孟鲁司特钠辅助治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠患者的临床疗效

2019-08-30 03:13何梅钦
总装备部医学学报 2019年4期
关键词:特钠孟鲁司国药准字

何梅钦

漳州市第三医院 福建漳州 363000

哮喘和慢性阻塞性肺炎均属于常见临床呼吸系统疾病,可单独存在,也可重叠发生,其特征为气流阻塞,严重时会引发肺源性心脏病,甚至导致呼吸衰竭,增加了患者死亡率[1]。而治疗中通过给予患者糖皮质激素治疗可强化治疗效果,帮助患者提高生活质量。孟鲁司特钠作为高选择性白三烯受体拮抗剂,可帮助患者起到强化免疫功能,可被应用在治疗中度和重度哮喘联合用药中,提升了治疗的效果和安全性[2-3]。本次研究旨在分析孟鲁司特钠辅助治疗ACO 的临床效果,具体内容如下。

1 资料及方法

1.1 基础资料

将医院选取的90 例患者作为研究对象,使用随机数表法设置观察组与对照组,观察组:男患者29 例,女患者16例,年龄41~75 岁,平均年龄(42.1±8.4)岁,平均病程(5.4±1.2)年,临床症状:咳嗽34 例、咳痰29 例,胸闷21 例、喘息41 例。参照组:男患者31 例,女患者14 例,年龄42~74 岁,平均年龄(42.5±8.1)岁,平均病程(5.5±1.1)年,临床症状:咳嗽32 例、咳痰36 例,胸闷23 例、喘息40例。比较两组患者的基础资料,两组差异明显,无统计学意义,具备比较意义。

1.2 方法

1.2.1 参照组

采用常规治疗方式,具体包括:①控制日常运动量,降低负荷,适当给予氧气治疗[4]。②药物治疗,口服盐酸氨澳索片(国药准字H20030360),3 次/d,30mg/次;吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(国药准字H20150324),2 次/d,50μg/次;吸入噻托溴铵干粉雾剂(国药准字H20060454),1 次/d,8μg/次;吸入布地奈德粉雾剂(国药准字H20080316),200μg/次,2 次/d;静脉滴注注射多索茶碱注射液(国药准字H20103810)0.2g+40ml25%葡萄糖溶液,2 次/d,滴注时间>20min,滴注间隔时间应大于12h。治疗连续2 个疗程,4W/疗程。

1.2.2 观察组

在常规护理方式基础上增加孟鲁司特钠片(国药准字J20130047)辅助治疗,用量:10mg/次,1 次/d,睡前口服。4W 为1 疗程,连续治疗2 个疗程[5]。

1.3 统计学方法

用EXCEL 录入患者数据资料,转SPSS20.0 软件进行统计学分析,其中计数资料表示方式为数、率,即n、%,瑞计算服从正太分布,可用χ2检验法进行组件比较,而计量资料表示方式为均数±标准差(±s),组间比较使用t 检验法,若P <0.05,视为两组差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 治疗效果对比

比价两组患者的治疗效果,观察组与参照组分别为为93.3%和77.8%,两组差异明显(χ2=4.406,P=0.0358 <0.05),观察组效果更加明显,具有统计学意义。详见表1。

表1:观察组与参照组临床治疗效果比较(%)

2.2 CAT 评分和ACT 评分对比

比较观察组与参照组哮喘控制测试评分与慢性阻塞性肺疾病评分,治疗前分别为(24.87±2.99 vs 12.97±2.34)和(25.01±3.03 vs 13.03±2.42),两组无明显差异,P>0.05,治疗后分别为(15.53±1.83 vs 24.88±3.13)和(20.26±2.54 vs 19.21±2.95),观察组CAT 评分低于对照组,而ACT 评分高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。详见表2。

表2:治疗前后两组患者的CAT 评分和ACT 评分比较(±s,分)

表2:治疗前后两组患者的CAT 评分和ACT 评分比较(±s,分)

组别 例数 CAT 评分 ACT 评分治疗前 治疗后 治疗前 治疗后观察组 45 24.87±2.99 15.53±1.83 12.97±2.34 24.88±3.13参照组 45 25.01±3.03 20.26±2.54 13.03±2.42 19.21±2.95 t-0.2206 10.1355 0.1196 8.8432 P->0.05 <0.05 >0.05 <0.05

2.3 肺功能对比

比较两组患者的肺功各项指标(FEV1、FEV1/FVC、DLCO、FeNO),治疗前差异均不明显(P >0.05),不具备统计学意义。治疗后,观察组患者的FEV1、FEV1/FVC、DLCO指标均优于参照组,而FeNO 指标则低于对照组,P <0.05,两组差异具有统计学意义。详见表3。

表3:两组患者的FEV1、FEV1/FVC、DLCO、FeNO 指标比较(±s)

表3:两组患者的FEV1、FEV1/FVC、DLCO、FeNO 指标比较(±s)

指标 时间 观察组(n=45)对照组(n=45)t P FEV1(L)治疗前 1.36±0.26 1.28±0.23 1.546 >0.05治疗后 1.83±0.55 1.56±0.32 2.846 >0.05 FEV1/FVC(%)治疗前 47.53±5.69 48.13±5.71 0.499 >0.05治疗后 59.32±7.65 53.22±7.23 6.663 >0.05 DLCO(ml·min-1·mmHg-1)治疗前 21.98±2.36 22.17±2.56 0.366 >0.05治疗后 27.45±3.21 24.89±2.89 3.976 >0.05 FeNO(ppb)治疗前 30.23±3.26 31.25±3.51 1.428 >0.05治疗后 20.22±2.34 25.39±2.37 10.391 <0.05

2.4 不良反应对比

两组ACO 治疗中常见不良反应肠胃不适和皮疹的发生率分别为4.4%、6.7%,两组差异较小,(P=1 >0.05),观察组发生率略低,但不具备统计学意义,详见表4。

表4:两组患者不良反应发生率对比(%)

3 讨论

ACO 主要特征时气流受限。目前其发病机制尚未完全明确,但使用糖皮质激素可以取得一定临床治疗效果[6]。本次研究重点对孟鲁司特钠对ACO 的疗效进行分析,具体结果为:⑴两组患者治疗的有效率分别为93.3%和77.8%,观察组明显优于参照组(P <0.05),使用孟鲁司特钠辅助治疗可提升治疗效率。⑵两组治疗前CAT、ACT 评分对比,差异不明显(P>0.05),而治疗后,观察组ACT 评分高于对照组,而CAT评分低于对照组,P <0.05,说明服用孟鲁司特钠,可以加强对哮喘和慢性阻塞性肺疾病的控制,缓解患者病情。⑶比较两组患者的肺功能指标,治疗前均无较大差异(P >0.05)。治疗后,FEV1、FEV1/FVC 和DLCO 三项指标观察组大于参照组,而FeNO 指标则低于对照组(P <0.05),患者的肺部功能得到明显改善。⑷观察组不良事件发生率为4.4%低于参照组的6.7%,但两组存在差异(P >0.05,但无统计学意义,说明孟鲁司特钠辅助治疗具有减少不良事件发生率作用。

综上所述,对ACO 患者使用孟鲁司特钠辅助治疗临床效果明显,可加强对患者病情控制,缓解其不适感,改善其肺功能,并且临床应用安全性高,值得进一步推广。

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