血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的应用研究

苑艺 刘佳佳

（漯河医学高等专科学校 河南漯河 462000）

血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的应用研究

苑艺 刘佳佳

（漯河医学高等专科学校 河南漯河 462000）

目的 对影响临床血液细胞检验质量的相关因素加以分析，并提出对应的质量控制办法。方法 将采集的50份血液标本分别采用1：10000与1：5000两种稀释比例进行稀释处理；并将将采集的50等份标本混合分成100等份，分别放于室温与低温下保存，分析不同稀释比例、不同保存方式对血液检验结果的影响。结果 不同稀释比例的血液标本，其RBC、PLT与WBC、血HGB指标水平存在显著差异（P＜0.05）；且不同存放条件下同时段的RBC、PLT与WBC、血HGB指标水平也存在显著差异（P＜0.05）。结论 稀释比例与存放条件均对血液检验结果有所影响，故需采取综合措施以有效控制血液检验质量。

临床医学检验 血液细胞检验 质量控制

在临床医学检验过程中,血液细胞检验又称为“血常规检验”,主要是对受检者红细胞（RBC）、血小板（PLT）与白细胞（WBC）、血红蛋白（HGB）等一系列指标进行检验,对有效确诊病情、指导治疗工作的展开,有着重要的作用［1］。故文章通过对影响血液细胞检查质量的影响因素加以分析,以探讨出其检查质量控制办法,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料

抽选我院于2014年5月～2015年3月收治的50例同种血型体检志愿者作为观察对象,男28例,女22例,年龄均在18～65岁间,平均年龄为（33.2±4.5）岁。

1.2 研究方法

（1） 抗凝剂使用。采取50名志愿者的静脉血,获得血液样本。分别采用1：10000与1：5000两种比例对血液标本进行稀释处理,并将同一稀释比例的血液样本混合在一起,平均分成50等份待检［2］。

（2） 血液存储办法。取50名志愿者的静脉血,获得血液样本。将所有血液样本混合处理,后分成100等份。其中,50等份于室温下（20～22℃）保存,分别于保存30min后与4h后检测；而另外50等份则于低温下（4～8℃）保存,同样分别在保存30min后与4h后检测。

1.3 观察项目

观察不同稀释比例下血液细胞检查结果,并对比分析室温与低温下血液样本存放时间对检验结果的影响。

1.4 统计学分析

本次研究所得数据均采取统计学软件SPSS18.0分析处理。采用（±s）代表计量资料,且用t检验。若P＜0.05,则表示差异存在统计学意义。

2 结果

经统计学分析发现,由不同抗凝血剂配置比例组成的血液标本,其RBC、PLT与WBC、血HGB含量均有所不同,且比较存在显著差异（P＜0.05）,如表1。同时,在不同存放条件下,其相同时段的RBC、PLT与WBC、血HGB指标水平也有所不同,差异显著（P＜0. 05）,如表2。

表1 不同抗凝血剂配置比例的血液细胞检测结果分析

表2 不同存放条件下不同时段的检查结果分析

3 讨论

本次研究结果显示,稀释比例、存放条件与存放时间的不同,均会对血液检验结果造成影响。为此,在血液细胞检测过程中,需将试管剂量严格控制在2.0ml标准范围内,并对其稀释比例进行严格控制。如在实际血液检验中,本应以1：10000比例稀释的血液样本被以更低稀释比例稀释,则会对其细胞重合造成影响,若以更高稀释比例稀释,则会造成其细胞数量明显下降,影响到检查结果的准确性［3］。同时,在室温情况下,因标本存放时间越长,其血液细胞形态变化也会越明显,故血液采集后,需严格控制其放置时间,并在出现温度变化后,及时处理,以从整体上确保血液细胞检测质量,提高血常规检测结果的准确性,为临床工作的有序展开提供有利依据。

［1］王莹.血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的应用研究［J］.中国继续医学教育，2015，7（03）：172.

［2］林律初，江炎章.临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法探讨［J］.中国医学工程，2015，33（04）：160，163.

［3］陈凤羽.临床医学检验中血液细胞检验质量控制方法的探讨［J］.当代医药论丛，2014，12（03）：104-105.

R446

A

1674-2060（2016）03-0317-01