沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床分析

2017-09-20 12:35曾源
东方食疗与保健 2017年5期
关键词:卡松沙美特罗

曾源

海南省儋州市那大镇卫生院 571700

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床分析

曾源

海南省儋州市那大镇卫生院 571700

目的:探讨对慢性阻塞肺疾病患者行沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗的临床效果。方法:将2015年12月¯2016年12月我院收治的168例慢性慢阻塞肺疾病患者作为研究对象,随机分为研究组和常规组,各84例。研究组行沙美特罗/丙酸氟替卡松,常规组行常规药物治疗,观察并比较两组不良反应发生几率以及肺功能的恢复情况。结果:研究组的不良反应发生几率4例(4.76%)显著高于常规组14例(16.67%),两组治疗前的肺功能指标均无显著差异(P>0.05),治疗后研究组的肺功能各项指标均优于常规组,P<0.05为差异具有统计学意义。结论:对慢性慢阻塞肺疾病患者行沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,能够有效改善患者的各项肺功能,同时,还能够减少不良反应的发生。

沙美特罗/丙酸氯替卡松;慢性;慢阻塞肺疾病;不良反应

慢性慢阻塞肺疾病是临床上较为常见的一种呼吸系统疾病,具有极高的死亡几率,根据大量的临床研究显示,该类疾病的发生几率位居第四,并呈现出每年逐渐增长的趋势[1]。该类疾病属于一种慢性疾病,患者在患病期间将会呈现出肺功能减退的情况,若未进行及时的治疗和护理,将会严重影响患者的身体健康和生活质量。根据医学研究结果显示,临床上通过利用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,不仅能够有效缓解患者的各项临床症状,同时,还能够获得较为理想的治疗效果[2]。

1 资料与方法

1.1 一般资料

将2015年12月~2016年12月我院收治的168例慢性慢阻塞肺疾病患者作为研究对象,随机分为研究组和常规组,各84例。其中,研究组男性44例,女性40例,年龄为44~70岁,平均年龄(52.4±9.2)岁;病程0.5~3.5年,平均病程(2.5±1.3)年;常规组男性46例,女性38例,年龄为46~74岁,平均年龄(52.8±9.7)岁;病程 1~4.5年,平均病程(2.7±1.6)年。经统计学检验,两组患者的一般资料及病情程度差异不具有统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 治疗方法

研究组行沙美特罗(生产企业:Glaxo Operations UK Limited批准文号:0002H2490)/丙酸氟替卡松(生产厂家:Glaxo Wellcome SA 批准文号:H20130190)。首先,患者吸入粉剂 50μg沙美特罗/250μg丙酸氟替卡松,分别于每天早晚各一次,12周为一个疗程。若患者在此期间出现病情加重的情况,则应该立刻停止用药。

常规组行常规药物治疗。常规药物治疗包括:博利康尼、泼尼松以及多索茶碱等平喘药物。

1.3 临床观察指标

观察并比较两组不良反应发生几率以及肺功能的恢复情况。肺功能观察指标:1秒钟用力呼气量(FEV1)、用力呼气量与用力肺活量比(FEV1/FVC)以及FEV1占据预计值的百分比(FEV1/预计值)。不良反应的观察指标为:心悸、头痛、震颤等。

1.4 统计学方法

本组试验的研究使用 SPSS17.0软件包进行相关指标的分析和整理,若实验对象之间的数据在计算后 P<0.05,则为存在明显意义。

2 结果

2.1 比较两组不良反应发生几率

研究组的不良反应发生几率 4例(4.76%)显著高于常规组14例(16.67%),卡方值=6.222,P值=0.013,P<0.05为差异具有统计学意义。

2.2 比较两组肺功能指标的变化情况 见表1:

表1 2组肺功能各项指标比对[(±s)]

表1 2组肺功能各项指标比对[(±s)]

FEV1(%) FEV1/FVC(%) FEV1/预计值(%)分组 例数治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后研究组 84 1.61±0.44 1.92±0.49 50.96±4.77 62.83±6.75 50.46±8.45 66.28±8.54常规组 84 1.52±0.56 1.63±0.54 49.83±5.16 54.55±7.18 51.05±8.21 54.89±8.63 T值 - - 1.158 3.645 1.474 7.701 0.459 8.598 P值 - - 0.248 0.000 0.142 0.000 0.647 0.000

3 讨论

慢性慢阻塞肺疾病的临床表现为:慢性咳嗽、咳痰等,急性期间将会出现排痰量增加,出现脓性痰的情况,伴随病程的延长,将会增加患者的患病情况,进而导致患者在日常生活的过程中出现气短、胸闷以及喘息等不良反应,而肺功能异常是慢性慢阻塞肺疾病中最为常见的临床特点,因此,临床上改善患者肺功能是治疗该类疾病的关键[3]。

沙美特罗是一种全新的β2受体激动剂,一次性使用剂量能够扩张患者支气管持续12h,并且能够有效抑制患者肺肥大细胞的过敏反应,同时,还能够降低患者气道高反应性,临床上通常用于喘息以及哮喘性支气管炎。同时,需要注意的是,利用沙美特罗药剂,可能会出现不同程度的头痛、心悸以及震颤等不良反应,因此在使用过程中需要格外注意。丙酸氟替卡松是一种糖皮质激素,能够有起到有效的抗炎性作用,对于单一使用沙美特罗患者而言,同时,使用丙酸氟替卡能够减少不良反应的发生,两药联合使用的治疗效果十分显著[4]。

经过研究所得,研究组的不良反应发生几率 4例(4.76%)显著高于常规组14例(16.67%),治疗后研究组的肺功能各项指标均优于常规组,P<0.05为差异具有统计学意义。通过行沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,治疗效果十分显著。

结语:

言而总之,通过行沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,不仅能够有效改善慢性慢阻塞肺疾病患者肺功能的各项指标,同时,还能够在一定程度上降低不良反应的发生几率。

[1]戴沛军,冀雪娟,王恒辉,梁辉.噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病疗效观察[J].中华实用诊断与治疗杂志,2013,27(01):68-70.

[2]孙步伟.沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果分析[J].当代医学,2014,20(22):117-118.

[3]王艳辉.沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果评价[J].中国继续医学教育,2015,7(09):208-209.

[4]刘晓峰.沙美特罗丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究[J].中国现代药物应用,2015,9(22):106-107.

R473.5

A

1672-5018(2017)05-035-01

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