二茂铁
- 单、双二茂铁基三氮唑化合物的合成和热稳定性及对AP的催化分解
响[2-4]。二茂铁衍生物被认为是一种广泛适用的有机金属化合物,尤其是在火箭固体推进剂的燃烧催化方面,由于其高效的燃烧催化活性、广泛的燃烧调节范围等优势而备受关注。研究表明二茂铁基化合物具有不可逆的氧化还原性和较高的热稳定性,能够提高燃烧速率以及降低推进剂压力指数,其在分解过程中释放出具有高活性、高催化的Fe2O3[5-7],对AP的热分解有催化作用。含氮杂环化合物本身是含能物质,具有高热量、高密度、良好的稳定性等优势。若将二茂铁基团与唑类化合物通过C—N
火炸药学报 2023年8期2023-12-11
- 二茂铁腈氧化物的合成及其催化和抗迁移性能
燃烧催化剂中，二茂铁类化合物与黏结体系以均相形式存在[2-3]，并通过原位生成分子级或原子级活性水平氧化物作用于燃料组分[4-5]。小分子二茂铁化合物与黏结体系良好的相互溶解性赋予其高均匀分散性和流动性，使其应用于复合固体推进剂中作为燃烧推进剂的组分，如卡托辛。小分子二茂铁化合物装载量达到9%时，显示出高的催化燃烧性能[6]，且对HTPB的流动性和力学性能影响不明显，克服了传统燃烧催化剂装载量达到2%时易团聚引起的固体推进剂力学和加工性能大幅下降的问题。但
火炸药学报 2023年3期2023-04-04
- 二茂铁甲胺的合成研究*
712000）二茂铁是一种具有特殊结构的重要芳香金属有机化合物[1]。二茂铁衍生物结构特殊、种类繁多、性能优异，因而被广泛地应用于各个领域。例如在航天工业领域，二茂铁衍生物被用作固体推进剂燃料催化剂[2-4]，在材料领域被用作液晶材料[5,6]，在不对称催化领域可以作为手性配体被应用于各种不对称催化反应体系[7-10]，尤其是在医药研发领域，二茂铁衍生物表现出良好的抑菌、消炎、抗肿瘤等生物活性[11-13]，二茂铁衍生物也可以作为药物载体[14]。因此，近
化学工程师 2022年9期2022-10-21
- 二茂铁类燃速催化剂在HTPB推进剂中的迁移性能及催化作用
化剂。其中，以二茂铁衍生物的应用最为广泛，该类化合物不仅能明显提高推进剂的燃速，还能降低推进剂的燃速压强指数。目前应用的二茂铁衍生物虽优势明显，但存在明显的迁移问题，导致推进剂燃速不均匀、表面力学性能下降[1]，严重时可能造成发动机工作异常[2-4]。因此，研究影响二茂铁类燃速催化剂在HTPB推进剂中迁移的因素，改善二茂铁类燃速催化剂的迁移性能，对提高武器弹药的稳定性至关重要。目前，研究物质迁移性能主要以实验为主，通过将体系中迁移出的物质固定，利用仪器测试
火炸药学报 2021年5期2021-12-06
- 新型二茂铁茚基化合物的设计、合成及电化学性质研究
010051)二茂铁基衍生物具有良好的氧化还原特性，在电化学传感器研究领域应用广泛[1-3]。茚是一类普遍存在于自然界中的重要芳香碳环化合物，在工业上可从高温煤焦油中提取纯茚，制备茚类共聚树脂。由于芳香碳环的配位多样性，茚基衍生物可作金属配合物和茂合物的基础配体，用于构建各类功能金属有机材料[4-6]。含茚基的过渡金属配合物可用于丙烯醛烷基化，甲胺-硼烷的脱氢偶联，苯乙烯与苯硅烷的硅氢化等反应的催化剂[7-10]，表现出高选择性和催化活性。二茂铁茚基衍生物
合成化学 2021年6期2021-08-13
- 工业级卡托辛成分分析及其双核二茂铁制备工艺
29)0 引言二茂铁及其衍生物属于非苯芳环金属有机化合物，具有可逆的氧化还原性和低毒性等性质[1]，在功能材料、生物医学、催化化学等诸多领域有着广泛地应用[2-5]。作为复合固体推进剂燃速催化剂，二茂铁衍生物相较于无机固体燃速催化剂，不但拥有优异的燃速催化性，其液体的物理状态在推进剂中还具有良好的分散性[6-8]。二茂铁衍生物按照分子中二茂铁结构单元的个数，可分为单核二茂铁和双核二茂铁。目前用于推进剂燃速催化剂的单核二茂铁有辛基二茂铁、叔丁基二茂铁等。叔丁
兵工学报 2021年5期2021-06-24
- 复合固体推进剂用新型二茂铁类燃速催化剂研究进展
固体推进剂中，二茂铁及其衍生物由于优异的催化活性、相容性和制药工艺性等而被广泛用作其燃速催化剂。现役的二茂铁类燃速催化剂主要是烷基取代的二茂铁（单核二茂铁）和双核二茂铁取代的烷烃（双核二茂铁）[1-3]。单核二茂铁如叔丁基二茂铁（TBF）、辛基二茂铁（nOF）等虽然具有较好的催化作用，但其沸点低，易挥发，影响固体推进剂的力学性能；更重要的是在长储过程中易迁移，迁移到药柱表面的小分子可使药柱与衬层之间脱黏，导致弹道性能不稳定，甚至在点火时发生爆燃引发安全事故
化工进展 2021年5期2021-05-31
- 手性恶唑基二茂铁膦配体的合成及工艺优化
有三明治结构的二茂铁化合物，这一发现对金属有机化学及金属配位化学的发展有着深远的影响. 随后，具有不同官能团结构的二茂铁的化合物被应用于不对称合成、催化、材料化学、医药以及分子识别等领域当中，尤其是在催化领域中引起了大量科研工作者的关注.由于二茂铁具备化学稳定性和刚性结构，在同一个茂环上引入两个不同的基团能够构成平面手性的独特空间结构，且容易转变为二茂铁衍生物. 形成的二茂铁膦配体同时具有二茂铁的优点和膦的极好的配位能力，因此，具有平面手性的二茂铁骨架结构
河南科学 2021年4期2021-05-27
- 二茂铁卟啉化合物的合成及其取代基效应
[1-5]. 二茂铁具有芳香性富电子体系，以及可逆氧化还原电对的特点. 将二茂铁与卟啉连接，由于二茂铁的氧化电势低，可作为电子的给体将电子传递给卟啉化合物，进而降低卟啉的氧化电势，使卟啉更易氧化；引入二茂铁还可减小π电子最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占分子轨道(LUMO)的能级差，改善卟啉的光吸收和发光性能. 因此二茂铁修饰的卟啉分子是性能优良的光敏剂，可应用于光电化学传感及器件、光诱导电子转移及模拟光合反应、主客体化学、氧化还原催化剂、分子水平信息
吉林大学学报（理学版） 2021年2期2021-03-23
- 二茂铁含量对不烧镁钙系耐火材料性能的影响
［5-10］。二茂铁是一种伴有类似樟脑性气味的具有夹心结构的橙色固体［11-13］。二茂铁的分子式为Fe（C5H5）2，熔点为173℃，100℃可以升华，常被用作于催化无水酚醛树脂原位合成碳纳米结构的催化剂［14］。为了解决不烧镁钙系耐火材料前期强度不高和抗水化性能不强的问题，研究了二茂铁含量对不烧镁钙系耐火材料性能的影响。1 试验本试验的主要原料为人工合成镁钙砂、电熔镁砂粉、二茂铁（粒度≤0．088 mm，苯不溶物含量≤0．1%（w），二茂铁含量≥99%
耐火材料 2021年1期2021-02-26
- 一种超灵敏检测镉离子的核酸适配体电化学传感器
配体， 使修饰二茂铁基团的适配体从金电极表面脱落， 二茂铁的电化学信号显著减小。采用方波伏安法（SWV）进行检测， 本传感器对Cd2+的线性检测范围为1.0 nmol/L～10.0 μmol/L， 检出限为65.1 pmol/L， 线性方程为ΔI =0.2872+0.2327lgC（R2=0.9972）， 10 s内即可完成检测。实际江水样品中Cd2+的检测结果与石墨炉原子吸收光谱法的检测结果一致， 加标回收率为97.1%～99.5%。本方法灵敏度高、检测
分析化学 2020年12期2020-12-25
- 二茂铁杂合体的抗肿瘤活性
药物迫在眉睫。二茂铁(图1)类化合物具有包括廉价、稳定、亲脂、强氧化还原和低毒等在内的诸多有点，在药物化学领域有着广泛的应用[7]。研究表明，二茂铁的氧化还原特性可使二价铁(FeII)发生可逆的氧化还原反应生成具有高氧化性的三价铁(FeIII)，从而产生活性氧(ROS)等自由基，造成细胞毒性，使肿瘤细胞凋亡[8-9]。因此，二茂铁类化合物具有潜在的抗肿瘤活性。值得一提的是，二茂铁-酚杂合体Ferrocifen (图1)对包括耐药肿瘤细胞系在内的多种肿瘤细胞
国外医药（抗生素分册） 2020年3期2020-10-31
- 二茂铁乙酰化反应内禀反应坐标IRC的研究
算的方法研究了二茂铁乙酰化反应的机理。为了研究在无水AlCl3催化下二茂铁与乙酰氯的酰化反应机理，采用密度泛函理论方法，在 B3LYP/6-311G（d， p）水平上计算了反应中过渡态内禀反应坐标 IRC。应用Multiwfn软件分析了反应过程中乙酰基中氧原子和二茂铁及其衍生物中Fe原子的原子价变化，以及茂环的五中心键序的变化。研究结果表明：参与反应的茂环五中心键序随着反应的进行明显降低，未参与反应的茂环略有降低，说明在反应中钝化基团乙酰基团降低了茂环的芳
当代化工 2020年8期2020-09-09
- DFT方法研究无水AlCl3催化剂对二茂铁乙酰化反应的影响
719000)二茂铁和二茂铁衍生物广泛应用于生物[1]、化学[2]、工业[3]及医药等领域[4-5]，如何得到高产量和高纯度的酰基二茂铁一直是科研人员积极解决的问题，其中催化剂对反应的影响更是研究焦点。本文首次采用DFT方法研究无水AlCl3催化剂对二茂铁乙酰化反应的影响，首先通过分析乙酰基二茂铁分子表面静电势建立合理的二乙酰二茂铁的分子模型，然后在标准压力和273.15 K条件下模拟催化剂对反应的影响，通过计算分别得到未加催化剂和加入催化剂AlCl3的反
工业催化 2020年6期2020-08-14
- 1,1'-二乙酰基二茂铁的合成*
712046）二茂铁是一种具有特殊夹心结构的芳香性金属有机配合物，其结构由两个环戊二烯与Fe2+配合形成[1]。二茂铁类分子具有较好的亲脂性，容易通过细胞膜，进而与细胞内的酶等部位发生作用。另外，二茂铁还具有的选择性较强、稳定性好、毒性较低等特点[2]。正是基于这些特性，二茂铁及其衍生物在医药领域具有广泛的用途，被广泛的应用药物分子设计合成中，并发现具有抗肿瘤[3]、抑菌[4]、杀虫[5]、抗贫血[6]、抗白血病[7]等生理活性，显示出广泛的应用前景。1,
化学工程师 2020年5期2020-06-30
- 无溶剂合成含二茂铁基查尔酮
要的研究方向。二茂铁基查尔酮在生物医药领域、功能材料领域、化学电分析和催化领域具有广泛的应用，其传统合成方法是液相法，存在反应时间长、溶剂使用量大、后处理繁琐等缺点。为了克服这些缺点，超声技术[4]、微波法[5-8]和固相法[9-12]等合成方法相继报道，尤其是固相合成法无需溶剂、反应时间短、操作简单、设备要求低，是一种绿色、经济的合成方法[13,14]。本课题组[15-18]曾利用固相研磨法，以KF/Al2O3为催化剂，室温下成功的合成了二茂铁基查尔酮，
精细石油化工 2020年2期2020-04-12
- 炔桥联不对称苯基取代双二茂铁衍生物的设计合成和电化学性质
特殊夹心结构的二茂铁已被发现60多年，由于二茂铁及其衍生物在光电[1-15]、离子识别[16-17]、催化剂[18-19]等领域均表现出优异的性能，金属茂合物方面的研究工作一直非常活跃。为了探究2个二茂铁基之间的电子交互能力，许多研究者设计构建了多种桥联双二茂铁衍生物。一般来说，在桥联双二茂铁衍生物中，2个二茂铁基之间的氧化电位差值(ΔE)越大，其电子交互作用越强。然而，2个二茂铁基之间的电子交互作用还会受到多种因素影响，它与桥联原子的种类[20-23]、
无机化学学报 2018年5期2018-05-05
- 响应曲面法优化二茂铁基双甲酰肼的微波辅助合成工艺
响应曲面法优化二茂铁基双甲酰肼的微波辅助合成工艺刘彤1,谢文娟1,韦春燕1,周瑶1,任崇婷1,杨金凤2*（1石河子大学师范学院，新疆 石河子 832000;2石河子大学化学化工学院/新疆兵团化工绿色过程重点实验室，新疆 石河子832003）本研究采用微波辐射技术简便、快速、高效合成1,1′-二茂铁双甲酰肼（d）。为了提高其产率，分别以1,1′-二茂铁双甲酸甲酯和80%水合肼的物料比，微波输出功率和微波辐射加热时间为单因素进行考察，利用响应曲面法进行合成工艺
石河子大学学报（自然科学版） 2017年5期2017-12-13
- N，N-二甲基-1-（2-二苯膦基）二茂铁乙胺的合成
2-二苯膦基）二茂铁乙胺的合成于宏伟，杜林楠，苏苗苗，关胜琴，孙佳玥，侯腾硕，刘 磊（石家庄学院 化工学院，河北 石家庄 050035）乙酸（1-二茂铁基乙基）酯1与二甲胺反应制备出N，N-二甲基-1-二茂铁乙胺2，收率74%.在正丁基锂/乙醚的反应体系中，化合物2进一步与二苯基氯化磷反应，制备出N，N-二甲基-1-（2-二苯膦基）二茂铁乙胺3，收率18%.化合物3的结构经1H NMR 和31P NMR 进行了表征，并进一步研究了其合成机理.乙酸（1-二茂
石家庄学院学报 2017年6期2017-11-29
- 二茂铁对铁铝高热剂燃烧的影响
玮，聂学辉二茂铁对铁铝高热剂燃烧的影响张德华，李海庆，孙宏涛，刘 敏，李玉柱，韩 玮，聂学辉（山西北方晋东化工有限公司，山西阳泉，045000）为研究二茂铁对铁铝高热剂性能的影响，在铁铝高热剂原配方基础上按不同比例添加二茂铁，采用标准方法进行了各项药剂燃烧性能测试。结果表明：随着二茂铁含量的增加，铁铝高热剂燃烧速度、火焰感度和燃烧热均呈降低趋势。说明在铁铝高热剂中添加适量二茂铁可有效延长药剂燃烧时间，应用于弹药后将有效提升对金属结构装备、木质弹药箱和军
火工品 2017年4期2017-11-10
- 环糊精包结分离制备高纯度辛基二茂铁同分异构体
研究方向为辛基二茂铁分离纯化研究。E-mail1491915682@qq.com马晓燕，女，教授，研究方向为二茂铁衍生物的分离纯化研究。E-mail：m_xiaoyana@nwpu.edu.cn环糊精包结分离制备高纯度辛基二茂铁同分异构体洪 清，马晓燕，郭志贤，王灵侠，孙 坤，朱 林，高 燕(西北工业大学 理学院，陕西省高分子科学与技术重点实验室，西安 710129)以辛基二茂铁工业品与本实验室前期分离得到的三种一元辛基二茂铁混合制剂(C8-Fc)为原料，
固体火箭技术 2017年5期2017-11-06
- 共轭硒吩基Schiff碱的合成及其电化学性质
能力。关键词：二茂铁；Schiff 堿；电化学性质Schiff碱是一类将醛或酮的羰基与含氨基的化合物（如氨基酸、伯胺、氨基脲、肼衍生物等）发生亲核加成-消除反应得到的含有C=N基团的化合物。由于Schiff碱的C=N基团具有较好的柔性，能够与生物体内的多种酶相互作用，使得Schiff碱具有广泛的生物活性，如抗肿瘤[1-3]、抗菌[4， 5]、抗病毒[6]等活性。此外，Schiff碱C=N键中的N原子杂化轨道上具有的孤对电子，使得Schiff碱具有良好的配位
科技创新与应用 2017年1期2017-05-11
- 痕量环钯配合物高效催化合成二茂铁衍生物
物高效催化合成二茂铁衍生物索全伶, 张丹昭, 柯春龙, 竺 宁, 高媛媛, 解瑞俊, 韩利民(内蒙古工业大学化工学院, 呼和浩特 010051)环钯配合物; 高效钯催化剂; 交叉偶联; 二茂铁衍生物; 反应机理自从1965年由Cope课题组[1,2]合成出第一个环钯配合物以来, 有关环钯配合物的合成与催化方面的研究就从未间断[3～7]. 在环钯配合物中, 以亚胺为配体的环钯配合物格外引人关注, 广泛用作Heck, Suzuki-Miyaura, Sonog
高等学校化学学报 2016年3期2016-12-07
- 辛基二茂铁分子结构特性的量子化学计算
065)辛基二茂铁分子结构特性的量子化学计算郭志贤1，马晓燕1，王灵侠1，孙坤1，高燕1，陈智群2(1.西北工业大学 理学院，陕西省高分子科学与技术重点实验室，西安710072；2.西安近代化学研究所，西安710065)辛基二茂铁按照取代辛烷异构可分为(1-辛基)-二茂铁、(2-辛基)-二茂铁、(3-辛基)-二茂铁和(4-辛基)-二茂铁。由于目前缺乏高纯度的各种辛基二茂铁，所以也缺乏相关物理性能数据。通过量子化学密度泛函B3LYP的方法，对4种辛基二茂铁
固体火箭技术 2016年5期2016-11-03
- 连接基团对双核二茂铁分子结构参数影响的计算研究
连接基团对双核二茂铁分子结构参数影响的计算研究姜本正1，张炜1，杨军2，邓蕾1，俞艳2，鲍桐1(1.国防科技大学 航天科学与工程学院，长沙410073；2.中科院上海有机化学研究所，上海200000)采用Gaussian商用软件密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法，在6-311G*基组水平上，对双核二茂铁进行几何优化，获得平衡构象。在此基础上，计算了二茂铁间连接基团对双核二茂铁分子偶极距、前线轨道能隙、原子电荷及键长等分子参数的影响。结果表明，连接基团
固体火箭技术 2016年2期2016-11-03
- 工业品正辛基二茂铁组成及其高效提纯工艺研究
工业品正辛基二茂铁组成及其高效提纯工艺研究霍晓卿1，马晓燕1，郭志贤1，陈智群2(1.西北工业大学 理学院，陕西省高分子科学与技术重点实验室，西安710129；2.西安近代化学研究所，西安710065)采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术，对工业级正辛基二茂铁原料组成进行分析，相对纯度仅为90.00%，其中的杂质主要为二茂铁的同系物与同分异构体。在此基础上，以正辛基二茂铁的收率及气相色谱法分析提纯产物中正辛基二茂铁的相对含量为指标，对减压蒸馏、柱层析
固体火箭技术 2016年4期2016-11-03
- 羟甲基二茂铁的合成研究*
00)羟甲基二茂铁的合成研究*李家琪，赵丽婷，魏亚男，刘春波，李传碧(吉林师范大学化学学院，吉林四平136000)以三聚甲醛为原料，在硫酸的催化作用下，与二茂铁发生亲电取代反应，合成了羟甲基二茂铁，并通过IR谱图确定其结构。并通过单因素法分析了原料配比、反应温度、硫酸浓度、反应时间等条件对反应的影响，确定了反应最佳条件：在二茂铁及三聚甲醛摩尔比为1:1.4，反应温度为-5 ℃，硫酸的浓度为60%时，反应时间为18 min，其产率为65.7%。羟甲基二茂铁
广州化工 2016年14期2016-08-25
- 喹诺酮-二茂铁杂合物的合成及生物活性研究
4)喹诺酮-二茂铁杂合物的合成及生物活性研究黄婉云1，2，3，殷鹏龙1，李虹1，彭湘艳1，苏桂发2，3(1.桂林医学院药学院，广西桂林541004；2. 药用资源化学与药物分子工程省部共建国家重点实验室，广西桂林541004；3. 广西师范大学化学与药学学院，广西桂林541004)摘要：以环丙沙星等5种喹诺酮药物为原料，经酯化、肼解后再与二茂铁甲醛缩合，合成出5个喹诺酮-二茂铁杂合物，用IR、NMR、HRMS等对产物结构进行确认和表征，并用MTT法、纸片
广西师范大学学报（自然科学版） 2016年2期2016-08-08
- 高效液相色谱法手性分离二茂铁衍生物
色谱法手性分离二茂铁衍生物徐峰1,万晓龙1,王军锋2,康经武1*(1. 中国科学院上海有机化学研究所, 生命有机和天然产物化学国家重点实验室, 上海 200032; 2. 陕西学前师范学院化学与化工系, 陕西 西安 710100)摘要:建立了4个单手性和3个双手性(含有手性中心和面手性)的二茂铁衍生物在Chiralpak IC(纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯))和Chiralpak IE3(直链淀粉-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯))手性固定相上的
色谱 2016年1期2016-06-22
- 一些二茂铁苯基亚胺化合物的合成与表征
rica)一些二茂铁苯基亚胺化合物的合成与表征Ikhile Monisola I＊Ngila J Catherine＊(Department of Applied Chemistry,University of Johannesburg,Doornfontein Campus, P.O.Box 17011,Doornfontein 2028,Johannesburg,South Africa)通过回流对应的二茂铁苯胺和芳香醛的混合物的同样路径合成了一系列新
无机化学学报 2015年10期2015-12-01
- 光活性二茂铁衍生物的研究进展
113001）二茂铁的发现使金属有机化学进入了一个新领域，半个多世纪以来，人们对二茂铁的研究一直保持着高度的热情，每年都有大量的二茂铁衍生物见报，它们分别应用于医学、化学、材料学、航空航天、光学等领域。二茂铁学名环戊二烯基铁，分子式Fe(C5H5)2，双层夹心结构，具有多种性质：（1）芳香性。二茂铁中心铁原子的氧化态为+2价，每个茂环带有一个单位负电荷。因此每个茂环都含有6个π电子，符合休克尔的4n+2规则，每个环都具有芳香性。容易发生亲电取代反应，与苯环
当代化工 2015年11期2015-11-14
- 双二茂铁基吡咯衍生物电荷交互通道
10051）双二茂铁基吡咯衍生物电荷交互通道胡宇强竺宁韩利民* （内蒙古工业大学化工学院，呼和浩特010051）以二茂铁炔烃为原料通过“一锅法”环加成反应合成了一系列2，5-双二茂铁基-1-苯基-吡咯衍生物，包括：2，5-双二茂铁基-1-（3-三氟甲基苯基）-吡咯（1），2，5-双二茂铁基-1-（4-氟苯基）-吡咯（2），2，5-双二茂铁基-1-苯基-吡咯（3），2，5-双二茂铁基-1-（4-乙基苯基）-吡咯（4）和2，5-双二茂铁基-1-（4-乙氧基苯基
物理化学学报 2015年2期2015-08-15
- 二茂铁功能化石墨烯修饰电极用于多巴胺的检测
酰基化反应制备二茂铁（Fc）功能化氧化石墨烯材料，利用透射电镜、傅里叶变换红外光谱和X射线衍射对该复合物的形貌和结构进行了表征。将其滴涂到玻碳电极（GCE）表面并用Nafion膜固定，进行电化学还原，得到电化学还原氧化石墨烯复合材料修饰电极（Fc/ERGO/GCE）。此修饰电极对多巴胺的氧化还原具有良好的催化性能，在循环伏安曲线的0.2 V附近出现一对多巴胺的可逆氧化还原峰。差示扫描伏安法（DPV）峰电流大小与多巴胺浓度在0.4～300 μmol/L范围内
分析化学 2015年8期2015-08-13
- 2—羟丙基—β—环糊精与二茂铁衍生物超分子胶束通过氧化还原响应控制药物释放
型的具有长链的二茂铁衍生物（PFc），并将其包络在2羟丙基β环糊精（HPβCD）的空腔中，自组装形成超分子囊泡，并通过FTIR、1HNMR、SEM和CV曲线对其进行结构形貌表征；分别以罗丹明6G（R6G）、盐酸阿霉素（DOX）作为药物，实现了R6G、DOX在囊泡中的成功装载。并通过加入氧化剂，将二茂铁氧化成二茂铁盐，将囊泡破坏，实现了R6G和DOX的快速定向释放，其药物装载量分别为6.89和39.06 μg/mg，最大释放率分别为73.7%和88.2%。e
分析化学 2015年7期2015-07-30
- HPLC法分离工业品辛基二茂铁*
分离工业品辛基二茂铁*郭志贤，马晓燕，霍晓卿，孙会昭(西北工业大学空间应用物理与化学教育部重点实验室，陕西省高分子科学与技术重点实验室，西安 710129)采用气相色谱-质谱联用技术分析和表征工业品辛基二茂铁原料主要组成，以HPLC法对其进行分离。分别研究了流动相类型、组成、流量及色谱柱填料粒径大小对(2-辛基)-二茂铁、(3-辛基)-二茂铁和(4-辛基)-二茂铁3种辛基二茂铁分离效果的影响，获得最佳分离条件：5μm 12 nm C18烷基硅胶为填料，流动
化学分析计量 2015年5期2015-06-15
- 2，2－二甲基－1－［5－二茂铁基－3－(三氟甲基)－1H－吡唑－1－基］丙－1－酮的合成及其电化学性质*
230009)二茂铁(FcH)及其衍生物广泛应用于催化有机合成［1－3］、生物化学和医学［4－9］、电化学和光电功能材料［10－12］、有机金属化学及超分子组装和离子传感器［13－18］等研究领域。近年来，各种新型的二茂铁衍生物不断出现，极大地拓展了有机化学的研究范围和金属有机化学的研究领域［19］。Scheme 1由于FcH的特殊结构和高度的富电子体系、良好的热稳定性、较高的反应活性，且具有易受环境影响的可逆氧化还原电对，易发生氧化还原反应，使其在电化学
合成化学 2015年1期2015-04-23
- 1,1'-二茂铁二甲酸的制备
1）1,1'-二茂铁二甲酸的制备汪 洋，乔庆东，李 琪，万玉荣，高培玉（辽宁石油化工大学 化学化工与环境学部，辽宁 抚顺 113001）二茂铁及其衍生物具有特殊的夹层状分子结构，因而具有诸多独特的物理和化学性质, 在多个领域有着广阔的应用和研究价值。研究了对二茂铁进行乙酰化，制取1,1'-二乙酰基二茂铁的合成方法，并进而制备其氧化产物，制取1,1'-二茂铁二甲酸，并对合成条件进行优化。二茂铁；1,1'-二茂铁二甲酸；1,1'-二乙酰基二茂铁；乙酰化二茂铁自
当代化工 2015年8期2015-02-16
- 一种新型含硫二茂铁基席夫碱的合成、表征及配位反应
14433）在二茂铁（η5－（C5H5）2Fe）被成功合成之后，由于其所拥有的独特的化学结构，使其不仅具有芳香性、稳定性、氧化还原性，还拥有罕见的低毒性，极大地增加了化学研究者对于二茂铁及其衍生物的研究［1，2］，二茂铁以及与其相似的化学物质得到了飞速的发展，在催化、医药、分析、电化学、杀菌、杀虫、植物生长调节剂等方面都有着不可估量的应用前景［3～7］。席夫碱（Schiff碱）是过渡金属离子的良好配体，也可用于稳定剂、催化剂、液晶材料、分析试剂、有机合成试
四川化工 2015年5期2015-01-03
- 二茂铁及其衍生物在锂离子电池中的应用
向［4-5］。二茂铁是一种具有π键型夹心结构的新型金属有机配合物［6］，由于其空气稳定性、优异的电化学性能、氧化还原特性等，用在氧化还原电位测试中作为标准电极［7］。据报道［8］，含二茂铁基团的聚合物如聚丁基二茂铁、聚乙炔基二茂铁和聚二茂铁已经作为正极活性材料应用于有机锂离子电池中，且表现出快速充电、比能量高和有稳定的电压峰(约3.4 V)等有前景的电池性能。由于二茂铁的稳定性，结构和成键状况的独特性，尤其将二茂铁引入到各种结构的分子中而得到的衍生物，具有
应用化工 2014年9期2014-10-17
- 二茂铁苯甲酸基配合物的研究进展
030051)二茂铁苯甲酸基配合物的研究进展龚雪冰，刘亚茹(中北大学 化学系，山西 太原 030051)回顾了近年来二茂铁苯甲酸基配合物的研究进展。按照邻二茂铁苯甲酸、间二茂铁苯甲酸和对二茂铁苯甲酸配合物进行分类，简单介绍了它们的结构特点以及特殊性能等。邻，间，对二茂铁苯甲酸；配位聚合物；结构特点Keywords:o-,m-，p-ferrocenylbenzoate;coordination complexes;structural characteris
河南化工 2014年1期2014-08-30
- 新型1,1-双二茂铁基丁烷衍生物的合成*
新型1,1-双二茂铁基丁烷衍生物的合成*李纯毅1，王晓莉1，邓起发2，付 渊1(1.内蒙古化工职业学院，内蒙古 呼和浩特 010010；2.鄂尔多斯市环境监测站，内蒙古 鄂尔多斯 017000)1,1-双二茂铁基丁烷和乙酸酐经Friedel-Crafts酰基化反应得6-乙酰基-1,1-双二茂铁基丁烷(2)；2经LiAlH4还原得6-α-羟乙基-1,1-双二茂铁基丁烷(3)；3经消除反应合成了6-乙烯基-1,1-双二茂铁基丁烷(4)。2～4为新化合物，其结构
合成化学 2014年5期2014-08-30
- 二茂铁基梳型聚合物的合成及其离子识别
红亚,谭江洪二茂铁基梳型聚合物的合成及其离子识别蔡湘雯*, 陈万祥,曹 军,曾锦跃,刘红亚,谭江洪(湖南文理学院 化学化工学院, 湖南 常德, 415000)利用二茂铁单甲酸与草酰氯反应合成二茂铁甲酰氯, 再以二茂铁甲酰氯与丙烯酸羟乙酯为原料合成丙烯酸二茂铁甲酰氧基乙酯, 然后由聚乙烯醇与2-溴异丁基酰溴反应合成原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂, 引发丙烯酸二茂铁甲酰氧基乙酯进行ATRP聚合. 制备了具有梳型结构的聚合物, 并对产物进行红外表征, 研
湖南文理学院学报(自然科学版) 2014年3期2014-05-13
- 二茂铁甲酸及其衍生物的研究进展
113001)二茂铁甲酸(FCA)具有茂环和羧基，茂环表现出电化学性能，磁性和生物活性，羧基可便捷和其它分子牢固链接或嫁接在电极材料上修饰电极，故电化学分析、修饰电极、生物传感器、聚合物材料等方面有广泛的应用。Tomokazu等［1］研究二茂铁甲酸同时为电子给体和受体时的氧化还原反应机理。Jaroslav等［2-4］将二茂铁甲酸和联苯基磷二茂铁甲酸类化合物生成酯，并通过循环伏安测试研究二茂铁/磷化氢氧化物和二茂铁离子/磷化氢氧化物之间的电子转移的可逆性。X
应用化工 2014年4期2014-05-10
- 二茂铁基超支化聚(胺-酯)的热性能研究
43)0 引言二茂铁新奇的夹心结构展现出独特的性质，如电化学性、生物活性、疏水性、芳香性、催化性和热稳定性等[1-3].超支化聚合物具有低粘度、链不易缠结、良好的溶解性及含有大量活性官能团等独特的优点.将二茂铁基团引入超支化聚合物结构后，超支化聚合物特殊的拓扑结构和二茂铁独特的性能结合起来，可望在二茂铁及其衍生物原有优异功能的基础上进一步赋予这类聚合物独特的流动性能、低的粘度和进一步可反应等特性.二茂铁基超支化聚合物的合成[4-5]、电性能[6-7]、磁性
湖北大学学报(自然科学版) 2013年1期2013-11-19
- 硅氧烷中加二茂铁热解制备SiOC(Fe)陶瓷
冬硅氧烷中加二茂铁热解制备SiOC(Fe)陶瓷李亚利，劳 浔，梁 田，余方云，苏 冬(天津大学材料科学与工程学院先进陶瓷及加工技术教育部重点实验室，天津 300072)以二茂铁为金属前驱体，以聚硅氧烷为硅氧碳陶瓷前驱体，将二茂铁加入聚硅氧烷中，经混合、成型、交联、热解制得SiOC(Fe)陶瓷材料．结果表明，通过二茂铁与聚硅氧烷的混合、交联和热解，可将Fe引入SiOC陶瓷网络，制备出铁均匀分散于硅氧碳网络的SiOC(Fe)磁性陶瓷，形成金属/硅氧碳陶瓷复合
天津大学学报(自然科学与工程技术版) 2013年6期2013-06-05
- 乙酰二茂铁缩烟酰肼的合成及其晶体结构*
hiff中引入二茂铁基，可使形成的二茂铁Schiff碱衍生物呈现出许多特别的性质。含二茂铁(FcH)基Schiff碱是二茂铁衍生物的一个热点领域，其中的C=N含有孤对电子容易与金属离子配位，形成结构新颖的配合物，体系中既有活性基团(二茂铁基)，又有金属配体中心，定会赋予它更多的性质和更广泛的用途。本文通过烟酸乙酯与肼反应得烟酰肼(2);2与乙酰二茂铁反应合成了一种新型的含二茂铁基Schiff碱——乙酰二茂铁缩烟酰肼(1，Scheme 1)，其结构经1H N
合成化学 2013年5期2013-03-26
- 二茂铁衍生物的合成及其电化学应用
113001）二茂铁是一种金属有机络合物，具有夹心结构，因此它的衍生物的结构和性质的具有很多特殊性，主要体现在以下的四个方面：（1）具有芳香性，易发生亲电取代反应，容易引入各种基团。（2）稳定性好且毒性低，有多种生理活性可用于抗肿瘤、杀菌、抗炎、调节植物生长、酶抑制剂等。（3）具有亲油疏水性，可作为治疗疾病的药物,因为它可与细胞内的各种酶、DNA、RNA等物质发生作用（4）具有氧化还原的可逆性，通过控制其衍生物的光化学特性就可以制备带有特殊功能的光学、电化
当代化工 2013年2期2013-03-25
- 新型非对称1,1′-双取代咪唑二茂铁的合成
100048)二茂铁(FcH)是具有较大空间位阻和芳香性的富电子基团，可以很好地稳定高活性的金属中心或活性中间体[1]。咪唑环是生物体内产生生物活性和发挥生理作用的重要基团，咪唑环通过氮原子易产生多种非共价键相互作用, 如氢键和π-π相互作用等[2,3]。近年来，二茂铁与咪唑环相连的化合物研究备受关注，原因是它们具有独特的物理和化学性质。咪唑环作为络合单元，二茂铁是一个非常稳定的电化学单元，因此包含二茂铁和咪唑的化合物是用于离子识别的良好受体[4]。在二茂
合成化学 2012年3期2012-11-21
- 新型刚性芳环桥连甲硫基-二茂铁苯胺化合物的合成及其电化学性质研究
453003)二茂铁(FcH)及其衍生物是一类具有特殊夹心结构的含铁有机配合物，具有良好的稳定性、芳香性、亲油性、氧化还原可逆性、低毒性等特点，在非线性光学材料、液晶材料、导电材料、磁性材料以及电分析、电催化和生物传感器等领域有着广泛的应用[1～5]。近年来，将二茂铁及其衍生物通过吸附、共价键结合、溶胶-凝胶法、电化学聚合法等修饰到电极表面应用于化学传感器的研究逐渐成为研究热点，特别是利用分子自组装技术所具有的稳定性和有序性，为研究表面和界面现象提供了在分
合成化学 2012年6期2012-11-21
- 含双蝶状[2Fe2S]骨架的新型[FeFe]氢化酶模型物{(μ-FcS2)[Fe2(CO)6]2(μ-SMe)2}的合成及其晶体结构*
2,3]。由于二茂铁(FcH)具有稳定、无毒、易衍生化及良好的氧化还原性质，自上个世纪50年代被发现以来，在生物传感器、粒子信道、合成药物等方面都有广泛的应用[4,5]。但到目前为止，只有宋礼成课题组报道了一种双蝶状[2Fe2S]骨架的含二茂铁基的[FeFe]氢化酶活性中心模拟物：[Fe2(μ-SCH2OCH2Sμ)(CO)5]2[(η5-Ph2PC5H4)2Fe][6,7]。但它是通过二茂铁二苯基膦的形式与活性中心Fe原子配位而形成的化合物，而FcH直接
合成化学 2012年1期2012-11-21
- 双核二茂铁衍生物合成及燃速催化研究进展
学首次成功合成二茂铁以来，二茂铁及其衍生物成为化学界的一个研究热点，表现为新型的二茂铁及其衍生物的合成及合成方法的研究以及新型二茂铁及其衍生物的应用研究[1]，如二茂铁及其衍生物已广泛作为光敏剂、稳定剂、调节剂、固体推进剂、静电成像剂、抗氧化剂、增塑剂、燃烧剂、键合剂和工艺助剂在各行各业中应用.由于二茂铁及其衍生物沸点高，热稳定性好，不易挥发，不发生低温结晶，不易迁移等优点，具有良好的燃速催化效果，近几十年来在军事领域方面得到了广泛应用，二茂铁衍生物在端羟
武汉工程大学学报 2012年1期2012-06-11
- 丙酮缩二乙酰基二茂铁二肼腙Schiff碱的合成及抑菌活性
合物.近年来含二茂铁Schiff碱及其金属配合物的研究开始活跃，人们对这类化合物的合成、表征、结构测定、热力学和动力学性质及抗癌、抗炎、杀菌活性等进行了大量的富有成效的研究[1-4].由于其结构特征，在很多领域，特别是在药学上的应用尤为引人注目.这类化合物具有抗癌、抗病毒和抗菌的生物活性，显示出了其药用前景.而且含二茂铁的二亚胺具有两个氮配位原子，是一类重要的过渡金属配体[5-8].因此合成及研究二茂铁的二亚胺具有十分重要的意义.本文我们通过二乙酰基二茂铁
陕西科技大学学报 2012年3期2012-02-19
- 二茂铁衍生物在药物化学上的应用进展
239000）二茂铁衍生物在药物化学上的应用进展梁建军，刘义章，周凯，孟飞，肖陆飞（滁州职业技术学院，安徽 滁州 239000）二茂铁性质优良，结构特殊，自被发现以来，一直都是人们关注的焦点。二茂铁衍生物在众多领域有着广泛的应用，本文对近年来二茂铁衍生物在药物化学上的应用进展做简要综述。二茂铁；衍生物；药物化学；进展一、前言二茂铁于1951年被Kealy和Paunson利用格式试剂C5H5MgBr和催化剂FeCl3无意中合成出，随后它的独特的“三明治”夹心
滁州职业技术学院学报 2011年4期2011-12-28
- 二茂铁端基修饰的聚酰胺胺树形分子的热稳定性研究
061001)二茂铁端基修饰的聚酰胺胺树形分子的热稳定性研究王尔新1,肖凤娟2,张立业3,施民梅4,尹常晓2(1.承德石油高等专科学校热工系,河北承德 067000;2.石家庄铁道大学材料科学与工程学院,河北石家庄 050043;3.承德市环境科学研究院,河北承德 067000;4.沧州高等师范专科学校化学与环境科学系,河北沧州 061001)以第2代聚酰胺胺(G2-PAMAM)树形分子为基体,通过二茂铁甲醛与G2-PAMAM端氨基之间的还原氨化反应,完成
河北科技大学学报 2011年1期2011-11-02
- 乙酰基二茂铁亚胺的合成研究
系 徐成乙酰基二茂铁亚胺的合成研究黄淮学院化学化工系 徐成亚胺是指含有亚甲氨基（Azomthine group）-RC=N-并通常是由伯胺与活泼羰基化合物所形成的一类化合物。由于亚胺类化合物（Schiff Base）是研究环金属化合物的一个很好的配体，因此，我们在研究二茂铁亚胺环金属化合物时，对多种二茂铁亚胺的合成进行了研究。根据亚胺结构的不同，其合成方法大致有以下3种。Kozov等人采用加热回流甲酰基二茂铁和芳胺的乙醇溶液的方法得到了二茂铁醛亚胺（Fer
河南科技 2010年17期2010-09-06
- 1-S-二苯基膦-2-R-二(3，5-二甲基苯基)膦二茂铁的合成
体易被氧化，而二茂铁类双膦配体则相对稳定，已被广泛应用于大规模不对称催化氢化反应中[5-6].1-S-二苯基膦-2-R-二(3，5-二甲基苯基)膦二茂铁((R)-(S)-PPF-Pxyl2)(1)是其代表之一，瑞士先正达公司已成功用于除草剂的规模化生产中[7].为了推动我国除草剂的发展，笔者开展该产品的工艺研究.关于双膦配体(1)的合成，文献报道[6]以二茂铁为原料经多步合成，但是路线中采用了多次柱层析分离纯化的方法，不适用于工业化生产.为此笔者在现有文献
武汉工程大学学报 2010年5期2010-05-29