基于APP 的国产家用盆底康复仪真实世界回顾性疗效研究

2024-02-08 11:30郑吉琼周士萍张忠云钱伟庆张正望
复旦学报(医学版) 2024年1期
关键词:真实世界盆底肌力

郑吉琼 周士萍 张忠云 钱伟庆 张正望

(复旦大学附属华东医院泌尿外科 上海 200040)

盆底功能障碍(pelvic floor dysfunction,PFD)是因妊娠、分娩或衰老等病因造成盆底肌及其他非肌性支持结构发生病理改变导致功能障碍的一类疾病,主要表现为压力性尿失禁(stress urinary incontinence,SUI)、盆腔器官脱垂(pelvic organ prolapse,POP)、阴道松弛(vaginal laxity,VL)以及性功能障碍(female sexual dysfunction,FSD)等[1-2]。其中,妊娠和分娩是对盆底肌造成损伤的最重要原因[3]。对于产后出现的PFD,Kegel 运动以及基于肌电技术的盆底肌生物反馈和电刺激是具有循证医学依据的一线物理治疗方法,可有效增强Ⅰ、Ⅱ类盆底肌力,改善SUI、POP、VL 等松弛型盆底的相关症状[4]。然而,基于循证医学的结论均源于RCT 报告,遵循严格的入排标准和研究干预设计。在真实世界中能否获得疗效的一致性有待进一步验证[5]。迄今为止,对于目标人群居家使用国产家用型盆底康复仪的疗效尚无相关报道。

真实世界研究(real world study,RWS)用于评价药物或治疗方式在真实外部条件下的有效性和安全性,属于疗效研究的范畴,具有广泛的受试人群和大样本基础,注重在真实环境中的长期疗效评价及有临床意义的结局指标,是RCT 研究的重要补充,得到了美国食品和药物管理局和欧洲药品管理局等监管机构的认可[6],逐渐被更多研究者所重视[7-8]。

本研究是通过网络进行的一项回顾性调查,研究对象在真实世界中的基线情况(即家用盆底康复仪使用前基线)无法进行追溯和获取;同时,为保证网络调研的效率,方便研究对象理解和操作,我们采用曾被用于调查SUI 疗效RWS 的国际通用“患者症状改善印象(Patient Global Impression of Improvement,PGI-I)评分问卷”来评估盆底功能相关症状的改善情况[9]。这是一份基于被调查者主观印象评分的问卷,通过用户自我选择最能描述当前盆底状况的数字与开始训练之前的情况进行比较,从而得出使用前后症状是否有改善,描述的数字从“1=非常好”到“7=非常差”共7 个等级,1~3 级被认为症状有改善[9]。本研究旨在观察基于APP 的国产家用盆底康复仪在真实世界中对盆底功能相关症状的改善情况。

资 料 和 方 法

一般资料2019 年10 月1 日至2021 年3 月31日期间共有171 000 名18 岁以上女性用户自由注册并使用了深圳德佳智联科技有限公司生产的“麻麻康”牌MMK220i 型家用康复仪(注册证号:粤械注准20172090530),并根据仪器关联的APP 及使用说明自主进行盆底肌训练及生物反馈治疗,以盆底肌力牛津分级系统0-5 级量化评估阴道肌力,基本使用界面见图1。本研究通过公共网络平台“问卷星”发布PGI-I 评分问卷调查公告,用户通过其下载安装盆底康复仪关联APP 时注册的同一手机号进行网络问卷匿名填写,并上传至后台数据库存档收集,填写前均签署自愿参加的知情同意书。每个手机号仅能完成一套问卷。用户的基本特征如年龄、教育程度、胎次、分娩方式、盆底状况、康复仪累计使用时间以及使用前后阴道肌力值通过每个手机号注册的APP 中的相应记录进行收集。

图1 APP 使用界面Fig 1 Screenshots from the APP

评价指标由盆底总体状况、性生活满意度以及与松弛型盆底相关的SUI、POP、VL 3 种症状共5 份PGI-I 评分问卷记录的评分值作为评价指标,并对应使用前后的阴道肌力值进行配对分析。

统计学方法采用概率抽样法中的系统抽样法完成样本的抽取及随机化[10]。用SPSS 26.0 软件处理分析统计数据,有关用户基线特征和数据用例数和百分比或表示。分类变量使用χ2检验,连续变量使用独立t检验分析。使用配对t检验分析各症状间的改善情况。P<0.05 为差异有统计学意义。

结 果

用户基线特征通过系统抽样法随机抽取5 800 名用户,剔除无效数据后共有984 名(17%)用户完整填写PGI-I 评分问卷,结果纳入统计分析(图2)。

图2 随机抽样流程图Fig 2 Flowchart of random sampling

所有用户平均年龄为(30.8±11.3)岁,其中,40岁以下占93.5%(n=920);大学及以上学历占66.1%(n=650);二胎以下占92.3%(n=928);完全顺产占80.3%(n=790);使用时间达到或超过3 个月占13.0%(n=128)(表1)。地理分布方面,用户涵盖全国所有省、自治区和直辖市,长江以南地区约占60%,长江以北地区约占40%。

表1 APP 注册用户特征Tab 1 Characteristics of users who responded to the baseline questionnaire

盆底相关症状改善情况所有使用者中,以PGI-I 分值为计,使用后各项改善率分别为:盆底总体状况 67.7%,SUI 67.8%,POP 55.9%,VL 61.5%,性生活满意度57.4%。

亚组分析使用时间<3 个月群体vs. ≥3 个月群体,改善率分别为:盆底总体症状(n=984),63.9%vs. 82.7%;SUI(n=583),64.1%vs. 77.5%;POP(n=410),50.0%vs. 66.1%;性生活满意度(n=331),50.0%vs. 61.9%;阴道松弛(n=655),59.7%vs. 65.9%,以上5 项组间差异均具有统计学意义(表2)。<40 岁组vs. ≥40 岁组、大学学历以下组vs. 大学及以上组、二胎以上组vs. 二胎以下组、完全顺产组vs. 非完全顺产组的5 项PGI-I 分值组间差异均无统计学意义(表2)。另外,配对分析阴道肌力及盆底功能相关症状显示,阴道肌力改善人群中SUI 及POP 的改善率显著高于肌力未改善人群(图3)。

表2 盆底功能相关症状改善率亚组分析Tab 2 Subgroup analysis of improvement rates of symptoms related to pelvic floor function

图3 盆底肌松弛状态相关症状相对阴道肌力变化改善率组间对照Fig 3 Improvement rates between groups of pelvic floor muscle relaxation-related symptoms relative to vaginal muscle strength change

讨 论

常见的PFD 的治疗方法包括生活方式干预、药物治疗、Kegel 训练、基于肌电技术的盆底生物反馈以及手术等[11-13]。包括欧洲泌尿外科学会(EAU)、英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)、美国妇产科医师学会(ACOG)等机构均将盆底肌训练列为PFD 的一线治疗方法[14-16]。我国于2015 年发布了产后盆底康复流程的专家共识,就实施产后盆底康复提出了具体意见[17-19]。但所有关于盆底肌训练能显著改善盆底肌力及其相关症状的循证医学证据均基于具有严格入排标准和干预设计的RCT 研究[20-21]。目前仅有1 篇关于SUI 真实世界疗效的国外文献报道[22],该研究显示使用基于APP 的家庭型盆底康复仪进行居家盆底肌训练,对瑞典女性SUI的疗效与既往RCT 研究结果基本一致。目前尚未见到国产盆底康复仪在我国女性中使用的真实世界疗效研究报道,特别是居家自我康复人群中的训练效果。

盆底康复属于慢病管理,需要长期坚持才能获益,大部分人需要以居家自我训练方式来完成。相较于其他物理治疗方式如射频、手法或针灸等,对PFD 人群中处于产后12 个月黄金修复期的女性而言,盆底肌训练是唯一能进行居家自我康复的方式。COVID-19 的流行期间大部分用户只能以居家训练方式进行康复,客观上给本研究带来了适合的样本群体。

在真实环境中,样本的基本特征和基线水平数据混杂,存在较大偏倚。在本回顾性研究中,样本的基线水平未知且不能追溯,无法使用盆底功能评估常用的通用症状量表进行前后对比,因此我们采用了国外文献中用于调查SUI 疗效RWS 的国际通用PGI-I 评分问卷来评价盆底症状改善情况[9]。

本研究是国内首个有关基于APP 的国产家用盆底康复仪在真实世界使用情况的回顾性研究报告。我们以PGI-I 作为观察与评价指标,通过记录盆底康复仪使用前后用户症状改善的整体印象来反映训练疗效。国产家用盆底康复仪对于改善PFD 盆底总体情况有效率达到67.7%,对于松弛型盆底相关症状如SUI、POP 和VL 有效率接近或超过60%,与文献报道的医疗机构内康复效果相似[20,23]。特别是,居家使用3 个月及以上基于APP的国产家用盆底康复仪在女性人群中可观察到盆底功能相关症状的主观获益及阴道肌力的改善,提示疗效与使用时间呈正相关性,通过持久训练可能可以达到更好的效果。

值得注意的是,VL 与性生活满意度的改善率并不完全一致,提示性生活满意度可能有更多因素的参与。另外,POP 的改善率(55.9%)相对较低可能与此类患者盆底支持组织受损程度相对较重有关。因此,宜考虑联合盆底肌锻炼与其他物理治疗模式如激光或射频等能量治疗的介入[24-25]。

本研究抽样人群达到171 000 名,并且无论是否完成PGI-I 问卷调查均参加了系统随机抽样,在抽样上保证了随机性及独立性,且没有在排除无效数据后再抽样,因此有效数据可以代表总体随机样本,最终纳入984 名用户进入分析,样本量较大,研究结果具有一定可信度。本回顾性疗效研究缺陷在于:(1)用户与客服的交流详情未知,训练中遇到的困惑无法及时解答;(2)作为自身前后疗效对比的单臂研究,所有用户信息均通过网络匿名注册填写,研究者无法验证数据是否完全真实可靠,但我们认为绝大部分用户信息仍然是可靠的,因为能够关注并填写调查问卷说明该用户确实存在一定的盆底功能障碍,主观上希望改善症状,获得康复效果,因此往往会将真实情况如实填写从而来判断是否有疗效。Rygh 等[22]也认为,除了极少部分人可能因为好奇等原因去下载APP,大部分进行盆底训练的人群信息是基本真实的。本研究中大学及以上学历人群比例较普通人群更高,可能有更高的综合素质,更有意愿进行康复训练并客观反映真实的训练效果;(3)尚需要包括前瞻性研究等更进一步的拓展研究,在未来研究中加强客服人员的专业培训,引导用户正确使用,培育使用习惯,优化仪器在线记录反馈功能,智能提醒功能等。

本研究结果提示,在真实世界中通过使用基于APP 的盆底康复仪实现自我盆底症状管理不失为一种有益的长期物理治疗手段,也可以是院内治疗的有效补充,超过三分之二的用户可以取得盆底肌力的改善及症状上的主观获益。

作者贡献声明郑吉琼 论文撰写和修订,数据采集、统计和分析。周士萍 数据采集,质量控制。张忠云 数据统计和分析,论文修订。钱伟庆 论文指导和修订。张正望 论文构思、指导、修订和审校。

利益冲突声明所有作者均声明不存在利益冲突。

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