羊种
- 布鲁氏菌耐药性与耐药机制研究进展
多数篇目都是关于羊种、牛种布鲁氏菌;人源布鲁氏菌的种类绝大多数是羊种。本文就2013-2022年发表的关于牛羊源布鲁氏菌(主要为羊、牛种)和人源布鲁氏菌(主要为羊种)耐药性与耐药机制研究进展作一综述。1 不同来源的布鲁氏菌耐药性1.1 来自牛羊的菌株 通过分析近10年发表的牛源、羊源布鲁氏菌耐药监测结果(表1)发现,全球多地牛羊源布鲁氏菌耐药现象都较为严重,南非甚至出现耐药性强、耐药谱广的现象,对利福平、阿莫西林、氨苄西林、青霉素G、红霉素的耐药率甚至达到
中国人兽共患病学报 2023年12期2024-01-15
- 贵州省2013-2021年羊种布鲁氏菌分离株的多位点可变数目串联重复序列分析
，19个生物型。羊种、牛种和猪种布鲁氏菌是人类感染布病的主要病原体[1]，贵州省布病疫情主要由羊种导致[3]。布鲁氏菌病原体可通过体表粘膜、消化道、呼吸道侵入机体，而人感染布病的途径通常与职业、饮食、生活习惯相关[1]。自2010年，“千万只肉羊”工程在贵州省启动，及后续“十二五规划”提出的“着力打造一批规模化、标准化、产业化的优质肉猪、肉羊、肉牛及地方特色畜禽生产基地，努力建设生态畜牧业大省”，使得我省养羊业获得长足发展[4]。贵州省于2010年首次从贵
中国人兽共患病学报 2022年12期2022-12-28
- 一起人间布鲁氏菌病聚集性疫情的病原学确诊及基因分型研究
bp目的片段即为羊种布鲁氏菌(羊种1型、羊种2型或羊种3型)。引物设计、反应体系及扩增程序均参照文献[6]进行。分离菌株种型鉴定要根据单项特异性血清A、M凝集结果及核酸检测结果进行综合判定。1.5 分子分型1.5.1 多位点序列分析(multilocus sequence typing，MLST) MLST方法选择9个布鲁氏菌基因片段(gap、aroA、glk、dnaK、gyrB、trpE、cobQ、int-hyp、omp25)作为靶标基因。9对引物设计、
中国人兽共患病学报 2022年11期2022-12-14
- 江西省布鲁菌分离株的鉴定及分子特征分析*
鲁菌病的病原菌以羊种布鲁菌居多，其中又以羊种3型布鲁菌为主[1]。为了解江西省近年来布鲁菌病流行情况，本研究对江西省近几年分离的布鲁菌进行鉴定和基因多态性分析。1 材料与方法1.1菌株来源 近几年从江西省布鲁菌病监测点及医院送检标本中分离得到的布鲁菌32株。1.2仪器与试剂1.2.1主要仪器 生物安全柜(美国Thermo)、培养箱(日本EYELA SLI-1200)、超净工作台(江苏苏净)、PCR仪(美国Bio-Rad)、自动凝胶成像仪(美国Bio-Rad
检验医学与临床 2022年20期2022-10-24
- 呼伦贝尔地区牛体表寄生蜱中羊种布鲁氏菌的分离与鉴定
菌，其中2株菌为羊种2型，2株菌为羊种3型布鲁氏菌。本试验为内蒙古地区布鲁氏菌的溯源和有效防控提供基础数据。1 材料与方法1.1 蜱虫样本的采集2020年4至5月，在内蒙古呼伦贝尔盟的新巴尔虎右旗选择两个牧区点（包括贝尔苏木和克尔伦苏木）进行蜱虫的采集工作。从40只自然放牧的牛体表共采集191只蜱虫，每头牛体表采集寄生蜱虫3—5只。1.2 蜱虫传统形态学观察应用解剖显微镜对采集的蜱虫分别进行形态观察与记录。观察部位主要包括假头基、盾板、须肢、生殖孔、足转节
中国农业科学 2022年2期2022-02-24
- 陕西省布鲁氏菌菌株多位点序列分析研究
商洛市。47株为羊种3型，10株羊种1型，7株羊种2型，10株羊种变异型，2株牛种生物型，1株猪种1型。菌株由中国疾病预防控制中心传染病预防控制所鉴定和保存。1.2 标准参考菌株信息 羊种16M、牛种544A、猪种1330S由中国疾病预防控制中心传染病预防控制所惠赠，剩余13株标准参考菌株等位基因型结果来源于参考文献[9]。1.3 实验仪器 生物安全柜，恒温培养箱，高速离心机，PCR扩增仪，水平电泳仪，凝胶成像仪，移液枪。1.4 试剂耗材 核酸提取试剂盒；
中国人兽共患病学报 2021年8期2021-08-31
- 新疆某地区3个牧场布鲁氏菌病流行状况调查及分析
病原学监测显示，羊种布鲁氏菌是诱发人患布病的主要菌种[13]。为了解新疆某地牛、羊感染布病的情况，为布病的预防、控制及净化提供科学依据，本研究通过布病血清学诊断(虎红平板凝集试验)、分子生物学检测及分子流行病学分析，2017年-2018年对新疆某偏远地区的牛、羊开展布鲁氏菌流行病学调查。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 样品来源及保存 2017年-2018年的春季，在新疆某偏远地区选择3个操作便利，且对当地牛、羊养殖具有代表性的牧场，采用简单随机抽样的
动物医学进展 2021年8期2021-08-31
- 2019年广东省梅州市首起人间布鲁氏菌病暴发疫情的调查
变为更具感染性的羊种为主要种型，呈现出各地区布病病例逐渐递增的发展趋势[3]。布病不仅给地方畜牧业的发展造成严重影响，更重要的是给人们的生命健康带来了严重的威胁[4]。本研究收集2019年广东省梅州市五华县发生布病疫情的数据，并采集具有相关症状人群的血液进行血清学和分子生物学方法鉴定，同时对可疑病羊的羊奶进行分子生物学检测。对血清学显示阳性的病人血样进行布鲁氏菌实验室分离与种型鉴定。为进一步了解本次分离菌株与其他标准菌株各生物种型之间的关系，选取14株分离
中国人兽共患病学报 2021年5期2021-06-03
- 羊口蹄疫综合防控措施探讨
格检疫引进、卖出羊种口蹄疫最明显的传播方式是病源移动，许多养殖场都尽量做到自繁自产，不从疫区或口蹄疫高发地区引进羊种。在此过程中还要保证不到公路等交通要道中放羊，也不到疫区购买饲料[2]。最后，定期进行虫鼠扑杀工作，避免出现传染源。在此基础上，对新购买的羊进行更加严格的检疫，不能购进病羊，还要保证官方兽医出示防疫证。在大批量引进羊种时，检查无误后才能进行防疫注射，并且观察超过7d。羊种运回到养殖场后也需要进行防疫注射，每半个月检查一次，确认无病羊混入羊群，
中国畜禽种业 2020年8期2020-12-18
- 一株羊种变异布鲁氏菌分离株遗传特征分析
、脑炎等[2]。羊种、牛种、猪种和犬种布鲁氏菌能够感染人。全球人间布鲁氏菌病发病率年平均超过50万例[3]，中东地区每百万人口的布鲁氏菌病发病率均在200以上，叙利亚发病率最高(1 603.4/10万)，但据世界卫生组织(WHO)调查表明，实际发病率是报告的10～25倍[4]。我国布鲁氏菌病首次报道于内蒙古[5]，人间布鲁氏菌病疫情于1957-1963年和1969-1971年出现两次流行高峰。随着动物布鲁氏菌病疫苗的使用，上世纪80-90年代人畜布鲁氏菌病
中国人兽共患病学报 2020年11期2020-12-08
- 单重PCR 鉴别犬4 种布鲁氏菌检测方法的建立
以感染犬，包括：羊种布鲁氏菌（B.melitensis）、牛种布鲁氏菌（B.abortus）、猪种布鲁氏菌（B.suis）和犬种布鲁氏菌（B.canis）[1]。犬种布鲁氏菌生长菌落为天然粗糙型，而牛种、羊种、猪种布鲁氏菌生长菌落一般是光滑型。由犬种布鲁氏菌引起的犬布鲁氏菌病称为最适寄生型，由其他3 种布鲁氏菌引起的犬布鲁氏菌病称为转移型。在牧区，由于犬多为散养，生食病死畜禽现象普遍存在，犬布鲁氏菌感染率较高，抗体阳性率介于8.16%～42.65%[2-3
中国动物检疫 2020年11期2020-11-03
- 首次从喜马拉雅旱獭分离布鲁氏菌与鉴定
的分类表，确定为羊种生物3型布鲁氏菌，见表1。表1 喜马拉雅旱獭布菌鉴定表Tab.1 Identification of brucella from the Himalayan marmot3 讨 论根据34号菌落特征、细菌形态、染色特征、生长情况以及某些生化特性, 与羊种布鲁氏杆菌标准菌株特性一致，初步鉴定34号菌株为羊种布氏菌。从喜马拉雅旱獭体内分离出羊种布鲁氏杆菌，这在国内外首次发现。本实验通过对喜马拉雅旱獭布菌血液初分离时，由于杂菌生长抑制布鲁菌，
中国人兽共患病学报 2020年9期2020-09-22
- 布鲁氏菌IV型分泌系统效应蛋白BPE043的功能和致病机制研究
.1.1 菌株 羊种布鲁氏菌104株由中国人民解放军疾病预防控制中心保存，布鲁氏菌BPE 043基因突变株由实验室构建。1.1.2 试剂 布鲁氏菌培养基Bucella Broth和Bucella Broth Agar购自BD公司;胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)购自AOBOX公司;PhantaTMSuper-Fidelity DNA Polymerase、Clon ExpressTMMulti S重组克隆试剂盒购自南京诺唯赞生物科技有限公司;基因组提取试剂盒购自
中国人兽共患病学报 2020年8期2020-08-25
- 2018年江苏省人感染布鲁氏菌分离株分子特征分析
感染发病。我国以羊种布鲁氏菌感染为主，国外以牛种布鲁氏菌为主[1]。布病可以表现为局部脓肿，可引起患者全身多系统的损害，对骨关节的损害较多。患者主要表现为发热(多为弛张热)、多汗、全身乏力、关节痛和肌肉疼痛，病情严重时可丧失劳动能力，如不及时治疗，易转为慢性，增加治愈难度。目前发现的布鲁氏菌已有10个种(Brucellamelitensis，Brucellaabortus，Brucellasuis，Brucellaovis，Brucellaneotomae
中国人兽共患病学报 2020年7期2020-07-23
- 宁夏布鲁氏菌多位点串联重复序列分型研究
个生物型[2]，羊种、猪种和牛种是感染人体的主要种型[3]，羊种是我国主要的感染人体种型[4]。布鲁氏菌由于具有广泛的宿主和遗传多样性，其种间核苷酸序列一致性在99%以上[5]，传统方法分型烦琐，具有生物安全风险。多位点串联重复序列分析(MLVA)技术具有简单、快速、分辨率高、重复性好等特点，被广泛应用于布鲁氏菌分型中[6-9]，是流行病学调查溯源的补充方法。本研究采用多位点串联重复序列分析方法对宁夏68株布鲁氏菌进行分型研究，阐述其分子特征，为布鲁氏菌病
宁夏医学杂志 2020年5期2020-07-17
- 标准化肉羊养殖技术
的羊舍、合理选择羊种与基地、加强肉羊免疫与接种等技术改善措施，以期提高肉羊养殖效率与养殖水平。[关键词] 标准化;肉羊养殖;羊种;免疫[中图分类号] S826.4 [文献标识码] B [文章编号] 1674-7909（2020）01-113-2在肉羊养殖过程中，养殖户需要深刻认识到养殖技术对养殖品质的重要影响，并根据实际情况合理选择养殖方案，确保肉羊养殖趋于标准化、规范化，进而提高养殖户的经济效益。另外，养殖户需建立详细的养殖体系，为肉羊的生长提供重要保障
乡村科技 2020年1期2020-04-20
- 内蒙古兴安盟地区布鲁氏菌流行株种型鉴定和体外药物敏感性分析
株菌均为布鲁氏菌羊种。进一步通过A M R血清凝集鉴定羊布鲁氏菌的菌型(表2),结果显示:羊种布鲁氏菌为兴安盟主要的流行株,其中羊种3型最多(64.29%),羊种1型其次(35.71%),见表2。2.2.5 药敏结果 本研究对28株布鲁氏菌分离株中的25株菌(3株菌送中国疾控中心,未留药敏试验菌株)进行了体外药物敏感性研究,按照CLSI规定的MIC的结果判定方法,本次使用的药敏质控菌株为大肠埃希氏菌ATCC25922和金黄色葡萄球菌ATCC29213,对各
中国人兽共患病学报 2019年9期2019-10-15
- 多位点序列分型在新疆人间布鲁氏菌病临床分离株遗传进化研究中的应用
参考菌株16M(羊种)、544A(牛种)、1330S(猪种)进行MLST分型，选择致病性强的羊种、牛种、猪种、绵阳附睾种等14种生物型代表菌株作为参考株，运用平均连锁聚类法(UPGMA)分析分离株与参考株之间的亲缘关系，同时收集过往研究的186株全国不同地区布鲁氏菌分离株MLST结果，探讨新疆人间布鲁氏菌的种群结构和遗传特征，掌握人间布病流行的优势菌型。1 材料与方法1.1菌株信息 24株人间布鲁氏菌病临床分离株系2015、2016年分离自新疆伊犁州、乌鲁
中国人兽共患病学报 2019年5期2019-05-23
- 福建省2008-2017年人间布鲁氏菌病流行特征及分离株MLVA分型研究
氏菌标准参考菌株羊种(16M)、猪种(1330)和牛种(544)与疫苗菌株S2和M5均由本实验室保存。1.3仪器与试剂 主要仪器有LabChip GX II Touch生物大分子分析仪(PerkinElmer公司)、DNA 5K/RNA/CZE LabChip芯片、CLASS II TYPEA2生物安全柜、CO2培养箱、梯度PCR仪、冷冻高速离心机、电泳仪、凝胶成像系统等；主要试剂有布氏菌培养基(BD产品)、细菌基因组DNA提取试剂盒(QIAGEN产品)、
中国人兽共患病学报 2019年5期2019-05-23
- 新疆畜间布病分子流行病学特征分析
要以布鲁菌病属的羊种菌和牛种菌为优势菌种的农、牧区型和城市型布病老疫区[2]。近年来， 随着家畜规模化养殖的兴起和牲畜流动的加快，畜间布病发病率呈明显上升趋势，人间布病的发病数也逐年递增[3]。由于带菌动物是其他动物和人类布病的主要传染源，因此，从源头遏制畜间布病疫情上升趋势是控制人间布病的重要前提。多位点可变数目串联重复序列分析(multiple locus variable number tandem repeat analysis，MLVA)是近年发
新疆农业科学 2019年12期2019-03-02
- 羊种布鲁菌16M LPS单克隆抗体制备与鉴定
行病学调查显示，羊种布鲁菌的侵袭力和致病力最强，最易引起人类布鲁菌病的暴发和流行[2]，并且90%以上的致病菌均为羊种布鲁菌[3-5]。布鲁菌感染后引起宿主产生明显的体液免疫反应，主要是针对布鲁菌表面的LPS产生抗体，这也是血清学检测的依据。同时，LPS是布病重要的诊断抗原，也是布鲁菌重要的毒力因子[6]。由此可见，LPS的深入研究对寻找有效的疫苗靶标、设计构建减毒活菌苗[7]，以及开发有效的诊断试剂，建立新型快速诊断方法具有重大意义。在目前的研究中，人们
中国人兽共患病学报 2019年12期2019-02-28
- 羊传染性脓疱病的流行与防控
疫养殖人员在引进羊种过程中要经过相关部门审核和认定，引进具有相关资格证的羊种。除此之外，在引种和购买羊前，要到相关部门检查羊种是否感染脓疱病，保证羊种健康才可以引进和购买。当引进羊种到羊场后，养殖人员要对其进行复查检疫，经过一段时间的观察和隔离才可以转入羊舍中与其他羊进行混群饲养。5 结语羊传染性脓疱病很难被净化，目前并没有有效的药物治疗，因此，养殖人员要加强预防措施，使用可靠性较高的防疫疫苗。同时，相关部门和工作人员要加大对该病的分析和研究，为治疗羊传染
中国畜禽种业 2019年11期2019-01-06
- 犬布鲁菌病的流行与诊治
19个生物型，即羊种(B.melitensis生物型1～3)，牛种(B.abortus生物型1～7.9)，猪种(B.suis生物型1～5)及绵羊副睾种(B.ovis1个生物型)，沙林鼠种(B.neotomae1个生物型)，犬种(B.canis1个生物型)。进入21世纪以来更多新的布鲁菌种被发现，包括感染海洋哺乳动物的鲸种布鲁菌(B.ceti)和鳍脚种布鲁菌(B.pinnipedialis)[1],感染田鼠和红狐的田鼠种布鲁菌(B.microti)[2]，可
动物医学进展 2018年10期2018-11-02
- 绵羊不同途径免疫S2株、Rev.1布鲁氏菌病活疫苗后抗体消长规律
染流产布鲁氏菌和羊种布鲁氏菌，是人类疾病的共同来源，该病主要危害人畜生殖系统，人与人之间几乎不传播，患病动物是主要的传染源，其中病羊感染人的比例较高。目前疫苗免疫是布鲁氏菌病防控的重要手段之一，尤其布鲁氏菌病高发地区。我国在《国家布鲁氏菌病防治计划 （2016—2020年）》中明确提出一类地区对羊采取全面免疫措施。我国羊使用的布鲁氏菌病疫苗主要有Rev.1羊种和S2猪种。羊种Rev.1是应用最广泛的羊种布病活疫苗，可对羊实施有效的免疫[1]。猪种的S2株弱
畜牧兽医科学 2018年12期2018-10-22
- 布鲁氏菌MLVA-15分型方法的建立
起人致病的主要为羊种布鲁氏菌(B.melitensis)[2]，其次是牛种布鲁氏菌(B.abortus)和猪种布鲁氏菌(B.suis)[3]。而羊种布鲁氏菌三个生物型(1、2、3型)中，最常见的是生物3型，占整个羊种分离菌株的80%以上。布鲁氏菌在遗传上高度保守，而我国流行菌株的种型相对单一，因而，建立一个分辨力高的布鲁氏菌鉴别方法对布病流行病学调查尤其是病原追溯是非常必要的。由于传统的布鲁氏菌种型鉴定方法过程繁琐、人员感染风险较高，因而以核酸分子为基础的
中国兽药杂志 2018年8期2018-09-06
- 哈萨克羊种公羊和特克塞尔羊种公羊精液品质差异研究
进行采精的哈萨克羊种公羊和特克塞尔羊种公羊年龄2～3周岁，体质结实，健康无病。按品种分圈饲养，共8只，分2组，每个品种各4只，环境条件和饲养管理条件一致，饲料为玉米、燕麦、黄萝卜、麸皮、鸡蛋、苜蓿、青干草等，由专人负责饲喂。羊只每天早晨采精之前进行适量的驱赶运动，试验开始前进行15 d的采精调教，具体的采精时间为2016年10月20日至11月30日，共40 d。1.2 采精方法采用假阴道法每天采精1次，1次采1～2回。精液采集后记录射精量，尽快进行色泽、气
中国草食动物科学 2018年4期2018-08-07
- 布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统蛋白BMEI0742基因的原核表达及功能分析
的6个种属分别为羊种布鲁氏菌(B.melitensis)、牛种布鲁氏菌(B.abortus)、猪种布鲁氏菌(B.suis)、犬种布鲁氏菌(B.canis)、绵羊种布鲁氏菌(B.ovis)、沙林鼠种布鲁氏菌(B.neotomae)[6-8]，分别主要感染山羊和绵羊、牛、猪、狗以及啮齿类动物。最近又有4种布鲁氏菌被鉴定出来，包括从海豹分离的鳍脚类布鲁氏菌(B.pinnipediae)，从海豚分离的鲸种布鲁氏菌(B.ceti)[9]，从红狐、田鼠、土壤中分离的田
江苏农业科学 2018年12期2018-07-18
- 羊种布鲁氏菌疫苗株PCR-RFLP鉴定方法的建立
830000）羊种布鲁氏菌（Brucella melitensis）是引起绵羊和山羊布鲁氏菌病（Brucellosis，以下简称布病）的重要病原，导致母羊不孕及流产，给养殖业带来巨大经济损失[1]，同时也可导致人感染，对人类公共安全造成巨大威胁。近年来的统计数据显示，羊种布鲁氏菌仍然是我国的主要流行菌株[2]。羊种布鲁氏菌共有3种生物型（生物型1、2和3），均能感染绵羊和山羊，但在不同地区，存在优势生物型差异。疫苗免疫是防控布病的重要手段。在布病流行地区
中国动物检疫 2018年7期2018-07-04
- 布鲁氏菌病流行菌株的鉴定与分析
个经典的种，其中羊种、牛种、猪种、犬种4个种能够使人致病。而牛种和羊种是最为常见的人布病的病原体。据中国动物卫生与流行病学中心2013年定点监测数据统计，牛的场群阳性率34.13%、样品平均阳性率4.02%，羊的场群阳性率51.18%、样品平均阳性率4.32%。由于带菌动物是其他动物和人类布鲁氏菌病的传染源。因此从源头抑制畜间布鲁氏菌病的疫情上升趋势是控制人间布鲁氏菌病的重要前提[2]。我国人间布病的发病数呈逐年上升趋势，病原学监测研究显示在我国引起人发病
今日畜牧兽医 2018年12期2018-03-25
- 2001-2015年锦州市布鲁氏菌病疫情流行病学分析
氏菌63株，其中羊种3型48株、羊种1型12株，羊种变异2株、犬种1株，见表2。表1 2003-2015年锦州市人间布病血清学监测结果 Tab.1 Surveillance result of human brucellosis serology in Jinzhou, 2003-2015年度Year流调数No．ofepidemiologicalsurveys血检人数No．ofbloodtestsSAT(1∶100)阳性例数SAT(1∶100)positi
中国人兽共患病学报 2018年1期2018-03-13
- 动物布鲁氏菌病疫苗的研究进展
9菌株弱毒疫苗，羊种布鲁氏菌M5菌株弱毒疫苗、羊种布鲁氏菌Rev.1弱毒疫苗和猪种布鲁氏菌S2菌株弱毒疫苗,在研发的疫苗主要有基因工程弱毒活疫苗和基因工程活载体疫苗。1 牛种布鲁氏菌A19菌株弱毒疫苗在布鲁氏菌病疫苗的使用中，A19疫苗是家畜中使用最广泛和最有效的疫苗，A19疫苗又称S19疫苗，疫苗的菌株是1923年从美国新泽西洲的牛场分离得到的，刚分离的菌株毒力很强，经过实验室一年以上的传代致弱，成为疫苗菌株。虽然S19疫苗对牛的毒力非常弱，但还是可以引
畜牧兽医科技信息 2018年6期2018-02-14
- 涪陵区山羊布鲁氏菌病原学的研究
品菌株，标准菌株羊种3型阳性对照、阴性对照购自中国兽医药品监察所。1.2 试剂Taq DNA聚合酶、dNTPs、DNA分子量标准PCR Markers（DL2000）购自大连宝生物工程有限公司，组织基因DNA抽提试剂盒购买于Qiagene公司；PCR反应引物由上海生工生物工程有限公司合成提供。1.3 方法（1）常规布鲁氏菌的鉴定。将10份样品菌毒株和1份阳性对照羊3型标准菌株进行生化培养实验。该实验在无菌环境下操作，分别将这10份样品加入布鲁氏菌肉汤0.5
畜禽业 2018年8期2018-02-13
- PCR技术在布鲁氏菌检测与鉴别中的应用
种经典型菌种，即羊种、牛种、猪种、绵羊附睾种、沙林鼠种和犬种；4种新发现种型，即B.microti、B.ceti、B.inopinata和B.pinnipedialis[1-2]。它们可感染猪、牛、犬、羊、鼠、骆驼等多种哺乳动物，其中羊种、牛种和猪种可感染人。常用的布鲁氏菌病原检测方法包括布鲁氏菌分离培养和分子生物学方法[3]。布鲁氏菌分离培养是布鲁氏菌检测和种型区分的金标方法，但该方法耗时长，并需要在生物安全三级实验室中进行[4]。分子生物学病原检测技术
中国动物检疫 2018年10期2018-01-19
- 布鲁氏菌种荧光定量PCR快速检测方法的建立
应中完成对牛种、羊种、猪种布鲁氏菌的鉴别和定量。该检测方法特异、敏感、快速，既能实现对布鲁氏菌的分种，又能实现定量快速检测，对于布鲁氏菌病的流行病学调查和防治都具有重要意义。布鲁氏菌；荧光定量PCR；检测方法Abstract：In this study，three pairs of primers and Taqman fluorescent probes were designed and the specific loci of different s
中国动物检疫 2017年10期2017-10-12
- 猪种、牛种、羊种、绵羊种布鲁菌多重PCR检测方法的建立及应用
0)猪种、牛种、羊种、绵羊种布鲁菌多重PCR检测方法的建立及应用何亚鹏，许信刚，付明哲，张 琪(西北农林科技大学 动物医学院，陕西杨凌 712100)为建立在临床样本能够同时检测猪种、牛种、羊种、绵羊种布鲁菌的多重PCR方法，根据NCBI已收录的布鲁菌全基因，设计并合成4对特异性引物，通过优化多重PCR的反应条件，建立能够同时检测4种布鲁菌的多重PCR诊断方法。特异性试验结果表明，可以从4种布鲁菌以及 4 种细菌混合物中扩增出大小分别为276、494、73
西北农业学报 2017年8期2017-09-15
- 动物布鲁氏菌Rev.1疫苗研究进展
不同的种，分别为羊种布鲁氏菌(B.melitensis)、牛种布鲁氏菌(B.abortus)、猪种布鲁氏菌(B.suis)、绵羊附睾种布鲁氏菌(B.ovis)、犬种布鲁氏菌(B.canis)、沙林鼠布鲁氏菌(B.neotomae)、鲸类布鲁氏菌(B.cetacean)、鳍脚目布鲁氏菌(B.pinnipedia)、田鼠布鲁氏菌(B.microti)和人布鲁氏菌(B.inopinata)[4]。根据表型差异，布鲁氏菌可分为粗糙型和光滑型2种。羊种、牛种和猪种布
中国兽药杂志 2017年6期2017-07-18
- 浅谈布鲁氏菌病
畜种有关 我国以羊种、牛种布鲁氏菌流行为主。家畜中以羊布病最多发，其次是牛布病，猪布病相对弱些。羊种布鲁氏菌多发的主要原因在于羊只交易流动频繁，羊群中羊与羊接触频繁，另外羊种布鲁氏菌毒力和传染病最强也是原因之一。对人来说，羊种布鲁氏菌的毒力明显高于牛种菌，从人间分离到的病原菌90%以上是羊种布鲁氏菌，证明我国羊布病是人布病的主要源头。3 潜伏期 动物接触细菌后的潜伏期与感染的细菌剂量、传播途径等有关。易感动物的潜伏期为14-180天。潜伏感染期的动物能从乳
中兽医学杂志 2017年2期2017-01-16
- 国内本土羊种价值探讨
200）国内本土羊种价值探讨孙会宝 （山东省滨州市邹平县畜牧兽医局 256200）本文通过研究国内本土羊种的重要价值及竞争劣势，进一步延伸分析关于本土羊种的保护与利用问题，旨在呼吁加强对本土羊种资源的重视和保护。种羊；品质卓越；羊种资源；本土羊种；保护；利用1 本土羊种的地位与价值与同类羊相比，国内羊最典型、最突出的特性是繁殖能力高、肉质嫩美、抗逆性好。从古至今，对于游牧民族而言，羊从来都是最适合家庭养殖的重要牲畜之一。尤其是在华东、西南、华中等地区，本土
中国畜禽种业 2017年10期2017-01-15
- 浅谈藏系羊本品种选育
害泛滥，对于优质羊种的选育显得尤为重要，尤其是羊的繁殖力、体重、身高、体长等指标，必须进行选育和培育，得到最优秀的品种，加强日常管理才能提高藏系羊的繁殖性能和生产性能。藏系羊；品种选育；饲养管理藏系羊体质解释，肢体强壮，发育好，成年羊肌肉丰满，肉产量高，是养殖户喜欢的羊种。由于对羊选种育种的重视度不高，而且天然牧草退化，病虫害泛滥情况下，种羊质量也受到影响，突出表现在繁殖力、体重、体高等生产性能下降。因此，通过羊种选育和培育，将羊种进行选留和管理是提高藏系
中国畜禽种业 2017年7期2017-01-15
- 布鲁氏菌分离株MLVA分子分型鉴定
6株分离株均为羊种3型布鲁氏菌，与辽宁省分离羊种3型布鲁氏菌在聚类分析中关系较近。结论 MLVA作为布鲁氏菌基因分型鉴定的一种快速、可靠的方法，为今后布鲁氏菌传染源的追溯及防控措施的制定提供依据。MLVA; 牛乳; 布鲁氏菌; 鉴定布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的世界范围内严重危害畜牧业和人类健康的人畜共患病。布鲁氏菌属分为9个种[1]，其中牛种和羊种布鲁氏菌传染性较强，也是我国主要流行的布鲁氏菌菌种。新疆地区早在20世纪50～80年代初就是我国主要的布病疫
中国人兽共患病学报 2016年8期2016-12-01
- 贵州省两株山羊源羊种布鲁菌MLST分析
贵州省两株山羊源羊种布鲁菌MLST分析李沛丽1，李世军2，刘英2，王月2，周敬祝2，唐光鹏2，王定明2，周碧君1目的了解贵州省2010年分离自山羊的两株羊种布鲁菌的等位基因序列型(Sequence type, ST)及遗传学特征，为动物间和人间布病疫情的预防和控制提供科学依据。方法应用布鲁菌属特异性PCR(BCSP31-PCR)和种/型特异性PCR(AMOS-PCR)对2010年分离自山羊的两株布鲁菌进行鉴定，采用多位点序列分型(Multiple locu
中国人兽共患病学报 2016年6期2016-08-25
- 内蒙古乌兰察布布氏菌分离株种型鉴定及流行病学特征分析
征。方法以牛种、羊种、猪种标准参考菌株为试验对照，采用经典方法和VITEK2.0进行初步鉴定，用AMOS-PCR进行确证，并分析患者的流行病学特征。结果经典鉴定115株均为羊种菌，羊3型93株，羊1型22株；115株菌ProA、TyrA、URE和GlyA全部阳性；91株ELLM阳性、14株APPA阳性，提示均为布氏菌，其中羊种菌91株，猪种菌14株。与经典实验的鉴定符合率比较鉴定布氏菌属100%，鉴定布氏菌种为79%(91/115)；AMOS-PCR均获得
中国人兽共患病学报 2016年7期2016-08-24
- 布鲁氏菌不同菌株间差异蛋白的研究进展*
质组学研究，分析羊种布鲁氏菌强毒株与疫苗株间的差异蛋白，牛种布鲁氏菌与羊种布鲁氏菌间的差异蛋白，猪种布鲁氏菌强毒株与疫苗株间的差异蛋白，可为探求布鲁氏菌在致病机制、毒力因子、代谢通路、诊断标志物以及新型疫苗的研制等热点研究方面提供理论依据和解决方法。通过对布鲁氏菌的蛋白质组学研究，以期在布鲁氏菌病诊断防治研究上取得重大突破。布鲁氏菌；蛋白质组；差异蛋白；双向电泳；质谱布鲁氏菌病（Brucellosis）是由布鲁氏菌引起的一种人兽共患传染病，该病呈世界性分布
新疆农垦科技 2016年12期2016-02-20
- 小尾寒羊饲养存在的问题和疾病防治探究
养小尾寒羊，造成羊种抵抗力差，经常出现细菌感染等疾病。由此可见，防疫工作不到位，对于饲养者来说会有严重的经济损失。图1 小尾寒羊的规模化养殖示意图2 小尾寒羊常见的疾病及防治工作2.1 布氏杆菌病在小尾寒羊的饲养过程中，性状态达到成熟的羊种容易感染布氏杆菌病。这种疾病主要通过羊种的消化道进行传播，同时也可以在羊种的交配过程中进行传播。处在妊娠期的母羊如果感染了布氏杆菌病，一般会出现流产症状，公羊则会出现生殖系统的感染。布氏杆菌病的防治工作目前还没有特别有针
兽医导刊 2015年18期2015-12-14
- PCR-HRM方法快速鉴定布鲁氏菌的初步应用
R-HRM曲线与羊种布鲁氏菌标准菌株的一致。结论 该研究采用的PCR-HRM分析方法，获得了布鲁氏菌属及6个种标准菌株的不同曲线图，可准确鉴定临床分离的羊种布鲁氏菌，可用于临床微生物实验室疑似布鲁氏菌感染的初步鉴定。布鲁氏菌；分子鉴定；高分辨溶解分析(PCR-HRM)Supported by the grant from the Key Technologies R&D Program of Liaoning Province (No. 201122502
中国人兽共患病学报 2015年3期2015-06-24
- 羊种布氏菌043强毒株BRA0434基因缺失突变株的构建与毒力的初步评价
慧勤，陈创夫,2羊种布氏菌043强毒株BRA0434基因缺失突变株的构建与毒力的初步评价纪太旺1，李志强1，张 辉1,2，张俊波1，赵庆亮1，王 浩1，李 亚1，王慧勤1，陈创夫1,2目的 检测BRA0434基因对羊种布氏菌043毒力的影响。方法 利用同源重组的原理，以BRA0434基因外侧的同源臂序列构建重组质粒，将其电转化至布氏菌043感受态细胞，通过卡那抗性筛选和检测引物鉴定而获得羊种布氏菌043-ΔBRA0434缺失突变株，并以之和羊种布氏菌043
中国人兽共患病学报 2015年8期2015-05-09
- 贵州威宁：畜牧系统扶贫养羊项目工程预防调查报告
牧系统在采购扶贫羊种时，要经过政府采购环节，由于缺乏相应监督，容易产生官商勾结，特别是一部分领导干部抵御不住金钱诱惑，收受供货商贿赂，为其谋取不正当利益。验收环节。供应商往往利用金钱诱惑，拉拢、买通验收人员，放宽验收标准，把不合格的羊种发放到农户手中，以节约成本。通过调查发现，有的供应商给羊种喂盐水，使羊多吃草料，增加体重，滥竽充数；有的供应商甚至和村干部、农户商量，把羊种算成钱，直接发给村干部和农户，从而省去发羊的过程，从中谋取暴利。申报环节。一些基层工
社会治理理论 2015年6期2015-04-09
- 河南省20株布鲁氏菌鉴定与PFGE分子分型研究
经鉴定，19株为羊种，1株为牛种；羊种布鲁氏菌经XbaI酶切与脉冲场凝胶电泳后，共获得了8种不同带型，带型相似度在80%～100%之间，牛种与羊种菌株在带型相似度上差异较大，具有较好的分辨能力。结论 河南省病人感染的布鲁氏菌以羊种为主要型别，AMOS-PCR与PFGE作为布鲁氏菌菌型鉴定与分子分型的技术手段，为布鲁氏菌病的病原学监测与应急检测提供依据。布氏菌；AMOS多重PCR；PFGE布鲁氏菌病(brucellosis，简称布病)是由布鲁氏菌属的细菌侵入
中国人兽共患病学报 2015年11期2015-02-14
- 贵州省2013年人间布鲁氏菌病病原体种/型鉴定与分析
的11株经鉴定为羊种生物3型布鲁氏菌，其余2株未能定种/型。布鲁氏菌属特异性PCR(BCSP31-PCR)将13株菌株鉴定为布鲁氏菌属细菌，种/型特异性PCR(AMOS-PCR)将其中的11株鉴定为羊种布鲁氏菌，其余2株未能定种/型。结论 2013年贵州省人间布鲁氏菌病病例共分离出13株布鲁氏菌，羊种生物3型布鲁氏菌为贵州省2013年人间布鲁氏菌病病原体的主要流行菌种/型，占84.6%(11/13)，该研究结果为布病病例的确诊和疫情的控制提供了病原学依据。
中国人兽共患病学报 2015年1期2015-01-25
- 大量外引羊种时的注意事项
1 羊种的选择（1）要熟悉掌握外引羊种的品种特征、生活习性和生产性能等。掌握该羊种的鉴定方法，确保引种时不至于上当受骗。（2）找准引种渠道。引种时，一定要找准引种渠道，供种点或供种单位，必须具有省级以上畜牧部门颁发的《种畜禽生产经营许可证》、《种畜禽合格证》，不在不具备条件的单位引进种羊，从而保证种羊的质量。（3）熟知引入地的生态条件。在引种时，一是要考虑到引入地生态环境是否具备要引进羊种生产条件；二是要考虑到在当地的生态环境条件下该羊种的优良特征能否保持
中国畜牧兽医文摘 2015年9期2015-01-24
- 影响肉羊养殖效益的关键因素
适合1.1 国内羊种与国外羊种存在较大的差异现阶段，在我国肉羊品质最好的是乌珠穆泌羊，一般情况下，6-7月龄公母羊的体重可以达到38.5千克左右，对于成年公母羊来说，体重差异比较大，公羊为75千克左右，母羊为59.5千克左右。这种体型的肉羊在我国属于大型优质肉脂羊，但是与国外羊种相比，还是存在一些差距。比如：英国的萨福克肉羊，6-7月龄公、母羊的体重为82.3千克和65.7千克；对于成年公母羊来说，体重差异比较大，公羊为135千克左右，母羊为90千克左右。
中国农业信息 2014年23期2014-12-31
- 羊羊们的快乐生活
，大部分都是沸羊羊种的。”羊村长问懒羊羊：“那你种了多少棵？”懒羊羊不好意思地说道：“沸羊羊种的树比我种的2倍还多3棵。”羊村长这下子听糊涂了。到底沸羊羊和懒羊羊各种了多少棵树呢？ 沸羊羊得到了一块游戏板，可他不知道怎么玩。于是，沸羊羊去请教喜羊羊：“喜羊羊，这个游戏板是怎么玩的？”喜羊羊拿过游戏板看了看说明书，马上就明白了：“这游戏是说沿着板子上的两条直线锯开，就可以将这块不规则的板子拼成一块正方形的
小天使·四年级语数英综合 2014年4期2014-04-04
- 布鲁氏菌omp28基因的克隆、表达及重组蛋白的反应原性分析
7种，免疫印迹从羊种布鲁氏菌中发现外膜蛋白28(OMP28)是用于诊断的重要抗原。在印度也有不同的实验室用OMP28－ELISA检测布鲁氏菌的抗体，且效果良好［1－3］。将OMP28蛋白的核酸序列在 GenBank中BLAST搜索，发现有21个布鲁氏菌株含有与羊种布鲁氏菌16M株的omp28序列同源性为100%的序列，11株同源性为99%，且细微的差别对蛋白的生物活性不造成影响，证明omp28在布鲁氏菌中是非常保守的序列，所以对omp28基因的克隆与表达对
中国兽药杂志 2013年6期2013-10-09
- 牛乳样品中布鲁氏菌的分离和鉴定
株牛种544A和羊种16M、国内疫苗株牛种A19、羊种M 5及猪种S2、大肠杆菌DH5α均由新疆畜牧科学院兽医研究所Brucella病研究室保存。1.2 细菌培养 将冻融的奶样混匀，取300μL奶样接种于含Brucella添加剂的布氏琼脂培养基上，37℃5%～10%CO2培养，观察菌落形态。1.3 布鲁氏菌属的PCR鉴定 挑取培养的疑似Brucella菌落置于含500μL TS液体培养基中，37℃孵育24h后100℃10m in，离心后取上清液作为PCR模
中国预防兽医学报 2013年1期2013-09-11
- 布鲁氏菌16MΔomp31基因缺失株的构建与鉴定
ta等［8］利用羊种布鲁氏菌16M构建出可编码外膜蛋白OMP31的DNA疫苗，证明了该疫苗具有介导小鼠细胞免疫及体液免疫的功能；Grilló等［9］利用羊种布鲁氏菌Rev.1株构建了bp26及bp26／omp31基因缺失株，为建立一种针对同时感染绵羊种及羊种布鲁氏菌的新型疫苗奠定基础。因此，本研究将构建羊种布鲁氏菌16MΔomp31基因缺失株，并对其遗传稳定性进行检测，旨在为进一步揭示布鲁氏菌对感染细胞的抗凋亡机制提供科学依据。1 材料与方法1.1 材料1
石河子大学学报（自然科学版） 2013年1期2013-04-26
- 对塔什库尔干羊种公羊体重、体尺常规参数的研究
研究对塔什库尔干羊种公羊的体重与体尺指标进行了统计分析，旨在为塔什库尔干羊的早期选种鉴定及育种提供依据。1 材料与方法1.1 调查对象 试验对象为健康无病、年龄在1～6周岁、生长发育正常、性欲旺盛的达标塔什库尔干羊种公羊。试验材料为用现代育种学方法测得的体重、体尺技术信息资料。1.2 方法 体重、体尺等技术信息资料用现代育种学方法测得，技术信息资料的统计加工处理参照现代生物统计学方法，采用SPSS19.0软件和Microsoft Excel 2003软件，
四川畜牧兽医 2012年12期2012-12-03
- 羊种布鲁菌omp25的原核表达与免疫原性检测＊
，张明月，海 岩羊种布鲁菌omp25的原核表达与免疫原性检测＊吴 杰1，吴树清1，李东兴1，刘艳琴1，张明月1，海 岩2目的在大肠杆菌中表达羊种布鲁菌omp25基因并鉴定重组蛋白的免疫原性。方法从羊种布鲁菌中用聚合酶链反应技术（PCR）扩增得到布鲁菌omp25基因片段，并将目的基因插入原核表达载体PET－32a中，构建重组质粒PET－32a／omp25转入大肠杆菌E．coli Rosetta中并进行诱导表达，用SDS－PAGE和western－blot检测
中国人兽共患病学报 2012年3期2012-01-24
- 我国羊种3型布鲁氏菌的多位点序列分型研究*
病的布氏菌主要是羊种3型,为了进一步了解该型布氏菌的遗传特征,以及与其它型之间的关系,我们选取了分离自我国不同省份的47株羊3型布氏菌,进行了MLST分型,研究其遗传多态性。将其ST型与国外菌株的ST型进行比较,从而了解与国外菌株间的遗传进化关系,尝试解释近年愈演愈烈的国内布病疫情。1 材料与方法1.1 布鲁氏菌菌株 收集2004-2009年分离自我国的47株羊种3型布氏菌。菌株由中国疾病预防控制中心传染病预防控制所布鲁氏菌病室分离、收集、鉴定和保存。1.
中国人兽共患病学报 2011年5期2011-06-06
- 江苏省1例布鲁氏菌病的实验室检测及分子分型
株经PCR鉴定为羊种布鲁氏菌。结论 此次感染者之病原体为羊种布鲁氏菌。布鲁氏菌病;羊种布鲁氏菌;血清学;PCR;分子分型2009年7月江苏某医院收治1例疑似布病患者,为尽快查明病因对症治疗,该院进行了分离培养,并将疑似致病菌株及病人血液送本中心鉴定,本中心运用PCR快速方法6h检测出结果并将结果反馈医院,现将实验结果报告如下。1 材料与方法1.1 标本来源 血清取自病人,菌株由医院检验科从病人血液中分离,送本中心后转种血平板,置37℃温箱中培养(双份培养其
中国人兽共患病学报 2010年8期2010-08-21