三嗪

  • 基于非线性混合效应模型法建立的拉莫三嗪群体药动学模型研究进展
    00070)拉莫三嗪是第2代抗癫痫药物,通过阻断神经元膜上非选择性电压门控钠通道,稳定突触前膜,阻止兴奋性神经递质(主要是谷氨酸)的释放从而发挥抗癫痫作用[1]。临床上广泛用于成人和儿童的局灶性和全身性癫痫发作,可作为单一疗法或与其他抗癫痫药联合使用。欧洲指南共识推荐拉莫三嗪为治疗癫痫育龄妇女和妊娠期妇女的一线药物[2]。群体药动学(population pharmacokinetics,PPK)是指导个体化给药方案的重要工具。本研究总结了拉莫三嗪 PPK

    医药导报 2022年9期2022-11-26

  • 三嗪类除草剂对水生动物的毒性效应及其降解方法研究进展
    266003)三嗪类除草剂(Triazine herbicides)又称三氮苯类除草剂,自二十世纪五十年代就被广泛应用于苗前或苗后除草,控制一年生草本科植物以及阔叶杂草的生长。三嗪类除草剂共有36个品种,分为对称三嗪类(1,3,5-三嗪类)和不对称三嗪类(1,2,4-三嗪类),对称三嗪类是主要的商业除草剂,可进一步分为氯-三嗪(如阿特拉津(又名莠去津)、西玛津、特丁津)、硫甲基-s-三嗪(如扑草净、莠灭净、特丁净)、氟烷基-s-三嗪(如三嗪茚草胺、三嗪

    中国海洋大学学报(自然科学版) 2022年6期2022-06-03

  • 拉莫三嗪在中国人群中治疗双相抑郁时预防转躁的Meta分析
    [2-4]。拉莫三嗪是一种用于治疗抑郁的心境稳定剂,被不少指南推荐用于双相抑郁的急性期和巩固维持期的治疗,而且的确可以降低因为抗抑郁药引起的转躁[2-3]。近年来,随着临床应用的增加,拉莫三嗪治疗双相抑郁的地位和价值逐渐得到认可,说明其临床价值的存在[5-7]。但是,虽然被写入指南和开展了更多临床实践,却尚未表明拉莫三嗪引起转躁或预防转躁的效果评估。国内外关于拉莫三嗪治疗双相抑郁的研究很多,但均未关注转躁及其预防的问题[8-10]。因此,有必要从引起或预防

    临床精神医学杂志 2022年2期2022-05-09

  • 三嗪及其衍生物的概述
    氯-1,3,5-三嗪, 是一种白色颗粒状粉末, 常温常压下易挥发, 且对人的眼睛、 皮肤有一定的刺激性, 在化工生产中被广泛应用, 在三嗪类化合物合成过程中占有很大比重[1]。 三聚氯氰分子结构中3 个氯原子分布在三嗪环的不同位置, 独特的排布方式赋予它本身不同的化学性能。 在进行反应时, 具有分步反应的性质。 当升高不同的温度、 添加不同的取代基进行反应时可形成相应的单取代, 双取代和三取代产物。 另一方面从三嗪的结构及化合价可以看出它是较为稳定的化合物

    广州化工 2022年7期2022-04-26

  • 拉莫三嗪对双相障碍患者血脂、甲状腺功能和性激素的影响☆
    [2-4]。拉莫三嗪是一种新型抗癫痫药,癫痫患者使用该药发生血脂异常、甲状腺功能异常、月经紊乱和多囊卵巢综合征的比例较低[5-8]。近年来,拉莫三嗪越来越多地用于治疗BD抑郁发作[9-10]。研究报道拉莫三嗪可能是BD患者高尿酸血症的保护性因素[11],然而其对BD患者血脂、甲状腺功能和性激素影响的报道较少。因此,本研究通过分析真实世界数据,探索拉莫三嗪对BD患者血脂、甲状腺功能和性激素水平的影响。1 对象与方法1.1 研究对象 回顾性收集2017年1-6

    中国神经精神疾病杂志 2022年10期2022-02-03

  • 三嗪类除草剂的毒性效应及关键处理技术研究进展
    言半个世纪以来,三嗪类除草剂因其广谱、高效且价格低的特点,成为世界上最常用的除草剂之一,被广泛地用于控制农业和非农业领域的阔叶杂草和部分禾本科杂草[1~3]。三嗪类除草剂具有3个碳和3个氮对称排列的六元环结构,碳原子与氯原子相连命名为津,与烷硫基相连命名为净,与甲氧基相连命名为通。尽管三嗪类除草剂在提高作物产量、促进农业生产方面起着关键作用,但环境持久性长,决定了它会长期赋存在环境中,且其高毒性会对环境中的非目标生物造成负面影响,并引发一系列的环境问题。研

    绿色科技 2021年22期2021-12-09

  • 高效液相色谱法测定拉莫三嗪片中的有关物质
    40000)拉莫三嗪(lamotrigine)是新一代的抗癫痫药,在临床上可单独使用也可联合使用治疗癫痫,疗效显著,基本上没有致畸性。临床上拉莫三嗪还可用于双相情感障碍的治疗,安全性较好[1]。在合成拉莫三嗪原料药中可能引入工艺杂质,比如2,3-二氯苯甲酰氯、2,3-二氯苯甲酰氰、2,3-二氯苯甲酸(拉莫三嗪杂质I,文中称为杂质B)等,在拉莫三嗪制剂储存过程中可能产生一些降解杂质,如2,3-二氯苯甲酸(杂质B)、3-氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,

    中南药学 2021年8期2021-09-04

  • 拉莫三嗪治疗儿童癫痫研究进展
    癫痫药物包括拉莫三嗪、奥卡西平、加巴喷丁及左乙拉西坦等,具有较好抗癫痫谱广,不良反应少,耐药性好,安全可靠,均为临床治疗癫痫患儿的主要药物[7-8]。拉莫三嗪可有效改善儿童癫痫临床症状,促进患儿康复,取得显著临床疗效[9-10]。现就拉莫三嗪治疗儿童癫痫疗效的研究进展作一综述。1 儿童癫痫具体情况儿童(0~18岁)癫痫病因复杂,且属于阵发性、反复性疾病,病因分为原发性与继发性两种[11]。该病临床表现为良性特发性新生儿惊厥、良性家族性新生儿惊厥、早发性肌阵

    临床军医杂志 2021年2期2021-04-17

  • 五元和六元氮杂环衍生物研究
    构的1,2,4-三嗪和含氮五元杂环骨架的咪唑为例,对其衍生物的合成展开研究。【关键词】1,2,4-三嗪 咪唑 氮杂环化合物一、咪唑1、多取代咪唑化合物合成咪唑结构骨架能够成为诸多功能分子的核心单元,因此多取代合成至关重要,在一、二、三和四取代的咪唑化合物形成乐诸多催化体系。如零价镍催化腈化合物合成咪唑化合物,就是将将镍与膦配体催化,并置于高温和高压氢气环境中,引入腈化合物,得到三取代的咪唑化合物并释放出氨气。2、苯并咪唑化合物的合成苯并咪唑骨架作为一种天然

    中国应急管理科学 2021年9期2021-03-16

  • 1,2,4-苯并三嗪自由基的合成及应用研究进展
    1,2,4-苯并三嗪自由基作为一种尤其稳定的自由基(Chart 1),自1968年Blatter首次合成以来,因其良好的热稳定性和化学稳定性、较低激发能等特性而受到人们的广泛关注[16-20]。Chart 1Chart 2尽管1,2,4-苯并三嗪自由基发现较早,但是合成较为困难,多采用氧化苯三嗪的方式,产率较低[19,21]。2010年Koutentis课题组首次通过氧化腙胺化合物的方式合成了1,2,4-苯并三嗪自由基,极大提高了产率[22]。接着,研究者

    合成化学 2020年12期2021-01-04

  • 三嗪除硫剂对结垢影响规律研究
    价格昂贵等缺点。三嗪除硫剂是一种性能优异的六元杂环液体脱硫剂[5-9],相对于传统的水溶性和油溶性除硫剂,其具有选择性好、环境可接受性强、作用效率高等特点,在长庆油田中的应用越来越广。但三嗪除硫剂其pH 一般是9~11,显弱碱性,酸碱性对输油管道中的结垢又会产生一定程度的影响[10]。输油管道中的结垢会堵塞输油通道,从而降低输油效率。随着三嗪除硫剂在中国各大油田以及ZBQ 区作业区的应用量的逐步加大,研究三嗪除硫剂对除硫性能及结垢的影响就显得非常有必要[1

    石油化工应用 2020年8期2020-09-19

  • 反相高效液相色谱法测定人血清中拉莫三嗪的浓度
    232007拉莫三嗪(lamotrigine)是一种电压门控式钠离子通道阻滞剂,为广谱抗癫癎药,广泛用于控制各种类型的癫癎发作,被抗癫癎药物应用专家共识[1]癫癎(2011 年)列为健康育龄期妇女特发性全面性癫癎及症状性部分性癫癎的首选用药。但由于拉莫三嗪受遗传因素、联合用药等因素影响,有效血药浓度个体差异大,与剂量相关性差,治疗窗窄,因此临床应用需进行拉莫三嗪的血药浓度监测[2-6]。本研究于 2013 年 5 月至 2016 年 5 月查阅相关文献[7

    安徽医药 2020年9期2020-09-13

  • 2,4,6-各异三取代三嗪活性分子的选择性取代研究
    31112)三氯三嗪是一种重要的精细化工产品,具有广泛的用途,不仅是农药工业的中间体和制造活性染料的原料,也是医药农药工业用于合成药物的原料[1-6].市场上的产品如三嗪类除草剂扑灭津、西马津和莠去津,农药敌菌灵等都含有不同取代的三氯三嗪结构[7-8].而三氯三嗪分子中有3个相同的氯原子,所以利用单取代反应后分子上的氯、双取代反应后分子上的氯和原料三氯三嗪分子上的氯活性的差异,通过反应类型的遴选、反应次序和条件的优化来选择性取代制备2,4,6-各异三取代三

    杭州师范大学学报(自然科学版) 2020年4期2020-08-07

  • 三嗪水溶液脱硫剂在塔里木油田的应用前景
    收[5-8]等。三嗪水溶液脱硫剂[9-11]作为一种新型高效脱硫剂在近十年已经取得了长足进步且得到了广泛应用,通常为无色或淡黄色透明黏稠状液体,无刺激性气味,其脱硫产物为水溶性溶液,安全性高,不需要回收,可直接回注地层。在潜硫量较高的天然气处理厂使用可再生的醇胺法脱硫和硫黄回收是常见且较为经济的方法[12],三嗪水溶液脱硫剂可用于潜硫量较少的单井、集油站等天然气处理[13],尤其是在小气量低含硫量的天然气处理上具有一定优势。1 脱硫原理三嗪是一种环状胺,具

    天然气与石油 2020年3期2020-06-29

  • 汉族人拉莫三嗪相关过敏反应与HLA-B*1502的相关性
    括卡马西平、拉莫三嗪、奥卡西平等是常用的抗癫痫药物,过敏反应也是这些药物常见的严重不良反应。许多研究证据表明卡马西平相关的过敏反应与HLA-B*1502有关,尤其是与亚裔人群具有相关性[2],并在卡马西平的说明书里明确指出亚裔人群在使用前需进行HLA-B*1502的检测,阳性者慎用。拉莫三嗪是妊娠期女性首选的抗癫痫药物,拉莫三嗪与丙戊酸联合为首选的联合用药方案,用于许多难治性癫痫的治疗[3],因此临床应用广泛,但严重的过敏反应让许多医生及患者对其心生畏惧。

    中国实用神经疾病杂志 2020年6期2020-04-27

  • 拉莫三嗪治疗双相障碍随机对照试验国内文献Meta分析*
    复杂的疾病。拉莫三嗪是一种苯三嗪的衍生物,其心境稳定作用的药理机制可能是抑制神经元突触前膜的钠离子、钙离子通道和稳定神经细胞膜[4]。国外报告显示拉莫三嗪被推荐为双相抑郁的一线单一用药或辅助用药,证据等级(2级)[3,5,6],也有研究显示,拉莫三嗪对任何形式的双相障碍发作,均能明显减低其复发率[7]。国内也有一些有关拉莫三嗪治疗双相障碍的研究,但结论并不一致,因此本研究针对国内文献有关拉莫三嗪治疗双相障碍的有效性和安全性随机对照研究进行Meta分析,期望

    精神医学杂志 2020年6期2020-03-26

  • 三嗪类脱硫剂及噁唑烷类脱硫剂合成及应用性能研究*
    来,羟乙基六氢均三嗪脱硫剂作为新型的液体脱硫剂在众多脱硫剂中脱颖而出。三嗪类的脱硫剂具有硫化氢吸收迅速、硫容量高、加药方便、价格便宜等特点适用于海上油气田[2],但是随着均三嗪的应用日广,一些缺陷显现出来,羟乙基六氢均三嗪在连续脱除硫化氢的过程中,容易产生较多不溶于水以及有机溶剂,熔点高,难以除去硫垢[3],这就限制了均三嗪的应用范围,因此探索应用范围更广,更加环保的新型脱硫剂成为当前研究热点。笔者在合成的过程中改变合成条件除了可以生成羟乙基六氢均三嗪(a

    广州化工 2020年3期2020-03-06

  • 拉莫三嗪(lamotrigine)
    1概述拉莫三嗪在美国食品药品监督管理局(FDA)基于不良反应登记系统(FAERS)的统计报告中定义为窄治疗指数(NTI)药物,并符合窄治疗指数药物(NTIDs)的特性[1]。医学文献中确定的拉莫三嗪治疗指数的范围为从狭窄到高出狭窄范围的10倍数值(1.3~20)[2],另有其他国外文文献报道拉莫三嗪属于NTIDs[3-4]。拉莫三嗪是一种新型抗癫痫药物,2005年在国内上市,主要用于12岁以上青少年、成人局灶性和全面性癫痫发作的单药治疗或2岁以上儿童的添加

    上海医药 2020年26期2020-02-23

  • 三嗪化合物的研究进展
    130022)三嗪是一种含3个氮的六元杂环化合物。三嗪类化合物在很早就被发现有良好的抗菌、抗病毒、杀虫活性,被用于制造杀虫除草剂,而且一些三嗪类化合物的热稳定性也极好,同时,三嗪类药物的抗结核、抗肿瘤性质也广泛应用于制药,所以三嗪及其衍生物在活性燃料、农药、复合材料树脂和制药工业中极为重要。本文主要从以下五个方面介绍三嗪药物的研究进展:①三嗪类化合物的合成方法;②三嗪类化合物的性质;③三嗪类化合物的应用;④三嗪类化合物的检测;⑤三嗪类化合物的发展前景。1

    化工设计通讯 2020年4期2020-01-15

  • 三嗪脱硫剂脱硫机理及对原油性质影响研究
    国际常用的水溶性三嗪基类脱硫剂,该脱硫剂对H2S吸收速率快,硫容高,对原油中硫化氢具有高度选择性[7]。但三嗪基类脱硫剂与H2S反应生成噻嗪等物质也可能会造成原油乳化、盐含量过高以及增加腐蚀等问题。因此亟需从加入脱硫剂后对原油产生的影响对三嗪基类液体脱硫剂进行评价,实现硫化氢的安全、经济、高效治理及液体脱硫剂的优化使用。本文选用三嗪基类液体脱硫剂,采用电位滴定、偏光显微镜观察以及电化学等方法对加入液体脱硫剂前后的原油的酸值、腐蚀速率、盐含量及乳化状况进行分

    石油化工应用 2019年12期2020-01-09

  • 高效液相色谱法测定人血清中拉莫三嗪血药浓度的方法及拉莫三嗪个体化用药分析
    倪受东,何勇拉莫三嗪(lamotrigine)是新一代苯三嗪类的广谱抗癫痫药,具有良好的抗癫痫作用,对部分性发作和全身性发作性癫痫均有治疗作用。临床上LTG联合丙戊酸为常见抗癫痫的治疗方案。此外,临床上拉莫三嗪已被作为心境稳定剂运用到双相情感障碍以及躁狂的治疗[1-2]。文献资料及临床试验表明,拉莫三嗪在体内的药代动力学过程复杂,达到有效血药浓度所需的剂量个体差异很大,其可受年龄、体质量、服药剂量及合并用药等诸多因素的影响[3-4],临床个体化、合理用药均

    安徽医药 2019年10期2019-10-09

  • 典型可聚合三嗪紫外线吸收剂专利技术
    备方法,对可聚合三嗪紫外线吸收剂的典型专利技术进行分析,进而对助剂的应用研究方向进行展望。关键词:紫外线吸收剂;三嗪;聚合物材料;专利技术分析中图分类号:TQ314文献标识码:ADOI: 10.15913/j.cnki.kjycx.2019.10.0421 引言聚合物材料具有比强度高、密度小、易加工等优点,已经广泛应用于塑料、涂料、橡胶和纤维等领域。透明聚合物材料质轻、抗冲击性能好,容易加工成各种形状,相比于易碎的玻璃材料具有更广泛的应用前景。太阳光光谱中

    科技与创新 2019年10期2019-09-05

  • 拉莫三嗪用于癫痫治疗效果你知道吗
    果最好的要属拉莫三嗪了。拉莫三嗪治疗各种类型的癫痫疾病的治疗效果都非常良好,并且使用该药物的安全指数也比较高,很少产生什么不良反应,因此深受广大患者所喜爱。在这里来聊一聊癫痫是一种什么样的疾病?拉莫三嗪又是一种什么?使用拉莫三嗪对癫痫进行治疗可以取得一个什么样的治疗效果呢?一 什么叫癫痫?所谓的癫痫,属于常见的神经系统疾病,其实就是一种慢性综合征。一种由于脑神经元异常放电,引发痫性反复发作,最终导致大脑功能出现短暂性异常的慢性疾病。关于癫痫的具体病因尚不明

    健康必读·下旬刊 2019年8期2019-08-16

  • 侧链含三嗪基团的改性聚苯醚的合成与性能表征
    聚苯醚的侧链引入三嗪结构,进行侧链修饰和化学改性,简化了合成步骤,得到了性能优良MPPO材料。通过引入三嗪基团,使得PPO 的分子量增大,热稳定性得到大幅度提高,通过红外光谱,可以明显看到聚苯醚和三嗪结构的特征峰,并且引入的三嗪基团中也包含咔唑单元,使得其具有分子内电荷转移以及载流子传输性能。1 实验部分1.1 试剂和仪器聚苯醚(PPO),N-溴代丁二酰亚胺(NBS),9-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-9H-咔唑-3-醇,碳酸钾等购于安耐吉

    云南化工 2019年4期2019-07-19

  • 三嗪类脱硫剂对某油田硫酸盐还原菌的影响研究
    期应用效果较好的三嗪类脱硫剂替换为胺类脱硫剂。应用初期,胺类脱硫剂对产液中H2S能够起到较好的去除作用,但两个月后,现场注水中SRB含量逐步由25个/毫升以内上涨至1 100个/毫升左右。通过对三嗪类脱硫剂与H2S的反应机理进行分析并通过相关实验,得出了三嗪类脱硫剂在使用过程中对油田产液中硫酸盐还原菌(SRB)影响的原因,最终对杀菌剂配方进行了优化并在现场试验中取得成功。1 背景渤海某油田产液中气相H2S含量为200 mg/L,加注三嗪类脱硫剂150 mg

    石油化工应用 2019年5期2019-06-03

  • 三嗪环类高能产气衍生物分子设计及性能的理论计算
    剂中的应用较少。三嗪环张力较小,稳定性好,含氮量极高,具有较高的生成焓。三嗪环有3个可修饰的位点,可以与亲核试剂反应得到一系列的衍生物。张玉根等[2]以均三嗪为基本结构合成了耐热性能良好的新型叠氮-均三嗪类含能化合物;Yang K等[3]将硝基引入三嗪环计算得到爆炸性质与HMX和RDX相似的2-氨基-4、6-二硝基-1、3-3-三嗪(ADNTA)和2,4,6-三硝基-1,3,5-三嗪(TNTA);Kizhnyaev V N等[4]通过在三嗪环上引入硝基三唑

    火炸药学报 2019年1期2019-03-04

  • 一种含三嗪环二胺单体的合成方法及其表征
    )0 引言目前,三嗪类化合物因其结构和性能的优势[1-2],作为聚合物的预聚体,能合成出带三嗪环的高分子量的化合物,成为氮系阻燃剂的研究热点[3-5]。文献[6-7]将一系列不同分子链长度的邻苯二甲腈封端含二氮杂萘酮联苯结构的低聚酰亚胺经常压固化交联成含芳基均三嗪环结构的热固性聚酰亚胺;LI等[8]制备了2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪,并将其与均苯四甲酸二酐合成聚酰亚胺粉末,其粉末具有良好的溶解性。研究表明:这类含三嗪环结构的聚合物材料不仅可以

    江汉大学学报(自然科学版) 2018年6期2018-12-04

  • 国内外三嗪类液体脱硫剂的研究进展
    710018)三嗪类液体脱硫剂是一种非再生型新型高效脱硫剂,近年来在国外得到了广泛的应用,脱硫剂通常为无色或淡黄色透明黏稠状液体,无剌激性气味。三嗪化合物是一种大分子活性剂,分子链上富含氮原子,并且含有活泼氢原子,能与H2S里的S2-发生不可逆化学反应生成噻二嗪,从而达到脱除天然气中H2S的目的。其脱硫产物均为水溶性液体,安全性高,而且不需回收,可直接回注地层[1,2,8]。三嗪及其衍生物合成通式(见图1)。三嗪脱硫剂和H2S亲核取代反应路径(见图2)。

    石油化工应用 2018年10期2018-11-15

  • 拉莫三嗪抗抑郁作用及其机制研究*
    功能[1]。拉莫三嗪具有明显的抗抑郁作用[6-7],但其机制尚未明确。本文将着重研究拉莫三嗪抗抑郁作用机制。现报道如下。1 材料与方法1.1 动物雄性昆明抑郁模型小鼠,购自山东省鲁抗医药股份有限公司质检中心实验动物室,体重20~30g,饲养于21℃~23℃环境中,12h循环光照,饮食自由。所有实验在12:00至16:00之间完成。1.2 实验分组实验分3部分进行。第一部分:观察拉莫三嗪对抑郁模型小鼠的行为影响。随机选取40只抑郁模型小鼠分为5组(n=8),

    济宁医学院学报 2018年3期2018-06-14

  • 三嗪系成炭剂的研究进展
    的热点之一,其中三嗪系成炭剂因为具有热稳定性高、不易水解、不易迁移等优点,受到了广泛关注。需要指出的是,新开发的品种多数不是单作用的成炭剂,其往往兼具炭源、酸源、气源当中的2种甚至3种作用。按照分子结构的不同,三嗪系成炭剂可分为小分子、线形大分子、超支化大分子等,其常见的合成原料有三聚氯氰(CYC)、异氰尿酸及其衍生物、三聚氰胺(MEL)等。本文以成炭剂的构型和合成原料为分类依据,对国内外成炭剂的研究进展进行了综述;本文若无特殊说明,添加量和配比均指质量百

    中国塑料 2018年2期2018-03-30

  • 拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床疗效观察
    袁娟 汤晓辉拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床疗效观察●袁娟 汤晓辉目的:研究给予丙戊酸治疗无效的癫痫患者采取拉莫三嗪进行添加-替换的应用价值。方法:将我院2014年3月-2016年3月收治的86例经丙戊酸治疗无效的癫痫患者,按照入院顺序分为两组,其中43例患者采取添加拉莫三嗪作为对照组,另43例患者采取拉莫三嗪替换丙戊酸作为研究组,比较两组患者的临床效果。结果:研究组拉莫三嗪的血药浓度为(8.5±2.8)ug/ml,明显比对照组血药浓度

    保健文汇 2017年8期2017-11-03

  • 拉莫三嗪在产后早期癫痫女性乳汁中的分泌特点及母乳喂养安全性评价
    丽梅,李国飞拉莫三嗪在产后早期癫痫女性乳汁中的分泌特点及母乳喂养安全性评价谭小平a,丁 也a,郭 阳a*,肇丽梅b,李国飞b目的探讨口服拉莫三嗪的癫痫女性产后药物乳汁分泌特点及母乳喂养的安全性。方法分析2例妊娠期长期口服拉莫三嗪的癫痫女性患者产后早期(2、3、12、14 d)血浆及乳汁拉莫三嗪药物浓度的连续性监测数据,并计算临床常用的评估婴儿药物暴露的相关指标(M/P值、TID、RID值),评估拉莫三嗪母乳喂养的安全性。结果产后早期拉莫三嗪在乳汁中的分泌特

    实用药物与临床 2017年9期2017-09-27

  • 三嗪类大分子高效成炭剂的制备
    250014)三嗪类大分子高效成炭剂的制备王 灏1,2,陈 琦1,2,王瑞菲2,岳 涛1,2,邢文国1,2,冯维春2*(1.山东艾孚特科技有限公司,山东 邹城 2375171; 2.山东省水相有机合成及高效清洁分离工程技术研究中心,山东 济南 250014)以三聚氯氰、乙醇胺和1,3-丙二胺为主要原料,制得了一种新型的三嗪类大分子高效成炭剂。利用红外光谱和热失重对产品的结构和性能进行分析,结果表明,成炭剂被成功制备且具有较好的热稳定性和成炭性。三聚氯氰;

    山东化工 2017年7期2017-09-16

  • 拉莫三嗪添加-替换于丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床疗效
    7000)拉莫三嗪添加-替换于丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床疗效刘 红(咸宁市第一人民医院神经内科,湖北 咸宁 437000)目的 研究拉莫三嗪添加-替换于丙戊酸治疗无效癫痫患者的临床疗效。方法 选取2015年1月至2015年12月我院收治丙戊酸治疗无效的癫痫患者90例作为观察对象,随机分为对照组与观察组,每组45例。对照组给予拉莫三嗪进行药物治疗,观察组则在丙戊酸治疗的基础上添加拉莫三嗪,并逐渐替换为单纯拉莫三嗪治疗,观察并对比两组患者用药后其临床疗效

    湖北科技学院学报(医学版) 2017年3期2017-07-12

  • 拉莫三嗪添加-替换治疗对丙戊酸钠治疗无效癫痫患者的可行性研究
    52400)拉莫三嗪添加-替换治疗对丙戊酸钠治疗无效癫痫患者的可行性研究宋亮,巩守刚,郭建芳(山东省莘县人民医院,山东聊城252400)目的探讨拉莫三嗪添加-替换治疗对丙戊酸治疗无效癫痫患者的可行性。方法选取诊治的丙戊酸钠治疗无效的癫痫患者60例,随机分为对照组与观察组,各30例,对照组给予拉莫三嗪替换治疗,观察组给予拉莫三嗪添加-替换治疗,观察疗效。结果对照组治疗前癫痫发作次数及每次持续时间分别为(3.32±1.04)次/月、(17.73±7.67)mi

    当代医学 2017年18期2017-07-03

  • 三嗪衍生物的合成研究
    516083)三嗪衍生物的合成研究罗海荣1,方岩雄1,谢凯宏1,郑雄枫2(1 广东工业大学,广东广州510006;2 大亚湾环保局,广东惠州516083)为进一步降低生产成本及减少环境污染,以三聚氯氰、氢氧化钠及对羟基苯甲醛为原料在水溶液中通过取代反应合成出三嗪衍生物2,4,6-三(对甲酰基苯氧基)-1,3,5-三嗪,产品经洗涤提纯处理后获得的收率在70%以上,同时为了确定该样品的化学结构,使用了红外光谱、核磁共振进行了表征,表征结果证实合成出来的样品为

    广州化工 2016年10期2016-09-01

  • 2,4,6-三(4-甲基苯基)-1,3,5三嗪的合成及表征*
    基)-1,3,5三嗪的合成及表征*胡小兵(宝鸡文理学院 化学化工学院 陕西省植物化学重点实验室,陕西 宝鸡 721013)通过两步反应制备了2,4,6-三(4-甲基苯基)-1,3,5三嗪。首先以碘作为引发剂,对溴甲苯和镁在四氢呋喃溶液中加热回流制得对甲苯基溴化镁。第二步将对甲苯基溴化镁在冰水浴及Ar充分保护下与三聚氯氰反应得到2,4,6-三(4-甲基苯基)-1,3,5三嗪,最后经重结晶得到纯度较高的2,4,6-三(4-甲基苯基)-1,3,5三嗪。通过对产物

    化学工程师 2016年7期2016-08-18

  • 新型叠氮-均三嗪类含能化合物的合成与表征
    )新型叠氮-均三嗪类含能化合物的合成与表征张玉根,王志鑫,程广斌,吕春绪,杨红伟(南京理工大学化工学院,江苏 南京 210094)摘要:以三聚氯氰为前驱体,通过亲核取代反应,得到硝基芳环均三嗪中间体;再将中间体与NaN3反应,得到4种新型叠氮-均三嗪类含能化合物:4,6-二叠氮基-N-(2-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺基、4,6-二叠氮基-N-(3-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺基、4,6-二叠氮基-N-(4-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-

    火炸药学报 2016年3期2016-07-15

  • 拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床疗效
    秦栎媛拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床疗效秦栎媛目的 探讨拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床效果。方法 选取在我院精神科进行治疗的丙戊酸治疗无效的癫痫患者共80例,对患者进行随机分组处理,观察组(n=40)、对照组(n=40)。对照组患者采用单药拉莫三嗪进行治疗;观察组患者以拉莫三嗪联合丙戊酸进行治疗,并逐渐转化为拉莫三嗪单药治疗的模式,比较两组患者的临床治疗效果。结果 两组患者治疗总有效率比较,观察组患者为85%(3

    中国继续医学教育 2016年27期2016-02-15

  • Meta-analysis for psychiatric research using free soft ware R
    相情感障碍;拉莫三嗪Summary:This paper provides a brief overview of meta-analysis (MA) with emphasis on classical fixedeffects and random-effects MA models. It illustrates the application of MA models with the open-source software R using p

    上海精神医学 2015年3期2015-12-09

  • 拉莫三嗪在丙戊酸治疗无效的癫痫患者中的应用价值
    余晓斐 黄晓拉莫三嗪在丙戊酸治疗无效的癫痫患者中的应用价值余晓斐 黄晓目的 探讨拉莫三嗪在丙戊酸治疗无效癫痫患者中的应用价值。方法 对50例丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床资料进行统计分析, 总结其治疗方法, 对临床效果进行观察分析。结果 拉莫三嗪单药治疗阶段和联合用药阶段本组患者治疗的总有效率分别为88.0%(44/50)、84.0%(42/50), 两者之间比较差异无统计学意义(P>0.05);患者的拉莫三嗪血药浓度在联合用药阶段明显比拉莫三嗪单药治疗阶

    中国实用医药 2015年15期2015-05-10

  • 拉莫三嗪与卡马西平对治疗老年人原发性癫痫的疗效分析
    28000)拉莫三嗪与卡马西平对治疗老年人原发性癫痫的疗效分析罗群英 叶虹 甘炜坚 张振滔 余靖华(南方医科大学附属南海医院,广东 佛山528000)目的:对比分析拉莫三嗪和卡马西平对老年人原发性癫痫的治疗效果。方法:选取2012年4月 -2014年4月期间确诊为老年人原发性癫痫患者96例,随机分成两组,分别给予卡马西平和拉莫三嗪治疗,观察干预后发作情况,以发作减少频率为监测指标比较药物有效率,以卡马西平组与拉莫三嗪组药物治疗后不良反应发生率及严重程度判断

    中国合理用药探索 2015年6期2015-02-01

  • 观察拉莫三嗪对新诊断小儿癫痫的疗效和安全性
    】目的 观察拉莫三嗪对新诊断小儿癫痫的疗效和安全性。方法 选取我院80例新诊断的小儿癫痫患者,将其随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组使用拉莫三嗪治疗,对照组使用丙戊酸钠治疗,观察比较两组的临床疗效和不良反应情况。结果 观察组的治疗总有效率为85%,对照组的总有效率为67.5%,两组对比差异有统计学意义(Pdoi:10.3969/j.issn.1674-9316.2015.10.175Efficacy and Safety of Lamotrigin

    中国卫生标准管理 2015年10期2015-01-27

  • 拉莫三嗪抗癫 致皮肤及精神症状1例
    38000)拉莫三嗪抗癫 致皮肤及精神症状1例肖展翅,倪小红,饶伟华,高聚(湖北省黄冈市中心医院神经精神科,黄冈 438000)拉莫三嗪;癫 ;不良反应1 病例介绍患者,女,79岁。2013年10月24日因发作性右侧肢体抽动1年,急起精神异常、全身皮疹4 d入院。现病史:入院前1年,患者出现诱因不明右侧上肢抽动,每日1~5次,每次持续30 s~2 min,自行缓解,发作时神志清楚。到本院及华中科技大学同济医学院附属同济医院多次就诊,查头颅提示双侧基底节腔隙

    医药导报 2014年10期2014-03-06

  • 拉莫三嗪治疗癫痫间105例报道
    12年9月用拉莫三嗪治疗癫痫间105例,取得良好疗效,现报道如下。1 资料与方法1.1 对象2009年3月~2012年9月在本科门诊及住院确诊为癫痫间的患者105例,其中男43例,女62例,年龄4~48岁,平均年龄(24.4±1.86)岁,病程1~29 年,平均病程(5.76±1.30)岁,单药治疗组59 例,其中包括复杂部分性发作22例,简单部分性发作14例,全身强直-阵挛发作14 例,失神发作9例;添加治疗组46例,其中包括全身强直-阵挛发作20例,复

    卒中与神经疾病 2013年3期2013-11-20

  • 2种含三嗪环单体的合成与表征
    [20-21].三嗪环上的3个氯原子受碳氮不饱和键的影响活性增强,极其容易被-OH,-NH,-SH等亲核性基团逐步取代,所以很容易将其引入聚合物的链段中,以提高聚合物的耐热、阻燃和介电等性能,因此三聚氯氰的研究引起高分子科学领域学者们的重视.本文制备的2种单体具有相当于ABB′单体,其中A代表单体中的氨基或羟基,B和B′分别代表2个活性不同的Cl原子,并且B可以在较低的温度被亲核基团取代,而B′只能在较高的温度下被取代,因此,可以通过对温度的控制,实现A官

    河北大学学报(自然科学版) 2013年6期2013-10-09

  • 三嗪类衍生物的合成及应用进展
    究的热点。其中均三嗪(1,3,5-三嗪)类化合物具有多种生理活性,从20世纪50年代开始就受到研究者的亲睐,合成了一系列的均三嗪类衍生物,并对其应用领域进行了广泛的研究。均三嗪类衍生物的母体结构是一个带有3个活泼氯原子的稳定的六元环,氯原子能够被-OH、-NH2、-SH、-NHR等官能团取代,从而生成不同的衍生物,广泛应用于各个领域。1952年合成了第一个均三嗪类除草剂阿特拉津(Atrazine),1957年,瑞士的H.盖辛和E.克努斯利发现其具有良好的除

    化学与生物工程 2013年12期2013-08-14

  • 温度、时间、 pH、PVC袋对头孢三嗪稳定性影响与药学研究
    11000)头孢三嗪为半合成第三代广谱抗生素,对革兰氏阴性菌作用强,临床应用较广泛。临床上一般多用作静滴给药,但其具β-内酰胺环结构,在水溶液中不稳定,受温度、时间和 pH 值影响,本文用紫外分光光度法在(240±1)nm波长处,测定不同条件下的稳定性影响,同时考察软包装输液袋对头孢三嗪稳定性影响[1-3]。1 仪器与试药1.1 仪器751 紫外分光光度计,上海分析仪器厂。②测PH值法:取等浓度的二种溶液各少许,分别测其PH值,PH值大者N a2CO3,P

    中国医药指南 2012年3期2012-09-20

  • 拉莫三嗪致药疹1例
    次日医师给予拉莫三嗪(商品名为利必通,葛兰素史克<中国>投资有限公司,批号为ZJ0083)晚12.5 mg口服,服药13 d后改为早12.5 mg、晚12.5 mg口服。服药第18日开始出现全身皮肤瘙痒,无皮疹,体温正常。服药第22日出现全身皮肤暗红色丘疹,压之褪色。考虑为拉莫三嗪所致皮疹,立即停药,给予氯苯那敏4 mg口服、每日3次,静脉滴注地塞米松10 mg、每日1次。服药第23日出现发热,测体温39.2℃,全身皮肤呈暗红色丘疹,头面部有呈簇状的小水疱

    中国药业 2012年7期2012-01-24

  • 拉莫三嗪治疗22 例精神分裂症攻击行为的疗效分析
    3 例。联合拉莫三嗪始量为25mg,2 次/d,在1 周内增至100~150mg/d。用t 检验进行统计分析。2 结 果2.1 抗精神病药联合拉莫三嗪治疗前后BPRS 评分比较(见表1)。由表1 可见,抗精神病药联合拉莫三嗪治疗前后BPRS 5个因子评分均无显著性差异。2.2 抗精神病药联合拉莫三嗪治疗前后MOAS 评分比较(见表2)。治疗后MOAS 评分降至0 的为5 例,不同程度改善8例,无效9 例,有效率为59.0%,治疗前后比较差异有显著性(t=4

    四川精神卫生 2011年4期2011-11-18

  • 拉莫三嗪合并碳酸锂预防双相抑郁复发的疗效观察
    )为了对采用拉莫三嗪与碳酸锂联合的方法对预防双相抑郁复发的临床效果进行观察,为今后临床更好的预防该病的复发,使该病患者能够得到更加彻底的治疗,使患者的转归更加理想,提供一些比较有参考价值的资料,我们进行了本次研究。在研究的整个过程中,我们抽取114例在我院就诊的处于康复期的双相抑郁确诊患者病例,将其分为两组,分别采用碳酸锂与安慰剂联合的方法和碳酸锂与拉莫三嗪联合的方法进行治疗。对两组患者治疗效果、并发症和不良反应现象、复发率进行比较分析。现将分析结果报道如

    中国医药指南 2011年35期2011-08-03

  • HPLC法测定人血浆中的拉莫三嗪
    54003)拉莫三嗪(lamotrigine,LTG)为苯三嗪类的新一代广谱抗癫痫药。2005年在我国上市,拉莫三嗪(LTG)主要经过肝脏代谢,LTG血药浓度>15mg/L时,毒性反应的几率会增加;治疗难治性癫痫时,有效浓度在3~ 14mg/L;5~ 13mg/L时,出现副反应缓慢;13~ 14mg/L时副反应发生几率剧增。肝酶诱导剂如卡马西平、苯妥英钠可加速拉莫三嗪的代谢;肝酶抑制剂如丙戊酸钠(V PA)可减缓拉莫三嗪的代谢。由于该药与其它抗癫痫药在药动

    黑龙江医药科学 2011年6期2011-06-22