溃结灵联合柳氮磺胺吡碇片对大肠湿热型溃疡性结肠炎患者NO及IL-13的影响*

2014-05-05 10:36刘子志汪栋材冯春霞
中国中医急症 2014年3期
关键词:湿热型溃疡性结肠炎

常 东 刘子志 汪栋材 李 键 冯春霞 李 辉 何 方

(1.武警广东边防总队医院,广东 深圳 518029;2.广州中医药大学,广东 广州 510405;3.广东省深圳市中医院,广东 深圳 518033)

溃结灵联合柳氮磺胺吡碇片对大肠湿热型溃疡性结肠炎患者NO及IL-13的影响*

常 东1刘子志2汪栋材3李 键3冯春霞3李 辉1何 方1

(1.武警广东边防总队医院,广东 深圳 518029;2.广州中医药大学,广东 广州 510405;3.广东省深圳市中医院,广东 深圳 518033)

目的观察血浆白介素(IL)-13和血清一氧化氮(NO)在大肠湿热型溃疡性结肠炎(UC)中的水平变化,观察中药溃结灵煎剂配合柳氮磺胺吡啶(SASP)对IL-13和NO的影响,探讨其作用机制。方法 大肠湿热型活动期轻、中度UC患者随机分为2组,治疗组予溃结灵+SASP治疗,对照组予SASP治疗,疗程为12个月。采用ELISA法和硝酸还原法分别检测治疗前后血浆IL-13及血清NO的水平。结果随着病变程度的增高,血浆IL-13的水平显著降低(P<0.01或0.05);血清NO浓度明显高于正常对照组,但中度与轻度比较,血清NO含量有一定程度增高,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组疗后,血浆IL-13水平升高明显(P<0.01),血清NO水平明显降低(P<0.05);对照组疗后,血浆IL-13水平升高明显(P<0.05),但血清NO浓度未有明显变化(P>0.05)。治疗组和对照组比较,治疗组对血浆IL-13水平和血清NO水平产生明显影响(P<0.05)。结论通过溃结灵和SASP的联合治疗,很可能使抗炎细胞因子IL-13明显升高,在调节超敏反应、抑制黏液分泌过多方面起重要作用。同时使血清NO水平降低,抑制和减弱免疫/炎症反应,继而达到治疗UC的作用。

溃疡性结肠炎 大肠湿热 溃结灵 IL-13 NO

溃疡性结肠炎(UC)是一种原因不明的炎症性肠病。其发病机制与遗传、免疫、环境、感染等因素有关,其中细胞因子作用于炎症介质,介导结肠黏膜的病理性损伤,在UC的发病机制中起重要作用。NO是一种在宿主防御和炎症反应中起重要作用的气体分子,参与食管、胃、肠、肝、胆等多种消化道疾病的病理生理过程,其与UC的关系也引起关注。溃结灵是广东省名老中医劳绍贤教授治疗大肠湿热型UC的经验方。临床疗效得到临床长期反复论证[1-2]。笔者观察溃结灵配合柳氮磺胺吡啶(SASP)对UC患者血浆中白介素13(IL-13)和血清一氧化氮(NO)水平变化,探讨中西医结合治疗大肠湿热型UC的发生机制。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取2008年2月至2012年12月武警深圳医院和深圳市中医院的住院和门诊患者150例,按1∶1比例随机分为治疗组与对照组各75例。脱失和剔除病例共7例,其中治疗组5例,对照组2例。列入疗效统计的共143例。另有正常对照组30名,为同期健康体检者,其中男女各15例,平均年龄(32.40± 11.26)岁。治疗组70例,男性43例,女性27例;年龄24~60岁,平均(37.04±9.58)岁;病程6个月至19年,平均(7.12±3.87)年。对照组73例,男性48例,女性25例;年龄21~58岁,平均(34.61±10.46)岁;病程6个月至20年,平均(6.37±3.21)年。两组资料差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 病例纳入标准 (1)诊断标准:活动期UC的诊断标准和大肠湿热证UC的中医证候标准按《溃疡性结肠炎中西医结合诊治方案(草案)》中的诊断标准和相关的中医证候标准[3]制定。(2)纳入标准:凡符合轻、中度诊断标准的受试者;年龄在18~65岁;自愿且能够配合参加的受试试验者,所有受试对象均签署知情同意书。(3)排除标准:年龄小于18岁或大于65岁;妊娠或哺乳期的妇女;感染性肠炎、克隆氏病、结肠息肉等消化道疾病;有严重的并发症,如局部肠梗阻、肠穿孔、中毒性结肠扩张等;重度UC;并发心脑血管、肝肾疾病、造血系统、肿瘤等严重原发性疾病患者;过敏性体质或对本病过敏者,依从性差者。

1.3 治疗方法 治疗组予以中药溃结灵煎剂。药物组成:救必应30g,火炭母30g,地榆15g,三七10g,败酱草30g。煎取200 mL,早晚服,每日1剂。同时服用SASP(上海信谊嘉华药业有限公司生产,批号:国药准字:H31020557),每次1g,每日3次。对照组予以SASP片,每次1g,每日3次。两组疗程均为12个月。

1.4 观察指标与方法 收集研究对象外周血3 mL,以2%EDTA抗凝,1500 r/min离心,分别留取血浆和血清,并于-70℃储存使用。血浆IL-13的测定:采用ELISA法检测,试剂盒购于Amershan Life Science公司。检测过程按照试剂盒说明书操作。血清NO浓度采用硝酸还原法检测。具体过程按南京建成生物工程研究所的NO试剂盒说明书操作进行。

2 结果

2.1 UC患者与健康体检者血清NO、血浆IL-13水平的比较 见表1。UC患者IL-13水平较健康体检者明显降低(P<0.05或P<0.01),轻度UC患者IL-13水平较中度UC患者明显升高(P<0.05)。同时UC患者血清NO水平较健康体检者明显升高(P<0.05),但轻、中度UC患者血清NO差异不显著。

表1 UC患者与健康体检者血清NO、血浆IL-13水平比较(x±s)

2.2 两组治疗前后血清NO、血浆IL-13水平比较见表2。两组治疗后,IL-13及NO均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善更明显(P<0.05)。

表2 两组UC患者治疗前后血清NO、血浆IL-13水平比较(x±s)

3 讨论

许多研究表明,免疫机制在UC的发病过程中起重要作用[4],而T细胞(其分为Th1和Th2两个亚群)在免疫系统中占有极其重要的地位。Th1类细胞因子对大多数病毒和细胞内细菌来说是重要的,其起着促炎作用,Th2类细胞因子有抗炎作用,Th2细胞表达IL-4,IL-5,IL-9,IL-13[5]。Vainer等[6]研究发现,UC患者的肠黏膜炎性细胞的浸润与IL-13含量密切相关。此类细胞因子可明显减轻肠黏膜的炎性反应。本研究显示,中度、轻度UC患者血浆IL-13水平与正常组比较差异显著(P<0.05或P<0.01),中度与轻度比较,差异明显(P<0.05)。可见随着临床严重程度的不断加重,血浆IL-13水平显著降低。说明IL-13可作为UC病情严重程度的重要检测指标。同时NO与UC的致病过程有密切关系。本研究发现,中度、轻度UC患者血清NO水平与正常组比较,差异显著(P<0.05),中度与轻度比较,血清NO含量有一定程度增高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结果表明血清NO也参与了UC的致病过程。

中药溃结灵煎剂具有清热利湿、凉血活血、祛瘀止痛之功效。本研究结果发现,治疗组经治疗后,血浆IL-13水平升高明显(P<0.01),血清NO水平明显降低(P<0.05);对照组治疗后,血浆IL-13水平升高明显(P<0.05),但血清NO水平未有明显变化(P> 0.05)。治疗组和对照组比较,治疗组对血浆IL-13浓度和血清NO水平产生明显影响(P<0.05)。因此结合前期研究,笔者认为,溃结灵和柳氮磺胺吡啶的联合治疗,一方面使抗炎细胞因子IL-13明显升高,进而在调节超敏反应、抑制黏液分泌过多方面起重要作用;同时抑制IL-8等细胞因子对中性粒细胞的激活,使损伤的内皮细胞得以修复[7]。另一方面使血清NO浓度降低,影响多种免疫活性物质的合成和分泌,有益于合成抗氧化物酶,抑制和减弱免疫/炎症反应,继而达到治疗溃疡性结肠炎的作用;但其具体机制尚待进一步研究。

[1]常东,劳绍贤,樊亚巍,等.溃结灵颗粒配合柳氮磺胺吡碇治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎30例[J].辽宁中医杂志,2007,34(11):1566-1567.

[2]常东,黄志新,樊亚巍,等.溃结灵颗粒对大肠湿热型溃疡性结肠炎患者Toll-like受体等指标的影响[J].中国中医药信息杂志,2008,15(1):11-13.

[3]中国中西医结合学会消化系统疾病专业委员会.溃疡性结肠炎中西医结合诊治方案(草案)[J].中国中西医结合杂志,2004,24(11):1052.

[4]Wehkamp J,Schwind B,Herrlinger KR,et al.Innate immunity and colonic inflammation:enhanced expression of epithelialalpha-de-fensins[J].DigDisSci,2002,47(6):1349-1355.

[5]Koliosg,Rooney N,Murphy CT,et al.Expression of inducible nitric oxide synthase activity in human colon epithelial cells:modulation by T lymphpcyte derived cytokines[J].gut,1998,43(1):56-63.

[6]Vainer B,Nielsen O,Hendel J,et al.Colonic expression and synthesis of interleukin 13 and interleukin 15 in inflammatory bowel disease[J].Cytokine,200,12(10):1531-1536.

[7]常东,刘子志,李键,等.大肠湿热型溃疡性结肠炎患者防御素和白细胞介素8表达及溃结灵的干预作用[J].中国中西医结合消化杂志,2010,18(5):294-296.

Effect of Kuijieling plus Sulfasalazine on IL-13 and NO in Patients w ith Ulcerative Colitis of Large Intes-tine Damp-heat Syndrome

CHANG Dong1,LIU Zi-zhi2,WANG Dong-cai3,et al.1 Shenzhen Hospital of Armed Police,Guangdong,Shenzhen 518029,China;2guangzhou University of Chinese Medicine,Guangdong,Guangzhou 510405,China;3 Shenzhen TCM Hospital,Guangdong Province,Guangdong,Shenzhen 518033,China

Objective:To explore clinical significance of blood plasma level of IL-13 and serum level of NO in patients with UC.To observe the effect of Chinese medicine Kuijieling puls Sulfasalazine on IL-13 and NO on ulcerative colitis in large intestine of damp-heat syndrome and to investigate the mechanism of Kujieling treating UC.M ethods:Patients with active UC (mild,moderate)of damp heat syndrome were random ly divided into treatmentgroup treated with Kuijieling Decociton plus SASP and controlgroup treated with SASP.The blood plasma level of IL-13 was detected by ELISA and the serum level of NO was detected by nitrate restore in patients with UC.Results:The blood plasma level of IL-13 outstandingly declined;the serum level of NO was higher in patients with UC than that in normal people(P<0.05).In treatmentgroup,the blood plasma level of IL-13 significantly increased(P<0.01)and the serum level of NO significantly declined(P<0.05).In controlgroup,the blood plasma level of IL-13 significantly increased(P<0.05),but there were not obvious difference in the serum level of NO.The differences were significant in blood plasma level of IL-13 and serum level of NO between treatmentgroup and controlgroup after treatment(P<0.05).Conclusion:Kuijieling plus SASP may take an important role in adjusting the super-sensitive reaction and restraining mucus secreted.

Ulcerative colitis;Damp-heat in large intestine stagnation;Kuijieling;IL-13;NO

R574.62

A

1004-745X(2014)03-0432-03

10.3969/j.issn.1004-745X.2014.03.022

2013-08-15)

广东省中医药局建设中医药强省科研课题(2009044)

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