雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿肺炎临床效果探究

戴育明

摘要：目的：分析雾化吸入布地奈德混悬液用于小儿肺炎的价值。方法：2019年5月-2021年5月本科接诊肺炎患儿100名，随机均分2组。试验组采取雾化吸入布地奈德混悬液疗法，对照组行常规治疗。对比体温复常时间等指标。结果：关于总有效率，试验组的数据98.0%，和对照组84.0%相比更高（P<0.05）。关于体温复常时间和咳嗽消失时间，试验组的数据分别是（3.49±1.01）h、（3.36±0.95）d，和对照组（4.85±1.18）h、（5.01±1.49）d相比更短（P<0.05）。结论：小儿肺炎用雾化吸入布地奈德混悬液疗法，效果显著，症状缓解也更为迅速。

关键词：小儿肺炎;价值;布地奈德;疗效

医院儿科中，小儿肺炎十分常见，通常是由病毒或者细菌感染所致，可引起呼吸困难、发热、气促与咳嗽等为主症，若不积极干预，将会导致严重后果。目前，药物治疗乃小儿肺炎的一种重要干预方式，但不同的用药方案在疗效上存在差异。本文选取100名肺炎患儿（2019年5月-2021年5月），着重分析雾化吸入布地奈德混悬液用于小儿肺炎的价值，如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

2019年5月-2021年5月本科接诊肺炎患儿100名，随机均分2组。试验组女孩23名，男孩27名，年纪范围1-7岁，均值达到（4.42±0.91）岁;病程范围2-12d，均值达到（6.98±1.65）d。对照组女孩22名，男孩28名，年纪范围1-8岁，均值达到（4.67±0.97）岁;病程范围2-11d，均值达到（6.79±1.54）d。2组病程等相比，P>0.05，具有可比性。

1.2 方法

2组都接受常规治疗：阿奇霉素，每日用药量10mg/kg，口服，待连续治疗3d后休息4d，然后再继续治疗，总共需要治疗4w，本药品由“辉瑞制药有限公司”提供，国药准字：H10960167。试验组加用雾化吸入布地奈德混悬液疗法，详细如下：布地奈德混悬液，年纪不足2岁者，每次使用0.5mg，年纪超过2岁者，每次使用1mg，治疗时，需将药物和0.9%生理盐水（2ml）进行混合，然后再对患儿施以雾化吸入治疗，每次20min，每日2次，疗程为4w，本药品由“AstraZeneca Pty Ltd”提供，国药准字：H20090903。

1.3 评价指标

1.3.1 参考下述标准评估疗效：（1）无效，呼吸困难、发热与咳嗽等症状未缓解，肺部听诊提示湿啰音未减少。（2）好转，呼吸困难、发热与咳嗽等症状明显缓解，肺部听诊提示湿啰音明显减少。（3）显效，呼吸困难、发热和咳嗽等症状消失，肺部听诊提示无湿啰音。对总有效率的计算以（好转+显效）/n*100%的结果为准。

1.3.2 记录2组体温复常时间和咳嗽消失时间。

1.4 统计学分析

数据处理经SPSS22.0，t的作用是检验计量资料（）检验，χ的的作用是检验计数资料[n（%）]。P<0.05，差异显著。

2 结果

2.1 疗效分析

关于总有效率，试验组的数据98.0%，和对照组84.0%相比更高（P<0.05）。如表1。

2.2 症状缓解情况分析

关于体温复常时间和咳嗽消失时间，试验组比对照组短（P<0.05）。如表2。

3 讨论

临床上，小儿肺炎以肺部湿啰音、发热、呼吸困难与咳嗽等为主症，若病情严重，也可导致诸多的并发症，如：脑水肿与心力衰竭等，危及生命健康。相关资料中提及，小儿肺炎的发生与病原体感染、空气污染、佝偻病与先心病等因素都有着较为密切的关系，可损害患儿身体健康，并能对患儿的正常生长发育造成影响。

布地奈德混悬液乃糖皮质激素之一，能够提高炎性介质活性，增加抗炎因子生成量，改善毛细血管通透性，从而有助于缓解肺部炎症，改善肺水肿程度，解除支气管痉挛状态，并能促进患儿气促与咳嗽等症状的缓解。布地奈德混悬液能够对融媒体酶的合成进行抑制，可有效改善肺组织抗氧耐受力。雾化吸入治疗能够将药物变成雾滴分子，并能直接作用于患儿的呼吸道黏膜之上，以充分发挥出药物的效果，促进肺部症状缓解。另外，雾化吸入治疗也具有副作用轻与操作简便等特点。对于此项研究，关于疗效，试验组比对照组高（P<0.05）;关于体温复常时间和咳嗽消失时间，试验组比对照组短（P<0.05）。

综上，小儿肺炎用雾化吸入布地奈德混悬液疗法，症状缓解更为迅速，疗效提升更加明显，值得推广。

参考文献：

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