染色体

  • 彩虹明樱蛤染色体制备及核型分析
    海等地[2]。染色体是染色质的一种形态,易被碱性染料染色,具有一定形态及结构特征,它主要由DNA和蛋白质组成,是遗传信息的载体,具有储存和传递遗传信息的功能[3]。染色体作为细胞中重要的遗传物质,其结构和功能一直是细胞遗传学的重点研究内容。核型是染色体在细胞有丝分裂中期的表型,能反映出染色体的数目、大小、形态等特征[4]。帘蛤目是双壳贝类中的一个大类群,在我国常见的帘蛤目种类有60余种。据不完全统计,截至2014年,我国对软体动物种类的染色体核型分析已报道

    水产科学 2022年6期2022-11-18

  • 科学家预判Y染色体可能消失
    60万年后,Y染色体可能会完全消失。”这句话说出来是认真的吗?这里面的所谓的“逻辑”是:决定人类性别的关键,在于Y染色体。如果它消失了,岂不是意味着“男性”这个性别也不复存在?这说得通吗?如果真有那么一刻,人类会进化还是毁灭?正在消失的Y染色体我们知道,每一个健康人体内,都会有46条染色体。这些染色体两两配对,总共可以组成23对。其中的22对都属于常染色体,不论男女都有。最后1对,则被称为性染色体,是决定男女性别的关键:XX表示女性,XY则表示男性。有关Y

    科学中国人 2022年24期2022-03-07

  • 科学家预判Y染色体可能消失
    60万年后,Y染色体可能会完全消失。”这句话说出来是认真的吗?这里面的所谓的“逻辑”是:决定人类性别的关键,在于Y染色体。如果它消失了,岂不是意味着“男性”这个性别也不复存在?这说得通吗?如果真有那么一刻,人类会进化还是毁灭?正在消失的Y染色体我们知道,每一个健康人体内,都会有46条染色体。这些染色体两两配对,总共可以组成23对。其中的22对都属于常染色体,不论男女都有。最后1对,则被称为性染色体,是决定男女性别的关键:XX表示女性,XY则表示男性。有关Y

    科学中国人·下旬刊 2022年12期2022-02-22

  • 两种百合根尖染色体G -带的研究
    对部分野生百合染色体进行了核型研究,野生百合的染色体数均为2n=2x=24,但核型类型不同,有3A 型[3]、3B 型[4]、4B 型[5].近年来,为满足市场需求,研究者们陆续对这两种百合的快速繁殖[6−7]和引种驯化开展了诸多研究,但关于它们的染色体核型方面的研究未见报道.本文对其染色体核型进行研究,以期为这两种百合的亲本选配、杂交育种及杂种鉴定提供理论依据.1 实验材料与方法1.1 实验材料实验材料为种植于凯里学院蔬菜基地常规管理的野百合[8]和淡黄

    凯里学院学报 2021年6期2021-12-30

  • 基于模型建构的“细胞分裂与染色体标记”问题探究
    。“细胞分裂与染色体标记”是高中生物教学的重难点,涉及有丝分裂、减数分裂、DNA半保留复制、可遗传变异和同位素标记等相关知识,是考查学生“科学思维”的重要素材。浙江省的11次选考试卷中,有4次都对“细胞分裂与染色体标记”有所涉及,且常考常新。但大多数考生对此类试题常常感到束手无策,丢分现象严重。笔者尝试应用模型构建对“细胞分裂与染色体标记”相关问题进行初步探究,以供一线教师和广大考生复习备考。1 有丝分裂的染色体标记情况【例1】若某二倍体高等动物的染色体

    中学生物学 2021年7期2021-10-08

  • 偏穗鹅观草(Roegneria komarovii)的分子核型
    许多学者采用了染色体核型分析的方法,该方法是染色体组分析的一种比较有效的方法,指对生物的染色体数目、大小、形态和随体等特征进行分析[6-14],因此得到了大多数分类学家和细胞遗传学家的认可。但是,普通的核型分析技术在染色体来源以及同源染色体配对方面,还存在一定的不确定性。近十几年来,染色体荧光原位杂交技术(Fluorescence in situ hybridization,FISH)的发展和应用,使得该方法在物种分类、起源和进化等的研究中得到青睐[15-

    种子 2020年8期2020-09-18

  • 染色体组概念及其数目判断”的活动式教学设计*
    10005)“染色体组”是学生在学习“染色体数目变异”,尤其是整倍性变异时的核心概念,是进一步理解二倍体、多倍体和单倍体等概念的基础。在理解染色体组概念的基础上,进一步掌握细胞中染色体组数目的判断方法也极为重要。正确判断细胞中的染色体组数目,是判断生物体为二倍体、多倍体或单倍体的重要前提之一。人教版《生物2 必修·遗传与进化》中关于染色体组的概念表述为:细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,但又相互协调,共同控制生物的生长、发育、遗传和变异,这

    生物学通报 2020年9期2020-07-26

  • 3种萱草属植物染色体核型分析
    -12],萱草染色体基数为11,野生萱草基本为二倍体类型,体细胞染色体数为2n=2x=22;但张超等[13]研究表明,山西省野生萱草存在三倍体。重瓣萱草(Hemerocallisfulvavar.kwanso)为三倍体,其体细胞染色体数为2n=3x=33;萱草栽培品种存在四倍体类型,染色体数目为2n=4x=44,均属Stebbins核型的2B型。对小萱草(Hemerocallis dumortieriiMorr)、北萱草(Hemerocallisescul

    山西农业科学 2020年1期2020-02-27

  • 小冰麦附加系高代材料中染色体的组成和变异研究
    测和分析,讨论染色体的变异以及亲本的来源[9,10],但对于其高代材料中外源染色体的断裂和重组过程未见相关报道,为了进一步利用小冰麦材料改良小麦品种,本研究以小冰麦的高代材料为研究对象,即小冰麦异附加系 TAI系列,应用荧光原位杂交技术筛选有小片段插入、融合的后代,为创制异源新种质材料奠定基础。1 材料和方法1.1 试验材料试验材料TAI系列(小冰麦异附加系),他们的天兰冰草染色体分别自异源八倍体小冰麦中2、中3、中4、中5所携带的天兰冰草染色体组,试验材

    山西农业大学学报(自然科学版) 2019年6期2020-01-03

  • 5309对不良孕产史夫妇外周血淋巴细胞培养及G显带染色体核型分析
    素、环境因素及染色体异常[数目异常、结构异常(重复、易位、缺失、倒位、等臂染色体、插入、环状染色体等)、染色体多态性]等,其中染色体异常为最重要原因[4-6]。本研究选取我院5309对不良孕产史夫妇,进行外周血淋巴细胞培养、G显带染色体核型分析,探究不良孕产史与染色体异常的关系。1 资料与方法1.1一般资料 选取我院2016年1月—2019年3月5309对(10618例)不良孕产史夫妇,进行外周血淋巴细胞培养、G显带染色体核型分析。临床表现为习惯性流产、染

    右江民族医学院学报 2019年5期2019-11-06

  • 六倍体披碱草属的核型分析
    611130)染色体是物种基因的载体。物种进化过程中的染色体结构与数量变化带来基因的重新排列、基因数量的增加或减少,染色体结构与数量变化也是造成群体间生殖隔离的一个重要原因,进而形成新物种[1]。G.A.Levitsky[2]首次将核型定义为体细胞染色体的表型特征,即核型是指某种真核生物个体或某一分类群(种、亚种或变种、居群)的染色体数目、长度、臂比、着丝粒位置、有无随体等形态特征的总和。染色体核型分析是细胞遗传学研究中的一个基本方法,即通过观察物种染色体

    四川农业大学学报 2019年4期2019-09-17

  • 几组常见概念的辨析
    一、 染色质和染色体染色质和染色体的主要成分都是DNA和蛋白质,它们之间的不同,不过是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现而已。染色质出现于间期,呈丝状。它们在核内的螺旋程度不一,螺旋紧密的部分,染色较深;有的螺旋松疏染色较浅,染色质在光镜下呈现颗粒状,不均匀地分布于细胞核中。细胞分裂时染色质细丝高度螺旋化形成较粗的柱状和杆状等不同的形状。不同生物的染色体(习惯不称染色质)数目、形态不同,具有种的特异性,而且比较恒定。例如人体细胞有染色体23对,共

    教育周报·教研版 2019年3期2019-09-10

  • 1例Y染色体与常染色体易位病例报道
    000)人类Y染色体在性别决定、性器官发育和精子生成中扮演着十分关键的作用,但Y染色体主要功能区域仅位于短臂及Yq11区域,其余大部分为多态性异染色质区,不行驶功能。Y染色体与常染色体的易位较多发生于Y染色体长臂与近端着丝粒染色体(13、14、15、21、22号染色体)短臂较常见,而 Y 染色体和非近端着丝粒染色体的易位很少见。本文将阐述1例Y染色体长臂与17号染色体短臂易位的胎儿产前诊断过程,为今后遗传咨询工作提供一定的参考。1 病例资料1.1 基本资料

    中国产前诊断杂志(电子版) 2019年2期2019-08-22

  • 例析“染色体变异”中的三个判定
    ③中的变异属于染色体结构变异中的缺失C.图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复D.图中4种变异能够遗传的是①③解析 图①表示交叉互换,发生在减数分裂的四分体时期,图②表示易位;图③中的变异属于基因突变中的碱基对的缺失;图④中,若染色体3正常,则染色体4发生染色体结构变异中的缺失,若染色体4正常,则染色体3发生染色体结构变异中的重复;图中4种变异原因都是遗传物质的改变,都能够遗传.答案:C技法点拨(1)可遗传变异与不可遗传變异的区分主要是依据据遗传物质

    中学生理科应试 2019年3期2019-07-08

  • 如何正确识别有丝分裂与减数分裂几种图形
    一看”细胞中的染色体数目:若为奇数,说明细胞中没有同源染色体存在,则该细胞一定处于减数第二次分裂若为偶数,则进行“二看”;“二看”细胞中有无同源染色体:若无同源染色体,则一定是减数第二次分裂若有同源染色体存在,则进行“三看”;“三看”同源染色体的行为:若有同源染色体的行为,则细胞一定处于减数第一次分裂,如果有同源染色体的联会、四分体,则细胞一定处于减数第一次分裂前期;如果同源染色体成对的排列在赤道板上,则细胞一定处于减数第一次分裂中期;如果同源染色体彼此分

    中学课程辅导·教师通讯 2019年2期2019-04-01

  • 多一条X染色体,寿命会更长
    男性多了一条X染色体。性染色体最常见的组合是:女性有两条X染色体,男性有一条X染色体和一条Y染色体。为了验证额外的X染色体对寿命的影响,研究团队对小鼠的性染色体和性器官的组合做了改造:一些小鼠拥有两条X染色体,但有雄性生殖器官;一些小鼠拥有一条X染色体和一条Y染色体,但有雌性生殖器官。他们将这些小鼠和具有正常性染色体和生殖器官组合的小鼠进行比较。观察结果表明,有两条X染色体的小鼠的平均寿命比其他老鼠长。有人认为,可能是Y染色体“有毒”,導致男性相对比较短寿

    科学之谜 2019年3期2019-03-28

  • 同源染色体的概念辨析
    1 学生对同源染色体概念的疑问和判定的矛盾同源染色体是高中生物学的基本概念之一,对同源染色体概念的准确理解是掌握遗传和变异规律的基础。人教版高中生物学必修2教材中是如此定义同源染色体的:“减数第一次分裂开始不久,初级精母细胞中原来分散的染色体开始两两配对,形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方,叫做同源染色体。”在中学教学中,学生常常对此产生一些疑问: ①X染色体与Y染色体大小、形状不同是同源染色体吗,为什么?②二倍体甲通过花药离体培养得到单倍体

    生物学教学 2019年3期2019-03-22

  • 1 317例早期流产患者绒毛染色体检测结果分析
    流产的病因中,染色体异常是最常见的因素,占大约50%[1-4]。对早期流产绒毛的染色体分析,是寻找胎儿丢失的遗传学病因并对后续妊娠再发风险准确评估的必要方法[5-6]。本文拟对我中心早期流产绒毛染色体检测结果做一回顾性分析,为早期流产患者的临床遗传咨询及再生育计划提供理论参考。材料与方法一、研究对象收集2013~2017年期间,我中心早期自然流产或胚胎停育后行绒毛染色体非整倍性筛查的1 317例患者的临床资料。二、研究方法早期自然流产患者无菌清宫手术过程中

    生殖医学杂志 2019年1期2019-01-12

  • 染色体组概念的支架式教学法
    第五章第二节“染色体变异”中“染色体组”概念的教学为例,加以说明。一、准备支架:联系旧知,导入情境在教学染色体组概念时,教师先展示教材中雌雄果蝇体细胞的染色体组成图片,引导学生观察图片,思考并回答以下问题:雌(雄)果蝇的体细胞中共有多少条染色体,其中哪些是常染色体,哪些是性染色体?雌果蝇和雄果蝇的体细胞中染色体的组成有什么相同点和不同点?在雄果蝇的体细胞中,2条II号染色体是什么关系?III号和IV号染色体是什么关系?什么叫同源染色体,它们在什么时期会发生

    基础教育参考 2018年18期2018-12-10

  • 利用染色体相对长度分析小Y染色体与少弱精的关系
    2临床检验科Y染色体是决定男性性别以及生成正常精子的重要因素,染色体结构或基因的改变均会引起无精症或少精症[1]。而在染色体核型分析检测中,Y染色体的大小在每个个体间并不相同,临床上常将Y染色体与21号染色体和18号染色体的大小作比较,当Y染色体≤21号染色体时定义为小Y染色体,Y染色体≥18号染色体定义为大Y染色体,本文只讨论小Y染色体。有研究显示小Y染色体与精液不良密切相关[2-21]。但也有研究认为小Y染色体与男性不良精液并无关系[22-26]。陈亮

    解放军医学院学报 2018年10期2018-11-28

  • 构建实物模型 巧妙突破减数分裂教学中的难点
    让学生动手制作染色体,构建减数分裂的图像,学习效果大大改善。通过实物模型的构建,能分阶段解决减数分裂教学中的几个难点,具体总结如下。1 同源染色体和姐妹染色单体的区分难点:对初学者来说,尽管前面有丝分裂的学习已经做了铺垫,但是到底什么是染色单体,什么是同源染色体,很多学生还是很困惑。突破:自己动手,在模拟操作中体会概念。1.1 姐妹染色单体将剪好的一条白色硬纸板做染色体,用磁铁做染色体的着丝点(见图1),一个未复制的染色体就做好了。图1 染色体制作图提问:

    中小学实验与装备 2018年5期2018-10-31

  • 为什么男性要有一条X染色体
    贾兰人有23对染色体,其中22对为常染色体,1对性染色体,女性为XX,男性为XY。为什么男性的性染色体是XY而不是YY呢?虽然被称为性染色体,但X、Y染色体除了決定性别之外,还携带其他信息。X染色体和Y染色体所携带的信息数量是不相同的,并且相差巨大:X染色体上带有800~900个基因,Y染色体只有60~75个基因。如果只有Y染色体,必然会有大量基因缺失,而有些基因是胎儿生存所必需的。X染色体上含有一种叫做DMD的基因,控制抗肌萎缩蛋白的合成,抗肌萎缩蛋白是

    科学之谜 2018年8期2018-09-29

  • 动植物中的染色体数目之最
    结构是细胞核,染色体代表真核细胞的自我复制的遗传结构,是“基因的载体”,是组成细胞核的基本物质。研究物种的染色体数目及核型能够获得许多重要的分类学信息。1 染色体数目最少的动植物1.1 动物 杰克跳蚁(Myrmeciapilosula)是一种原产于澳大利亚的蚂蚁,雌性个体拥有两条染色体,而雄性个体是单倍体,因此只有一条染色体[1]。杰克跳蚁是世界上已知的染色体数目最少的动物。1.2 植物 在植物中染色体最少的有6种(表1),其染色体数目都为2n=4,全部属

    生物学教学 2018年5期2018-08-08

  • 不同倍性燕麦的核型分析
    产饲草[3]。染色体核型分析作为研究细胞遗传的重要手段,是植物种质资源研究的主要内容,研究包括染色体结构、染色体形态与染色体功能之间的相互关系[4]。观察燕麦根尖细胞染色体,可作为对其分类的重要依据,包含数目和形态等,也可为燕麦的进化研究提供理论依据[5-6]。大多数植物染色体在臂比、着丝点位置等,会伴随着植物倍性化后存在明显差异,与此同时,依据各个核型参数形成的核型公式,也会随之发生相应的改变。染色体数目、大小、形态等,可通过核型及核型模式图进行直观鉴定

    草原与草坪 2018年3期2018-07-17

  • Y染色体正在消失
    因中所特有的Y染色体就一直决定着下一代的宝宝是男是女。但据澳大利亚媒体报道,Y染色体可能正在消失!科学家们普遍认为,Y染色体正在萎缩,未来男性拥有的是一个正常的X染色体和一个萎缩的Y染色体。如果这种退化趋势一直保持下去,那可能在460万年以后,人类就保不住Y染色體了。也许这个时间段听起来“远着呢”,但如果从生命在地球上已经存在35亿年的角度考虑,这个消息可能就没有那么乐观了。男同胞先别着急,其实在Y染色体是否真的会消失的问题上,科学界目前被划分为“消失派”

    祝您健康·文摘版 2018年12期2018-05-14

  • 染色体知识的综合梳理
    物学中所涉及的染色体这一知识做一个梳理总结,以利于学生学习能力的提升。一、存在部位及化学本质染色体存在于真核生物细胞的细胞核内,原核生物、病毒没有。主要由D N A和蛋白质组成,能被龙胆紫、醋酸洋红液等碱性染料染成深色。二、与染色质的区别染色体与染色质是同种物质在细胞分裂过程中的两种形态。在细胞分裂间期染色质呈细长的丝状并且交织成网状。细胞进入分裂期时染色质细丝就高度螺旋化,缩短变粗而成为圆柱状或杆状的染色体形态。三、染色体与染色单体细胞有丝分裂的间期染色

    学苑教育 2018年4期2018-02-24

  • Y染色体与常染色体易位的遗传学分析综述
    柯影摘 要 Y染色体与常染色体的易位是一种较为常见的遗传失常,要想深入了解遗传学的秘密就要从理论出发,通过对案例的研究探究问题。关键词 Y染色体;常染色体中图分类号 Q3 文献标识码 A 文章编号 2095-6363(2017)17-0003-01根据相关调查数据显示,人类最常见的结构畸变是染色体平衡易位。通常情况下,每625人中就有1例出现染色体平衡易位的情况。通过数据总结分析,我们发现,平衡易位的情况一般都发生在常染色体之间。但也不排除性染色体与常染色

    科学家 2017年17期2017-10-09

  • 成单和成对
    体细胞中有1对染色体,它们成对存在;这对染色体包含2个DNA分子,它们成对存在;这对染色体上有基因A和A,它们也成对存在。母亲的体细胞中也一样。2.精子中有1条染色体,它成单存在;这条染色体包含1个DNA分子,它成单存在;这条染色体上有1个基因A,它也成单存在。卵细胞中也一样。3.受精卵中都有1对染色体,它们成对存在;这对染色体包含2个DNA分子,它们成对存在;这对染色体上有基因A和a,它们也成对存在。4.父亲在产生精子时,成对的染色体分开,1号和2号染色

    新课程·中旬 2017年8期2017-09-22

  • 搞定高中生物计算题四大难点
    1)一数——数染色体数目:若为奇数,则肯定是减数第二次分裂;若为偶数,则进入下一步骤;(2)二看——一看有无同源染色体:若无,则肯定是减数第二次分裂;若有,则再看同源染色体的行为变化:如果有同源染色体的联会、形成四分体、同源染色体彼此分离中的任意一项,即为减数第一次分裂;如果同源染色体始终单独活动,则肯定是有丝分裂;(3)三判断——对照分裂过程中染色体的行为变化规律(有丝分裂各时期)来判断分裂时期。附有丝分裂各期特点(口诀):①“染色体”复制现“单体”(间

    学生导报·高中版 2017年9期2017-08-13

  • 铅诱导蚕豆根尖细胞产生的各种染色体畸变研究
    诱导产生的各种染色体畸变。[方法]用不同浓度的PbCl2溶液培养蚕豆种子,以蒸馏水培养作为对照,培养4~7 d,每天随机取根尖固定、染色、压片后镜检,观察各种染色体畸变,并统计相应的数目。[结果]培养第4~7天,1.0×10-4~5.0×10-4 mol/L Pb2+处理组的各种染色体畸变数目都高于对照组的染色体畸变数目,且Pb2+浓度越大,染色体畸变数目越多。[结论]Pb2+对蚕豆根尖细胞染色体畸变的影响程度与Pb2+处理浓度以及处理时间有关。关键词铅;

    安徽农业科学 2017年35期2017-05-30

  • 真核细胞分裂图像的识别策略
    胞内是否有同源染色体;每一极是否有同源染色体;细胞内染色体数目是奇数还是偶数。2 抓图像呈现的特征分裂特征是细胞分裂图像的依托,在识别某一细胞分裂图像时,一定要观察图像呈现的各种特征。2.1 同源染色体的特征同源染色体是指联会的两条染色体,一条来自父方,一条来自母方,形态和大小一般相同或相似。联会的染色体之间一定是同源染色体(联会是同源染色体两两配对的现象,故同源染色体的单位是对,染色体和染色单体的单位是条或个,核内的DNA分子的单位是个)。含有等位基因或

    教学考试(高考生物) 2017年4期2017-02-17

  • 真假三体的遗传题题型探析
    珂1.真三体在染色体变异中,如果一对同源染色体多出一条染色体,那么称之为“三体”,这样的“三体”我们叫做真三体.如21——三体综合征,就是21号染色体多一条的遗传病.在解答有关真三体的遗传问题时,在减数分裂时配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离,另一条染色体随机移向细胞任一极.若位于三体上的基因分别为A、a、a,在减数分裂产生配子时,可以简单地认为任何一条染色体(上的一个基因)都有一次机会在一极(作为参照极),这样就会产生A、aa、a、Aa、a、A

    中学生理科应试 2016年4期2016-11-19

  • 能忍的人寿命长
    忍耐力越强的人染色体端粒的长度越长。所谓的染色体端粒是指位于染色体末端,为防止染色体散开,像鞋带一样将细胞染色体末端绑起的一小段DNA,起到保护染色体的作用。每次细胞分裂时,该端粒都会渐渐松开,其长度也会逐渐变短,因此细胞逐渐老化直至死亡。科学显示,人从16岁起染色体端粒就会开始变短。

    恋爱婚姻家庭·养生版 2016年9期2016-09-07

  • 雄性大危机
    叶水送Y染色体是一种决定生物个体性别的性染色体,对哺乳纲动物来说,它含有SRY基因,决定着雄性性状。不过,人类的Y染色体却在遭遇前所未有的震荡。对人类而言,区分个体性别的主角就是性染色体X和Y。其实,Y染色体并不是一开始就存在的,而是基因突变的产物。3亿年前,性染色体X和Y的原始祖先与一般常染色体并无不同,在遗传过程中也都正常地进行着DNA的复制、染色体的联会及同源基因的重组互换。不过,就在3亿年前的某一天,其中一条原始性染色体上一个叫SOX3的基因却发生

    科学24小时 2016年6期2016-06-04

  • 雄性危机:Y染色体正在消失
    定男性性别的Y染色体长度却在不断缩短。早在1600多万年前,X染色体和Y染色体拥有共同的来源,各自拥有1669个基因,而现在的Y染色体长度仅为X染色体的1/3。未来Y染色体是否会消失?这是否会意味着男性将从这个星球上灭绝?越来越短的Y染色体X、Y染色体有高度的特异性,拥有特殊的基因。美国遗传学家、诺贝尔奖得主赫曼·米勒早在1914年就指出,性染色体均来自常染色体,因为Y染色体上几乎所有的基因都可以在X染色体上找到等位基因。X、Y染色体共同决定了人类以及其他

    北方人 2016年4期2016-05-14

  • Y染色体的发现及研究历程简介
    00)人类的Y染色体被公认为是男性的象征,但它的长度大概只有X染色体的1/3,所含基因也比X染色体少得多。截止到2006年12月,Y染色体上约有115个编码蛋白质的基因列在基因库中,其重复序列与其他染色体相比是最高的[1]。人类Y染色体的起源可以追溯到3亿多年前:大约3. 1 亿年至1. 7 亿年前Y染色体才开始从X染色体中分化出来[1]。1 早期动物细胞内Y染色体的发现1890年,赫尔曼·亨金(Hermann Henking)在观察红蝽(Pyrrhoco

    生物学教学 2016年9期2016-04-10

  • 关于高中生物染色体遗传变异问题教学的实践探索
    )关于高中生物染色体遗传变异问题教学的实践探索何昆立 (广西贵港市港北区港口高级中学 广西贵港 537100)在新课标高中生物教材中,染色体遗传问题长期成为了高中生物教学中的一个难点,本篇文章从染色体组定义入手,结合教学实例对高中生物染色体遗传变异问题的教学进行了探究。高中生物 染色体遗传变异问题 教学实践探索引言染色体遗传变异问题是高中生物课程中的一个重要的教学内容。从新课标对这一课的教学要求来看。通过对染色体遗传变异问题进行学习学生需要对染色体的结构变

    新教育时代电子杂志(教师版) 2016年16期2016-03-02

  • 异常染色体的减数分裂题型探究
    多样,有对正常染色体减数分裂的考查,也不乏对染色体异常的减数分裂过程的考查,并逐渐成为一种流行趋势.其实,对异常染色体减数分裂过程的考查,更能考查学生对减数分裂的掌握程度和综合运用所学知识分析、解决问题的能力,更能考查学生的基本生物科学素养.在高考中,特别是近几年的山东高考中,对这方面的考查,更是呈现了梯度推进的态势,试题覆盖面越来越广,试题质量越来越高,非常能考查学生的理解能力、获取信息能力和综合运用能力.在分析异常染色体的减数分裂时,往往要充分利用题干

    中学生理科应试 2015年7期2015-12-28

  • 1例45, X45, X不育症男性的分子遗传学特征
    原因是否可能与染色体异常有关。方法 采用常规染色体、FISH及分子检测技术,对该患者进行遗传学分析。结果 常规染色体检测显示该患者核型为45,X,dic(Y;13)(q12;p11)。且易位的染色体中只有一个着丝粒具有活性,其中72%的细胞Y染色体着丝粒失活,13号染色体着丝粒收缩,具有活性,其余28%的细胞13号染色体着丝粒失活。FISH与分子遗传学分析证实患者13号短臂增加部分来源于Y染色体,Y断裂位点位于q12异染色质区。近端包括AZF和SRY在内的

    中国男科学杂志 2015年1期2015-08-04

  • 巧用知识迁移 熟记生物基础
    用手指表示同源染色体的对数和染色体组数1.上课伊始,我就让同学们跟着我一起伸出自己的左手,其中每一个手指代表一条染色体,每只手的五个手指,就可以代表五条形态不同的染色体,这五条形态不同的染色体合起来则可以代表一个染色体组;再伸出自己的右手,也用五个手指分别代表形态不同的五条染色体,构成另一个染色体组.两只手就代表两个染色体组.再双手合十,即大拇指对大拇指,食指对食指,中指对中指,无名指对无名指,小拇指对小拇指,这样就代表两个染色体组的同源染色体两两配对,构

    理科考试研究·高中 2015年1期2015-02-02

  • 人类Y染色体的演化
    0110人类Y染色体的演化杨仙荣1,王美琴2,李少华31. 内蒙古医科大学附属医院眼科,呼和浩特 010050;2. 内蒙古托克托县人民医院,呼和浩特 010200;3. 内蒙古医科大学基础医学院,呼和浩特 010110人类 Y染色体由于其性别决定的特殊功能和独有的进化史一直以来都备受关注。Y染色体起源于常染色体,经历了严重的退化过程。由于其缺乏重组,蛋白编码基因少,重复序列多所以研究进展缓慢。近年来,随着比较基因组及测序技术的快速发展,对人类Y染色体最终

    遗传 2014年9期2014-05-25

  • 男性正走向灭绝,女性或可独自繁衍
    ,男性独有的Y染色体十分脆弱,无法自行修复基因变异造成的损伤,这意味着,男性正在走向灭绝。并且,灭绝的过程已经开始了。格拉夫斯表示,X染色体包含有大约1000个健康的基因,Y染色体最初拥有和X染色体同样多的基因。但是,经过长期进化过程后,现代男性所拥有的Y染色体里只剩下不到100个基因。根据她的测算,500万年后,Y染色体就将完全消失。一旦Y染色体消失,男性也将会灭绝。那么,如果男性果真灭绝了,人类还能继续存在吗?格拉夫斯认为,当Y染色体消失后,可以用另一

    奇闻怪事 2014年5期2014-05-13

  • 12号染色体臂间倒位1例
    彬 陈芳12号染色体臂间倒位1例贾彬彬 陈芳12号染色体;臂间倒位;G显带;病例报告1 病历资料患者女, 30岁, 婚后1年, 孕2产0, 均于胚胎3个月左右停育来本院就诊。患者智力正常, 表现无异常。患者非近亲结婚, 无孕期用药史及有害物质接触史。细胞遗传学检查:取外周血淋巴细胞培养, 常规进行染色体制片, G显带分析, 计数33个中期分裂相, 选取3个分散良好的核型进行分析。患者核型为46, XX, inv(12)(p 13 q 23), 为常染色体

    中国现代药物应用 2014年17期2014-01-23

  • Y染色体会消失吗?
    定男性特征的Y染色体上的基因数目在不断减少后出现的一种极端推论,英国研究人员就此表示,他们进行的一项最新研究表明Y染色体不会消失。Y染色体是男性所独有的、决定男性特征的染色体。之前有研究发现,Y染色体上的基因数目在不断减少,按此速度推算在约1000万年后Y染色体将完全消失,有人因此做出了男人将随之消失的推论。英国伦敦大学学院等机构研究人员指出,这种极端推论是站不住脚的,对鸡的W染色体的分析就可以说明这一点。在鸡的遗传物质中,存在一种W染色体,它是母鸡所独有

    发明与创新 2013年16期2013-04-18

  • Y染色体长度变异的细胞遗传学研究
    000)人类Y染色体是一条小的近端着丝粒染色体,通过流式细胞仪方法测得Y染色体长约由60Mb,其组成分为两个区域:拟常染色质区和Y特异区,特异区占Y染色体的大部分易发生形态学变化。临床上把Y染色体≥18号染色体作为大Y染色体的标准。Y染色体≤21号染色体作为小Y染色体的标准。近年来的研究对Y染色体大小的变异是否产生遗传效应一直以来都有争议。本文对近年来临床染色体核型分析中发现的大Y和小Y染色体及其临床意义进行分析。1 对象与方法1.1 对象2004年2月至

    中国实验诊断学 2012年12期2012-11-05

  • 优雅蝈螽细胞减数分裂期染色体行为的观察
    细胞减数分裂期染色体行为的观察关晓利(山西大同大学继续教育学院,山西大同 037009)本文以螽斯精巢为实验材料,经过低渗、固定、压片、空气干燥、改良品红染色制备染色体标本,对优雅蝈螽减数分裂染色体行为进行了研究.结果:优雅蝈螽精巢细胞染色体2n♂=31,染色体几乎全部为近端部着丝粒染色体,其性别决定机制为:XO为雄性,XX为雌性.减数分裂双线期同源染色体形成环状或8字状,端部交叉的结构.优雅蝈螽 减数分裂 染色体昆虫染色体的研究,包括分析染色体核型、有丝

    山西大同大学学报(自然科学版) 2010年1期2010-09-04

  • 细胞分裂图像判别及典例分析
    同时期表现出的染色体行为、位置、数目等也不同,由此可对细胞分裂方式、分裂时期及细胞名称进行识别。下面结合笔者多年的教学实践,对同源染色体判定、细胞分裂图像判定进行总结,并对典型例题进行解析。1 同源染色体的判断方法细胞分裂图像中同源染色体的存在与否是细胞分裂图像辨别的前提,因此首先应明确其判断方法。正常的二倍体体细胞染色体由父方精子和母方卵细胞各提供一套染色体组成(某些图例中分别用不同颜色标识),故染色体数目一定是偶数。若题干中有体细胞染色体数目提示或性细

    科学之友 2010年1期2010-08-15

  • 江西发现两例世界首报染色体异常核型
    例世界首报罕见染色体异常核型。第一例异常核型为:46,XX,t(1;4;13)。某27岁女性患者的一条1号染色体长臂3区2带、一条4号染色体长臂2区7带断裂及一条13号染色体长臂2区1带断裂后相互易位重接,患者染色体发生复杂平衡易位。第二例异常核型为:46,XY,t(2;3),inv(3)。某27岁男性患者的一条2号染色体长臂3区3带断裂,与一条3号染色体短臂2区5带断裂后易位重接,染色体发生平衡易位,同时该3号染色体还有臂间倒位异常。虽然患者的染色体的一

    中国医药导报 2010年3期2010-02-17

  • 东方蓼的染色体核型分析
    用植物东方蓼的染色体数目、核型、体积等进行了实验研究,为这种药用植物的起源﹑演化、鉴定﹑良种培育及分子生物学等的深入研究提供必要的细胞学资料。1 材料与方法1.1 材料实验所用的东方蓼种子是 2005年 10月在沈阳辉山采集,经郑太坤教授鉴定,凭证标本存放于辽宁中医学院药用植物教研室。1.2 实验方法实验按常规方法[2-3]进行。选取饱满成熟的种子放在经水浸湿的铺有双层滤纸的培养皿中,于 36~37℃恒温培养箱中培养。在室温下用 0.15%秋水仙碱液处理

    中国野生植物资源 2010年6期2010-01-24

  • 文化播报
    DNA分离时Y染色体上的基因变异率都会高于上一代的分离,而X染色体的因变异率则较稳定,这就导致Y染色体上的基因在传宗接代过程中急剧丢失,照此继续,Y染色体将会完全消失,人类的传宗接代将受威胁。但若果真如此,Y染色体在漫长的人类繁衍过程中应该早已消失,因此研究小组假设:不管如何演化,Y染色体的有些关键基因总会保留了下来。利学家对X染色体和Y染色体上的基因表达和功能进行了类比,实验也证明了他们假设的正确性。虽然在Y染色体上有些基因一直荣存着,但跟X染色体相比,

    世界知识 2009年15期2009-09-23

  • 生男生女由谁决定?
    核内有二十三对染色体。第一对到第二十二对染色体男女无区别,称为常染色体,而第二十三对染色体与性别有关,叫作性染色体。男性的这对性染色体形态大小不同,由一条X染色体与另一条Y染色体组成。女性的这对染色体形态大小相同,由两个X染色体组成。由于女性的染色体为XX,所以只能产生一种含有X染色体的成熟卵子,而男性的性染色体为XY,就会产生两种精子,即含X染色体的精子和含Y染色体的精子。精卵结合形成一个新细胞的过程称为受精。受精卵又称为孕卵。根据精卵随机结合,如卵子与

    青年文摘·上半月 1982年3期1982-01-01