铁氰化钾
- 流动注射-化学发光法测定百草枯的含量
性的鲁米诺-铁氰化钾体系中具有较高化学发光强度的特点,本工作提出了流动注射-化学发光法测定百草枯含量的方法。1 试验部分1.1 仪器与试剂BPCL-GP15-TIC型微弱发光测量仪;760CRT型紫外-可见分光光度计;Cary Eclipse型荧光分光光度计;AR 2130型电子天平;Milli-QIntegral型超纯水系统。百草枯标准储备溶液:5.0 g·L-1,精确称取0.250 0 g百草枯标准品,用水溶解,并定容至50 mL容量瓶中,于4 ℃冰箱
理化检验-化学分册 2023年1期2023-03-20
- 老挝某难浸金矿石环保浸金实验研究
种温和氧化剂铁氰化钾开展助浸剂及用量实验，对比浸金效果。3.2.1 Na2O2助浸实验实验条件：磨矿细度-0.074 mm 含量为90%，矿浆浓度40%，石灰用量为3000 g/t，碱和助浸剂预处理2 h，金蝉环保浸金剂用量3000 g/t，浸出时间为40 h，考查Na2O2助浸剂对浸出效果的影响。结果见图3。图3 Na2O2 助浸剂对浸出效果的影响Fig.3 Effect of Na2O2 leaching aid on leaching rate of
矿产综合利用 2022年3期2022-07-13
- 4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚的影响因素分析
基安替比林、铁氰化钾、三氯甲烷均为优级纯。试验用水为无酚水。1.2 方法原理酚类化合物在pH 10.0±0.2的介质中，在铁氰化钾存在的条件下，与4-氨基安替比林反应生成橙红色安替比林染料，该染料可以被三氯甲烷萃取，并在460 nm处具有最大吸收[1-3]。2 结果与讨论2.1 试剂纯度的影响测定挥发酚时用到的重要试剂有4-氨基安替比林及铁氰化钾，这两种试剂的纯度直接影响空白试验的吸光度和测定结果的精密度。2.1.1 4-氨基安替比林提纯对测定结果的影响固
中国资源综合利用 2022年3期2022-04-15
- 湿法消解-原子荧光光谱法测定农产品中的硒
酸(GR)、铁氰化钾(AR)、氢氧化钾(AR)均购自国药集团化学试剂有限公司。硼氢化钾(AR)购自广东光华科技股份有限公司。实验用水为超纯水。1.3 样品消解参考GB/T 5009.93—2017方法，采用湿法消解，准确称取样品0.2 g(精确至0.000 1 g)于消解管中，加入10 mL混合酸(硝酸和高氯酸按体积比9∶1配制)，盖上弯颈小漏斗，浸泡过夜。次日于消解仪上120 ℃消解2 h，升温至170 ℃继续消解至溶液清亮无残渣，且消解管内无棕色烟，打
中国无机分析化学 2022年1期2022-03-23
- 老化时间对AZ31B镁合金铁氰化钾转化膜耐蚀性的影响
31B镁合金铁氰化钾转化膜耐蚀性的影响马琳梦，邹忠利，许满足，刘坤（北方民族大学 材料科学与工程学院，银川 750021）在镁合金表面制备一种新型的化学转化膜，以提高其耐蚀性。通过化学浸渍法，以铁氰化钾作为成膜主盐，在镁合金表面制备一层耐蚀性较好的化学转化膜，主要探究老化时间对AZ31B镁合金铁氰化钾转化膜耐蚀性的影响。利用扫描电镜（SEM）、X射线光电子能谱仪（XPS）、X射线衍射仪（XRD）和能谱仪（EDS）对膜层表面形貌及组成进行分析表征，利用电化学
表面技术 2022年1期2022-02-12
- 基于分子印迹聚合物的多菌灵电化学传感器研究
MIP），以铁氰化钾为探针，利用循环伏安法对影响多菌灵测定的各个实验条件进行优化，得到最佳实验参数。在优化后的实验条件下，通过测定多菌灵标准溶液绘制标准曲线，得到分析性能参数，并将构建的多菌灵电化学传感器应用于实际样品中多菌灵的测定，为多菌灵的检测和分析提供了快捷、灵敏、准确的方法。1 实验1.1 仪器与试剂仪器：电化学工作站（CHI 660E型）；电子天平（BSA223S型）；三电极系统（以GCE电极为工作电极，分别以铂丝电极和饱和甘汞电极为对电极和参比
现代盐化工 2022年6期2022-02-09
- 成膜时间对镁合金表面铁氰化钾转化膜耐蚀性的影响
题组在前期以铁氰化钾作为成膜主盐在镁合金表面成功制备了一层保护性较好的暗灰色膜[6]，但还未详细讨论各因素对膜层耐蚀性的影响。本文着重考察了成膜时间对镁合金上铁氰化钾转化膜耐蚀性的影响，并探讨其成膜机理。1 实验1.1 样品制备基材为AZ31B 镁合金压铸片(20.0 mm × 20.0 mm × 0.5 mm)，其成分为：Al 3.20%，Zn 0.83%，Mn 0.34%， Be 0.11%，Fe 0.06%，Ca 0.02%，Si 0.03%，Cu
电镀与涂饰 2021年7期2021-05-17
- 铁氰化钾比色法检测黄瓜中谷胱甘肽
。本研究拟以铁氰化钾与还原型谷胱甘肽的显色反应为基础，建立一种简单、有效的比色检测黄瓜中还原型谷胱甘肽的新方法，以期为食品质量控制、功能食品开发、临床检测等过程中谷胱甘肽成分的准确、可靠分析提供技术支撑。1 材料和方法1.1 试验材料铁氰化钾、还原型谷胱甘肽、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠和氢氧化钠均购自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。磷酸购自中国医药公司北京采购供应站。市售黄瓜购自山西农业大学家属院菜市场。1.2 试验方法溶液配制：0.1 mol·L-1磷酸缓冲
山西农业大学学报（自然科学版） 2021年2期2021-04-26
- 高效液相色谱法测定婴幼儿配方奶粉中维生素B1含量的两种前处理方法比较
酸、正丁醇、铁氰化钾均为分析纯；木瓜蛋白酶，酶活力≥800 U/mg；淀粉酶，酶活力≥3700 U/g。1 mol/L盐酸溶液：移去85 mL浓盐酸加水稀释至1 000 mL，摇匀。0.1 mol/L盐酸溶液：移去8.5 mL浓盐酸加水稀释至1 000 mL，摇匀。0.01 mol/L盐酸溶液：量取0.1 mol/L盐酸溶液50 mL，用水稀释并定容至500 mL，摇匀。0.05 mol/L乙酸钠溶液：称取6.80 g乙酸钠，加900 mL水溶解，用冰乙酸
中国乳品工业 2021年3期2021-04-22
- 铁（Ⅱ）-铁氰化钾体系共振散射光谱法测定消毒液中的过氧乙酸
，铁(Ⅱ)与铁氰化钾发生反应会生成疏水性的KFe[Fe(CN)6]化合物，导致体系出现共振散射光谱效应，过氧乙酸的存在对该反应有阻抑作用，本文据此建立了测定痕量过氧乙酸的共振散射光谱分析方法。1 实验部分1.1 仪器与试剂F-7000型荧光分光光度计，AE240型电子分析天平，KG-200KDB型数控超声波清洗器，SY-1220EN型恒温水浴锅，TST-UPB-20型超纯水器。0.0543 mol•L-1过氧乙酸标准储备溶液：移取质量分数为18%的过氧乙酸
化工技术与开发 2021年3期2021-03-29
- 基于流动注射化学发光法建立高灵敏检测血浆头孢哌酮的方法研究*
℃冰箱备用。铁氰化钾储备液(2.0×10-3mol/L)的制备：称取0.065 9 g铁氰化钾(上海生工生物工程有限公司)用适量的去离子水溶解后，定容至100 mL并贮于容量瓶备用。鲁米诺储备液(2.0×10-3mol/L)的制备：称取0.035 4 g鲁米诺(上海生工生物工程有限公司)，用适量的0.12 mol/L氢氧化钠(上海生工生物工程有限公司)溶解后，定容至100 mL，贮于棕色容量瓶中备用，使用时用0.12 mol/L氢氧化钠溶液逐级稀释。所有试
重庆医学 2021年4期2021-03-17
- 三元材料中镍、钴、锰检测方法研究
实验用过量的铁氰化钾对试样中的钴完全氧化；然后利用电位滴定仪[3]，通过硫酸钴标准溶液对过量的铁氰化钾进行返滴定[4]，得到钴含量；利用高锰酸钾标准溶液对溶液中二价锰进行滴定，得到锰含量，这两步滴定均使用DMI140氧化还原[5]复复合电极进行滴定；用EDTA-2Na络合重新溶解的试样，用氢氧化钠进行滴定，得到三元材料中镍、钴、锰总含量，该步骤使用DGI111-SC复合电极进行滴定，在这一环节中碱金属元素杂质对检测结果无影响，其它与EDTA二钠发生络合反应
分析仪器 2020年4期2020-09-03
- 基于移液器吸头的微型全固态Ag/AgCl参比电极的制备及其性能
备氯化钾、亚铁氰化钾、铁氰化钾、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠等试剂（AR）购自国药集团化学试剂有限公司，银丝（99.999%）购自国药集团化学试剂有限公司，琼脂粉（BR）购自大连美仑生物技术有限公司。电化学工作站（CHI 760D，上海辰华仪器有限公司）；Milli-Q超纯水系统（美国Millipore公司）；金盘电极（Φ 2mm，天津艾达恒晟科技发展有限公司）；铂对电极（上海辰华仪器有限公司）；饱和甘汞电极（上海辰华仪器有限公司）；移液器吸头（白色，10µL，
化工设计通讯 2020年5期2020-06-08
- 铁氰化钾-紫外分光光度法检测玉米中粗淀粉含量的探讨
用。本研究对铁氰化钾-紫外分光光度法检测玉米粗淀粉含量的检测方法进行了探索，并确定了该方法的最佳试验参数。1 材料与方法1.1 试剂与仪器盐酸、氢氧化钠、铁氰化钾、无水碳酸钠、葡萄糖标准物质。本次研究结果显示，术前超声误诊良性结节3个，误诊甲状腺癌6个，超声诊断甲状腺癌的灵敏度为70%，特异度为92.5%。甲状腺癌的声像图特征表现较为复杂，即便相同病理类型也会有不同的声像图表现，不同病理类型也会出现相同的声像图表现，因此甲状腺癌的临床诊断中，应综合考虑超声
酿酒科技 2020年3期2020-06-02
- 鲁米诺-铁氰化钾流动注射化学发光法测定红葡萄酒中白藜芦醇的含量
增强鲁米诺-铁氰化钾化学发光反应的强度。因此，本工作结合流动注射，考察了碱性介质中白藜芦醇对鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系的催化性能，据此建立了简单、快速测定白藜芦醇的流动注射化学发光法，并将其用于红葡萄酒中白藜芦醇含量的测定。1 试验部分1.1 仪器与试剂IFFM-E型流动注射化学发光分析仪；F-4600型荧光光谱仪；CF15RXII型落地离心机；PK-8D 型电热恒温水槽；PB-10型酸度计；G-2型恒温加热磁力搅拌器。鲁米诺储备溶液:1×10－2mol
理化检验-化学分册 2020年2期2020-06-01
- 阴极液组分对秸秆水解液产电性能的影响
是25mM 铁氰化钾溶液、1:1 的25mM铁氰化钾与0.1mol/L 氯化钠混合溶液、0.1mol/L 氯化钠溶液。1.3 MFC系统构建采用双室型MFC，以活性污泥为菌种，连通电路后电池正式开始运行，在电脑端用数据采集卡记录电压情况，外接电阻为100Ω。实验中为室温。1.4 MFC的测量方法实验平稳运行后，采用外阻递减法[3]测量MFC的极化曲线。首先将外电路断开开始记录OCV，然后依次调节电阻箱的阻值(9000～100Ω)，记录下随电阻变化的电压值，
化工管理 2020年4期2020-03-20
- 阴极液组分对秸秆水解液产电性能的影响
别是25mM铁氰化钾溶液、1:1的25mM铁氰化钾与0.1mol/L氯化钠混合溶液、0.1mol/L氯化钠溶液。1.3 MFC系统构建采用双室型MFC，以活性污泥为菌种，连通电路后电池正式开始运行，在电脑端用数据采集卡记录电压情况，外接电阻为100Ω。实验中为室温。1.4 MFC的测量方法实验平稳运行后，采用外阻递减法[3]测量MFC的极化曲线。首先将外电路断开开始记录OCV，然后依次调节电阻箱的阻值(9000～100Ω)，记录下随电阻变化的电压值，每组数
化工管理 2020年2期2020-03-04
- 不同制备温度的水稻生物炭电子交换能力研究
炭,与氧气、铁氰化钾氧化剂和柠檬酸钛还原剂进行氧化还原反应,对生物炭的得电子能力(EAC)和失电子能力(EDC)进行定量分析.结果显示,热解温度对生物炭的电子交换能力有较大影响,随热解温度升高至500°C时,生物炭的EAC和EDC达到最大,分别为3.86,1.72mmol/g高于500℃后,随着温度的增加,EAC和EDC逐渐减小,这是由于生物炭的醌类和酚类官能团的结构改变以及持久性自由基强度变化的联合作用.此外,柠檬酸钛和连二硫酸钠两种氧化还原电位不同的还
中国环境科学 2019年10期2019-10-23
- 铁氰化钾法测定药用麦芽糊精中还原糖含量
中建立了利用铁氰化钾等试剂与麦芽糊精中的还原糖反应后，用分光光度计进行检测，为药用麦芽糊精的还原糖含量检测提供了新思路。现报道如下。1 仪器与试药1.1 仪器XS105Du型电子天平（梅特勒-托利多国际贸易＜上海＞有限公司）；Agilent Cary 8454型紫外可见分光光度计（安捷伦科技有限公司）；HH-S26S型数显恒温水浴锅（金坛市大地自动化仪器厂）。1.2 试药铁氰化钾（成都市科隆化学品有限公司，批号为2017110801）；六水合三氯化铁（天津
中国药业 2019年15期2019-08-15
- 无字天书的秘密
l·L-1亚铁氰化钾浓溶液、0.2mol·L-1铁氰化钾浓溶液、0.5mol·L-1苯酚溶液在白纸上描绘。晾干后，用装有FeCl3溶液的噴雾器在绘有图画的“白纸”上喷洒（或用毛笔蘸取FeCl3溶液刷在图画上）。FeCl3溶液遇到硫氰化钾（KSCN）溶液显血红色，遇到亚铁氰化钾〔K4[Fe（CN）6]〕溶液显蓝色，遇到铁氰化钾〔K3[Fe（CN）6]〕溶液显绿色，遇苯酚显紫色。FeCl3溶液喷在白纸上显黄色。如果你想在餐桌上留下电话号码又忘了带笔，怎么办？可
发明与创新·中学生 2019年4期2019-04-19
- 用分光光度法测定酸泥中的硒
试液中加入亚铁氰化钾-铁氰化钾溶液，将共存的大部分干扰离子转成沉淀并过滤去除，然后采用分光光度法测定滤液中的硒。1 试验部分1.1 仪器与试剂721型分光光度计(四川分析仪器厂)。硝酸，硫酸(1+1)，盐酸(1+1)，盐酸(1+5)，均为分析纯。酒石酸溶液，400 g/L;丙三醇，3%；抗坏血酸溶液，50 g/L(现用现配)。铁氰化钾-亚铁氰化钾溶液：称取3.8 g铁氰化钾和3.8 g亚铁氰化钾溶于100 g水中。硒标准溶液：准确称取0.100 0 g硒(
湿法冶金 2019年2期2019-04-17
- 蓝晒法印相
柠檬酸铁铵和铁氰化钾两种溶液配制而成。其中20%的柠檬酸铁铵溶液由100克柠檬酸铁铵和400毫升20摄氏度的蒸馏水混合而成，充分搅拌溶解后再加水稀释至500毫升。10%的铁氰化钾溶液则是由40克铁氰化钾和400毫升20摄氏度的蒸馏水混合而成，充分搅拌溶解后再加水稀释至500毫升。两种溶液配比完成后装入褐色避光试剂瓶储存备用。通常药液配成后需静置24小时后再使用比较稳妥。两种溶液平时单独存放，需要用时再将二者在暗房中1：1均匀混合。混合后形成的溶液有感光性，
摄影世界 2019年3期2019-04-11
- 自动电位滴定直接测定含锰粗钴盐中常量钴
含钴1mg。铁氰化钾标准溶液(ρ[K3Fe(CN)6]=5.6 g/L)，配制后用钴标准滴定溶液在自动电位滴定仪上标定，计算铁氰化钾对钴的滴定系数，输入自动电位滴定仪计算公式中。1.2 试验方法分取一定量的钴标准溶液置于400mL烧杯中，加入5mL高氯酸、10mL磷酸，在360℃～400℃左右温度下加热至高氯酸浓白烟减少，液面出现大量密集的气泡时，取下表皿，继续加热至气泡逐渐消失，直至沿杯壁的液面无小气泡时，即刻取下，稍冷3 min～5min，用水冲洗表皿
分析仪器 2019年2期2019-04-04
- 无字天书的秘密
l·L-1亚铁氰化钾浓溶液、0.2mol·L-1铁氰化钾浓溶液、0.5mol·L-1苯酚溶液在白纸上描绘。晾干后，用装有FeCl3溶液的喷雾器在绘有图画的“白纸”上喷洒（或用毛笔蘸取FeCl3溶液刷在图画上）。FeCl3溶液遇到硫氰化钾（KSCN）溶液显血红色，遇到亚铁氰化钾〔K4[Fe（CN）6]〕溶液显蓝色，遇到铁氰化钾〔K3[Fe（CN）6]〕溶液显绿色，遇苯酚显紫色。FeCl3溶液喷在白纸上显黄色。如果你想在餐桌上留下电话号码又忘了带笔，怎么办？可
发明与创新 2019年14期2019-03-18
- 石草鞋化学成分的研究（Ⅰ）
三氯化铁-铁氰化钾显色反应为阳性， 紫外灯254 nm 下显示为蓝色荧光。1H-NMR（DMSO-d6， 500 MHz） δ： 7.72 （1H， d， J=13.5 Hz， H-7）， 7.24 （1H， dd， J=7.6， 2.2 Hz， H-6）， 7.12 （1H， d， J=2.2 Hz， H-2）， 7.01 （1H，d， J=7.6 Hz， H-5）， 6.43 （1H， d， J=13.5 Hz，H-8）， 4.02 （3H， s，
中成药 2019年4期2019-01-10
- 电位滴定法测定三元前驱体中的钴含量
氨性溶液中，铁氰化钾将钴(Ⅱ)氧化为钴(Ⅲ)，其反应式如下：Co2++Fe(CN)63-→Co3++Fe(CN)64-由于在氨性环境的滴定过程中，空气中的氧可以氧化钴(Ⅱ)氧化为钴(Ⅲ)，使结果偏低，故采用返滴定法克服氧的干扰。即将钴溶液加入到事先加有过量铁氰化钾标准溶液的氨性溶液中，过量的铁氰化钾用硫酸钴溶液返滴定，按电位法确定终点。镍、锌、铜(Ⅱ)和砷(Ⅴ)对本法无干扰。铁(Ⅱ)和砷(Ⅲ)干扰测定，可在分解试样时，氧化至高价而消除其影响。锰严重干扰测定
江西化工 2018年4期2018-08-31
- 原子荧光法一次消解同时测定生活饮用水中痕量总砷总硒含量
00 mL。铁氰化钾（100 g/L)：称取10.0 g铁氰化钾溶于100 mL蒸馏水中，混匀。砷标准溶液：ρ(As) =1 000 μg/mL中国计量科学研究院、GBW08611批号18083有效期2023.08。砷标准使用溶液ρ(As) =1.0 μg/mL、ρ(As) =0.1 μg/mL。硒标准溶液：ρ(As) =100μg/mL中国计量科学研究院、GBW08611批号17125有效期2019.12。硒标准使用溶液ρ(Se)=1.0μg/mL、ρ(
食品安全导刊 2018年36期2018-05-25
- 快速测定锌矿石中的锌含量
的铜，再加入铁氰化钾进行测锌的方法是利用碘量法的原理，能够快速的测定出含锌量大于5%且含铁量较低的闪锌矿（ZnS）和红锌矿（ZnO）中的锌含量。经过长期的生产实践证明本方法测定锌的结果理想，方法简便，节约了大量的人力物力。1 实验部分1.1 实验原理试样用酸溶解后，在pH为3～4的溶液中，铜（II）与KI反应生成碘化亚铜，游离出碘，以淀粉为指示剂，用Na2S2O3标准溶液滴定除去试样中的铜，锌的测定基于下列反应：总的反应式为：上述反应所析出的碘，再用Na2
四川有色金属 2018年1期2018-04-09
- 干法消解–氢化物发生原子荧光光谱法测定颗粒饲料中的铅
的实验条件：铁氰化钾含量为0.4%，草酸含量为0.04%，硼氢化钠–氢氧化钠溶液含量为2.0%，盐酸溶液(1∶1)的加入量为0.8 mL。铅的质量浓度在10～140 μg/L范围内与荧光强度线性关系良好，相关系数(r2)为0.999 7，方法检出限为4.2 μg/kg，测定结果的相对标准偏差为1.06%～1.87%(n=10)，加标回收率为95.6%～98.9%。该方法测定结果准确，灵敏度高，可用于颗粒饲料中铅含量的检测。干法消解；氢化物发生原子荧光光谱法
化学分析计量 2017年5期2017-10-18
- 分光光度法测定番茄中维生素C的含量
量为6mL，铁氰化钾用量为4mL，反应时间为50min，番茄中的维生素C含量为16.64 mg/100 g。维生素C；分光光度法；番茄维生素C是所有具有抗坏血酸生物活性的化合物的统称[1]，在空气中较稳定，但水溶液中易被空气和其他氧化剂氧化，生成脱氢抗坏血酸；在碱性条件下易分解，见光加速分解；在弱酸条件中较稳定[2-3]。维生素C具有广泛的生理功能，能防止坏血病，关节肿，促进外伤愈合，使机体增强抵抗能力。在食品工业上常用作抗氧化剂、酸味剂及强化剂。因此，测
山东化工 2017年15期2017-09-16
- 荧光碳量子点催化鲁米诺发光体系测定2-甲氧基雌二醇*
增强鲁米诺-铁氰化钾体系的发光信号，因2-ME对这一体系的发光有抑制作用，且该作用与2-ME的浓度呈正比关系，因此建立了检出限为5.4×10-10g/mL，RSD为1.8%(n=11)的2-ME含量测定的新方法。结论：该方法灵敏度高、简单快速，适用于药物制剂及生物样品中2-ME的含量测定。碳量子点(carbon quantum dots，CQDs)是粒径在10 nm左右的外形类似球形的碳纳米材料，具有优良的光学性能、良好的生物相容性、低毒性及制备成本低[1
郑州大学学报（医学版） 2017年4期2017-07-24
- Fe(Ⅱ)-铁氰化钾阻抑分光光度法测定消毒液中过氧化氢
Fe(Ⅱ)-铁氰化钾阻抑分光光度法测定消毒液中过氧化氢陶锁军1, 张爱菊2, 张小林2*(1. 甘肃省平凉市第一中学, 平凉 744000; 2. 甘肃医学院, 平凉 744000)过氧化氢是一种强氧化剂,有漂白、防腐和除臭的效果,广泛用于药物合成、环境监测、临床消毒、食品生产等方面,实现对过氧化氢的灵敏检测一直是许多研究者关注的焦点。测定过氧化氢的方法主要有容量法[1]、电化学法[2]、色谱法[3]和光度法[4-5]等。近年来基于铁(Ⅲ)-铁氰化钾体系测
理化检验-化学分册 2017年2期2017-05-10
- 流动注射化学发光测定甲巯咪唑
0）鲁米诺-铁氰化钾在NaOH介质中产生化学发光，加入微量甲巯咪唑对该体系化学发光有明显的抑制作用，建立了流动注射分析测定甲巯咪唑的新方法。优选体系中鲁米诺、铁氰化钾、碱性介质氢氧化钠浓度及实验仪器的最佳条件。在最佳条件下，甲巯咪唑浓度在5.0×10-7~2.0×10-5g·mL-1范围内与具有良好的线性关系，方法检出限为3.9×10-7g·mL-1。对2.0×10-6g·mL-1的甲巯咪唑溶液进行平行测定11次，测得相对标准偏差(RSD)为2.1%。该法
辽宁化工 2017年9期2017-03-22
- 原子荧光光谱法测定萤石中的微量铅
3000)以铁氰化钾–盐酸羟胺体系代替铁氰化钾–草酸体系，建立原子荧光法测定萤石中铅含量的方法。对实验条件进行了优化，在负高压280 V，灯电流65 mA，原子化高度8 mm，还原剂3%硼氢化钾溶液(含0.5%NaOH)，载流4%盐酸的工作条件下，铁氰化钾–盐酸羟胺体系有明显的增感作用。样品中Ca2+含量在4 g／L之内不影响铅的测定，溶解阶段通过高氯酸冒烟赶尽HF排除氟离子的干扰，并加入硫氰酸钠–邻菲罗啉消除铁和铜等离子的干扰。测定铅的线性范围为0～80
化学分析计量 2017年1期2017-02-16
- 抗感冒药中对乙酰氨基酚含量的红外光谱法测定
的方法。选择铁氰化钾作为内标物，定量添加到对乙酰氨基酚中，在对乙酰氨基酚百分含量为0.16%～1.67%范围内，测得混合物红外光谱中对乙酰氨基酚测量峰（1564.1cm-1）和铁氰化钾内标峰（2117.6cm-1）的峰高比（y= hi/hs）与两者质量比（x= mi/ms）有良好的线性关系，其线性回归方程为y=0.8448x+0.0842，相关系数r=0.9983。据此测得抗感冒药样品中对乙酰氨基酚的含量，测定结果与药典法相近。关键词：抗感冒药；对乙酰氨基
化工技术与开发 2016年2期2016-07-30
- 电子受体对微生物燃料电池产电性能的影响
体非常重要，铁氰化钾作为电子受体在MFC中得到了广泛应用，但其不足之处是标准电极电势较低。过硫酸铵具有更强的氧化性和更高的还原电位，作为电子受体可能会有更好的表现，但是国际上相关报道还较少。本研究选用铁氰化钾和过硫酸铵两种电子受体进行研究，通过控制电子受体浓度的变化，比较了两种不同电子受体对MFC产电性能的影响，以期获得更高更稳定的输出电压和输出功率，为MFC的研发提供数据参考。1 实验部分1.1 仪器与材料主要的实验仪器见表1。此外，实验中还使用了以下常
环境污染与防治 2016年11期2016-03-13
- 脂褐素三种染色方法比较
用三氯化铁-铁氰化钾、醛品红和PAS 3种特殊染色方法，检测HE染色石蜡切片中呈浅棕色或金黄色的颗粒是否为脂褐素。三氯化铁-铁氰化钾染色的脂褐素呈蓝黑色颗粒，醛品红染色的脂褐素呈深紫色颗粒，PAS染色的脂褐素呈红色颗粒。结果通过3种染色结果的比较，发现三氯化铁-铁氰化钾染色对比清晰，定位准。结论三氯化铁-铁氰化钾、醛品红、PAS三种染色均可用于显示脂褐素，但三氯化铁铁氰化钾染色方法优于其他两种。脂褐素；三氯化铁铁氰化钾染色；醛品红染色；PAS染色脂褐素沉积
中国组织化学与细胞化学杂志 2016年6期2016-03-02
- 冻融处理对不同阴极构型MFC产电及有机物降解的影响
情况，构建了铁氰化钾双室MFC以及生物阴极双室MFC两套系统，分析了两套系统处理剩余污泥时电压、功率密度以及有机物变化及降解情况.结果表明，处理冻融污泥时，铁氰化钾双室MFC8h达到稳定电压0.726V，运行6d时SCOD达到峰值3771.4mg/L，此时最大功率密度最高为10.3W/m3，周期结束（20d）TCOD去除率为70.3%；生物阴极双室MFC运行3d达到稳定电压0.76V并持续22d后下降，15～20d时SCOD达到峰值4538.0mg/L，并
中国环境科学 2015年5期2015-11-19
- 糜子中还原糖含量测定方法的对比研究
3—2008铁氰化钾法，适用于试验室糜子还原糖含量的测定。关键词：糜子；还原糖；铁氰化钾法；比色法；3，5-二硝基水杨酸中图分类号：S516 文献标识码：A DOI 编码：10.3969/j.issn.1006-6500.2015.10.002Abstract：In order to determine the content of reducing sugar in prosomillet， employed 3， 5-dinitrosalicylic
天津农业科学 2015年10期2015-10-20
- 饮用水中秋水仙碱含量预警的在线监测方法
量对鲁米诺–铁氰化钾流动注射化学发光体系发光强度的影响[13–15]，采用响应面优化法得到最优的检测条件[16]，并结合在线监测报警技术[17]建立了一种对饮用水中秋水仙碱预警的方法[18–20]，现将结果报道如下。1 材料与方法1.1 主要仪器与试剂主要仪器：IFIS–C 型智能流动注射进样器；RFL–1 型超微弱化学发光/生物发光检测仪(西安瑞迈电子科技有限公司)；DHG–9145A 型电热恒温鼓风干燥箱(上海一恒科学仪器有限公司)；PHS–3C 数字
湖南农业大学学报（自然科学版） 2015年5期2015-07-13
- 氢化物发生原子荧光光谱法测定自来水中Pb
酸羟氨-碱性铁氰化钾-盐酸的铅氢化物发生方法，在优化实验条件下， Pb的方法检出限为0.39μg·L-1，相对标准偏差为1.92%(Pb：4 μg·L-1，n=11)，加标回收率：(84～108)%。该方法可用于自来水中Pb的测定。Pb 自来水 氢化物发生原子荧光光谱法；自来水作为日常饮用水重要水源，是人类赖以生存的物质基础，饮用了受过污染的自来水，会直接影响人体的健康，导致各种疾病发生[1]。铅是可在人体和动物组织中积蓄的有毒金属,铅的主要毒性效应是贫血
分析仪器 2015年4期2015-06-01
- 多壁碳纳米管-Nafion膜修饰铂电极的电化学性质
学系统研究了铁氰化钾在多壁碳纳米管-Nafion膜修饰电极、多壁碳纳米管-DMF修饰电极以及未修饰铂电极的表面电化学行为。结果显示，多壁碳纳米管-Nafion膜修饰的电极对铁氰化钾有显著的电化学增强作用，于0.185 V处形成了一个尖锐的还原特征峰，比未修饰的铂电极还原峰增强近8.7倍；在0.231 V处形成了一个较强的氧化特征峰，比未修饰的铂电极氧化峰增强近2.7倍。由于多壁碳纳米管的比表面积大，利用其与Nafion修饰的电极能增强电子传输效率，使测定的
分析测试学报 2015年2期2015-04-27
- 可见光分光光度法测定头孢曲松钠*
，Fe2+与铁氰化钾生成可溶性普鲁士蓝，通过测定普鲁士蓝的吸光度间接测定头孢曲松钠的含量。本法和其他分光光度法相比，由于使用无毒、价格便宜的铁氰化钾进行显色，使测试成本低廉；采用FeCl3在一定条件下直接氧化头孢曲松钠，由于分析步骤少，使分析误差较低；使用可见光分光光度法进行分析，具有测试仪器简单、操作容易等优点；本法还具有灵敏度高，线性范围较宽等特点。用于市售头孢曲松钠针剂中头孢曲松钠含量的测定，结果令人满意。可用于基层医药检验部门对头孢曲松钠的检测。1
化学工程师 2015年5期2015-03-13
- 挥发酚测定中对4-氨基安替比林试剂的改进和探讨
2介质中，在铁氰化钾的存在下，与4-AAP反应所生成的橙红色安替比林染料可被三氯甲烷萃取。空白值高的原因：显示剂4-氨基安替比林(以下简称4-AAP)本是淡黄色晶体，由于其易潮解氧化变质，部分生成安替比林红而使其颜色黄里带红，空白颜色加深，吸光值变大，从而引起标准偏差增大，检出限随之升高。完全达不到《标准》）挥发酚检出限0.002mg/L的要求。空白值高，直接影响样品分析的精密度和准确度。目前对4-AAP的提纯方法有4种：活性炭脱色法、氯仿萃取法、乙醇浸洗
资源节约与环保 2014年3期2014-08-22
- CTAB微乳液的稳定条件和普鲁士蓝类纳米粒子的制备
醇/异辛烷/铁氰化钾溶液四组分体系的W /O 微乳区拟三元相图，考察表面活性剂与助表面活性剂的质量比对微乳液稳定区组成范围的影响，并在适宜实验条件下制备出Co-Fe 普鲁士蓝类配合物纳米粒子。1 实验部分1.1 试剂和仪器试剂：十六烷基三甲基溴化铵(天津市博迪化工股份有限公司)，异辛烷(天津市瑞金特化学品有限公司)，正丁醇(天津市瑞金特化学品有限公司)，无水乙醇(天津市瑞金特化学品有限公司)，CoCl2·6H2O(莱阳经济技术开发区精细化工厂)，K3Fe(
当代化工 2013年11期2013-11-05
- 流动注射化学发光法测定甲苯磺丁脲
碱性介质中，铁氰化钾氧化鲁米诺产生化学发光，甲苯磺丁脲对该体系有强烈的增敏作用。基于此并结合流动注射技术，建立了流动注射化学发光测定甲苯磺丁脲的新方法。在优化的实验条件下，测定甲苯磺丁脲的线性范围为1.0×10-8mol/L 6.0×10-5mol/L，检出限为3.6×10-9mol/L，对于浓度为7.8×10-6mol/L的甲苯磺丁脲连续测定11次，测定值的相对标准偏差为1.2%，以片剂为基体，用标准加入法检验方法的回收率，测得结果在99.6%～100.
当代化工研究 2013年6期2013-09-11
- 紫外分光光度法在没食子酸体外还原Fe3＋能力检测中的应用及其意义
氧化能力。在铁氰化钾－Fe3＋体系中以Fe3＋做氧化剂，定量氧化Vc或GA并生成Fe2＋，后者可在一定条件下与显色剂生成蓝色配合物 KFe3＋［Fe2＋（CN）6］。通过分光光度法测定该配合物的A值，建立间接测定受试物抗氧化能力的方法［9］。本研究采用上述2种体系测定GA的体外抗氧化能力，结果报道如下。1 材料与方法1.1 主要试剂与仪器 邻二氮菲（天津市北方天医化学试剂厂），配置成浓度为5mmol·L－1邻二氮菲乙醇溶液；30%过氧化氢（北京化工厂），配
吉林大学学报（医学版） 2013年2期2013-08-11
- 鲁米诺-铁氰化钾化学发光法测定盐酸肼屈嗪
嗪对鲁米诺-铁氰化钾发光体系也存在增敏作用，据此结合流动技术建立了测定盐酸肼屈嗪的流动注射化学发光分析法［9］.并用于盐酸肼屈嗪片剂中盐酸肼屈嗪含量的测定，这为盐酸肼屈嗪的测定提供了一个简便、易行、灵敏度和精密度高且分析线性范围宽的新方法.1 实验部分1.1 主要原料和试剂盐酸肼屈嗪（上海江莱生物科技有限公司）标准储备液：准确称取1.966 4g的盐酸肼屈嗪标准品，用蒸馏水溶解后定容于100mL的棕色容量瓶中，得0.1mol／L标准溶液，使用时用蒸馏水逐级
沈阳大学学报(自然科学版) 2012年6期2012-10-27
- 饮用水中镉(Ⅱ)突发性污染监测技术
利用鲁米诺—铁氰化钾发光体系，结合流动注射技术，建立了一种对饮用水中Cd(Ⅱ)浓度实时监测的新方法。在最佳实验条件下，该方法的线性范围为5.0×10－4～5.0×10－2mg/mL，检出限为2.6×10－5mg/mL，RSD为1.9%(n=11)。结果表明，该方法具有检测范围宽，简单快速，成本低廉等优点，能实现对江河水和饮用水Cd(Ⅱ)突发性污染的在线监测，为将来构建饮用水预警机制提供技术支持。化学发光，流动注射，镉，饮用水安全，预警技术随着我国工业化进程
食品工业科技 2012年17期2012-10-25
- 鲁米诺-铁氰化钾流动注射化学发光体系测定饮用水中ɑ-茄碱
2）鲁米诺-铁氰化钾流动注射化学发光体系测定饮用水中ɑ-茄碱朱定波，马 强，燕 廷，滕久委，唐书泽*（暨南大学食品科学与工程系，广东广州 510632）建立一种快速测定ɑ-茄碱的新方法，利用鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系，结合流动注射技术，对ɑ-茄碱进行测定。实验结果表明，ɑ-茄碱对鲁米诺-铁氰化钾体系发光反应有明显的抑制作用，在最佳实验条件下，该方法的线性范围为8.0×10-4～1.0×10-1mg/mL，检出限为6.09×10-5mg/mL，RSD为2.
食品工业科技 2012年22期2012-10-24
- Imoto比色法测定壳寡糖含量的研究
为10g/L铁氰化钾3.5mL、0.5mol/L Na2CO33.5mL、水浴加热时间85min、加热温度95℃；以氨基葡萄糖盐酸盐作为标准对照品，浓度在0～60μg/mL范围内线性关系良好。采用该比色法测得水解液中壳寡糖含量为39.77μg/mL，RSD值为2.15%。壳寡糖，Imoto比色法，氨基葡萄糖盐酸盐壳聚糖（Chitosan）是甲壳素部分脱乙酰基后的产物[1]，具有显著的生物生理活性[2]和良好的功能性质，已在食品、化妆品、生物制药、农业、环境
食品工业科技 2012年22期2012-10-24
- 提高4－氨基安替比林试剂的稳定性研究
力逐步降低，铁氰化钾在水中发生水解而分解，氧化能力逐步减小。这两种试剂只能使用一周，一周后，显色能力显著降低，吸光度随之降低，曲线斜率失去重现性。为了提高4－AAP和铁氰化钾试液的稳定度，延长使用时间，试剂配制做了改进。2 实验方法2.1 仪器和试剂仪器选用见《水和废水监测分析方法》（第四版）第460～462页。试剂选用包括缓冲溶液，将16g的NH4Cl溶于40mL水中，再加60mL氨水；4－AAP溶液（2%），将2.0g4－AAP溶于40mL水中，加60
绿色科技 2012年5期2012-08-28
- 电位滴定法测定弹性合金中的高含量钴
，同时进行了铁氰化钾用量及滴定溶液温度控制等条件试验。测定结果的相对标准偏差为0.19%～0.28%（n=8），回收率为99.9%～100.8%。该方法可以满足弹性合金中高含量钴元素的测定要求。电位滴定；弹性合金；钴弹性合金是一类精密合金，用于制作精密仪器仪表中弹性敏感元件、储能元件和频率元件等弹性元件。弹性合金除了具有良好的弹性性能外，还具有无磁性、微塑性变形抗力高、硬度高、电阻率低、弹性模量温度系数低和内耗小等性能［1］。电位滴定法以方法准确、成本低等
化学分析计量 2012年2期2012-01-11
- 流动注射化学发光法测定饮料中乙基麦芽酚
增敏鲁米诺-铁氰化钾体系的发光强度，建立了流动注射-化学发光快速测定乙基麦芽酚的新方法。用于饮料中乙基麦芽酚含量的测定，具有简便、快速、灵敏、准确的优点。1 实验部分1.1 材料IFFM-E型流动注射化学发光分析仪：西安瑞迈分析仪器有限公司。Luminol贮备溶液 （0.01 mol/L）：称取0.4429 g Luminol（百灵威试剂公司），用0.1 mol/L NaOH溶解，加水定容于250 mL容量瓶中，室温放置3d后使用。K3Fe（CN）6溶液（
食品研究与开发 2011年9期2011-12-01
- 铁氰化钾比色法测定小儿生血糖浆中亚铁离子含量
用Fe2+与铁氰化钾生成藤氏兰，在700 nm波长处测定吸光度，消除了底色干扰，收到良好效果。1 仪器与试药UV-1200紫外分光光度计(北京瑞利仪器公司)，硫酸亚铁对照品(中国药品生物制品检定所，批号:111613-200301)，小儿生血糖浆 (珠海正太制药有限公司，批号:20060801，20060802，20060803)，铁氰化钾、硫酸等均为分析纯。2 方法与结果2.1 测定波长的确定 取硫酸亚铁对照品适量，精密称定，加水制成每毫升含硫酸亚铁0.
医药导报 2011年8期2011-06-01
- 鲁米诺—铁氰化钾化学发光体系测定甲萘酚
采用鲁米诺—铁氰化钾化学发光反应体系，基于甲萘酚对该体系的化学发光信号具有较强的抑制作用，建立了一种测定甲萘酚的流动注射化学发光新方法，并用该法测定合成样品中的甲萘酚，测定结果令人满意。2 实验部分2.1 仪器和试剂IFFM-E型流动注射化学发光分析仪，西安瑞迈分析仪器有限责任公司;电子天平，北京塞多利斯仪器有限公司;鲁米诺储备液，AR，A Johnson Matthey Company;铁氰化钾，AR，北京化工厂;NaOH，AR，北京化学试剂公司;95%
河南化工 2011年13期2011-02-09
- 检测尿酸和葡萄糖电极式试纸条的研制
9～12]。铁氰化钾是一种无机电子媒介体，比一般有机电子媒介体稳定，对pH的依赖性较小[13]，被广泛使用于葡萄糖、肌胺酸、乳酸试纸条等商业化的电化学型生物试纸条中[14]。电子转移与酶反应同步，媒介体只起到酶与电极之间传递电子的桥梁作用[15～16]。基于该原理设计的酶试纸条通常由媒介体修饰的工作电极和固体参比电极(如Ag/AgCl电极)组成。这类试纸条的选择性主要通过控制极化电位来实现，因而极易受样品中易发生电极反应的电活性物质的干扰；而且电子传递的效
化学传感器 2010年3期2010-03-23
- 碱性橙Ⅱ染料快速检测显色剂筛选及显色条件的优化
析，筛选确定铁氰化钾-三氯化铁显色体系为最佳显色剂。在此基础上对显色反应的条件进行优化。结果表明，铁氰化钾和三氯化铁的适宜体积配比为铁氰化钾(3g/L):三氯化铁(4.5g/L)=1:1，在755nm波长处测定吸光度优化最佳条件，适宜反应条件为反应时间20min；反应温度50℃；显色剂用量0.7mL。碱性橙Ⅱ；比色法；快速检测碱性橙Ⅱ(chrysoidine，basic orange Ⅱ)是一种偶氮类碱性染料，俗名“王金黄”，化学名为2,4-二胺基偶氮苯，
食品科学 2010年20期2010-03-22
- 氢化物发生原子荧光测定人发中的铅
要：在盐酸一铁氰化钾一草酸体系中，盐酸(1+19)溶液作为载流，样品中的pB2+，化为PB6+“与硼氢化钾反应生成挥发性的P6H4，导八原子化器中被原子化，检测其荧光强度，结果稳定，线性好，检出限低。关键词：氰化物发生荧光测定人发铅1主要试剂与仪器1.1盐酸、硝酸、硫酸为优级纯，氢氧化钾、硼氰化钾、铁氰化钾、草酸、高氯酸为分析纯。1.2硼氢化钾20g/l:20g硼氢化钾溶于5g/I KOH溶液定溶一升1.3铅标准储备液1000mg/I(国家标准物质研究中心
中小企业管理与科技·上旬刊 2009年10期2009-01-20