中国海洋鱼类单殖吸虫研究XXV．单杯科二新记录种

杨 芳, 丁雪娟

(1． 华南师范大学生命科学学院， 广州 510631； 2． 中山大学药学院， 广州 510006)



中国海洋鱼类单殖吸虫研究XXV．单杯科二新记录种

杨 芳1,2, 丁雪娟1*

(1． 华南师范大学生命科学学院， 广州 510631； 2． 中山大学药学院， 广州 510006)

记述采自广东汕尾软骨鱼类鳃上的2种单杯科单殖吸虫：三睾单杯虫(MonocotyletritestisYoung, 1967)和凯西单杯虫(MonocotylecaseyaeChisholm & Whittington, 2005)． 所获的三睾单杯虫标本与YOUNG (1967)的原始描述基本一致，但中央大钩的长度、后吸器脊片的形状略有不同；凯西单杯虫标本与CHISHOLM & WHITTINGTON (2005)的原始描述基本相同，但虫体后部的6个附加结构未见. 三睾单杯虫和凯西单杯虫均为我国新记录种，赤魟和尖吻魟分别为其宿主新记录．

单杯科; 三睾单杯虫; 凯西单杯虫; 中国新记录; 软骨鱼类

2012—2013年，对我国南海沿岸软骨鱼类寄生单殖吸虫进行了调查，于赤魟(DasyatisakajeiMuller & Henle, 1841)和尖吻魟(DasyatiszugeiMuller & Henle, 1841)鳃上分别检获单殖吸虫各1种． 经形态学研究，均为单杯科(Monocotylidae Taschenberg, 1879)单杯亚科(Monocotylinae Taschenberg, 1879)单杯虫属(MonocotyleTaschenberg, 1878)的虫种，分别为三睾单杯虫(MonocotyletritestisYoung, 1967)和凯西单杯虫(MonocotylecaseyaeChisholm & Whittington, 2005)． 这2种单杯虫在我国均未见报道、为中国新记录种[1-2]，赤魟、尖吻魟则分别为三睾单杯虫和凯西单杯虫的宿主新记录[3-4]．

1 材料与方法

将宿主鱼带回实验场所，先用肉眼观察其体表、鼻腔、口腔等部位，后将宿主鱼的鳃取出，置于盛有过滤海水的培养皿中，在解剖镜下进行观察． 检获的单殖吸虫标本，用70%酒精固定，经钾矾胭脂虫红染色，梯度酒精脱水，松油醇透明后用中性树胶封片． 附图借助Olympus LB 描绘器进行手绘，再扫描成电子图片后用Photoshop CS4复墨． 在光学显微镜下观察并测量，量度单位以μm计，括号前为平均值，括号内为所测标本的量度变化范围． 文中术语主要依据YOUNG, 1967． 标本保存于华南师范大学生命科学学院鱼类寄生虫学研究室．

2 结果

2.1 三睾单杯虫(Monocotyle tritestis Young, 1967),中国新记录(图1)

宿主：赤魟(DasyatisakajeiMüller & Henle, 1841)；寄生部位：鳃.

标本采集时间及地点：2012年11月14日；广东省汕尾市 (22°47′ N, 115°21′ E).

形态描述：虫体长椭圆形，长1 937.5(1 625～2 250)，最大体宽537.5(350～725)． 后吸器圆盘状，直径为737.5(700～775)，具1个中央室及8个外周辐射小室(图1A)；中央大钩1对，长140(130～150)，其外突细长发达，长103.75(95.0～112.5)，内突短钝(图1B)；边缘乳突发达，每个小室外缘具8～11个乳突，每个乳突上具5～6个脊片；隔膜、环状隆突、边缘乳突上具不同形状的几丁质脊片，共4种类型(图1C)：(1)环状隆突与隔膜的脊片形状一致，呈翼形；(2)环状隆突与各隔膜连接处具一三叶草形脊片；(3)各外周辐射小室外缘脊片为草履虫形；(4)乳突上的脊片呈马蹄形；边缘膜宽22.5(15～30)，边缘膜上具14个边缘小钩，钩长15(12.5～17.5)．

A: 整体图(Whole Mount);B: 中央大钩(Hamulus);C: 后吸器几丁质脊片(Haptoral Sclerite)；D: 雄性交接器(Male Copulatory Organ)；E: 卵(Egg).

比例尺：A: 500 μm；C1、C2： 20 μm；C3、C4： 10 μm；B, D, E: 50 μm.

图1 三睾单杯虫，中国新记录

Figure 1MonocotyletritestisYoung, 1967 n.rec. in China

虫体前端两侧各具一列头器，共8～9对． 口腹位，宽177.5(175～180)；咽肌肉质，近心形，大小为246.25(212.5～280)× 220(140～300)；食道短，肠支简单，末端不汇合．

睾丸3个，较小的2个并列于前，较大的1个位于其后． 输精管盘旋上升至肠叉处，在肠叉处具一回旋，最后汇入射精球；雄性交接器几丁质，长管状，末端稍弯曲(图1D), 长123.75(120～127.5)，直接开口于公共生殖孔．

卵巢条状，绕右肠支，略呈V字形． 卵黄腺分布自咽上部水平位置至虫体末端． 受精囊大小为40(30～50)× 40；阴道未见． 卵呈不规则四面体形(图1E)，大小为85(80～90)× 75(70～80)．

以上描述据3个染色标本和1个布氏胶封片标本．

2.2 凯西单杯虫(Monocotyle caseyae Chisholm & Whittington, 2005),中国新记录(图2)

宿主：尖吻魟(DasyatiszugeiMüller & Henle, 1841);寄生部位：鳃.

标本采集时间及地点：2013年3月30日、2013年11月8日;广东省汕尾市 (22°47′ N, 115°21′ E).

形态描述：虫体长椭圆形，长1 225(950～1 500)，最大体宽312.5(150～475)、于卵巢水平位置． 后吸器近圆形，大小为415(320～510)×452(320～450)，具1个中央室和8个外周辐射小室(图2A)；每个小室外缘具几丁质脊片11～17个，每个乳突上具几丁质脊片6～7个；几丁质脊片共2种类型：(1)中央室和隔膜上的脊片形状一致，呈翼形；(2)边缘乳突上的脊片呈马蹄形． 后吸器具中央大钩1对，钩长157.5(140～175)，外突发达、长112.5(100～125)，内突短小而钝． 边缘小钩分布于边缘膜上，共14个，长12.5． 咽中等大，似心形，大小为100(87.5～112.5)×106.25(100～112.5)． 食道短，肠支简单，末端不汇合．

A: 整体图(Whole Mount); B:中央大钩(Hamulus); C:雄性交接器附加片(Accessory Piece); D:卵(Egg).

比例尺: A： 500 μm; B：100 μm; C：50 μm; D：50 μm.

图2 凯西单杯虫,中国新记录

Figure 2MonocotylecaseyaeChisholm & Whittington， 2005 n.rec. in China

睾丸单个，位于卵巢之后． 输精管从睾丸的左上部发出，弯曲向前延伸，膨大形成储精囊后变窄，随后延伸汇入射精球． 射精球较大，分为2个部分，前部圆盘状肌肉质，后部腺体状． 雄性交接器几丁质，弯曲盘旋形成20～21个圈，长3 575(3 425～3 725)，附加片形状复杂，末端膨大，长95(90～100)(图2C)．

卵巢弯曲，绕右肠支． 卵黄腺从咽中上部水平至体末端均匀分布． 受精囊大小为100×37.5；阴道分为3个部分，基部为肌肉质，中间段为细长的几丁质结构，较长，末端开口为囊状． 卵四面体形，具一短极丝，大小为83.75(80～87.5)× 68.75(62.5～75)(图2D)．

以上描述根据22个染色标本．

3 讨论

1878年，TASCHENBERG以Monocotylemyliobatis为模式种建立单杯虫属，该属以肠支不具侧分枝，后吸器具1个中央室和8个外周辐射小室，后吸器背面不具附加脊片，边缘乳突、环状隆突与隔膜上具几丁质脊片而区别于单杯科的其他属[5]． 该属已记述18种[6-8]：鱝单杯虫(M．myliobatisTaschenberg, 1878);弯口单杯虫(M．ancylostomaeTimofeeva, 1984);凯西单杯虫(M．caseyaeChisholm & Whittington, 2005);珊瑚单杯虫(M．coraliChisholm, 1998);M．diademalisHargis, 1955;M．granulataeYoung, 1967;卷茎单杯虫(M．helicophallusMesures, Beverley-Burton & Williams, 1990);饭岛氏单杯虫(M．ijimaeGoto, 1894);乔氏单杯虫(M．jordaniChisholm, 1998);古氏单杯虫(M．kuhliiYoung,1967);多卵单杯虫(M．multiparousMesures, Beverley-Burton & Williams, 1990);普氏单杯虫(M．priceiPearse, 1949);螺纹单杯虫(M．spiremaeMesures, Beverley-Burton &Williams, 1990);螺茎单杯虫(M．spirophallusTripathi, 1959);三睾单杯虫(M．tritestisYoung, 1967);波茎单杯虫(M．undosocirrusTimofeeva, 1984);杨氏单杯虫(M．youngiChisholm, 1998)和长吻单杯虫(M．guttataePortes Santos, Santos & Gibson, 2006)．

单杯虫属中具3个睾丸的仅2种[3,9]：三睾单杯虫(M．tritestisYoung, 1967)和饭岛氏单杯虫(M．ijimaeGoto, 1894)． 笔者采获的三睾单杯虫标本与YOUNG(1967)的原始描述基本一致，但后吸器中央大钩量度比YOUNG(1967)的略大(表1)，二者后吸器之几丁质脊片形状略有不同：笔者的标本在中央室和隔膜接合处各具一三叶草形脊片． 三睾单杯虫的模式宿主为采自澳大利亚昆士兰的古氏魟(Neotrygonkuhlii) (MULLER & HENLE, 1841)，笔者的标本采自南中国海广东汕尾的赤魟(Dasyatisakajei)． 三睾单杯虫为我国新记录，赤魟为其宿主新记录．

表1 三睾单杯虫、凯西单杯虫中国南海标本与澳大利亚标本的比较

南中国海的凯西单杯虫标本的雄性交接器弯曲盘旋成20个圈，交接器末端附加片形态等均与CHISHOLM & WHITTINGTON, 2005的原始描述相似，但未见其描述中的虫体后部6个附加结构(Posterior Dorsal Surface with Six Structures)[4]． 凯西单杯虫的模式宿主为Himanturasp． (Dasyatidae)． 凯西单杯虫(M．caseyaeChisholm & Whittington, 2005)为我国新记录种，尖吻魟(Dasyatiszugei)为其宿主新记录．

致谢：华南师范大学张剑英教授提供相关文献并给予指导，华南师范大学生命科学学院研究生邹小梅、袁凯、肖海溶、王文锐、蔡星协助采集标本，谨致谢意．

[1] 张剑英,杨廷宝,刘琳,等． 中国海洋鱼类单殖吸虫[M]． 北京：中国农业出版社,2001:46-50．

ZHANG J Y,YANG T B,LIU L,et al． Monogenea of Chinese marine fishes[M]． Beijing: China Agriculture Press,2001：46-50．

[2] ZHANG J Y,YANG T B,LIU L,et al． A list of monogeneans from Chinese marine fishes[J]． Systematic Parasitology,2003,54:111-130．

[3] YOUNG P C． A taxonomic revision of the subfamilies Monocotylinae Gamble,1896 and Dendromonocotylinae Hargis,1955 (Monogenoidea:Monocotylidae)[J]． Journal of Zoology,1967,153:381-422．

[4] CHISHOLM L A,WHITTINGTON I D．Dendromonocotylelastin． sp． from the skin andMonocotylecaseyaen． sp． (Monogenea:Monocotylidae) from the gills ofHimanturasp． (Dasyatidae) in Moreton Bay,Queensland,Australia[J]． Systematic Parasitology,2005,60(2):81-89．

[5] CHISHOLM L A． A revision ofMonocotyleTaschenberg,1878 (Monogenea:Monocotylidae) with descriptions of three new species from Australia[J]． Journal of Natural History,1998,32:1259-1290．

[6] CHISHOLM L A,MORGAN J A T,ADLARD R D,et al． Phylogenetic analysis of the Monocotylidae (Monogenea) inferred from 28S rDNA sequences[J]． International Journal for Parasitology,2001,31(13):1537-1547．

[7] SANTOS C P,SANTOS A L,GIBSON D I． A new species ofMonocotyleTaschenberg,1878 (Monogenea:Monocotylidae) fromDasyatisguttata(Dasyatidae)[J]． Journal of Parasitology,2006,92(1):21-24．

[8] BEVERLEY-BURTON M,WILLIAMS A． Three new species ofMonocotyle(Monogenea:Monocotylidae) from the stingray,Himanturauarnak(Rajiformes:Dasyatidae) from the Great Barrier Reef:phylogenetic reconstruction,systematics and emended diagnoses[J]． International Journal for Parasitology,1990,20(6):755．

[9] TAZEROUTI F,NEIFAR L,EUZET L． Redescription ofMonocotylemyliobatis(Monogenea,Monocotylidae) from the type hostMyliobatisaquila(Elasmobranchii,Myliobatidae) off the Algerian coast[J]． Acta Parasitologica,2011,56(3):274-279．

【中文责编：成文 英文责编：李海航】

Monogenea of Chinese Marine Fishes XXV． Two New Chinese Records Species of Monocotylidae

YANG Fang1,2, DING Xuejuan1*

(1. School of Life Science, South China Normal University, Guangzhou 510631, China; (2. School of Pharmaceutical Science, Sun Yet-Sen University, Guangzhou 510006, China)

MonocotyletritestisYoung, 1967 andM．caseyaeChisholm & Whittington, 2005 are described from the gills of elasmobranch fishes collected from Shanwei, Guangdong, off the South China Sea．M．tritestisis basically consistent with the original description of Young (1967) except for the length of hamulus and the shape of sclerites which between on the inner rings and radial septa．M．caseyaeis basically in accord with the original description of Chisholm & Whittington (2005), but the six structures on dorsal surface of posterior body region was not observed in our specimens． This is the first time thatM．tritestisandM．caseyaereported in China, and the fishDasyatisakajeiandDasyatiszugeiare new hosts, respectively．

Monocotylidae;Monocotyletritestis;Monocotylecaseyae; new Chinese record; elasmobranch fishes

2016-04-20 《华南师范大学学报(自然科学版)》网址：http://journal.scnu.edu.cn/n

国家自然科学基金项目(31172051，31572232)

Q959.153

A

1000-5463(2016)05-0063-04

*通讯作者:丁雪娟，教授，Email:dingxj@scnu．edu．cn．