海南地区3 ~14 岁人群乳酸脱氢酶参考区间分析

2024-01-12 06:13赵艳宏肖美芳
检验医学 2023年11期
关键词:年龄段成人区间

赵艳宏 傅 琳 刘 彪 肖美芳

(海南省妇女儿童医学中心检验科,海南 海口 570100)

乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)是糖酵解反应的末端酶,催化丙酮酸与乳酸间的相互转换[1]。因亚基组成的不同,LDH以5种同工酶(LDH1、LDH2、LDH3、LDH4、LDH5)的形式广泛存在于心脏、肝脏、肾脏、横纹肌等人体器官或组织中[2]。LDH在生物体能量代谢[3]与微环境调控[4]中有重要作用,临床上常被作为心肌梗死、肝脏疾病(急性肝炎、肝硬化)、血液病(白血病、溶血性贫血)、骨骼肌损伤、进行性肌萎缩等疾病[5-6]和肿瘤免疫代谢状态[7]的辅助诊断指标。在我国,LDH参考区间的建立主要经历了2个阶段:1)第1阶段,引用英国生化学家King于1959年基于比色法、100例17~85岁健康成人样本建立的血清LDH参考区间,为225~540 U/L[8],这一参考区间直至2000年仍在采用[9]。2)第2阶段,随着我国检验医学的快速发展,一些实验室尝试应用改进的检测方法、先进的自动化仪器对LDH参考区间进行验证,发现225~540 U/L对于中国人群来说明显偏高,继而相继建立不同区域人群LDH参考区间[10],目前采用较多的是109~245 U/L[11-13]。然而,目前建立的LDH参考区间仅适用于成人,临床仍缺乏低龄少年儿童的标准。少年儿童与成人之间,少年儿童不同年龄段、不同性别之间LDH的参考区间是否可通用,目前尚未见相关报道,这无疑会阻碍临床一线对少年儿童相关疾病的诊疗工作。为此,本研究拟通过对海南地区3~14岁人群进行大样本调查,分析该年龄段LDH的参考区间,以期为我国少年儿童LDH的临床应用提供参考,助力我国儿科医学的进步。

1 材料和方法

1.1 研究对象

选取2020年12月—2021年9月海南省妇女儿童医学中心行健康体检的3~14岁少年儿童36 945名,其中男18 597名、女18 348名。纳入标准:健康、无基础疾病、适龄。排除标准:血清样本外观异常(溶血、黄疸、脂浊)。按年龄分为3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14岁共12个年龄段。本研究经海南省妇女儿童医学中心伦理委员会审批通过(HNWCMC伦审2023年第[92]号)。

1.2 样本采集及LDH测定

采用分离胶促凝管采集所有研究对象肘部静脉血2~3 mL,3 000×g离心10 min,分离血清。LDH试剂(乳酸底物法)和校准品均购自北京北检·新创源生物技术有限公司,检测仪器为BS-2000全自动生化分析仪(深圳迈瑞公司)。质控血清(批号1398UN & 1070UE)购自英国朗道公司。

1.3 统计学方法

采用SPSS 26.0软件进行统计分析。采用单样本Kolmogorov-Smirnov检验评估LDH数据的正态性。呈非正态分布的计量资料以中位数(M)[四分位数(P25~P75)]表示,不同年龄组间比较采用多个独立样本的Kruskal-Wallis秩和检验,各年龄段不同性别间的比较采用两独立样本的Wilcoxon秩和检验。采用百分位数法[第2.5百分位数(P2.5)~第97.5百分位数(P97.5)]建立3~14岁人群LDH的参考区间。少年儿童与成人参考区间的比较:假设成人LDH参考区间109~245 U/L为基于正态分布法求得,即成人-1.96s=109 U/L,成人+1.96s=245 U/L,成人LDH中位数的估值为177 U/L。采用单样本资料的Wilcoxon秩和检验进行比较。以P<0.05为差异有统计学意义。不同年龄组间两两比较采用校正后的检验水准α'=0.05/[n×(n-1)/2]=0.000 76,即以P<0.000 76为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 不同年龄段和不同性别少年儿童血清LDH水平的比较

2.1.1 不同年龄段少年儿童血清LDH水平比较

不同年龄段少年儿童血清LDH水平差异有统计学意义(χ2=2 583.19,P<0.001)。两两比较结果显示,除3~7岁相邻2个年龄段之间、4岁与6、7、8岁之间、5岁与7、8、9岁之间血清LDH水平差异无统计学意义外(P>0.000 76),其他各年龄段之间血清LDH水平差异均有统计学意义(P<0.000 76)。见表1。

表1 不同年龄段和不同性别少年儿童血清LDH水平比较

2.1.2 不同性别少年儿童血清LDH水平比较

3~5岁年龄段男性与女性之间血清LDH水平差异无统计学意义(P>0.05);6~14岁年龄段男性血清LDH水平高于女性(P<0.05)。

2.2 3~14岁人群LDH参考区间

鉴于不同年龄段少年儿童LDH水平差异有统计学意义,6~14岁男性与女性之间LDH水平差异有统计学意义,因此需建立3~14岁少年儿童LDH参考区间。见表2。

表2 3~14岁人群LDH参考区间 U/L

2.3 少年儿童与成人LDH参考区间的比较

3~14岁人群总体的LDH参考区间为158~358 U/L,与成人(109~245 U/L)相比,差异有统计学意义(Z=-30.769,P<0.001)。

3 讨论

通过对36 945例样本的检测,本研究总结了海南地区3~14岁人群LDH的医学参考区间。结果表明:现行的成人LDH参考区间不适用于3~14岁人群。在少年儿童时期,LDH水平会随年龄的增加呈现降低的趋势,不同年龄段、同一年龄段不同性别之间LDH差异均有统计学意义。作为对我国海南地区非成人群体LDH医学参考区间的首次报道,本研究结论有助于临床对LDH相关儿科疾病的辅助诊断,有助于启迪少儿发育过程中有关能量代谢的基础研究。

在对结果的分析中,本研究有了一些新的发现,3岁儿童的LDH水平除与4岁儿童差异无统计学意义(P>0.000 76)外,与5~14岁的任一年龄段均存在差异(P<0.000 76),与同处学龄前期的4岁、5岁形成鲜明对比。这提示与其他年龄相比,3岁儿童的LDH水平可能仍处于能量代谢机制的“上一阶段”,这需要结合新生儿(0~28 d)、婴幼儿(0~3岁)的LDH水平作出结论。其他一些发现还包括6~7岁时LDH水平的短暂跃升、6岁前不同性别间LDH水平差异无统计学意义(P>0.05)、8岁后每个年龄段间LDH水平差异均有统计学意义(P<0.000 76)。这些现象的背后,一定有其深层的生理学原因,可能还受到社会因素(入学、青春期等)的影响,需要更深入的探索。

本研究样本来源为海南地区3~14岁人群建立的LDH参考区间是否具有广泛的适用性,还需不同地区同类研究的验证。

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