全自动粪便分析仪的临床应用评估

2020-04-11 13:55张晓梅黄维维沈斌徐美琴
临床检验杂志(电子版) 2020年3期
关键词:分析仪全自动粪便

张晓梅,黄维维,沈斌,徐美琴

(江苏省苏州市广济医院,江苏 苏州 215000)

粪便常规检查是“三大常规”之一,在消化道炎症、肿瘤、出血及寄生虫等疾病诊断方面发挥重要作用。然而,粪便常规的自动化检查远远落后于“三大常规”中的另外两项,目前多数医院仍采用人工法检测,人工法虽然是粪便常规检查的金标准,但因其效率较低,难以满足临床需要。近年来,粪便自动化分析仪被越来越多的医院引进应用,但目前鲜有权威部门提供粪便质控品对检测结果进行评估。因此,本文旨在通过与人工法金标准比较,对本科室引进的AVE-562全自动粪分析仪检测结果进行评估,评价其临床应用价值。

1 资料与方法

1.1 标本来源 收集苏州市广济医院2019年7月-2019年12月住院患者粪便常规检查标本300例,标本来源涵盖所有病区。

1.2 仪器与试剂 AVE-562全自动粪便分析仪(长沙爱威科技有限公司),原装配套试剂及耗材。OlympusCX23光学显微镜,0.9%生理盐水。

1.3 方法 住院患者新鲜粪便标本,分别采用AVE-562全自动粪便分析仪和人工法进行粪便常规检查。仪器法按说明书操作,人工法按《全国临床检验操作规程》第4版要求,取样、制片、镜检[1]。收到标本后1 h内完成检查。

1.4 统计学方法 应用SPSS 22.0统计软件对数据进行分析,两组间比较用χ2检验,P<0.05表示差异有统计学意义,kappa值判断两种方法的一致性,kappa值≥0.75,表明两种方法结果一致性较好;kappa值<0.75,表明两种方法结果一致性一般;kappa值<0.4,表明两种方法结果一致性较差。

2 结果

2.1 仪器法对粪便标本理学(颜色、性状)检测符合率为:99.0%,kappa值 0.918;仪器法对粪便标本白细胞、红细胞检测符合率分别为98.6%、99.0%,kappa值分别为:0.811、0.936。真菌及寄生虫人工法均未检出,仪器法检出2例,经人工复核系误认。见表1-3。

表1 两种方法对粪便标本理学(颜色、性状)检测结果比较

表2 两种方法对粪便标本白细胞检测结果的比较

表3 两种方法对粪便标本红细胞检测结果的比较

3 讨论

粪便标本的特殊性使得其规范化检测实施较为困难,目前,大多数医院仍然采用人工方法检测,其特殊的外观和气味,令人敬而远之,检验质量依赖于技术人员的技术、经验以及责任心等,工作强度大,检出率低、易污染、难以标准化等诸多因素限制了其临床应用,而目前鲜有权威机构提供粪便质控品对粪便常规检测进行质量控制,粪便常规检验质量难以保证。近年来,随着全自动粪便分析仪的推广和应用,越来越多的医疗机构引入了粪便自动化检测系统,然而,目前有关粪便常规检验的标准操作方法均为人工法,因此,本研究以《全国临床检验操作规程》第4版人工操作方法为金标准[1],仪器法与之比对,评估粪便自动化检测系统检测结果的可靠性及其应用价值。

3.1 粪便标本理学检测 本研究采用的AVE-562全自动粪便分析仪通过CCD相机对标本进行性状采图,并将其传送到计算机上,通过图像处理算法自动检验粪便理学(颜色、性状)指标。300份粪便标本中,两种方法相比,符合率为99.0%,kappa值为0.918,表明仪器法检测结果与人工法金标准检测结果高度一致,与丁爽[2]等研究结论基本一致。其中,有1份标本人工判断为异常而仪器判断正常,经回溯检查发现,取样环节不规范影响了结果的一致性。我院为精神病专科医院,因患者特殊性,粪便标本均为护工取样,护工经过相关培训后方可操作,而此份标本为患者本人所取,最终导致仪器法与人工法判断结果有异。

3.2 粪便标本有形成份检测 本研究中,仪器对粪便标本白细胞、红细胞的检出符合率分别为98.6%、99.0%,kappa值分别为0.811、0.936,表明在上述有形成份检出方面,仪器法与人工法检测结果一致性较好,其中有1份标本人工镜检白细胞、红细胞均为阳性,而仪器法为阴性,通过对标本反向追踪发现,此标本与前述理学检查两种方法判断有异的标本为同一份标本,即为患者自己所取的那一例。由此可见,不管是仪器法还是手工法,粪便标本分析前质量控制是保证结果准确性的最初始,最重要的环节之一,无论是在综合性医院,粪便标本的留取由患者本人操作,还是特殊专科医院由护工留取,均需有相应的宣教,培训措施。另外有2例标本,仪器法红细胞阳性,人工法阴性,经过人工复核仪器图片,发现是仪器将其他杂质为误认为红细胞,任何自动化的仪器都无法彻底取代人工,对于仪器报阳的标本,还需要进行人工复核。在本研究中,仪器对于白细胞的辩认能力较好,有2例漏检,1例误认,粪便标本背景繁杂,对于形态不规则甚至接近破碎的白细胞,仪器的辨识能力略低于人工。参考血液分析仪性能标准[3],允许有一定的假阴性率,因此,对于粪便分析仪辨识有形成份的能力是完全可以为临床所接受的。

本研究300例粪便标本,人工法均未发现真菌和寄生虫,仪器法检出2例真菌,经人工复核为误认。而无论是理学或者有形成份检出率,均于同类研究结果[4,5],标本总的异常率更是高达18.66%,而白洁[6]等对我国现阶段粪便常规检测指标异常率调查发现,超过万例的粪便标本,总异常率仅为12.19%,上述差异可能与标本来源有关,精神病专科住院患者粪便检查不作为常规项目,医生根据需要检查,有针对性;而综合性医院住院患者粪便检查是必须要做的检查,属普查性质,因而研究结果出现差异也就不足为怪了。

AVE-562全自动粪便分析仪采用封闭的取样杯,直接上机,操作简便安全,拍照成像系统图片清晰,辨识能力强,观察视野最高可设置200个,远远高于人工观察视野,有较高的临床应用价值。同时,人工复核工作不能放松,需要对仪器进行性能评估,制定适合本实验室的复检规则,确保检测结果准确可靠。

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