阿托伐他汀钙结合依折麦布药物治疗冠心病的有效性及安全性研究

冯焕勇

【摘 要】目的：对阿托伐他汀钙结合依折麦布药物治疗冠心病的有效性及安全性进行分析探讨。方法：按治疗方案将我院2020年12月至2021年3月收治的120例患者分为对照组和观察组，对照组（n =60）和观察组（n =60）分别给予阿托伐他汀钙和阿托伐他汀钙结合依折麦布药物的治疗方案。对两组患者用药三十天后血脂水平变化情况TG、TC、LDL-C、HDL-C，用药后的不良反应情况进行观察比较。结果：观察组患者的？TG、TC、LDL-C？水平明显低于对照组（P <0.05），而两组的HDL-C水平无明显差异（P >0.05）；观察组不良反应发生率为1.67%，明显低于对照组不良反应发生率13.33%（P <0.05）。结论：阿托伐他汀钙结合依折麦布药物治疗冠心病具有临床推广意义。

【关键词】阿托伐他汀钙；依折麦布；冠心病；安全性研究

在临床中，冠心病[1]是发病率较高的心内科疾病之一，其形成原因是血管在冠状动脉血管粥样硬化的作用下变得狭窄、堵塞，从而引起心肌缺血、缺氧等症状。患冠心病的患者主要为老年人[2]，其所占总患者的比例高达80%。临床中对冠心病的治疗主要采取药物治疗，但因为用药的局限性，很多药物在实际治疗中会导致患者患有并发症，因此其长期服用控制病情的效果并不理想。阿托伐他汀钙具有减少血浆内胆固醇和脂蛋白含量、增强肝脏对LDL摄入的作用；依折麦布具有抑制小肠胆固醇转运蛋白、降低胆固醇储量的作用，据研究表明，阿托伐他汀钙结合依折麦布药物对冠心病治疗有较好的影响。基于此，为进一步探究联合用药的效果，我院提出将两种药物联合使用并获得了良好反响。本文就上述治疗方法在冠心病治疗中的有效性和安全性展开讨论，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2020年12月至2021年3月期间，在我院就诊的120例冠心病患者。将120例患者按照治疗方法分为对照组和观察组，对照组单纯采用阿托伐他汀钙治疗；观察组采用阿托伐他汀钙结合依折麦布药物治疗。对照组，男32例，女28例，年龄52岁～81岁，平均年龄（68.29±3.54）岁；观察组，男，30例，女30例，年龄65岁～82岁，平均年龄（69.25±3.57）歲。对性别进行卡方检验，对平均年龄进行 t 检验（P>0.05），两组具备公平对比的前提条件。

1.2 治疗方法

1.2.1 对照组（n=60）采用阿托伐他汀钙[生产企业：山德士（中国）制药有限公司；批准文号：国药准字 J20130172]药物治疗，分别在三餐后服用，每次0.01g，每日一次，一周为一个疗程，连续服用四个疗程。

1.2.2 观察组（n=60）采用阿托伐他汀钙结合依折麦布药物治疗，服用与对照组同等剂量、同生产厂家的阿托伐他汀钙，另外增加依折麦布（生产企业：杭州默沙东制药有限公司；批准文号：国药准字 J20171023）治疗，同样在三餐后服用，每次0.01g，每日一次，一周为一个疗程，连续服用四个疗程。

1.3 观察指标

（1）观察用药三十天后患者血脂水平变化情况：TG（高脂血症）、TC（总胆固醇）、LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇）、HDL-C（ 高密度脂蛋白胆固醇）；（2）观察用药后的不良反应：食欲减退、胃肠道反应、肌肉酸痛。

1.4 统计学方法

2 结果

2.1 用药三十天后患者血脂水平变化情况

观察组患者的 TG、TC、LDL-C 水平明显低于对照组（P<0.05），而两组别的HDL-C水平无明显差异（P>0.05），见表1。

2.2 用药后的不良反应

观察组不良反应发生率为1.67%，明显低于对照组不良反应发生率13.33%（P<0.05），见表2。

3 讨论

冠心病在临床上具有较高的发病率，尤其在老年群体中比较常见，又因其用药的有限性，故治疗难度较大。为此，我院提出他汀类药物联合依折麦布的治疗方法，不但实现了有效抑制胆固醇吸收和合成的目的[3]，还最大限度降低了低密度脂蛋白胆固醇水平。和单独性使用他汀类药物相比，联合用药的治疗手段可以更好地控制患者用药后的血脂浓度，而且可以明显减少不良反应。本实验通过观察用药三十天后患者血脂水平变化情况和观察用药后的不良反应对其安全性和有效性进行评估，对开展联合用药方法的研究具有意义重大。

综上所述，应用阿托伐他汀钙结合依折麦布药物治疗冠心病可有效改善血脂水平，且不良反应小，在临床上具有很大的应用意义。

参考文献

[1] 范春林.阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床价值[J].特别健康，2021，14（16）：42-43.

[2] 毛静，孙烨，佘君.冠心病治疗中不同剂量阿托伐他汀钙对不良反应影响分析[J].特别健康，2021，35（5）：80.

[3] 李桂花.阿托伐他汀钙联合新型依折麦布药物治疗冠心病的效果与临床安全性分析[J].中国实用医药，2021，16（2）：13-15.