研究亮丙瑞林与曼月乐联合治疗子宫腺肌症对患者痛经、月经量过多的影响

2022-08-24 05:50张莉
世界复合医学 2022年5期
关键词:经量腺肌症曼月乐

张莉

山东省菏泽市牡丹人民医院妇科,山东菏泽 274000

子宫腺肌症危害性大,常在多次流产、分娩后出现,作为内膜异位性病变,可观察到内膜、间质侵入情况,一般会造成经量增多、痛经等,影响女性生活[1]。经手术切除病变的组织能消除病变,防止子宫腺肌症复发,但该方式造成的子宫损伤大,影响患者生育功能,女性接受度低。亮丙瑞林在临床被证实有较好效果,可增加机体内卵泡刺激素水平,释放较多垂体生成素,缓解子宫腺肌症症状,改善痛经等问题[2]。患者使用曼月乐后能缩短病变子宫内膜萎缩时间,缓解内膜敏感程度,改善痛经、经量不稳定等情况,加速子宫腺肌症恢复。以亮丙瑞林为基础,辅以曼月乐的方案在临床得到推广,可减少不良事件,维持腺肌症治疗安全性,缓解腺肌症患者的治疗压力,恢复各经期不适症状[3-4]。研究以2018年10月—2021年10月山东省菏泽市牡丹人民医院收治的60例子宫腺肌症患者为研究对象,重点在于评估亮丙瑞林+曼月乐的效果。现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本研究以60例子宫腺肌症患者为样本,采用抽签分组的方式将患者分为参考组和联合组,每组30例。参考组病程3~23个月,平均(13.95±2.14)个月;年龄22~52岁,平均(37.91±3.04)岁。联合组病程4~24个月,平均(14.17±2.03)个月;年龄23~53岁,平均(38.15±3.39)岁。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。研究经医院医学伦理委员会审核批准。

1.2 纳入与排除标准

纳入标准:符合子宫腺肌症诊断标准;有完整子宫腺肌症病历;签署同意书;此前未行子宫腺肌症治疗;经期规律正常。

排除标准:亮丙瑞林过敏者;阴道异常出血者;泌尿系统感染者;乳腺肿瘤者;曼月乐放置禁忌者。

1.3 方法

参考组采用丙瑞林(国药准字J20150099;规格:1支/盒)皮下注射治疗,3.75 mg/次,2次注射时间需间隔4周,共注射3次。

联合组给予亮丙瑞林+曼月乐治疗。前者和参考组的用药方案相同,后者在3次亮丙瑞林注射后,经超声定位子宫位置,将曼月乐置入患者宫内,实时监测曼月乐位置,确定位于宫内,保证曼月乐的有效性。

1.4 观察指标

①经期症状。包括痛经及经量过多。各症状评估期间,痛经需参考口头评估疼痛量表(verbal rating scale,VRS)评分,0分:经期不存在疼痛感;1分:经期可感受到轻微疼痛感,生活正常;2分:经期可感受到中等疼痛感,部分生活受到影响;3分:经期可感受到严重疼痛感,生活影响大,需行止痛药治疗。经量评估需参考月经失血图(Pictorial Blood loss Assessment Chart,PBAC)月经量评分,1分:观察卫生巾的血染情况,浸染程度未达到30%;5分:观察卫生巾的血染情况,浸染程度达到且超过30%,但未达到60%;20分:观察卫生巾的血染情况,浸染程度超过60%。

②血清指标检测。需获得子宫腺肌症患者的静脉血,检测血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶2(recombinant matrix metalloproteinase 2,MMP2)。

③有效性。未出现各经期不适症状,月经量保持在正常状态为显效;存在轻微经期不适症状,月经量得到控制,但仍未达到正常月经量为好转;存在炎症经期不适症状,月经量未得到控制,或经量增加为无效。总有效率=(显效例数+好转例数)/30×100.00%

1.5 统计方法

采用SPSS 24.0统计学软件分析数据,符合正态分布的计量资料用(±s)表示,比较采用t检验;计数资料采用频数或率(%)表示,比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者经期症状比较

治疗前,两组VRS及PBAC对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组VRS及PBAC低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组患者经期症状比较[(±s),分]Table 1 Comparison of menstrual symptoms between two groups of points[(±s),points]

表1 两组患者经期症状比较[(±s),分]Table 1 Comparison of menstrual symptoms between two groups of points[(±s),points]

2.2 两组患者血清指标比较

治疗前,两组VEGF及MMP2对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组VEGF及MMP2低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 两组患者血清指标比较(±s)Table 2 Comparison of serum indexes between two groups of points(±s)

表2 两组患者血清指标比较(±s)Table 2 Comparison of serum indexes between two groups of points(±s)

2.3 两组患者有效性比较

治疗后,联合组治疗有效率(96.67%)明显高于参考组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。

表3 两组患者有效性比较[n(%)]Table 3 Comparison of the effectiveness of the two groups of points[n(%)]

3 讨论

子宫腺肌症治疗困难,经手术治疗能彻底消除病变组织,但会丧失子宫的完整性,可能会对子宫功能产生不良影响[5-6]。为减轻子宫损伤并缓解各类经期不适症状,临床常行保守治疗。亮丙瑞林作为促性腺激素释放激素激动剂,经对应注射后可保持较高的受体亲和力,降低各患者肽酶分解的敏感度,该机制能缩短垂体黄体生成素的释放时间,还能增加机体内卵泡刺激素水平,可有效缓解经期不适症状[7]。经亮丙瑞林注射治疗后,能降低垂体反应性,抑制性激素的分泌,利于改善子宫腺肌症相关症状。但该药持续治疗常造成激素受体的衰竭,无法维持较高的促性腺激素水平,造成卵巢分泌障碍,降低各患者的月经量,提前达到更年期,诱发阴道不规则流血等事件,还有较高的骨痛风险,危害性大[8-9]。

降低亮丙瑞林危害性,改善子宫腺肌症患者的临床症状是临床治疗关键。曼月乐环有较好效果,经置入后左诀诺孕酮能发挥效果,可在子宫内膜位置直接发挥作用,增强内膜抑制机制,以加速内膜组织的萎缩,控制经期出血情况。曼月乐环使用后,可在雌激素反应时发挥阻碍作用,减少病灶刺激,保持较低的活性,以减轻经期疼痛感[10-11]。研究指出,曼月乐环使用12周时,最少能达到62%的月经失血量,最高则能达到94%,是改善经量过多的有效途径[12]。但曼月乐环单独使用时,初期存在子宫内膜薄弱的情况,容易增加内膜损伤。亮丙瑞林+曼月乐环联合应用能发挥弥补机制,其中亮丙瑞林可保持良好的子宫内膜厚度,以缓解内膜损伤。曼月乐环则能强化经期症状抑制效果,防止经量过多及痛经等反复发作,以改善子宫腺肌症治疗效果[14-15]。

本研究中,治疗后通过VRS及PBAC评分评估各样本的经期症状,治疗后均降低,联合组(0.98±0.17)分、(41.66±3.09)分比参考组低(P<0.05)。王斌斌[16]研究中,治疗后通过VRS及PBAC等评估各样本的经期症状,检验后均降低,治疗组(1.02±0.01)分、(43.23±3.51)分比对照组低(P<0.05)。即联合方案达到的月经改善效果显著,有效性高。亮丙瑞林本身能作用于子宫内膜,纠正机体各激素释放,保持稳定的激素状态,以改善经量过多及痛经等问题。辅以曼月乐环治疗,则能在病变位置释放出左诀诺孕酮,可提高局部药物浓度,维持较高的月经失血量,短时间内即能改善经量过多问题,两者联合治疗能维持良好的子宫内膜厚度,减轻经期疼痛症状,预后较好[17-18]。

综上所述,亮丙瑞林+曼月乐方案治疗子宫腺肌症可有效改善经期问题,改善子宫内膜病变,缓解各经期症状。

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