黄海中南部近岸海域春季鱼类浮游生物群落空间格局研究

肖欢欢，张崇良，徐宾铎*，薛莹，刘鸿，李增光，任一平，2

(1.中国海洋大学 水产学院，山东 青岛 266003；2.青岛海洋科学与技术国家实验室 海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室，山东 青岛 266000；3. 新疆维吾尔自治区水产科学研究所，新疆 乌鲁木齐 830000)



黄海中南部近岸海域春季鱼类浮游生物群落空间格局研究

肖欢欢1，张崇良1，徐宾铎1*，薛莹1，刘鸿3，李增光1，任一平1，2

(1.中国海洋大学 水产学院，山东 青岛 266003；2.青岛海洋科学与技术国家实验室 海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室，山东 青岛 266000；3. 新疆维吾尔自治区水产科学研究所，新疆 乌鲁木齐 830000)

根据2015年春季在黄海中南部近岸海域进行的鱼类浮游生物大型浮游生物网水平拖网数据，采用生态多样性指数和多元统计分析等方法，研究了该海域鱼类浮游生物的种类组成和群落空间格局及其与环境因子的关系。结果表明，本次调查共采集到鱼类浮游生物35种，其中鱼卵21种，仔稚鱼23种。鱼类浮游生物隶属于8目18科34属，优势种为鳀(Engraulisjaponicus)、鲬(Platycephalusindicus)、鱼衔属(Callionymusspp.)和小黄鱼(Pseudosciaenapolyactis)。其中，鳀和鱼衔属主要分布于海州湾渔场海域，鲬主要分布于吕泗渔场海域，小黄鱼多分布于吕泗渔场北部海域。生态类型包括半咸水型、沿岸型和近海型种类。聚类分析表明，鱼类浮游生物群落可划分为以鱼衔属、鳀为优势种的站位组A(主要分布于海州湾海域)、以小黄鱼、黄鲫(Setipinnataty)等为优势种的站位组B(主要位于江苏沿岸海域)和以鲬为优势种的站位组C(主要位于江苏沿岸-近海海域)，以站位组B的群落物种多样性指数和均匀度指数最高。各站位组的鱼类浮游生物的生态类型和适温类型组成不同，这与其所处的海域生境有关。典范对应分析(CCA)表明，影响春季黄海中南部鱼类浮游生物群落空间结构的主要环境因子为水深和表层温度。同时也受洋流、底质类型等多种因素的综合影响。研究结果初步揭示了黄海中南部近岸海域鱼类浮游生物群落的空间格局，可为今后科学制定该海域水产种质资源保护区、资源量化管理等资源养护管理措施提供科学依据与技术支撑。

生态类型；优势种；多元统计分析；典范对应分析；群落结构

1 引言

鱼类浮游生物包括鱼卵和仔稚鱼，是决定鱼类种群补充量的关键因素[1-3]。鱼卵、仔稚鱼调查是进行渔业资源评估、水域生态保护等研究的基础，对把握渔业资源数量变动状况具有十分重要的意义[4]。黄海中南部近岸海域作为人类活动和海洋经济开发较为集中的地带，陆地和海洋相互作用较为强烈，基础饵料丰富[5]，是多种鱼类的产卵场和索饵场[6]，该水域有海州湾渔场、吕泗渔场等黄海主要渔场，也是我国传统的海洋渔业捕捞场所[7]。过度捕捞、海洋环境污染及气候变化等诸多因素影响了鱼类产卵环境，进而影响鱼类浮游生物的集群结构[8]。

黄海中南部近海地处暖温带，主要渔业资源种类为蓝点马鲛(Scomberomorusniphonius)、鲐(Scomberjaponicus)、银鲳(Pampusargenteus)、鳀(Engraulisjaponicus)、小黄鱼(Pseudosciaenapolyactis)等[7]。该海区的北部水深变化剧烈，底质类型多为基岩岸与砂砾质[9]；南部形成了苏北浅滩及独特的辐射沙洲地形，底质类型多为淤泥粉砂质[10]。由于受地形、底质及黄海冷水团、海州湾和吕泗海区的上升流、苏北沿岸流和长江冲淡水等因素的综合影响，该海域环境因子具有明显的地域差异[11]。春季是黄海多数鱼类的产卵盛期[12]，国内学者近几年对黄海中南部鱼类浮游生物的研究主要集中在海州湾[13-14]和长江口海域[15-16]，而对于黄海中南部不同生境差异对鱼类浮游生物群落结构的影响尚未有研究。

本文基于黄海中南部近岸产卵场调查，分析了该海域春季鱼类浮游生物的种类组成、群聚类型及其与环境因子之间的关系，以期为黄海中南部产卵场的保护和海洋渔业资源养护提供一定的依据。

2 材料与方法

2.1 数据来源

于2015年5月大潮汛期间在黄海中南部近岸海域展开大面调查，范围为32°～35.5°N，123°E及以西海域，定点设置50个站位(图1)。鱼类浮游生物调查网具为大型浮游生物网(网口直径0.8 m，网目0.505 mm，网衣2.8 m)，网口带有海鸟型流量计，水平拖网每次10 min，拖速3 n mile/h。使用 XR-420 型 CTD现场测定温度、盐度等环境因子。样品的采集、保存与室内分析处理均按《海洋调查规范》(GBT 12763.6-2007)中规定的方法进行[17]。采集到的样品用5%福尔马林固定保存，实验室镜检将鱼卵和仔稚鱼挑出，根据其形态特征，进行分类鉴定[18-20]。根据各站位鱼卵、仔稚鱼数量和滤水量，计算各站位的鱼卵、仔稚鱼密度(ind/m3)。依据纳尔逊系统[21-22]，建立了在分类关系基础上的鱼类种类名录，分析其种类组成分类学特征。本文参考相关文献[18,23-27]，对鱼类生态类型和适温类型进行了划分。适温类型包括暖温种、暖水种和冷温种等；生态类型划分为半咸水型(包括河口类)、沿岸型和近海型。

图1 黄海中南部近岸海域鱼类浮游生物调查站位Fig.1 Sampling stations of ichthyoplankton survey in the coastal waters of central and southern Yellow Sea

2.2 数据分析

2.2.1 优势种

采用相对重要性指数IRI对鱼卵、仔稚鱼种类的优势度进行分析[28]，公式如下：

IRI=N%×F%×104，

(1)

式中，N%为不同种类数量占总数量的比例，F%为出现频率，本文以IRI值大于200的为优势种。

2.2.2 物种多样性指数

采用Margalef 物种丰富度指数(D)、Shannon-Wiener多样性指数(H′)、Pielou均匀度指数(J′)进行鱼类浮游生物群落多样性研究[29-31]，公式如下：

Margalef种类丰富度指数：

(2)

Shannon-Wiener多样性指数：

H′=-∑PilnPi，

(3)

Pielou均匀度指数：

J′=H′/lnS，

(4)

式中，S为鱼卵或仔稚鱼的种数，N为鱼类浮游生物总丰度，Pi为第i种丰度占总丰度的比例。

2.2.3 鱼类浮游生物群落结构及影响因子分析

对不同站位的鱼类浮游生物丰度数据进行对数转换后计算Bray-Curtis 相似性系数矩阵，采用等级聚类分析研究该海域春季鱼类浮游生物群落空间结构，划分不同站位组[32-33]。采用单因子相似性分析(ANOSIM)研究不同站位组间种类组成的差异[33]。应用SIMPER分析各站位组内群落结构相似的典型种和造成不同站位组之间群落结构的分歧种[33-34]。以上多元统计分析过程均用PRIMER5.0软件[35]。应用典范对应分析(CCA)研究鱼类浮游生物群落空间结构与表层温度(SST)、表层盐度(SSS)和深度(DEP)等环境因子的关系。CCA要求2个数据矩阵：物种数据矩阵和环境数据矩阵。为得到更理想的排序结果，物种数据按以下2个条件进行筛选：该物种在各站位出现的频度大于12.5%，且该物种在至少1个站位的相对丰度大于1%[36-37]，筛选出12种符合条件的鱼类浮游生物种类用于CCA排序。为确定鱼类浮游生物丰度的数据满足正态分布，CCA分析前对物种矩阵和环境矩阵数据都进行lg(x+1)转换[38]。利用Canoco for Windows 4.5软件进行CCA分析。

3 结果

3.1 种类组成

本次调查在黄海中南部近岸水域共采集到鱼类浮游生物35种。鱼卵33 121粒，隶属于6目13科22属22种，其中2种鉴定到科；仔稚鱼859尾，隶属于6目11科23属23种，其中1种鉴定到目，3种鉴定到科，19种鉴定到属或种。从分类学组成上看，鲈形目物种数量最多，共8科21属；其次为鲱形目，共2科6属；鲽形目，共3科3属；鲉形目，共2科3属；鲬形目，共1科1属；鲑形目，共1科1属；鲻形目，共1科1属；颌针鱼目，共1科1属。黄海中南部近岸海域鱼类浮游生物包括半咸水型(7种， 20.6%)、沿岸型(9种， 26.5%)和近海型(12种， 35.3%)3种生态类型；按适温类型可分为暖水种(12种， 35.3%)、暖温种(13种， 38.2%)和冷温种(2种， 5.9%)(表1)。

表1 黄海中南部近岸海域春季鱼类浮游生物种类及生态类型

续表1

注：“√”代表鱼卵、仔稚鱼的出现种类。

3.2 优势种组成及分布

黄海中南部近岸海域春季鱼类浮游生物的优势种包括鳀(Engraulisjaponicus)、鱼衔属(Callionymusspp.)、鲬(Platycephalusindicus)和小黄鱼(Pseudosciaenapolyactis)，分别占总丰度的47.1%、14.0%、7.5%和4.9%，其出现频率由高到低依次为鲬、小黄鱼、鱼衔属和鳀(表2)。其中，鳀和鱼衔属主要分布于海州湾渔场海域，鲬的高密度分布区主要位于呂泗渔场海域，小黄鱼主要分布于吕泗渔场北部水域(图2)。

图2 黄海中南部近岸海域鱼类浮游生物优势种密度空间分布Fig.2 Spatial distribution of density for dominant species of ichthyoplankton in the coastal waters of central and southern Yellow Seaa. 鳀; b. 鲬;c. 鱼衔属; d. 小黄鱼a. Engraulis japonicus; b. Platycephalus indicus;c. Callionymus spp. ; d. Pseudosciaena polyactis

种类平均丰度/ind·m-3出现频率F/%相对重要性指数鳀Engraulisjaponicus2024511527鲬Platycephalusindicus035514119鱼衔属Callionymusspp．062863997小黄鱼Pseudosciaenapolyactis024492222

3.3 鱼类浮游生物群落空间结构

CLUSTER聚类分析表明，黄海中南部近岸海域春季鱼类浮游生物群落可分为两大组，分别主要位于海州湾海域和江苏近岸海域。在31.8%的相似性水平下，可进一步分为3个站位组，站位组A(1～12、14、48，主要分布于海州湾海域，组内相似性为16.2%)、站位组B(16、18、21、22、25、27～29、31、33、34、36、40、41，主要分布于江苏沿岸海域，组内相似性为22.4%)和站位组C(19、23、26、32、35、37、39、42、43，主要分布于江苏沿岸-近海海域，组内相似性为19.5%)(图3)。

单因子相似性分析(ANOSIM)表明不同站位组群间鱼类浮游生物群落组成差异极显著(P<0.01)。SIMPER分析表明，站位组A的典型种主要为鱼衔属和鳀；站位组B的典型种有小黄鱼、黄鲫(Setipinnatenuifilis)、鲬；站位组C的典型种为鲬。对组A、B之间相异性贡献较大的种类为鱼衔属、鳀、小黄鱼、黄鲫、鲬、高眼鲽(Cleisthenesherzensteini)、棘头梅童鱼(Collichthyslucidus)；组A、C之间的分歧种为鱼衔属、鳀、鲬、高眼鲽；组B、C之间的分歧种类主要为鲬、小黄鱼、黄鲫、棘头梅童鱼(表3)。

图3 黄海中南部近岸春季鱼类浮游生物聚类分析Fig.3 Dendrogram of ichthyoplankton community by cluster analysis in the coastal waters of central and southern Yellow Sea during spring

种类组A组B组C组A&B组A&C组B&C鳀Engraulisjaponicus380275285鱼衔属Callionymusspp．598295311小黄鱼Pseudosciaenapolyactis509150241鲬Platycephalusindicus15693356273黄鲫Setipinnatenuifilis238108176高眼鲽Cleisthenesherzensteini4144400棘头梅童鱼Collichthyslucidus50

各站位组鱼类浮游生物群落的优势种组成和物种多样性不同，各站位组的优势种同时也是各组的典型种(表3)。站位组A中鱼类浮游生物的优势种是鳀和鱼衔属，二者分别占该组总丰度的77.2%和21.2%；组B中优势种为小黄鱼、黄鲫和鲬，分别占该组群的19.7%、12.6%和9.9%；组C的优势种为鲬，占该组的42.4%。Shannon-Wiener 多样性指数(H′)和Pielou 均匀度指数(J′)均以组B最高，A、C组相近。Margalef 物种丰富度指数(D)以组C最高，组B最低(表4)。

表4 黄海中南部近岸海域春季不同站位组的鱼类浮游生物优势种及物种多样性

3.4 鱼类浮游生物群落结构与环境因子的关系

CCA分析结果显示，轴1和轴2鱼类浮游生物群落与环境因子的相关系数分别为0.751和0.587，其相关性较高。CCA排序图第一和第二排序轴间的相关系数为-0.013 9，说明CCA排序图两个排序轴相关性均很小，排序结果可靠。环境变量与排序轴的相关系数见表5。二维排序结果显示，深度(DEP)与第一排序轴负相关系数最高(r=-0.726 6)，表层温度(SST)与第二排序轴正相关系数最高(r=0.370 6)(图4)。因此，第一、二排序轴分别主要表示深度和表层温度的变化，从左向右盐度逐渐降低，从下向上温度逐渐升高。

同步环境观测数据显示，春季黄海中南部近岸海域表层温度范围在12.97～30.70℃之间，平均值为16.02℃；表层盐度范围为27.96～31.96，平均值为30.73。近岸海域较离岸海域呈现出相对高温低盐的特点；北部海域较南部海域呈现出相对低温高盐的特点，且北部温盐的变化范围较南部大。其中，33°～34°N之间存在着表层温盐变化剧烈的高温低盐水，长江口附近海域的盐度较低(图5)。

图4 黄海中南部近岸海域春季鱼类浮游生物群落种类组成与环境因子间的CCA排序图Fig.4 CCA biplot of ichthyoplankton community composition and environmental variables in the coastal waters of central and southern Yellow Sea during springSST：海水表层温度；SSS：海水表层盐度；DEP：深度SST：sea surface temperature；SSS:sea surface salinity; DEP: depth

变量轴1轴2特征值Eigenvalues04930121深度DEP-0726601166表层温度SST0534603706表层盐度SSS-02243-03025

图5 春季黄海中南部近岸海域表层温度(℃)、盐度分布Fig.5 The spatial distribution of sea surface layer temperature and salinity in the coastal waters of central and southern Yellow Sea during springa.表层温度；b.表层盐度a. Sea surface temperature；b. sea surface salinity

4 讨论

4.1 种类组成

2015年春季黄海中南部近岸共采集到鱼类浮游生物8目18科35种，海州湾站位组、江苏沿岸站位组和江苏沿岸-近海站位组所采集到的鱼类浮游生物种类数分别为15种、17种和15种。1987年同月在34°3′～36°N范围内采集到鱼卵7种，仔稚鱼3种，其中暖温性鳀科鱼卵占绝对优势达98%以上[6]。与历史研究相比，本次调查中在该范围内(同历史调查34°3′～36°N)采集到鱼卵(12种)、仔稚鱼(9种)的种类均有所增加，而鳀科鱼卵(78.0%)所占比例有所下降，暖水性鱼衔科鱼卵(20.4%)所占比例上升。在调查范围的北部海域鱼类浮游生物的种类组成发生了较大改变，鱼类浮游生物的种类数增多，其中暖温性鱼类鱼卵的优势地位下降而暖水性种类开始增多，这可能与近几年来全球气候变暖导致水温上升有关[39]，也可能与近年来鳀生物量下降有关[40]。2004—2007同期对苏北浅滩生态监控区的鱼类浮游生物调查中，大量采集到多鳞鱼喜、鳀、斑鱼祭、梭鱼、远东拟沙丁鱼、大黄鱼和黄姑鱼等[41-42]，而本次调查除梭鱼鱼卵、仔稚鱼还大量出现外，其他优势种类均数量很少或没有出现，这可能是由于本次为水平拖网与垂直拖网不同的采样方式所造成[43]，或显示出苏北浅滩区域作为我国传统的多种经济鱼类产卵场的功能有了一定程度的下降，具体原因有待于进一步分析。

4.2 空间分布

本次调查中，黄海中南部鱼类浮游生物的空间集聚的3个站位组依次主要分布于海州湾海域、江苏沿岸以及江苏沿岸-近海海域。鱼类浮游生物的分布不仅受到亲鱼种类的本身特性支配，而且也受环境因子的控制，其中主要与温度、盐度、深度以及海流等有密切的关系[44]。CCA分析表明，水深和表层水温对于黄海中南部近岸海域鱼类浮游生物群落的空间结构有明显影响(图4)。鱼类浮游生物群落结构因种类生态习性的差异而随深度呈现一定的变化趋势[45]，这可能是由于亲鱼群落具有沿水深呈带状分布的趋势[46]，是鱼类群落对各种环境因子的综合响应。

不同生境类型鱼类浮游生物的生态类型和适温性组成不同，这主要是优势种类与环境相适应的结果。海州湾近岸海域水深较浅，主要有临洪河口、善后河口和灌河河口等，大量的冲淡水注入，带来了丰富的营养物质，造成了近岸相对低盐的环境(图5b)，使近岸海域孕育了大量的生命有机体，为鱼类幼体的生长育肥提供了丰足食物[47-49]；该海域为本次调查的优势种鱼衔属、鳀的产卵场(图2a，c)，二者均为暖温性鱼类，这可能与调查区域的北部水较浅、表层水温较低有关(图5)。鳀鱼卵和仔稚鱼的分布主要受水温控制[50]，本次调查中，鳀产卵场分布范围与20世纪80年代的研究基本一致[18]。有研究表明，鳀鱼卵的高密度分布区主要位于温暖季节的潮汐浅水锋面区域[51]，此处鳀鱼卵的聚集还可能与海州湾潮汐锋面的形成有关，锋面区域为鳀初孵仔鱼和稚鱼提供了良好的饵料条件。在该海区中鱼衔属鱼类主要包括李氏鱼衔(Callionymuskoreanus)、短鳍鱼衔(Callionymuskitaharae)和绯鱼衔(Callionymusbeniteguri)[52]，一般于4月下旬开始产卵，春季正值产卵盛期，属近岸产卵型鱼类[23]，在本次调查中主要分布于海州湾近岸海域。同时此处主要为泥砂质底质[10]，为皮氏叫姑鱼(Johniusbelengerii)等提供了适宜的产卵环境[18]。

江苏沿岸组群鱼类浮游生物主要位于苏北浅滩附近海域，小黄鱼、黄鲫、棘头梅童鱼等沿岸种类鱼卵、仔稚鱼为该组的优势种，具有沿岸水域的群落特征(表1)。此处鱼类浮游生物的聚集可能与该海域独特的沙脊潮沟生态系统的存在以及春季较高的浮游动物群落多样性指数有关[53]，二者为鱼类提供了良好的产卵索饵和育幼场所。同步环境监测数据表明江苏沿岸的水温范围在14～19℃之间(图5)，5月主要优势种小黄鱼、黄鲫等都在这一时段产卵[4]。同时江苏近岸水系以苏北沿岸流和上升流为主，水较浅。上升流可把低温、高盐和富含营养盐的深底层海水不断带到真光层，使得江苏沿岸具较高的初级生产力[54-55]。另外，本次调查的优势种小黄鱼的产卵场(33°～34°N)主要分布于此，这与林龙山等对黄海南部小黄鱼产卵场的研究基本一致[56]，而与20世纪80年代研究不同的是小黄鱼在海州湾的产卵场出现衰退趋势，可能是由于捕捞压力、气候变化和环境污染等原因造成[10，57]。

江苏沿岸-近海组群主要位于苏北浅滩南部水域以及苏北浅滩的外侧海域，与江苏沿岸组群相比，沿岸型种类大幅减少。苏北浅滩外侧的海底陡坡及水下沙脊对海面冷水和浅水锋的分布变化有明显的制约作用[58]，近外海种类主要分布于此。此处成为鲬的主要产卵场，鲬为近外海、广温广盐生态类型种类，鲬的聚集可能与此处表层高温低盐水的存在有关(图5)。苏北浅滩南部位于长江口附近，环流状况较为复杂，各海洋动力要素的配置、消长规律和变异情况以及它们之间的耦合作用所产生的复杂动力学环境均可显著影响该海域的物质输运、水体交换和生态环境[11]，此处河口型种类的出现这可能与春季东北向扩展的携带大量营养盐的长江冲淡水有关[11]。

4.3 影响群落多样性的因素

黄海中南部近岸水域春季鱼类浮游生物以江苏沿岸组群群落多样性指数和均匀度指数明显高于其他两个组群，而物种丰富度指数较低(表4)。近岸组群多样性和均匀度较高，主要与近岸生境多样性相对较高，生产力和饵料资源相对丰富有关[7]。江苏近岸海域春夏季浮游动物资源极为丰富，其数量远高于外海，可为产卵期的多种鱼类和育幼期其仔稚鱼提供丰富饵料[55]，这可能是此处鱼类浮游生物多样性较高的原因，这也与春季苏北浅滩近岸海域是多种鱼类的产卵场的研究吻合[59]。丰富度指数由种类数和密度两个因素决定[30]，而该组群物种数最多(17种)，因此该海域丰富度指数较低主要是鱼类浮游生物的密度较高所导致。除此之外，海州湾海域及江苏沿岸-近海海域的物种多样性较低，这主要是鳀和鲬分别在两组中占绝对优势所致。

本文调查海域北为海州湾海域南至长江口海域，研究区域内生境存在一定差异。本文研究了春季黄海中南部近海海域及不同生境中群落结构特征，并试图探究其与环境因子的关系。本文分析鱼类浮游生物群落与环境因子之间的关系主要结合调查资料中温度、盐度和深度等环境要素，并结合所在生境的饵料基础、水文及底质特征来进行说明。但鱼类浮游生物群落结构受多种因素的综合影响，其具体的影响机制及量化指标有待于进一步研究。

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Spatial pattern of ichthyoplankton assemblage in the coastal waters of central and southern Yellow Sea in the spring

Xiao Huanhuan1， Zhang Chongliang1， Xu Binduo1， Xue Ying1，Liu Hong3, Li Zengguang1， Ren Yiping1，2

(1.CollegeofFisheries，OceanUniversityofChina，Qingdao266003，China；2.LaboratoryforMarineFisheriesScienceandFoodProductionProcesses,QingdaoNationalLaboratoryforMarineScienceandTechnology，Qingdao266000,China; 3.XinjiangFisheriesResearchInstitute,Urumqi830000,China)

The species composition and spatial pattern of the ichthyoplankton community and its relationship with environmental factors were analyzed using ecological diversity indices and multivariate statistical analysis. Based on the data collected from the ichthyoplankton survey， which was conducted by horizontal tows using plankton nets in the coastal waters of central and southern Yellow Sea in the spring of 2015. In total， 35 species were identified for the ichthyoplankton. Among them，there were 21 fish eggs and 23 larvae and juveniles. They belonged to 8 orders, 18 families, and 34 genera. The ichthyoplankton were dominated by speciesEngraulisjaponicas，Platycephalusindicus，Callionymusspp. andLarimichthyspolyactis. The main ecological groups were the brackish water group， coastal group and offshore type. Cluster analysis showed that the ichthyoplankton community can be divided into three station groups， including group A (mainly distributed in the Haizhou Bay) which was dominated by species ofEngraulisjaponicasandCallionymusspp.， group B (mainly in the coastal waters of Jiangsu Province) which was dominated by species ofPseudosciaenapolyactis，SetipinnatatyandCollichthyslucidus， group C (mainly in the coastal and offshore waters of Jiangsu Province)， which was dominated byPlatycephalusindicus. Among them,EngraulisjaponicasandCallionymusspp. were mainly distributed in the Haizhou Bay fishing ground. The main distribution area ofPlatycephalusindicuswas located in Lvsi fishing ground, andPseudosciaenapolyactiswas in the northern Lvsi fishing ground. The species diversity index and evenness index of group B was the highest among the three station groups. The ecotypes and thermophily of parent fishes were different in three station groups and were closely related to their habitats. The canonical correspondence analysis (CCA) suggested that the main environmental factors affecting the spatial patterns of ichthyoplankton community in the spring were depth， salinity，sea surface temperature in the coastal waters of central and southern Yellow Sea. Meanwhile， it was also affected comprehensively by many factors such as ocean currents and bottom sediment types. The results revealed the spatial pattern of ichthyoplankton communities in the central and southern Yellow Sea， providing scientific basis and technical support for conservation measures such as scientific development of aquatic germplasm resources protection area and the scientific management of fishery resources in the waters．

ecotype; dominant species; multivariate statistical analysis; canonical correspondence analysis (CCA); community structure

10.3969/j.issn.0253-4193.2017.08.004

2017-03-28；

2017-05-17。

中央高校基本科研业务费项目(201562030，201612002)；青岛海洋科学与技术国家实验室鳌山科技创新计划项目(2015ASKJ02-05)。

肖欢欢(1992—)，女，山东省荣成市人，主要从事鱼类浮游生物生态学研究。E-mail:780262992@qq.com

*通信作者：徐宾铎，副教授，主要从事渔业资源、渔业生物多样性和生态学研究。E-mail:bdxu@ouc.edu.cn

S917.4

A

0253-4193(2017)08-0034-14

肖欢欢，张崇良，徐宾铎，等. 黄海中南部近岸海域春季鱼类浮游生物群落空间格局研究[J].海洋学报，2017，39(8)：34—47，

Xiao Huanhuan， Zhang Chongliang， Xu Binduo，et al. Spatial pattern of ichthyoplankton assemblage in the coastal waters of central and southern Yellow Sea in spring[J]. Haiyang Xuebao，2017，39(8)：34—47， doi：10.3969/j.issn.0253-4193.2017.08.004