法:从近两年于我院收治的晚期肝细胞癌患者病例中,选取90例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,两组患者均为45例,分别予以舒尼替尼治疗、索拉非尼治疗,将临床疗效、生活质量改善情况作为两组研究对象的评价指标。结果:观察组患者的总有效率与对照组相比改善更明显,且P小于0.05,可见此对比结果存有一定差异;观察组在采用舒尼替尼治疗后,其生活质量改善情况远远高于对照组,经统计学检验证实,P<0.05。结论:药物治疗,在晚期肝细胞癌患者治疗中发挥着重要的作用,其中,舒尼替尼治疗的应用价值显著,不仅有助于临床疗效的提升,而且还可以给予患者生活质量一定的保证。

关键词:舒尼替尼;索拉非尼;晚期肝细胞癌;生活质量

在临床上,肝细胞癌作为恶性肿瘤之一经常发生,现阶段,基于多因素的联合作用,肝细胞癌会频繁发病,所以必须要积极进行确诊与对症治疗。对于索拉非尼来说,由于具有多激酶抑制剂的性质特点,可以有效抑制肿瘤细胞的增殖,而且对于细胞凋亡、生成新生血管也具有很大的帮助。而对于舒尼替尼,具有酪氨酸激酶抑制剂的性质特点,对于VEGFR及肿瘤细胞增殖的生成具有极大的预防作用,从而确保良好的临床治疗效果。

1.资料与方法

1.1一般资料

30例观察1组病例基本信息为:性别比例:男:女=25:20,患者平均年龄在大致分布于(70.42±8.67)这一区间中,其最低年龄为60岁,最高年龄为80岁。30例对照2组病例基本信息为:性别比例:男:女=26:19,患者平均年龄在大致分布于(70.25±8.54)这一区间中,其最低年龄为60岁,最高年龄为81岁。将两组患者在本研究中涉及的资料实施独立样本检测比较 ( P>0.05) ,具有比较价值。

1.2方法

采取索拉非尼治疗为对照组,主要采取口服方式,1次的服用剂量控制在400mg左右,1天服用2次即可。坚持用药28天。采取舒尼替尼治疗为观察组,主要采取口服方式,1次的使用剂量应在37.5mg左右,1天服用1次,同样坚持用藥28天。经过一段时间的治疗后,应从患者临床症状改善情况出发,适度删减药量,如果患者出现不良反应,舒尼替尼剂量应删减到12.5mg即可。

1.3观察指标

将临床疗效、生活质量改善情况作为两组研究对象的评价指标。在生活质量的评价标准方面,主要采取Barthel指数量表,在分数取值范围中,最低分数为0分,最高分数为100分,分数越高代表患者生活质量越强。

1.4统计学分析方法

本研究使用的统计学软件为SPSS23.0,计数资料表达方式为(),进行统计学t值检验;计量资料表达方式为(%),进行统计学卡方(χ2)检验。两个项目经统计学分析最终可得到P值,检验差异显著的标准为 P< 0.05,检验差异不显著的标准为P> 0.05。

2.结果

2.1临床疗效对比

观察组患者的总有效率与对照组相比改善更明显,且P小于0.05,可见此对比结果存有一定差异。如表1所示:

2.2生活质量改善情况对比

观察组在采用舒尼替尼治疗后,其生活质量改善情况远远高于对照组,经统计学检验证实,P&lt;0.05。如表2所示:

3.讨论

根据流行病学了解到,肝细胞癌的出现,其发病率和死亡率均比较高,由于该疾病起病具有一定的隐蔽性特点,且早期临床症状并不明显,所以诸多患者在确诊过程中,往往处于晚期阶段,其生存时间大都在3年以下。通常来说,肝细胞癌血管的丰富程度较高,且血管浸润和生长,对于肿瘤发生产生了极大的影响,而血管内皮生长因子,也是肝细胞癌血管生成的重要影响因素之一。

现阶段,对于临床的多靶点抑制剂,舒尼替尼与索拉非尼具有较高的应用优势,可以有效抑制肿瘤的生长。其中,对于舒尼替尼来说,借助血液循环到达机体后,可以有效阻断RAF激酶,形成对肿瘤细胞凋亡的有效促进。同时作为靶向治疗药物之一,具有较强的典型特点,在用药后,可以结合于体内血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子受体,共同致力于抗血管生成作用的展现。而对于索拉非尼来说,在用药后,在抑制肿瘤生长方面也有着明显的作用,同时连续的口服,有助于患者可耐受能力的提升。

通过本文研究论述,要想不断提高晚期肝细胞癌的应用优势,索拉非尼和舒尼替尼均具有较强的应用价值,但是与索拉非尼进行对比,舒尼替尼可以保证用药的安全性,所以有助于临床疗效、生活质量的提升,可作为临床治疗的首择。

参考文献:

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