吡喃
- 三组分“一锅法”合成苯并二氢吡喃衍生物
04)2H-苯并吡喃是有机化学中一类重要的含氧杂环化合物，通常具有较强的生物活性或药用价值[1]，如：抗血小板聚集活性[2]，抗HIV 活性等[3].此外，2H-苯并吡喃类化合物凭借其特殊的光物理及光化学性能，广泛应用于光开关、光存储及光致变色材料等[4].目前，已报道的2H-苯并吡喃分子的构建多以酚、酚醚、水杨醛等为原料，在路易斯酸或碱、过渡金属、季铵盐等作用下实现[5].多组分“一锅法”反应是将3 个或更多的结构简单、廉价易得的起始原料投入到一个反应容
云南大学学报（自然科学版） 2023年3期2023-06-14
- HPLC测定壮药羊开口中3,3′,4′-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量
4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷为羊开口的特征性成分之一[4]。此外，文献报道此类成分具有良好的抗肿瘤、抗氧化、抗菌和抗病毒等药理活性，且该类成分的化学性质相对比较稳定[5-6]。因此，选择3,3ʹ,4ʹ-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷作为羊开口的含量测定指标成分。鉴于现有羊开口的质量标准较简单，缺少含量测定项，本实验对羊开口的特征性成分之一的3,3ʹ,4ʹ-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷进行HPLC 含量测定研究，以期为羊开口质量
中草药 2023年5期2023-03-10
- 棉织物的螺吡喃微胶囊印花及其光致变色性能
214122)螺吡喃光致变色材料在智能服装、智能窗、光学数据储存、防伪、可擦除墨水等方面具有广阔的应用前景。螺吡喃结构在紫外光(UV)的激发下发生键的断裂形成部花菁结构，从而在可见光波段有吸收，导致颜色改变[1-2]性能。然而，螺吡喃材料的光致变色性能受环境条件影响较大，其颜色随介质的不同有很大变化，在高温、极端pH值及有氧环境中容易失去变色能力[3-4]。微胶囊化的螺吡喃拥有更为稳定的光致变色性能，微胶囊结构能为螺吡喃提供稳定的变色环境，提高其耐疲劳性能
纺织学报 2022年9期2022-09-22
- 吡喃花色苷结构及其性质研究进展
成功的范例，其中吡喃花色苷是花色苷结构修饰研究中最深入的一类物质。自1997年首次在陈酿红酒中检测出吡喃花色苷后，吡喃花色苷得到了越来越多的关注。吡喃花色苷一般是指在花色苷的结构基础上在C4 位与C5 位间额外形成一个吡喃环的新型花色苷衍生物。与原型花色苷相比，吡喃花色苷不仅具备更稳定的结构，在对体系颜色的组成中也有令人意外的贡献。吡喃花色苷的发现对于克服花色苷稳定性差、生物利用度低等应用中的不足之处有重要意义。本文就目前已报道的吡喃花色苷的结构特征与稳定
食品科学 2022年13期2022-07-29
- 超声辅助法提取酸枣仁中异牡荆素—吡喃葡萄糖苷工艺优化
其中，异牡荆素—吡喃葡萄糖苷是酸枣仁黄酮的主要成分之一。异牡荆素—吡喃葡萄糖苷能够明显促进淋巴细胞増殖，具有一定的免疫调节作用[16]，在清除ABTS自由基、DPPH自由基、超氧阴离子自由基等方面表现出较好的抗氧化活性[17]。此外，异牡荆素—吡喃葡萄糖苷的吸收特性优于酸枣仁中的其他黄酮类物质，如斯皮诺素、当药素等[18]，显示出较好的体内生物利用度特性。目前黄酮类化合物的常见提取方法主要为浸提法、加热回流法、超声辅助提取等，由于浸提法耗时太长，加热回流法
食品与机械 2022年6期2022-07-08
- 吡喃酮对黑土微生物群落结构的影响
黄酮的一类衍生物吡喃酮具有高效的除草活性，可选择性地杀灭田间杂草而不伤害农作物[6]，其除草机理与内吸性除草剂2，4-D相似。吡喃酮可引起杂草激素代谢紊乱，同时，其施入土壤后释放缓慢，药效比2，4-D持久[6]。土壤微生物在陆地生态系统中具有重要作用，负责调节土壤养分的生物地球化学循环，促进植物生长，维持生态系统的稳定[7]。土壤中微生物群落对环境因素变化十分敏感，因此，土壤微生物群落多样性及群落结构的研究是揭示土壤质量状况的基础[8-9]。故一般通过不同
山西农业科学 2022年5期2022-05-17
- 小分子螺吡喃光致变色化合物合成研究进展*
710300）螺吡喃是由两个芳杂环（其中一个含吡喃环）通过一个sp3杂化的螺碳原子连接而成的一类化合物的统称，研究最多的是吲哚啉螺苯并吡喃1，其由吲哚啉和苯并吡喃两个芳环连接而成（图1）。螺吡喃类化合物的光致变色机理是[1]，特定波长的光照射导致螺吡喃分子结构中螺碳原子和氧原子之间C-O 键异裂，环状结构打开的同时电子重排形成大的共轭体系，从而导致分子在可见光或紫外光区吸收的变化；在另一特定波长光的照射下，开环结构能够重新形成C-O 键，可逆返回原来的闭环
化学工程师 2022年5期2022-05-11
- 无金属催化的两组分双环化反应在构建吡喃并吡咯和呋喃并吡啶骨架中的应用
菌剂[10]等.吡喃并吡咯和呋喃并吡啶均属于五元并六元N,O-杂环化合物.双环化反应是构建N,O-杂环骨架的重要方法[11].针对无金属条件下两组分双环化反应在构建吡喃并吡咯和呋喃并吡啶骨架中的应用研究，可为探索绿色、高效、低廉的N,O-杂环骨架构建新法提供理论基础.图1 含有N,O-杂环骨架的活性分子1 构建吡喃并吡咯骨架Zhu 等[12]构建了吡喃并[3,2-b]吡咯骨架.该合成路径在30 mol%的4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化下，通过邻氨基三氟苯
湖南城市学院学报（自然科学版） 2022年2期2022-04-02
- 滇产头顶一颗珠化学成分研究
元-3-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-葡萄糖苷。化合物2：白色针晶。ESI-MSm/z：1030，结合碳谱确定分子式为C51H82O21。1H-NMR(C5D5N，500 MHz)δ：0.68(3H，d，J=5.4 Hz，H-27)，0.95(3H，s，H-18)，1.07(3H，s，H-19)，1.22(3H，d，J=7.2 Hz，H-21)，5.29(1H，brd，J=3.8 Hz，H-6)，1.58(3H，d，J=5.6 Hz，4″
中国民族民间医药 2022年2期2022-02-21
- 太白银莲花地上部分中皂苷类成分的提取和鉴定
β-O-β-D-吡喃木糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷。2.7 化合物61H-NMR给出给出7个苷元甲基质子信号：δH0.85 (3H，s，H-25)，0.87 (6H，s，H-29和H-30)，1.06 (3H，s，H-26)，1.16 (3
环球中医药 2022年11期2022-02-11
- 西红花花瓣化学成分研究
醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1），苄醇-1-O-[6′-O-（S）-3′′-羟基-3′′-甲基戊二酸单酯]-β-D-吡喃葡萄糖苷（2），苯乙醇-1-O-[6′-O-（S）-3′′-羟基-3′′-甲基戊二酸单酯]-β-D-吡喃葡萄糖苷（3），4-羟基苯甲酸4-O-α-L-吡喃鼠李糖-1-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（4），4-羟基苯甲酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5），菠甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6），山柰酚（7），山柰酚-3-O-β-D-吡喃
药学与临床研究 2021年5期2021-11-14
- 环化反应在合成呋喃、吡喃并氮杂环中的应用
建呋喃并氮杂环和吡喃并氮杂环骨架的研究进展，选用的合成路径具有非常独特的代表性，以期为更高效地构建该骨架提供参考。图1 含有氮氧杂环骨架的活性分子1 构建呋喃并氮杂环骨架Man等[12]研究了室温下合成呋喃并五元氮杂环的反应，反应机理如图2所示。该反应的溶剂为乙醇，反应时间为1.5 h，通过互变异构、Knoevenagel反应、Michael加成等过程，构建了呋喃并吡咯骨架。图2 构建呋喃并吡咯骨架Chen等[13]报道了两组分构建呋喃并六元氮杂环的研究，
海南热带海洋学院学报 2021年5期2021-11-07
- 苯并二氢吡喃-4-酮的合成研究进展
808)苯并二氢吡喃-4-酮广泛存在于天然产物分子和药物分子中[1-3]，该类化合物具有多种生物活性，如抗癌[4]、抗HIV[5]、抗氧化[6]、抗烟草花叶病毒[7]、抗菌[8]等，其优良的生物活性吸引了人们的广泛关注。传统合成苯并二氢吡喃-4-酮的方法主要是基于2′-羟基查尔酮的分子内氧杂Michael加成反应[9-10]、邻羟基苯乙酮和醛或酮的缩合环化反应[11]等，然而这些方法存在反应条件苛刻、底物适用范围受限等问题。相较于传统的合成方法而言，以邻烯
精细石油化工 2021年5期2021-10-13
- 构建吡喃骨架的双环化反应研究①
00)0 引 言吡喃骨架存在于Warfarin[1]、Oxandrolone[2]、(-)-Penicipyrone[3]等天然产物中(图1)。关于该骨架的构建得到了诸多研究，其中，双环化反应是构建该骨架的常用方法。本文从单组分，两组分和多组分三个角度对双环化反应构建吡喃骨架进行叙述，将为探索新的吡喃合成方法奠定坚实基础。图1 含有吡喃骨架的天然产物1 单组分双环化反应Laher R等[4]在IPrAuCl和NaBArF混合催化下，发展了功能化的挥发性氧杂
佳木斯大学学报（自然科学版） 2021年3期2021-07-05
- 羧基偶氮螺吡喃类分子的合成及其开关效应
543200)螺吡喃和偶氮化合物都是重要的光致变色化合物，可用于各种领域，如分子机器、传感成像、材料科学和生物功能调节[1]。其中螺吡喃是高度敏感的化合物，在外部条件如热、光、pH和机械压力等作用下可以可逆地发生开环-闭环反应，在无色的螺吡喃(Spiropyran，SP)和有色的部花菁(Merocyanine，MC)形式之间切换。SP和MC形式具有显着不同的极性，电荷和分子构象，螺吡喃的典型光致变色反应是螺吡喃环中C-O键的可逆光化学裂解。在SP形式中的螺
广州化工 2021年12期2021-07-02
- 醉马草中黄酮类化学成分研究
素-3--β--吡喃葡萄糖基-(3′→-3′′′)-槲皮素-3ʺ--β--吡喃半乳糖苷（3）、3ʹ-甲氧基槲皮素-3--α--吡喃鼠李糖基-(1→6)-β--吡喃葡萄糖苷（4）、异鼠李素-3--α--吡喃鼠李糖基-(1→2)-β--吡喃葡萄糖苷（5）、槲皮素-3--α--吡喃鼠李糖基-(1→2)-β--吡喃葡萄糖苷（6）、槲皮素-3--β--吡喃葡萄糖基-7--α--吡喃鼠李糖苷（7）、山柰酚-3--α--吡喃鼠李糖基-(1→2)-β--吡喃葡萄糖苷（8）
中草药 2021年4期2021-04-17
- 光响应螺吡喃类衍生物的研究进展*
030001)螺吡喃是众所周知的光致变色化合物，即通过紫外光和可见光(或热)可以在无色闭环构型与有色开环部花菁构型之间进行可逆的异构化。早在1965年，Phillips等[1]发现部花菁的螯合能力；此后，人们对金属离子与螺吡喃的相互作用，特别是对其光化学和光物理性质的影响产生了浓厚的兴趣[2-5]。一个很重要的原因是能够被阳离子诱导异构化的螺吡喃衍生物在金属离子识别方面具有很好的应用前景，且开环的部花菁结构通常可以发射近红外波长的荧光，同时识别体系前后颜色
广州化工 2021年4期2021-04-09
- 白杨素肉桂酸酯及其衍生物的合成
-4H-1-苯并吡喃-4-酮-7-基-苯基丙烯酸酯(3a): 黄色固体，收率95.1%, m.p.211.4～213.2 ℃;1H NMR(500 MHz, DMSO-d6)δ: 12.87(s, 1H), 8.14(d,J=7.4 Hz, 2H), 7.95～7.82(m, 2H), 7.80(d,J=8.8 Hz, 1H), 7.63(dq,J=14.7 Hz, 7.1 Hz, 3H), 7.51～7.45(m, 1H), 7.22(dd,J=11.2
合成化学 2020年10期2020-11-09
- 羟基/乙基/羧基螺吡喃衍生物的合成及其光谱性能研究
光致变色材料，螺吡喃类化合物在光照下可以发生闭环体(Spiropyran，SP)与开环体部花菁(Merocyanine，MC)之间的可逆转换[1-4]，与之相对应颜色、分子吸收光谱、荧光发射光谱等也将发生变化。此外，其分子结构中所含端基的不同，也常常会导致螺吡喃光谱性质的差异。本文尝试合成了包含羟基/乙基/羧基的三种螺吡喃衍生物SPOH、SPET、SPCOOH，并比较了它们的光谱性能。1 实验部分1.1 仪器与试剂本文所使用的主要实验仪器有：紫外可见分光光
山东化工 2020年15期2020-09-01
- 一种4H-吡喃类衍生物的合成
710065）吡喃类化合物具有广泛的生物活性，因此该类化合物的合成有着重要的意义。其中4H-吡喃类化合物是天然产物的主要基本单元，也是构建其他杂环化合物的重要合成中间体。目前已报道的文献表明其有抗癌[1-2]、抗过敏性[3]、抗衰老[4]、抑制癌细胞[5]和抗细胞毒素活性[6]等方面的作用。1，4-二氢吡喃与二氢吡啶互为电子等排异构体，是有效的钙拮抗剂，在外周血管扩张和抗高血压等方面有着显著的作用，因此，4H-吡喃类衍生物的合成日益受到化学家们的广泛关注
杭州化工 2020年2期2020-08-31
- 推荐一个大学化学实验：吡喃[2,3-c]吡唑的合成
831100)吡喃类化合物由于具有多样的药理学和生理活性被广泛的聚焦于药物合成[1]。许多具有生物活性的分子以及普遍应用在我们生活和生产上的药物、农药都包含吡喃和吡唑环，例如吡喃[2,3-c]吡唑。吡喃并[2,3-c]吡唑杂环支架被医学证明具有抗癌，抗炎，抗微生物剂，降血糖剂，镇痛剂和Chk1激酶抑菌性的重要结构[2]，因此开发绿色、高效的方法来合成新的吡喃并[2,3-c]吡唑类化合物是有机合成中的热点之一[3]。到目前为止，已经有很多绿色、高效的合成方
广州化工 2020年9期2020-05-31
- 灰毡毛忍冬皂苷乙的化学结构和波谱特征
3-O-β-D-吡喃葡萄糖（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖基-28-O-β-D-吡喃葡萄糖（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基-常春藤皂苷］结构式见图1，是忍冬属植物中重要的一种齐墩果烷类皂苷化合物［10-11］，含有6个糖基，结构和图谱非常复杂.其归属详细解析过程和数据未见报道，糖单元1HNMR数据很不充分且存在错误，文献中结构式也经常出现错误. 本文对其1H和13C NMR［12-13］图谱进行了
河南科学 2020年1期2020-04-01
- 一锅法合成含三氟甲基四氢苯并吡喃酮衍生物的研究
25300)苯并吡喃及其衍生物广泛存在于各种天然有机化合物中，尤其是在植物，很多都具有抗炎和抗菌的活性，在医药方面有着广泛的应用。其中苯并二氢吡喃衍生物可作用于乳腺癌细胞[1]，还可以抗骨质疏松以及降血糖[2-3]。因此，苯并吡喃及其衍生物一直是药理学家们和有机合成化学家们研究的兴趣所在。传统的合成方法往往采用多步合成的方法，导致操作繁琐，分离和纯化复杂，因此三组分及以上的一锅法一直是近年来药物化学或有机化学各领域研究的热点[4-6]。Hantzsch反应
广州化工 2020年3期2020-03-06
- BINOL硫脲催化合成羟甲基吡喃酮衍生物的性能
)，用于催化四氢吡喃酮和苯甲醛的不对称Aldol反应，同时高效合成羟甲基吡喃酮衍生物(图3)。图1 硫脲类衍生物催化剂Figure 1 Catalysts for thiourea derivatives1 实验部分1.1 仪器与试剂Unity-400型核磁共振仪，溶剂为CDCl3(除非特别说明)，内标为四甲基硅烷(TMS)；德国布鲁克公司TENSOR27型傅里叶变换红外光谱仪，KBr压片；WZZ-1型旋光仪；X-6数字显示微熔点测定仪；UHR TOF L
工业催化 2020年12期2020-02-22
- 虎舌红根茎三萜皂苷类成分的研究
-O-｛α-L-吡喃鼠李糖基-（1→3） -β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4） -α-L-吡喃阿拉伯糖基｝ -16-酮-西克拉敏A。化合物4：白色粉末，mp 284 ～285 ℃。醋酐-浓硫酸反应呈阳性，Molish 反应显紫红色；完全酸水解TLC 检出阿拉伯糖、木糖、葡萄糖和鼠李糖。IRνmax（KBr）cm-1：3 406（OH），2 952，2 859，1 708（-C ＝O），1 650 （-C ＝O）； ESI-MS m／z：1 065［M ＋Na
中成药 2019年9期2019-10-16
- 无溶剂球磨下磁性固体碱催化合成3-硝基-2H-1-苯并吡喃类化合物＊
000）含有苯并吡喃结构的天然产物广泛存在于自然界的植物中，并且具有很好的生物活性和药理活性，比如具有抗炎［1］、抗感染［2］、抗氧化［3］、抗肿瘤［4］和调节神经系统［5］等作用。因此，这类化合物的合成引起人们极大的兴趣，但是传统的合成办法存在使用氟硼酸盐、甲苯、氯仿等易污染环境的试剂和反应时间较长等缺点［6-8］。随着人们对生存环境的日益重视，科学家们尝试在有机合成过程中采用无毒溶剂和催化剂，或无溶剂条件。固体碱是酸碱催化剂中的一类重要催化剂，催化功能
台州学院学报 2019年6期2019-02-07
- 4-芳硫基吡喃酮类化合物的合成研究
021)0 引言吡喃酮是一类重要的六元含氧芳香杂环化合物，具有抗凝血、抗菌、抗炎、抗艾滋病毒(HIV)及增强免疫、抗氧化、清除体内过多的氧自由基并保护肝细胞等多种生物活性[1-3]，因此具有良好的临床应用价值，主要原因是它能够抑制钠、钙等离子的通道，从而控制细胞内钠、钙的浓度，调节粘附分子，细胞因子和酶蛋白在人体内的表达，与DNA结合从而抑制DNA的合成，防止脂质过氧化反应，去除氧自由基.同时，其分子内含有C=C双键、C=O双键，使得该类化合物具有很强的光
陕西科技大学学报 2018年6期2018-12-07
- HPLC法同时*测定枳实总黄酮苷提取物中3个香豆素类成分含量
7-O-α-L-吡喃鼠李糖基（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷、5，7-二羟基香豆素、马尔敏进行含量测定，旨在完善枳实总黄酮苷提取物的质量控制体系，对保障该品种的安全性具有重要的意义。1 仪器与试药1.1 仪器 岛津LC-20AT高效液相色谱仪；赛多利斯CP225D型十万分之一电子天平；岛津UV-2550紫外分光光度计；美国Thermo Fisher Nicolet is5红外光谱仪；美国Agilent 1100 Series LC/MSD Trap SL；
江西中医药 2018年11期2018-11-19
- 吡喃型花青素类化合物的研究进展
着色方面的应用。吡喃型花青素(Pyranoanthocyanins)作为一种新发现的花青素衍生物,已引起诸多研究人员的兴趣和重视。截止到目前为止,各国研究人员已陆续从植物原料以及果酒、果汁中鉴定出多种吡喃型花青素,如甲基型、Vitisins型、Portisins型、Oxovitisins型等[5]。随着吡喃型花青素研究的不断深入,其特有的营养、保健功能也日益被人们发现,如能改善酒的风味及色泽、良好色素稳定性以及潜在功能活性。目前,国内外针对吡喃型花青素的综
食品工业科技 2018年12期2018-07-11
- 螺吡喃聚合物PAA-SP光学性质的研究
266100)螺吡喃(Spiropran)，作为一种光致变色化合物，在外部刺激下，发生异构化过程，从而引起性质发生相应的变化[1]。基于螺吡喃的快速光响应，较好的抗疲劳性以及明显的颜色变化特点，螺吡喃衍生物在生物成像[2]、控释系统[3]、化学传感器和数据存储等领域具有广泛的应用。但是螺吡喃化合物的水溶性不好，进而限制了其进一步的应用。另一方面，聚丙烯酸含有大量的对pH响应、亲水性的羧基基团，在不同pH下具有不同的形态[4]。因此聚丙烯酸是一种对pH响应的
山东化工 2018年8期2018-05-09
- 绿色合成苯并吡喃并四氢噻吩衍生物
4）绿色合成苯并吡喃并四氢噻吩衍生物丁晨浩，谢建武（浙江师范大学化学与生命科学学院，浙江 金华321004）以2-苯基-3-硝基-2H-苯并吡喃和2,5-二羟基-1,4-二噻烷为原料，在乙醇中，无催化剂条件下，加热回流，通过sulfa-Michael/aldol串联反应，提供了一条简单高效、原子经济性高的方法合成苯并吡喃并四氢噻吩衍生物。该无催化剂绿色合成方法以高收率得到了一系列苯并吡喃并四氢噻吩衍生物。2,5-二羟基-1,4-二噻烷；无催化剂；绿色合成；
浙江化工 2017年10期2017-11-14
- 螺吡喃嵌段共聚物的荧光性能研究
266100)螺吡喃嵌段共聚物的荧光性能研究衣晓良，田进涛(中国海洋大学 材料科学与工程研究院，山东 青岛 266100)使用原子转移活性自由基聚合(ATRP)的方法合成了一种含有螺吡喃功能小分子的嵌段共聚物mPEG-PCL-SPMA，通过核磁对该嵌段聚合物的结构进行了表征。在极性溶剂中嵌段共聚物的螺吡喃分子处于空间限域的胶束核中，因而相较于溶液中的螺吡喃小分子其荧光性能得到显著提升。因此，该螺吡喃嵌段共聚物可以在生物成像、荧光标记等方面有潜在的应用价值。
山东化工 2017年8期2017-09-04
- 十六烷基β-D-吡喃木糖苷的合成
十六烷基β-D-吡喃木糖苷的合成陈朗秋，申望珍，旷 娜，季善伟(湘潭大学 化学学院 环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室，湖南 湘潭 411105)十六烷基-β-D-吡喃木糖苷是来源于可再生的绿色环保的中性两亲表面活性剂.采用三氯乙酰亚胺酯法，D-木糖经全乙酰化、C1位选择性脱乙酰基，转化成糖基三氯乙酰亚胺酯，以十六醇为受体与之进行偶联反应及脱保护，立体选择性地合成了1,2-反式结构的十六烷基-β-D-吡喃木糖苷.目标化合物的结构经氢谱分析得到了确证
徐州工程学院学报(自然科学版) 2016年4期2016-12-28
- 一种卟啉-螺吡喃化合物的合成及其离子响应行为研究
)一种卟啉-螺吡喃化合物的合成及其离子响应行为研究高康莉，邓兆静，李郭成，韩国志*(南京工业大学 理学院，江苏 南京 210009)合成了一种卟啉-螺吡喃化合物，并对其结构进行详细表征。在此基础上，通过紫外光谱研究了其光致异构与离子响应特征，并提出了一种解释卟啉环与螺吡喃之间耦合行为的新机制。研究结果表明，金属离子会诱导合成的卟啉-螺吡喃分子产生新的构象，从而影响螺吡喃的光致异构。此外，随着离子半径以及亲电能力的不同，卟啉-螺吡喃衍生物的光学特性也产生明
分析测试学报 2016年10期2016-12-01
- 过渡金属甲基磺酸盐催化醇的四氢吡喃化反应
酸盐催化醇的四氢吡喃化反应朱 强, 宫 红, 姜 恒*, 王 锐(辽宁石油化工大学 化学与材料科学学院，辽宁 抚顺 113001)以过渡金属甲基磺酸盐[Mn(CH3SO3)2·2H2O， Cu(CH3SO3)2·4H2O， Co(CH3SO3)2·4H2O和Zn(CH3SO3)2·4H2O]为催化剂，在室温条件下催化醇的四氢吡喃化反应，并对反应条件进行了优化。结果表明：当醇用量为30 mmol，醇和3,4-二氢吡喃摩尔比为1.0 ∶1.1，甲基磺酸盐用量为
合成化学 2016年10期2016-11-19
- 烷基-β-D-吡喃木糖苷的合成及性能
烷基-β-D-吡喃木糖苷的合成及性能旷娜，伍桂龙，陈朗秋，夏殊，李贞操，陈国勇，叶雪(湘潭大学化学学院，环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室，湖南湘潭，411105)采用三氯乙酰亚胺酯法，以D-木糖为原料，经全乙酰化、C1位选择性脱乙酰基，转化成三氯乙酰亚胺酯，以一系列醇为受体与之进行偶联反应及脱保护，选择性地合成9种不同碳链长度的烷基-β-D-吡喃木糖苷。目标化合物经核磁共振技术对结构进行表征，利用偏光显微镜、热分析仪等对其性能进行测试。研究结果
中南大学学报（自然科学版） 2016年10期2016-11-14
- DCC/DMAP法合成含螺吡喃基团的丙烯酸酯化合物
MAP法合成含螺吡喃基团的丙烯酸酯化合物刘 瑾，孙宾宾（陕西国防工业职业技术学院，陕西 西安 710300）以二氯甲烷为溶剂，N，N-二环己基碳二酰亚胺（DCC）为脱水剂，4-二甲氨基吡啶（DMAP）为催化剂，用丙烯酸对光致变色化合物N-羟乙基-3，3-二甲基-6-硝基螺吡喃进行酯化，合成了含光致变色螺吡喃功能团的丙烯酸酯单体。探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量对产率的影响。实验表明，DCC/DMAP法合成含螺吡喃功能团的丙烯酸酯衍生物，操作简单、反应快
化工技术与开发 2016年10期2016-11-11
- 草麻黄茎中一个黄酮苷的NMR数据归属及活性研究
3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖基山柰酚进行DMSO-d6中核磁共振波谱数据归属并对其活性进行研究。方法：利用溶剂提取法和硅胶柱色谱法对草麻黄茎中的化学成分进行分离，得到一个黄酮糖苷类化合物；本文选用DMSO-d6为溶剂，采用一维和二维核磁共振(1D和2D NMR)技术完成了其1H-和13C-NMR化学位移的全归属。通过降血脂细胞模型实验与具有较强降脂能力的阳性对照相比进行评价。结果：通过波谱分析鉴定其结构为3-O-α-L-吡喃鼠李
中国现代中药 2016年11期2016-09-25
- 2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖异丙苷的合成与表征
-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖异丙苷的合成与表征周贤1,2，叶辉1,2(1.黄冈师范学院 化工学院，湖北 黄州 438000;2.黄冈师范学院 催化材料制备及应用湖北省重点实验室，湖北 黄州 438000)本文以2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖为原料，通过Fischer糖基化反应，合成了目标化合物2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖异丙苷。采用核磁共振谱(1H、13C、DEPT 135、H-H COSY、HMQC)对目标化合物进行了结构表征，确
黄冈师范学院学报 2016年3期2016-09-18
- 1',3',3'-三甲基-5'-乙氧酰基-8-硝基螺[哚啉-2,2'(2H-1)苯并吡喃]的合成与晶体结构
(2H-1)苯并吡喃]的合成与晶体结构李 旭（中国人民武装警察部队学院基础部，河北廊坊065000）以1,2,3,3-四甲基-5-羧基-吲哚啉碘化物和5-硝基水杨醛为原料，合成了1',3',3'-三甲基-5-乙氧酰基-8-硝基螺[吲哚啉-2,2'（2H-1）苯并吡喃]，利用元素分析、IR、1HNMR、单晶X射线法测定螺吡喃化合物的结构。该化合物属于三斜晶系，P-1空间群，晶胞参数：a=7.304（7）Å，b=7.970（8）Å，c=19.56（2）Å，α=
化学工程师 2015年12期2015-11-23
- 无催化剂水相下合成苯并吡喃类衍生物的研究
剂水相下合成苯并吡喃类衍生物的研究程益民1，谢建武2*（1.金鑫药业有限公司，浙江金华321004；2.浙江师范大学化学与生命科学学院，浙江金华321004）在无催化剂的水相下，水杨醛及丙二腈发生Knoevenagel缩合-分子内关环-M ichael加成串联反应，提供了一条简单的、原子经济性的、高效的合成苯并吡喃类衍生物的方法。苯并吡喃衍生物；无催化剂；水相苯并吡喃类衍生物是一类重要的杂环化合物，广泛存在于蔬菜和水果中［1］。研究发现，苯并吡喃结构单元具
浙江化工 2015年6期2015-10-13
- 超声波辐射下光致变色螺吡喃类化合物的快速合成
710300)螺吡喃是一类研究比较广泛的光致变色化合物，其常用的合成方法是在氮气保护下，用2-亚甲基吲哚啉衍生物(Fischer 碱)与邻羟基芳香醛衍生物在有机溶剂中长时间回流缩合而成，反应时间一般为数小时［1-2］，合成效率低下，一定程度上限制了螺吡喃类光致变色化合物的进一步开发应用。尚延江等将2-亚甲基吲哚啉衍生物的前体季铵盐在有机碱的存在下，与邻羟基芳香醛衍生物“一锅法”回流，使合成步骤得以简化、产率有所提高［3］，但是反应时间并没有明显缩短，合成效
应用化工 2015年3期2015-04-01
- 珍珠菜中黄酮及Megastigmane 类化学成分研究
个二苯并-α-吡喃酮［4］、17 个有机酸［5］、4个黄酮苷和1 个δ-truxinate 衍生物［6］以及6 个其他类型化合物［7］。本实验从珍珠菜乙醇提取物中分离得到12 个化合物，分别鉴定为山柰酚(1)、槲皮素(2)、cinchonain Ib(3)、芹菜素-6-C-β-D-吡喃木糖基-8-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4)、芹菜素-6，8-二-Cα-L-吡喃阿拉伯糖苷(5)、芹菜素-6-C-α-L-吡喃阿拉伯糖基-8-C-β-D-吡喃木糖苷(6)、
天然产物研究与开发 2015年7期2015-01-08
- 欧盟拟修订菊芋和萝卜中吡喃草酮残留限量要求
和萝卜中活性物质吡喃草（Tepraloxydim）的最大残留限量（MRL）发布意见。根据欧盟委员会法规（EC）No 396/2005第六章的规定，比利时提出了一份申请，要求修订活性物质吡喃草酮在菊芋和萝卜中的MRL.为了适应吡喃草酮的预期使用，比利时提议将其MRL从定量极限0.1 mg/kg提高到0.4 mg/kg.比利时按照欧盟委员会法规（EC）No 396/2005第八章的规定，起草了评估报告并提交至欧委会，随后转至EFSA.EFSA认为，根据数据可以
世界热带农业信息 2014年10期2014-11-13
- 2-甲酰苯胺-3-甲基苯并吡喃酮化合物的合成研究*
胺-3-甲基苯并吡喃酮化合物的合成研究*茹婷婷，丁晓岩(吉林建筑大学 基础科学部，吉林 长春 130118)介绍了一种以廉价易得的乙酰乙酰苯胺类化合物为反应原料，使其和二硫化碳发生化学反应，生成乙酰基二硫缩烯酮类化合物,该化合物在碱性条件下与芳香环类化合物发生反应得到2-甲酰苯胺-3-甲基苯并吡喃酮．乙酰乙酰苯胺；二硫缩烯酮；苯并吡喃酮苯并吡喃酮衍生物具有比较广泛的应用价值，根据不同的分子结构该类化合物可分为:苯并-a-吡喃酮和苯并-r-吡喃酮两大类．苯并
通化师范学院学报 2014年1期2014-09-03
- 甲基吡喃花色苷的制备优化及H P L C-MS/MS分析
兴趣和重视。甲基吡喃花色苷（methyl-pyranoanthocyanins）是花色苷衍生物家族的一种。它的基本结构是在原花色苷结构的基础上，在花色苷的C4位与C5位的羟基之间经环加合反应形成另外的第四个吡喃环D[5-6]（结构如图1）。目前，国内外对甲基吡喃花色苷的研究较少，2000年Lu等在黑醋栗种子的70%丙酮提取液中发现了甲基吡喃花色苷[7]。2006年He等在陈酿葡萄酒中发现甲基吡喃花色苷，并经质谱和核磁鉴定首次证实了葡萄花色苷与乙酰乙酸反应形
食品工业科技 2014年20期2014-07-25
- HPLC法测定维药恰麻古中槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷含量
3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷是恰麻古中所含的黄酮类成分之一，目前尚未见采用HPLC法测定维新疆阿克苏、吐鲁番、伊犁地区维药恰麻古中槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量。从而为恰麻古药材质量控制中的有效成分含量测定提供科学依据。1 仪器与材料1.1仪器高效液相色谱仪LC-20A，日本岛津 超声波清洗器SK8210HP型，上海科导公司；分析天平BS124S型(北京赛多利斯仪器系统有限公司)，天平BL600型(北京赛多利斯仪器系统有限公司)。1.2药材维药
新疆医科大学学报 2014年3期2014-07-13
- 三-2-吡喃酮与二苯酮的固相［2+2］光环加成反应*
递论文·三-2-吡喃酮与二苯酮的固相［2+2］光环加成反应*王卫东1，3，史正春2，3，计海峰1，下茂徹朗3(1.吉林化工学院化工与材料工程学院，吉林吉林 132022; 2.沈阳化工研究院测试评估中心，辽宁沈阳 110071;3.鹿儿岛大学工学部，日本鹿儿岛 890-0065)4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮分别与原甲酸三氯乙酯，三(溴甲基)氧磷和1，3，5-三(溴甲基)苯经取代反应制得三-2-吡喃酮(3a～3c);3a和3b分别与二苯酮(4)通过经历4的
合成化学 2014年3期2014-06-23
- 瓜尔胶多糖分子结构的教学方法探讨
中的六元环结构与吡喃的分子骨架相似，所以甘露糖的名称又分别叫α-D-吡喃甘露糖和β-D-吡喃甘露糖.进一步指出，为了使吡喃甘露糖的分子结构更加清晰明了，有时候将吡喃甘露糖构象式中的氢原子和碳原子省略，如图5所示.图5 两种环状D-甘露糖的简化构象式在吡喃甘露糖的环状分子结构中，与环上的碳原子相连的羟基（OH）或者羟甲基（CH2OH），与环上的碳原子之间的化学单键，有两种空间状态，一种是直立键，比如在β-D-吡喃甘露糖分子中与第2个碳原子相连的羟基（OH）.
韶关学院学报 2013年8期2013-09-06
- 6'-醛基螺吡喃的合成及提纯方法改进
0）6'-醛基螺吡喃的合成及提纯方法改进黄永刚，杨素华（赤峰学院 化学化工学院，内蒙古 赤峰 024000）通过氯甲基化等一系列反应合成了含有醛基的螺吡喃，一种方法是在原合成方法基础上对最后一步提纯过程进行了改进，较简便地得到了纯净的化合物；另一种方法是在合成过程中加入抗氧化剂和阻聚剂直接得到纯度较高的化合物，简化了提纯步骤.两种方法中得到的化合物熔点都与文献值吻合较好.测试了化合物的光致变色性及荧光性.光致变色；螺吡喃；荧光吲哚啉螺吡喃是一类重要的有机光
赤峰学院学报·自然科学版 2013年19期2013-07-17
- 醇介质中超声波促进一锅法合成吡喃并［2，3-d］嘧啶衍生物
波促进一锅法合成吡喃并［2，3-d］嘧啶衍生物金士波，李敬芬，孟 跃(湖州师范学院，浙江湖州 313000)在超声波辐射下，以无水乙醇为溶剂，苯甲醛、丙二腈和巴比妥酸为试剂，合成吡喃并［2，3-d］嘧啶衍生物，并利用正交设计法探索最佳反应条件。吡喃并［2，3-d］嘧啶衍生物;超声波辐射;一锅法;合成吡喃并嘧啶衍生物具有抗菌、抗肿瘤、镇痛、抗真菌、抗微生物和抗血小板凝聚等生物活性，被广泛用于医药和农药等领域。综上所述，吡喃并［2，3-d］嘧啶衍生物具有广阔的
河南化工 2012年17期2012-09-26
- 糖类化合物的端基效应
烷结构相似的四氢吡喃环，这一规则仍然适合，即2-烷基四氢吡喃的优势构象是3，而不是4(图2)。图2 2-烷基四氢吡喃的两种构象对于葡萄糖而言，通过D-葡萄糖开链形式，β-D-吡喃葡萄糖和α-D-吡喃葡萄糖达到平衡，β-D-吡喃葡萄糖比较稳定，占62.6%；α-D-吡喃葡萄糖则较不稳定，占37.3%；开链形式仅占0.002%(图3)。β-D-吡喃葡萄糖和α-D-吡喃葡萄糖互为非对映异构体。由于不同的手性来自于1号碳，故在糖化学中称为端基异构体。图3 α-D-
大学化学 2012年2期2012-09-25
- 黔不同产地苗药黑骨藤的质量分析
3－O－α－L－吡喃阿拉伯糖苷为指标，采用高效液相色谱法(HPLC)测定黑骨藤中槲皮素－3－O－α－L－吡喃阿拉伯糖苷的含量，从而为全面评价黑骨藤药材质量提供参考依据，为合理开发利用黑骨藤药材资源提供基本资料。1 仪器与试药1.1 仪器：岛津LC－20AT高效液相色谱仪DAD紫外检测器、威玛龙色谱工作站、AE/240型电子天平(上海梅勒仪器有限公司)、AVY220型电子天平(日本岛津)、SK8210HP型超声波清洗机(上海科导仪器有限公司)。1.2 试药：
中国民族医药杂志 2012年8期2012-01-18
- 一种光致变色水凝胶的合成与表征
成了一种结合了螺吡喃（SP）的光致变色水凝胶，即N-乙烯基吡咯烷酮与N-异丙基丙烯酰胺共聚物水凝胶。红外光谱和溶胀实验的结果都表明，螺吡喃很好地结合进了水凝胶里。紫外-可见光谱的结果证明，合成的水凝胶具有光致变色特性，水凝胶对周期性交替的紫外光照射和黑暗条件的响应情况可以说明其光致变色的可回复性。从荧光显微镜照片可以看到，合成的水凝胶具有荧光效应，同时也说明了其光致变色的特性。而且与水凝胶的化学结合使螺吡喃在水凝胶内分布均匀。水凝胶螺吡喃光致变色高分子水凝
合成技术及应用 2011年1期2011-04-05
- 香加皮化学成分的研究
′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(tortoside B)(Ⅵ)，periplocoside L(Ⅶ)，Δ5-孕甾烯-3β，20(S)-二醇(Ⅷ)，Δ5-孕甾烯-3β，20(S)-二醇-20-O-β-D-吡喃葡萄糖-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)，Δ5-孕甾烯-3β，20(S)-二醇-20-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(秦岭藤苷 C)(Ⅹ)，Δ5-孕甾烯-3β，20(S)-二醇-3-O-［2-O-乙酰基-β-D-吡喃洋地黄糖基(
中成药 2010年9期2010-02-07