洁净度

  • 航天器洁净厂房环境监测规范化应用
    于不同工序时对洁净度的要求也不同。例如航天器常规存储环境要求为ISO 8 级洁净度,航天器在执行检漏时的洁净度要求为ISO 7级。这些洁净度的级别在标准中有明确的定义与阐述。在实际标准执行的过程中,如何实现这些洁净度的要求成为标准落实的关键。1 航天器洁净厂房洁净度相关的标准航天器环境洁净度的主要相关标准从顶层的国军标至底层的院级标准均有涉及。这些标准的要求逐项细化并最终落实到企业标准和具体标准化操作文件中。航天器环境洁净度的顶层标准为GB/T 25915

    航天标准化 2023年3期2024-01-21

  • 智能工厂的洁净度控制与改善技术研究
    能工厂建设中,洁净度控制与改善技术是至关重要的一个方面[1]。本文将详细介绍智能工厂的洁净度控制与改善技术,包括建设布局设计、空气净化、设备清洗、生产过程控制、物料清洗、检测与分析、洁净度控制和提升等多个方面。针对多品种、小批量生产的特点,提出了相应的洁净度控制和提升技术解决方案。1 建设布局设计布局设计是智能工厂设计的重要组成部分。在布局设计中,分区域设计是非常关键的,因为这可以隔离污染源,减少杂质交叉污染[2]。分区域设计的目的是将工厂分成不同的区域,

    机电信息 2023年21期2023-12-01

  • 电子行业洁净厂房净化空调系统设计
    标1.1 环境洁净度等级洁净度是电子洁净厂房空气好坏的重要指标,不同生产工艺对洁净度要求不同,其标准对产品成品率有着极大影响,同时空气洁净度也是净化空调设计的基础指标。GB 50073—2013《洁净厂房设计规范》将洁净室内空气中悬浮粒子空气洁净度等级分为9个等级,具体见表1。表1 洁净室及洁净区洁净度等级1.2 气流流型及风量洁净室的气流流型分为3类,即单向流、非单向流、混合流。单向流洁净室分为水平流和垂直流,气流沿单一方向呈平行流线从室内的一侧平稳地流

    今日自动化 2023年8期2023-11-25

  • Ⅱ级生物安全柜洁净度测量结果的不确定度评定
    以及生物安全柜洁净度指标的重要性,依据JJF 1815—2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》和JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,对生物安全柜的洁净度测量结果进行不确定度分析和评定,并给出了洁净度测量结果的相对扩展不确定度。关键词:生物安全柜;洁净度;重复性;不确定度中图分类号:TH79    文献标志码:A    文章編号:1671-0797(2023)12-0064-03DOI:10.19514/j.cnki.cn32-1628/t

    机电信息 2023年12期2023-06-21

  • 洁净室内洁净度的影响要素
    产品报废。1 洁净度等级洁净室洁净度的评价依据是室内环境中悬浮微粒的控制水平,洁净度级别越高,受控的悬浮微粒的粒径越小,受控的微粒浓度阈值越低。无菌、卫生类产品应用的洁净室侧重于对环境中微生物的控制,亦称生物洁净室,对≥5.0 μm 的悬浮微粒进行控制,可间接实现对洁净室内微生物水平的控制,所以生物洁净室的洁净度通常控制在5 级及以下,精密加工、集成电子类产品应用的洁净室主要是对环境中的悬浮微粒进行控制,亦称工业洁净室。随着纳米制造工艺的技术创新,目前工业

    医疗装备 2023年1期2023-02-08

  • 保山市饮用水厂灌装车间空气洁净度调查
    灌装车间的空气洁净度静态时应达到10 000级且灌装局部达到100级,或整体洁净度达到1 000级。近年的食品安全监督抽检结果显示,包装饮用水产品质量问题依然严峻,常见问题有铜绿假单胞菌等微生物和亚硝酸盐、溴酸盐、耗氧量理化指标不合格,其中铜绿假单胞菌污染逐渐凸显。为了解保山市饮用水生产企业灌装车间的空气洁净度情况,本研究于2020和2021年对辖区内49间灌装车间进行了空气洁净度相关指标的检测。1 材料与方法1.1 检测对象以保山市内49间包装饮用水灌装

    食品安全导刊 2022年27期2022-12-26

  • 非单向流生物洁净室洁净度不合格原因分析及改进措施
    。在检测中发现洁净度存在一些共性问题,因此针对洁净室内空气污染源的产生和污染途径进行分析,并提出切实可行的控制方法,对保障洁净环境中从事活动的安全有着根本意义。1 影响洁净度的因素1.1 设计水平1.1.1 适用标准的应用笔者在前期洁净室检测过程中发现,新建或改建的生物洁净室,绝大多数业主会请专业设计公司进行工程设计,但也有部分生物洁净室的业主出于成本等因素会选择由施工公司进行设计。无论采取哪种方式,在设计生物洁净室时都应该选择适用的标准。个别标准如实验动

    机电信息 2022年14期2022-08-02

  • 汽车涂装过程的洁净度管控与提升
    提升涂装过程的洁净度,从涂装车间和汽车产品的规划开始就要考虑降低灰尘和颗粒的影响。从车间布局、白车身洁净度、辅料质量、工装工具、涂装工艺等方面入手进行全方位的规划,提升涂装生产的过程管控,减少涂装打磨点,减少涂装不良的发生,最终实现涂装整体外观质量的提升。1 涂装车间不同洁净度区域的管理要求汽车涂装过程工序多,分布空间大,因此不同区域对洁净度等级的要求不同[1],具体见表1。表1 涂装洁净度区域控制要求Table 1 Cleanliness control

    电镀与涂饰 2022年10期2022-06-21

  • 汽车主机厂涂装车间洁净度系统管理策略的探讨
    中多以颗粒作为洁净度的代名词,其实从系统角度讲,颗粒问题只是洁净度管理中的一个突出方面。漆面平整、光滑、无杂物是漆膜的关键特性和重要特性,控制漆面洁净度尤为重要。漆面颗粒、纤维等污染物是油漆表面的主要缺陷。也被视为涂装行业难以根治的顽症,一旦管理不当会造成后续处理工作量大、修复效率低等问题。所以,洁净度管理工作是涂装车间的重要且必要的工作之一,同时又涵盖人、机、料、法、环、测等所有生产要素,具有管理范围广、投入成本高的特点。1汽车主机厂涂装车间洁净度管理的

    专用汽车 2021年12期2021-12-24

  • 汽轮机组润滑油系统的洁净化对策分析
    机润滑油系统的洁净度,防止出现污染,加强控制就显得非常关键且重要。本文主要对基建过程当中汽轮机润滑油系统的洁净化施工进行了分析研究,提出了相应的污染防护措施以及优化方案。关键词:抗燃油;润滑油:汽轮机:洁净度引言润滑油系统是汽轮机非常重要的组成部分,汽轮机油系统主要包含了主机润滑油、发电机氢气密封油、顶轴油等系统。润滑油系统最主要的目的就是实现润滑和冷却的目的,也就是为机组各轴承提供足够的润滑油,并且提供冷却,在机组盘车过程中轴承本身还需要实现对于盘车以及

    家园·电力与科技 2021年12期2021-12-22

  • 高洁净钢工艺技术研发与拓展验证
    以高附加值、高洁净度为主要属性的高端产品开发日益成为先进钢铁企业竞争的主要技术领域。某钢厂借鉴电池壳用钢开发与生产经验,改进了镀锡板用钢生产工艺流程,实现了夹杂物尺寸小、洁净度高的高端DR材基料的开发。充分利用基于DR材生产所建立的工艺技术平台,并拓展其范围及功能,工艺技术研发平台由单独RH流程、LF流程拓展到LF+RH流程。开发出700L高强汽车大梁钢,对双相钢WL780X和W780QX以及超低碳钢的洁净度实现了稳定控制。近年来,以高附加值、高洁净度为主

    金属世界 2021年6期2021-11-29

  • 屏障环境下换笼操作对局部洁净度影响的动态研究*
    对保证屏障环境洁净度要素提出了相关环境参数[1]。这些环境指标是指导该类设施设计、建造、维保及相关装备研发的重要依据,同时,也是制定屏障环境作业指导书(操作规程)的主要根据。由于屏障环境洁净度参数在GB 14925—2010《实验动物 环境及设施》中是静态指标[1],为了探索屏障环境内动物饲育区动态空气洁净度变化规律及屏障环境污染原因,为作业指导书提出理论依据,故进行本文实验研究。1 材料和方法1.1 仪器与设备被测设备:国产90笼位小鼠独立通风笼系统(i

    暖通空调 2021年7期2021-08-16

  • 一种基于ATP荧光反应的洁净度检测系统的开发与验证
    TP荧光反应的洁净度检测系统,并对该系统的主要性能指标进行验证,包括线性、重复性、检出限及衰减率等,并对检测结果进行分析。结果显示,本拭子对ATP标准溶液的检出限为1.77×10-15mol/L,线性良好;对菌液的检出结果为:大肠埃希氏菌检出限2000CFU、金黄色葡萄球菌检出限800CFU、酵母菌检出限10CFU,均线性良好。该系统重复性良好,在高浓度ATP下,相对标准偏差(RSD)为8%;在低浓度ATP下,相对标准偏差为13%,均小于15%;在6min

    食品安全导刊 2021年4期2021-04-28

  • 洁净度智能化管理在手术室开放性创伤患者治疗中的应用
    此,本研究探讨洁净度智能化管理在手术室开放性创伤患者治疗管理中的应用效果,现报道如下。1 对象与方法1.1 研究对象选取2019 年6 月—2020 年10 月在医院手术室收治的开放性创伤患者138 例为研究对象,纳入条件:开放性创伤患者;均在医院行手术治疗;意识清楚,具备正常交流及理解能力;临床病历资料齐全。排除条件:术前伴有急性感染;合并有严重的肝肾功能衰竭、凝血障碍;既往有精神病史;临终者;不配合研究者。患者及其家属自愿参与本研究并签署知情同意书。按

    护理实践与研究 2021年5期2021-04-01

  • 瓶装水灌装车间空气洁净度检测
    本文主要从空气洁净度检测的角度展开分析[1]。1 瓶装水行业发展现状2019年,我国软饮料行业市场规模达5786亿元(按零售口径),其中瓶装水以1999 亿元的市场规模占比34.5%,成为当前软饮料品类中最大的细分品类,至2015 年瓶装水超过即饮茶成为最大品类以来,瓶装水消费日益成为居民饮品消费的趋势。由于市场的广阔发展空间,我国生产瓶装饮用水的企业也越来越多,然而在卫生管理方面依旧存在一些不足。如:有的灌装车间设计较为粗放,车间内密封性差,外界未经处理

    商品与质量 2020年52期2020-12-18

  • 广播电视发射机房风冷系统设计方案
    了对机房环境、洁净度的要求,根据参数要求设计了配套的系统,同时采用了一种更高效的送冷方式,以上措施通过采用自动控制系统,最终达到了节能增效、提高设备运行环境指标的目的。【关键词】发射机房;风冷系统;洁净度;冷凝器;自动控制中图分类号:TN94                  文献标识码:A                  DOI:10.12246/j.issn.1673-0348.2020.21.014广播电视发射台站的主要设备是广播电视发射机,由于设

    卫星电视与宽带多媒体 2020年21期2020-12-10

  • 多晶硅中氧化夹层的消除
    生产各个环节的洁净度,确保还原炉内氧含量和露点的合格,通过观察电压曲线的变化,判断生长初期夹层的消除情况。关键词:洁净度;夹层;电压曲线1、前言在多晶硅生产中,氧化夹层是衡量多晶硅质量的一个重要指标。从实际生产情况来看, 目前由于氧化夹层所引起的质量问题占的比例较大,给企业带来了一定损失,经济成本大幅下降,由于硅棒氧化夹层在拉制单晶的过程中易引起“硅跳”,轻则放火花,重则毁坏加热器是拉晶无法进行,因此氧化夹层成为衡量多晶硅质量的一个重要指标,深层次、全方位

    西部论丛 2020年2期2020-10-21

  • 电气硝子(上海)生产工厂洁净室空调安装技术方法研究
    摘要:洁净度的保证除了建筑内装上对隔断、天花、门材料及密封性施工的要求,最主要的還涉及空调设备性能及安装质量,主要通过空气中微尘粒子是否达到设计洁净度要求表征。问题点有:风量循环次数达不到设计要求,包括洁净室压差值未达成;施工中风管密封性与高效过滤器质量;空调温湿度保证。基于在超薄玻璃板加工流水线洁净生产车间的空调换气设备关联施工与调试工作中积累的宝贵经验,介绍了AHU关联设计图纸参数确认、AHU设备及风冷冷冻机运转调试方案编制以及施工过程等实际工作成果,

    机电信息 2020年21期2020-10-21

  • 隐形切割背镀工艺的工艺改进方法及效果
     离型膜  洁净度  隐形切割背镀工艺一、引言隐形切割技术与背镀技术是LED亮度的主要提升手段之一,将二者完美的结合起来可以使LED芯片的亮度跨越一个台阶。在将两种工艺结合在一起时遇到了技术瓶颈,对晶圆进行背镀后再进行划片,发现激光束无法穿透背镀层,因此无法进行切割。我司采用先划片再背镀的工艺顺序,虽然解决了激光束无法穿透背镀层的瓶颈,但是在加工生产的过程中产品良率低、背镀层脱落、加工不顺畅、烧伤、裂片困难、掉片等。为了解决上述问题,我司对隐形切割背鍍的

    商情 2020年36期2020-08-20

  • RH精炼过程中吹氧量对IF钢洁净度的影响
    者们对IF钢的洁净度进行了较多的研究,主要包括精炼过程中夹杂物的行为、RH精炼过程的工艺控制及非稳态浇注下的铸坯质量研究.RH精炼过程中,IF钢中夹杂物主要为Al2O3类和Al‒Ti‒O 复 合 类.Matsuura等[2]、Basu 等[3]认 为Al‒Ti‒O类夹杂是由于局部Ti浓度较高而产生的,此类夹杂物与钢液的润湿性较好,容易造成后续连铸过程的水口堵塞.RH精炼过程中对工艺控制的研究主要包括Ti合金化、炉渣氧化性、纯循环时间、镇静时间等对钢液洁净度

    工程科学学报 2020年7期2020-08-05

  • 血液制品项目特点分析及暖通设计应对措施
    方案。关键词:洁净度;温度;相对湿度;空气悬浮粒子;微生物限度;大消毒0    引言血液制品生产车间通常具有洁净度级别多(往往包含GMP中A、B、C、D所有4个洁净度级别)、室内温湿度差别大、房间不同时使用率高、生产岗位净高迥异等特点,这就要求暖通设计人员依据生产实际情况合理划分空调系统,制定不同的空气处理流程,采取切实、科学的技术措施,为血液制品生产车间正常、高效地运行提供坚实的保障。1    洁净区域的洁净度级别血液制品项目主要生产无菌产品,涉及的洁净

    机电信息 2020年12期2020-06-29

  • 气锁间的设计方法及优化研究
    键词:气锁间;洁净度;区域含微气;充气密封;自净在洁净厂房或者无尘车间中广泛使用的气锁间,其目的是为保持洁净室内的空气洁净度或者压差梯度而设置的缓冲室。一般设置在洁净空间的出入口位置,或洁净区与非洁净区之间的缓冲带。他带有两扇不能同时开启的门,隔断两个不同洁净环境的空气,防止交叉污染,保持两个区域之间的压力梯度,为人们提供一个进出空间及穿/脱工作服的场地。气锁间一般都是一个较小的空间,其具备较高的换气率,因而能快速从较高的含尘浓度氛围中恢复。目前常用的气锁

    装备维修技术 2020年21期2020-04-22

  • 论涂装洁净度的重要性和控制方法
    、温度、湿度、洁净度,而影响涂装油漆喷涂质量最重要的因素是涂装生产车间的洁净度,它也是世界各国汽车涂装界攻关的主题,国外许多有名的汽车制造公司在涂装洁净度上注入了大量的经历和资金,当然也有了较大的收获。关键字:喷漆车间;洁净度中图分类号:TB49  文献标识码:A  文章编号:1671-7988(2020)01-189-03Abstract: With the rapid development of China's automobile manufact

    汽车实用技术 2020年1期2020-02-25

  • 医院净化手术室净化系统研究
    :净化手术室;洁净度;空气净化;手术室一、 现代净化手术室的发展状况目前,现代净化手术室的发展是根据生物净化控制的对象进行,主要实施的具体是指空气中的生命微粒,病毒细菌等控制。最早的空气净化是出现在18世纪。伴随着科学技术的发展,人们对空气洁净度有了新的要求,从而在空气洁净技术上进行了针对性的发展。在20世纪50年代,美国研制了高效能空气粒子过滤器,从而让空气净化技术得到了高效发展,在医学领域世界上第一台单向流手术室,是在1961年最开始建立的,标志着空气

    市场周刊·市场版 2019年48期2019-12-15

  • 液晶显示器厂房自动化搬送系统洁净设计
    动化搬送系统的洁净度的优劣将对产品的良率产生巨大的影响。这样对于洁净室设计的要求也越来越高,需要整体的洁净室设计与自动化厂商密切配合,制定出合理的系统方案,经济、有效的保证整个自动化搬送系统洁净度满足生产的需求。本文针对一些液晶显示器项目设计的实例,就自动化搬送系统中STK(stocker)的洁净系统的设计如何制定合理、经济、高效的系统方案进行探讨。1 自动化搬送系统液晶显示器工厂中的自动化搬送系统一般是由Unpacker、Conveyor、Stocker

    电子技术与软件工程 2019年16期2019-09-17

  • 某科学试验卫星对热真空试验设备及试验区域洁净度控制要求分析
    、污染等级以及洁净度进行深入的研究,为延长卫星寿命提供借鉴。本文对某科学试验卫星的污染源和污染等级进行了分析,提出在其研制过程中,尤其是进行热真空试验前后,需要对热真空试验设备及试验区域的洁净度提出更高的要求。关键词:科学试验卫星;热真空;洁净度中图分类号:P715.6       文献标识码:A 文章编号:2096-4706(2019)18-0035-03Abstract:For all kinds of sensitive elements and i

    现代信息科技 2019年18期2019-09-10

  • 现代数据中心洁净度实现
    就现代数据中心洁净度的影响因素进行分析,并对其实现的策路与措施进行探讨。[关键词]现代数据中心 洁净度 策略 具体措施数据中心的洁净度对于电子设备安全来说十分重要,如果数据中心洁净度不达标,会造成电子设备软件受到腐蚀、散热功能受阻、内部环境通风不畅、性能下降等问题,最终导致使用寿命急剧下降。1 数据中心洁净度及影响来源1.1 概念及要求数据中心洁净度一般是指在数据中心洁净室中悬浮的粒子数量。根据《电子信息系统机房设计规范》,将数据中心分为三个等级分别为A级

    电子技术与软件工程 2019年10期2019-07-20

  • 建立直观的洁净区洁净度浮游菌控制标准
    ,一般称洁净区洁净度监测。在2015年版中国药典四部《9205药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则》[2]和2010年版《药品生产质量管理规范》指南中,也提到洁净区洁净度监测的项目和周期要求,一般包括悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物检测的全部项目或部分项目检测。浮游菌的监测执行中华人民共和国国家标准GB/T16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》[3]和2015年版中国药典四部《9205药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则》。浮

    医药前沿 2019年12期2019-06-11

  • 传递门窗的使用对静脉调配中心配置环境洁净度的影响和效率实用探究
    对静脉调配环境洁净度的影响。以沉降菌为检测指标,在普通药物配制间、抗菌药物配制间、危害药品配制间,包括生物安全柜、水平层流台以及传递门窗不同位置分别布点,监测每月静配中心净化空气洁净度。各监测点的沉降菌落数均符合2010年版《药品生产质量管理规范》和《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》的规定,即传递门窗的使用对静配中心调配环境的洁净度无影响。【关键词】传递门窗;洁净度;静配中心【中图分类号】R95 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-66

    中西医结合心血管病电子杂志 2019年10期2019-05-28

  • 山西省河东煤田安平勘查区煤炭资源洁净度评价
    之一。煤炭资源洁净度评价,是对煤炭资源的可洁净潜势做出评估,是以实现合理开采和洁净利用煤炭资源为目标,从源头上控制煤源污染的重要手段。目前,煤炭资源质量和洁净评价有几种不同的方案。袁三畏根据煤类、灰分、硫分、发热量、可选性五项指标,将煤炭划分优等质量煤、中等质量煤、低等质量煤三个等级[13];中国煤炭地质总局针对全国煤炭资源,将煤的洁净等级划分为:洁净潜势好、洁净潜势较好、洁净潜势中等、洁净潜势较差、洁净潜势差五个等级[14-15];王文峰等提出煤中有害元

    中国煤炭地质 2019年1期2019-02-15

  • 电子工业洁净室的洁净度关键影响因素及解决方案探讨
    将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度及气流分布、噪声、振动、照明及静电控制在某一限定的范围内,给予特别设计的房间。也就是不论外在空气条件如何变化,其室内均能具有维持设定要求的洁净度、温湿度及压力等综合性能的特性。洁净室最主要的作用在于控制产品所接触的大气的洁净度以及温湿度,使产品能在一个良好的环境空间中生产、制造,被广泛应用于基础性配套产业,如电子信息、半导体、光电子、精密制造、医药卫生、生物工程、航天航空以及汽车喷涂等,可以根据行业的精密与无尘要求进

    智能建筑与智慧城市 2019年2期2019-01-15

  • 液冷冷板流道洁净度控制技术研究*
    对液冷系统内部洁净度提出了非常高的要求。液冷冷板制造工艺已很成熟,但在流道防护、清洗、洁净度检测等环节均存在一些亟待解决的问题。例如,在冷板类构件的加工制造过程中,油污、切削冷却液、机加工切屑等异物极易进入流道,其中流道口螺纹攻丝操作的切削加工部位就在流道口,其防护困难,切屑进入后也较难清除。针对液冷冷板制造过程中的污染物控制难题,对制造过程中防护、清洗、洁净度检测技术进行研究,以期对液冷系统的洁净度形成有效控制,全面提升液冷系统的密封性和运行可靠性。1

    电子机械工程 2018年4期2018-10-13

  • 不同占用状态下辐流洁净室洁净度的研究
    讨了辐流洁净室洁净度检测的具体参数与方法,并在国内首次对辐流洁净室内粒子浓度进行了空态、静态、动态下的实地测试,对其自净时间、悬浮粒子分布情况进行了分析,首次通过实测阐明了辐流洁净室粒子浓度在不同占用状态下的变化规律,为后续研究打下基础。关键词:辐流洁净室;实测;占用状态;洁净度;自净时间Abstract:This paper discusses the specific parameters of radial flow clean room clean

    科技风 2018年3期2018-05-14

  • 不同占用状态下辐流洁净室洁净度的研究
    讨了辐流洁净室洁净度检测的具体参数与方法,并在国内首次对辐流洁净室内粒子浓度进行了空态、静态、动态下的实地测试,对其自净时间、悬浮粒子分布情况进行了分析,首次通过实测阐明了辐流洁净室粒子浓度在不同占用状态下的变化规律,为后续研究打下基础。关键词:辐流洁净室;实测;占用状态;洁净度;自净时间Abstract:This paper discusses the specific parameters of radial flow clean room clean

    科技风 2018年2期2018-05-14

  • 穿层物流垂直提升输送技术在制药企业中的技术应用
    术,以满足不同洁净度房间的物料垂直输送要求,达到输送质量和节约成本的要求。【关键词】制药企业;GMP;垂直提升;输送技术;洁净度在制药企业生产中,大量物料按照生产工艺要求,需要从一个工作单元或车间向另一个工作单元或车间输送。物料的输送技术,是限制制药企业发展的重要因素。随着我国《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》( 简称:新版GMP)的实施,新版GMP 对洁净物料输送技术提出了更多更高的要求。新版GMP中的“生产管理”对“防止生产过程中的污染和交叉

    科技视界 2016年27期2017-03-14

  • 洁净手术室使用前后主要卫生指标监测
    、非更换组空气洁净度合格率分别为98.21%、100.00%、74.19%,3组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论 洁净手术室使用1年后,空气洁净度会降低,静压差、换气次数未发生明显变化,提示在空气细菌浓度指标合格时,仍需留意洁净度超标带来的感染风险,更换洁净手术室高效过滤器能明显改善手术室洁净度状况。洁净手术室; 卫生指标; 控制因素; 医院感染[Chin J Infect Control,2017,16(1):78-80]洁净手术室是指采用空气

    中国感染控制杂志 2017年1期2017-03-07

  • 净化空调系统调试中常见问题和改进建议
    中,往往会出现洁净度存在不达标、风量不够、流程不当等问题,针对这些问题,必须采取积极改进的对策予以处理。因此,将就净化空调系统调试中所出现的一些常见问题进行探讨,并针对这些问题提出一些改进建议。关键词:净化空调系统;空调调试;洁净度中图分类号:TB 文献标识码:Adoi:10.19311/j.cnki.1672-3198.2016.11.1351洁净度存在不达标问题及其改进建议在净化空调系统安装施工调试过程中,往往会遇到洁净度不达标的问题,如有些施工调试单

    现代商贸工业 2016年11期2016-12-26

  • 金属材料
    备后,逐步提高洁净度的各类钢。介绍了典型钢种的洁净度要求及近半个世纪来商用钢中杂质能达到的最低水平。钢中总氧量对钢的洁净度至关重要,列举了国内外主要钢厂精炼、凝固过程中钢中总氧量的变化及降低总氧量的相关理论。减少钢中夹杂物数量及控制其形态也是洁净钢的重要任务,讨论了脱氧产物、脱氧剂再氧化及顶渣与耐火材料成分的影响,对430系不锈钢中夹杂物控制及精炼时最佳搅拌强度作了介绍,简述了钙处理使铝镇静钢夹杂物转形的基础理论。对超低磷、超低硫钢生产的冶金原理作重点阐述

    中国学术期刊文摘 2016年11期2016-08-31

  • 浅析空调系统高效过滤器完整性与洁净度中悬浮粒子的相关确认
    性检测方法以及洁净度中悬浮粒子的检测原理及过程。关键词:空调系统;高效过滤器;完整性;悬浮粒子;洁净度净化空调系统的空气处理措施主要有四种:第一是空气过滤,利用过滤器有效地控制从室外引入室内的全部空气的洁净度,由于细菌都依附在悬浮粒子上,微粒被过滤的同时,细菌也能滤掉;一般分为三级过滤:第一级使用初效过滤器,第二级使用中效过滤器,第三级使用高效过滤器。第二是组织气流排污,在室内组织特定形式和强度的气流,利用洁净空气把生产中发生的污染物排除出去。第三是提高空

    科技风 2016年17期2016-05-30

  • 高速铁路重轨钢精炼工艺优化和实践
    有利于提高钢水洁净度等结论。关键词:高速铁路;重轨钢;精炼;工艺优化;洁净度;软吹工艺随着现代铁路高速、重载运输的发展,对重轨钢的质量和性能提出了更高、更苛刻的要求。重轨钢的主要发展趋势是高强度、高韧性和高纯净化。钢轨良好的抗疲劳性能和焊接性能是高速铁路用钢轨的基本特征。要保证钢轨各项性能达到要求,在对钢的成分和组织进行严格控制的同时,还要求重轨钢具有较高的纯净度,即降低钢中的有害元素和气体的含量,减少钢中的夹杂物。钢水炉外精炼是最重要的一个冶炼环节,只有

    铁路技术创新 2016年2期2016-05-26

  • 硅钢非稳态浇铸铸坯洁净度分析
    非稳态浇铸铸坯洁净度分析康伟1,栗红1,赵晨光2,孙群2,吕志升1,曹亚丹1 (1.鞍钢集团钢铁研究院,辽宁鞍山114009;2.鞍钢股份有限公司炼钢总厂,辽宁鞍山114021)摘要:为研究非稳态浇铸对硅钢铸坯洁净度的影响,对BOF→RH→CC生产的硅钢非稳态及稳态铸坯进行取样,分析了头坯、换水口坯、尾坯及稳态坯的T[O]含量、N含量及夹杂物类型及分布。结果表明,铸坯洁净度由高到低依次为:稳态坯,尾坯,换水口坯,头坯。关键词:硅钢;非稳态浇铸;洁净度康伟,

    鞍钢技术 2016年2期2016-05-05

  • 高效过滤器过滤效率与换气次数对乱流洁净室洁净度的影响
    数对乱流洁净室洁净度的影响刘静晓1高向荣2耿云晓3 (1. 上海净邦建筑工程有限公司,上海 200331;2. 兰州生物制品研究所有限责任公司,兰州 730046;3. 中国电子系统工程第四建设有限公司,上海 200050)摘 要对某口服固体制剂车间换气次数不足导致洁净度不能满足要求的问题,经分析提出解决问题的办法并进行处理,然后根据此问题做专门实验,测出了不同的过滤效率和不同的换气次数条件下的粒子数,通过与理论计算数值的比较分析,得出测试结论和推断,为以

    化工与医药工程 2016年1期2016-03-28

  • 新形势下电子洁净厂房建筑设计的探讨分析
    区;安全疏散;洁净度母恩喜(1978-),男,河南商水人,研究生,高级工程师,主要从事建筑结构设计工作。Abstract:Based on the building design characteristics of electronic clean workshop under new situation, and combined with present regulation requirements, the design difficulties

    重庆建筑 2016年2期2016-03-21

  • 天钢降低铸坯全氧方法的研究
    含量,提高钢水洁净度,天津钢铁集团有限公司炼钢厂对现有工艺进行优化,通过采用转炉高拉碳和石灰渣洗工艺、精炼工序降低精炼渣中SiO2含量以提高炉渣碱度、引进铝制脱氧球加强炉渣脱氧、优化底吹氩气工艺、使用实芯纯钙线代替原硅钙及钙铁包芯线、优化连铸工序保护浇注工艺等措施,使铸坯中全氧含量在30×10-6以下炉次的比例由70.37%提高到91.16%,产品纯净度显著提高。[关键词]全氧;铸坯;渣洗;碱度;洁净度;工艺优化;质量修回日期:2015-04-061 引言

    天津冶金 2015年4期2015-12-21

  • 洁净电子厂房消防系统设置及施工技术探讨
    证洁净电子厂房洁净度的同时保证其消防安全。关键词:洁净电子厂房;消防系统;施工技术;洁净度中图分类号:TU892 文献标识码:A DOI:10.15913/j.cnki.kjycx.2015.20.1371 洁净电子厂房消防系统1.1 洁净电子厂房的概念洁净电子厂房是指根据产品的生产要求,将厂房内的温度、湿度、洁净度、空气流速、音量、静电和光照等控制在合理的范围内,同时,还要有效清除厂房内的细菌病毒、有害气体等。不论厂房外的气候怎样变化,室内环境都要一直保

    科技与创新 2015年20期2015-10-29

  • 钛铁合金所含杂质对Ti-IF钢洁净度的影响
    对Ti-IF钢洁净度的影响闫小柏, 包燕平,王 敏,林 路,李 翔(北京科技大学钢铁冶金新技术国家重点实验室,北京,100083)通过氧氮分析、SEM和EDS对Ti-IF钢冶炼过程不同阶段钢液及铸坯进行分析,研究钛铁合金所含杂质对Ti-IF钢洁净度的影响。结果表明,Ti-IF钢冶炼过程添加FeTi70时,RH出站处钢液中的平均氮含量较添加FeTi30时增加值为8.86×10-6,铸坯平均氮含量较添加FeTi30时增加值为10.83×10-6,这是由于所用F

    武汉科技大学学报 2015年1期2015-03-18

  • 碱性无氰镀锌液的杂质去除技术
    中,发现镀液的洁净度(杂质的量)是造成镀层质量不稳定的最主要因素。虽然为解决杂质积累过快的问题制定了较为严格的生产控制规范和采取相应的措施,但是这些方法并未取得令人满意的效果,还增加了镀液维护的难度。不仅杂质处理成本高,而且需要频繁地进行除杂工作,例如每周2 次12 h 以上电解除杂,然而即使这样,效果也不理想,杂质的积累速率远大于去除速率。为满足质量要求就必须经常进行大处理(一两个月就需停产使用化学除杂剂)。为解决杂质带来的难题,经过近两年的经验总结,摸

    电镀与涂饰 2014年20期2014-11-25

  • 半导体晶圆测试间的洁净度控制
    制造过程必须有洁净度的要求,而经过长期的实践分析,我们发现在半导体晶圆测试的过程中,测试间也必须置于洁净室中,洁净度的控制也同样重要。洁净室的洁净度控制不好时,会导致空气中的含尘量过高,从而导致外来物的增加,进而影响测试时的良率和稳定性甚至会导致探针测试卡的损坏。关键字:洁净室;洁净度控制;半导体;晶圆测试;稳定性1 什么是洁净室洁净室(Clean Room),亦称无尘车间、无尘室或清净室。洁净室的主要功能为室内污染控制,没有洁净室,污染敏感零件不可能批量

    卷宗 2014年7期2014-08-27

  • 新版GMP下的医药厂房的设计分析
    体制剂洁净区;洁净度;排风系统;温湿度中图分类号:U260.8+1文献标识码:A 文章编号:2095-6835(2014)09-0021-02 GPM作为药品制造和质量管理的规范,其实施的目的在于对药品的质量和安全进行控制。GMP是一个完整的概念,它涉及药品生产的所有环节,能够对影响药品质量的所有因素进行控制。固体制剂洁净区作为医药厂房的重要组成部分,能够有效防止室外的污染侵入到室内,保证药品生产过程中的高纯度,使药品生产过程中的安全性和可靠性得到有效保证

    科技与创新 2014年9期2014-08-02

  • 2010版GMP实施后洁净室设计风量的探讨
    010版GMP洁净度级别的分析,结合国内外文献对洁净区净化的理论研究,提出了工程设计中洁净室设计风量的取值方法。洁净区 换气次数 不均匀分布计算 扩大主流区GMP(Good Manufacturing Practice良好生产规范)是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的管理制度,是应用于制药、食品等行业的强制性标准。世界上第一个国家级的食品药品管理机构是美国食品药品管理局(FDA-Food and Drug Administration)。1963年

    化工设计 2014年6期2014-04-04

  • 非单向流洁净室换气次数的计算方法
    持原先所设定的洁净度、温湿度及压力等特性. 非单向流洁净室也俗称乱流洁净室,利用过滤效率超过 99.97%的高效颗粒物空气(HEPA)过滤器去除送风中的颗粒物,大量洁净空气送入房间稀释颗粒污染物,降低气溶胶计数浓度达到要求的洁净室级别.洁净室可以分为工业洁净室和生物洁净室.目前,洁净室在医药与医学行业、化妆品行业、半导体行业、食品行业以及生物工程行业等得到了广泛的应用.然而随着洁净室的广泛应用,洁净室的高能耗问题越来越引起人们的关注.为了维持洁净室内较低的

    天津大学学报(自然科学与工程技术版) 2012年11期2012-07-19

  • 超声波清洗对胡萝卜和普通白菜洁净度的影响
    萝卜和普通白菜洁净度的影响张学杰 郭 科 李 琨 王 丽 李 梅 胡 鸿*(中国农业科学院蔬菜花卉研究所,北京 100081)以胡萝卜、普通白菜为试材,开展不同频率、功率、时间的超声波清洗技术对其洁净度的影响研究。结果表明:采用26 kHz、0.32 W·cm-2清洗10 min可有效改善胡萝卜洁净度,达到超市蔬菜销售的商品性要求;普通白菜较佳的处理条件为26 kHz、0.28 W·cm-2清洗2 min,可有效改善普通白菜的商品性,满足商业销售蔬菜的外观

    中国蔬菜 2011年2期2011-09-12

  • 空气洁净度测试中的若干问题
    第一部分:空气洁净度等级”和“洁净度及相关受控环境,第二部分:认证ISO14644-2相符性的测试和监测技术条件”所取代。而我国也在原国标的基础上推出新的国标GB50073-2001《洁净厂房设计规范》。目前,我国正处于新老标准交替之时。另一方面,同一领域的标准,不同部门先后出台自己的行业标准。如果业内人员,尤其是新从业人员对洁净度测试技术认知不完善,很容易造成思想上的混乱,这对今后我国洁净技术的发展以及加强国际合作都是不利的。本文分析了空气洁净度测试中的

    上海计量测试 2011年5期2011-09-07

  • 影响医药工业洁净室洁净度因素的应用分析*
    生产的全过程。洁净度是洁净技术的主要参数之一,也是影响产品最终结果的主要因素之一。本文就在洁净技术应用中,能够直接影响洁净度结果的几个重要因素进行分析评述。2 影响洁净度的设计因素2.1净化系统 空调净化系统是建立一个洁净区域的最基本前提,整个系统的尘粒90%是来源于新风,而尘粒又携带多种菌,所以新风处理是一关键环节[1]。现在大部分空调系统均采用粗效、中效和高效三级过滤的做法。经过这三级处理基本上可以把绝大部分尘粒阻挡于洁净区外,这也是保证该洁净区域洁净

    天津药学 2011年1期2011-06-21

  • 不锈钢超高洁净度检测工作平台的建立
    统组零件的表面洁净度提出了极高的要求。可以设想一个低温阀门,当封闭阀门的两个端面之间有一个非常微小的颗粒存在,对于一般工作介质,也许由于存在介质的表面张力,只要颗粒足够小,阀门仍能处于良好的关闭状态,而对于表面张力几乎为零的超流氦,阀门就可能处于开通状态。诚然不可能让材料表面绝对的清洁,但是为了保证超流氦系统的正常工作,人们对材料表面上不同尺寸颗粒个数的分布提出了特殊的严格标准。为达到这个标准,需要解决如何清洗和如何检测两个方面的问题。该文着重进行清洁度检

    中国测试 2010年3期2010-04-26

  • 浅析俄罗斯医院空气洁净度标准
    06《医院空气洁净度一般要求》,并与我国医院洁净手术部建筑技术规范的编制思路、技术措施等作一比较,这对我国手术室的建设有较大的参考作用。Introduced the latest national standards promulgated by the Russian Federation GOSTR525392006 "General requirements for air cleanliness in the hospital",And with

    中国医用工程与装备 2009年7期2009-12-08

  • 微生物实验室环境条件及监测
    论述。关键词:洁净度;空气细菌菌落总数;照射强度;交叉感染我国《食品质量安全市场准入审查通则》(2004版)对食品生产企业进入市场制定了严格的条件,其中第一点即为环境卫生要求。这里的环境既包括企业周围的外部环境,又包括企业内部环境如企业厂区、生产加工车间等。1 从建筑上来说:微生物实验室分为无菌操作间和缓冲间,实验人员应先进更衣室,然后到缓冲间,最后进无菌室。实验室的工作区域与办公区域明显分开。无菌操作间应符合响应洁净级别的操作环境,采用局部百级措施时,其

    中国新技术新产品 2009年19期2009-07-02