编者按

仿制药品的研发、生产和流通使用是关乎国家卫生政策如何更好保障千家万户民众健康的大事。促进仿制药品在中国的发展不但有利于民众使用性价比较高的药品，更好管理医疗卫生费用的增长，也能促进中国药品行业和国民经济的整体发展。为了配合中国仿制药品的发展，本刊特设“仿制药品”专栏，就仿制药品相关的问题进行学术探讨，为仿制药品政策在中国更好落实提供参考意见。

作为发展中国家，中国大多数的药企目前还是以生产仿制药品为主。仿制药品在中国的生产及使用已有多年，但真正把仿制药品的质量提到国家议事日程并开始落实执行是近两年之事。中国仿制药品的生产质量是个长期存在的根本问题，涉及很多方面的复杂原因。从国际经验看，只有首先完全解决仿制药品生产质量的问题，才有可能解决后续一系列的相关问题。首先，国家应有关于促进仿制药品发展的政策导向，同时加强有效监管的力度，推进对仿制药品生产流通质量的全程动态跟踪。另外，应该考虑建立中国仿制药品质量综合评价的标准体系。最后，在大力推进仿制药品生产使用的同时，还要继续鼓励医药技术的研发创新，朝向从制药大国到强国的转型发展。

本专栏的文章涵盖国外仿制药品（包括仿生物药品）的经验借鉴，对国内仿制药品价格的评议，仿制药品在中国发展的政策走向，国内制药企业关于仿制药品生产的经验体会，以及仿制药品在一致性评价方面的讨论。这组文章只是一个开头，希望能起一个“抛砖引玉”的作用，为仿制药品在国内的更好发展创造一个有益的学术讨论环境。