可口革囊星虫不同组织同工酶的比较

2013-12-03 07:23雷世勇丁理法黄福勇竺俊全
生物学杂志 2013年4期
关键词:星虫体壁同工酶

雷世勇,丁理法,黄福勇,竺俊全

(1.宁波大学教育部应用海洋生物技术重点实验室,宁波315211;2.温岭市水产技术推广站,浙江温岭317500)

可口革囊星虫(Phascolosoma esculenta)属星虫动物门、革囊星虫科、革囊星虫属,自然分布于浙江、福建、广东、广西和海南等省沿海。可口革囊星虫栖息于潮间带泥质或泥沙质滩涂,营穴居生活,以底栖硅藻和有机腐殖质为食。由于其风味独特、营养经济价值及药用价值较高[1-3],且生长快、利用自然苗种养殖一年便能收获,因此,是非常理想的优良增养殖种。近年来由于沿海环境污染的加剧以及过度采捕,加之大面积滩涂被围垦,减少了星虫的栖息地,造成资源的严重衰退。因此,可口革囊星虫的资源保护、人工育苗与增养殖引起重视[4]。迄今,有关可口革囊星虫的基础研究已经涉及到了营养学[2,3]、繁殖生物学[5-9]、分子生物学[10-12]等方面。同工酶技术作为一种成熟的实验手段,已在动物的生化遗传和遗传多样性等多方面的研究中得到广泛应用。本研究用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对可口革囊星虫5种组织中的10种同工酶进行了检测分析,以了解可口革囊星虫基因表达的特异性,为进一步研究可口革囊星虫的遗传多样性、各组织的生理机能以及种质鉴定提供参考。

1 材料和方法

1.1 材料

试验用可口革囊星虫采自浙江省温岭市坞根镇潮间带滩涂,挑选活力好、健壮的成体,个体重2.5~3.5 g,每种同工酶检测均取30条。

1.2 方法

1.2.1 样品制备

活体解剖可口革囊星虫,取吻、肠和体壁组织各0.3 g,收吻肌和肾管取全部,用生理盐水清洗后,加重蒸水600 μL,4℃冰浴匀浆,移入离心管,15 000 r/min离心15 min,取上清液,按1:1的比例加入40%甘油和0.1%溴酚蓝指示剂,用于电泳分析。

1.2.2 电泳、染色

同工酶电泳采用聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳法,分离胶浓度为6.7%,浓缩胶浓度为2.5%,电极缓冲液为Tris-甘氨酸(TG,pH值8.3);采用DYY-2C型稳压稳流电泳仪,DYCZ-24D型垂直板电泳槽;用25 μL微量进样器点样,每空点样量为15 μL,然后,将电泳槽移至4℃冰箱中进行电泳。电泳时,指示剂在浓缩胶内时用150 V电压,当指示剂完全进入分离胶后,将电压升高到180 V,总电泳时间约4 h。凝胶制备及染色参照文献[13]。

1.2.3 结果记录与酶谱分析

凝胶用7%醋酸溶液脱色固定后进行酶谱分析,利用FR复日紫外/可见光分析生物凝胶成像系统观察、拍照,对凝胶测量后按酶带迁移率手工记录。各位点命名以各酶谱的相对Rf迁移率由小到大依次命名,即向阳极运动的酶谱带开始依次命名为1,2,3……,Rf=l/L,l为阴极端至各谱带中点的距离,L为阴极端至指示剂终点的距离。

2 结果

5种组织中的同工酶谱及活性强弱见图1及表1。

2.1 醇脱氢酶(ADH,E.C.1.1.1.1)

肠组织中没有检测到有活性的ADH同工酶酶带;吻中ADH同工酶由4个基因座位编码,ADH-1活性较强,ADH-2、ADH-3、ADH-4活性较弱;ADH-1在收吻肌、吻、肾、体壁中均表达且活性较强;ADH-2只在体壁中表达、活性较弱。

2.2 D-葡糖脱氢酶(GCDH,E.C.1.1.1.118)

GCDH同工酶在收吻肌中有1条谱带,活性很强;在吻中有5条谱带;在肠中不显示有活性的谱带;在肾管中只有1条谱带,活性弱;体壁中有2条谱带。

2.3 山梨醇脱氢酶(SDH,E.C.1.1.1.14)

SDH同工酶在收吻肌中显示有SDH-1、SDH-2两条谱带,在其它4种组织中只有一条谱带。SDH-2在肠中酶活性强。

2.4 酯酶(EST,E.C.3.1.1.1)

EST同工酶酶谱较复杂,在5种组织中均有表达。EST-1仅在收吻肌中表达,活性强;EST-2在收吻肌、吻及体壁中表达,收吻肌中活性强;EST-3在5种组织中均有表达,肠与肾中活性强;EST-4只在肾管中表达,活性强;EST-5在肠和体壁中表达,活性强;EST-6和EST-7在吻和肠中表达,吻中活性弱、肠中活性强;EST-8和EST-9在吻和体壁中表达,且EST-9的活性强;EST-10只在吻中表达,活性强;EST-11在除肾管外的4种组织中均有表达,活性弱;EST-12在收吻肌、吻和肠中表达活性较弱。

图1 可口革囊星虫同工酶电泳图谱Fig 1 Electrophoretic patterns of isozymes on Phascolosoma esculenta

2.5 乳酸脱氢酶(LDH,E.C.1.1.1.27)

LDH同工酶在收吻肌中仅有LDH-1和LDH-4两条酶带,LDH-1活性强;在吻中有5条酶带,LDH-4活性强;在肠和肾管中只有LDH-4一条酶带,且活性弱;体壁中有4条酶带,LDH-4活性强。

表1 可口革囊星虫5种组织中9种同工酶的表达和活性Table 1 The expression and activity of 9 isozymes in 5 tissues of Phascolosoma esculenta

2.6 苹果酸酶(ME,E.C.1.1.1.40)

ME同工酶具有复杂而清晰的酶谱。ME-1仅在吻中存在;ME-2、ME-3和 ME-4在5种组织中均存在,ME-2在收吻肌、吻及体壁中活性强,而在肠和肾管中活性较弱,ME-3、ME-4在5种组织中活性强;ME-5和ME-6仅在吻和体壁表达。

2.7 过氧化物酶(POD,E.C.1.11.1.7)

过氧化物酶共有2条酶带,其中POD-1仅在吻中表达,但活性较弱;POD-2在吻、肠、肾管及体壁中表达,肠和肾管中活性较强。

2.8 超氧化物歧化酶(SOD,E.C.1.15.1.1)

SOD同工酶仅有一条酶带,SOD酶带在5种组织中均有表达,在收吻肌中活性弱,在其它组织中活性强。

2.9 苹果酸脱氢酶(MDH,E.C.1.1.1.37)

MDH同工酶有电泳移动较快的s(胞质型)-MDH和移动较慢的m(线粒体型)-MDH两种类型,m-MDH靠近阴极,s-MDH靠近阳极。m-MDH由一个基因座位编码,s-MDH由s-MDH-1和s-MDH-2两个基因座位编码,互相之间不杂合,其中s-MDH-2在各组织中活性很强。

3 讨论

在所检测的10种同工酶中,除CAT没有检测到酶活性外,其它9种同工酶得到了相应的酶谱。从图1和表1可以看出,从同工酶酶谱的表型来看,SOD和MDH在各组织中的表型较为一致,SOD由一个基因座位编码,在收吻肌中活性较弱,在其它4种组织中活性较强,MDH由3个基因座位编码,3个基因座位(m-MDH、s-MDH-1和s-MDH-2)在5种组织中均有表达,除m-MDH在5种组织中的活性有差异外,s-MDH-1和s-MDH-2在5种组织中活性都很强。在可口革囊星虫的5种组织中,SDH-2、EST-1、LDH-1及 POD-1为收吻肌所特有;ADH-3、ADH-4、GCDH-2、GCDH-4、GCDH-5、EST-10及LDH-6为吻所特有;EST-4为肾管所特有;在肠中,ADH和GCDH均没有检测到活性。不同组织中同工酶表达的差异是受不同的遗传基因控制的结果,以适应各组织器官不同的生理需要。

同工酶在生物体各组织中的表达、分布及活性与各组织的生理机能密切相关。如酯酶和食物的消化有密切关系,同时还有解毒的作用[13];醇脱氢酶、D-葡糖脱氢酶、山梨醇脱氢酶、乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶和苹果酸酶和能量的产生有密切关系[14-17];过氧化物酶和超氧化物歧化酶和机体的防御机能密切相关[18]。

可口革囊星虫的5种组织具有较为丰富的酶系统,它们以同工酶的形式参与机体的代谢和调节。收吻肌的运动需要大量的能量,与此相适应,收吻肌中D-葡糖脱氢酶、苹果酸酶和苹果酸脱氢酶表现出较强活性;吻中D-葡糖脱氢酶、酯酶、乳酸脱氢酶、苹果酸酶、超氧化物歧化酶和苹果酸脱氢酶均有表达,且大多具有复杂酶谱并表现出较强活性,这不仅与吻作为星虫动物重要运动器官、需要大量能量供应相适应,还说明它可能对摄取的食物进行初步消化,并担负着机体防御的功能;肠中,有些酯酶活性强,超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性较强,说明肠除了担负消化功能之外,还起着解毒和防止氧化损伤等作用[14];体壁运动耗能多,苹果酸酶和苹果酸脱氢酶活性强,因机体防御机能的需要,有些酯酶和超氧化物歧化酶活性也较强。可口革囊星虫为低等无脊椎动物,各组织功能的分化程度较低,收吻肌、吻及体壁在机体运动中相互配合,吻、肠、体壁同时在完成机体的防御功能中担负重要使命,吻和肠还具有消化、吸收的功能,这从同工酶酶谱中得到了很好反映。

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