基因修饰

  • 数种神经科学常用基因修饰小鼠生育状况的影响因素分析
    了不同种类的基因修饰小鼠。通过对这些小鼠的基因组测序、转录组测序及代谢组学测序等可深度探索疾病的病因和遗传发育机制,极大地促进了科学研究[6-7]。而实验动物管理委员会要求在动物实验中需要遵从3R原则:替代(replacement)、减少(reduction)和优化(refinement),旨在减少实验动物用量,减轻动物痛苦[8-9]。因此,在使用实验小鼠时应尽可能地缩减实验周期,优化小鼠繁育,短时间内获取足够数量的小鼠,从而减少不必要的饲养和安乐死。在评

    空军军医大学学报 2023年2期2023-03-17

  • 不表达CD7 的CAR-T 细胞或能更好地治疗急性淋巴细胞白血病
    细胞)进行基因修饰使之能够杀死癌细胞而获得的。 CAR-T 细胞靶向识别癌细胞表面上的一种特定蛋白(称为抗原)。几种治疗复发性T-ALL 的CAR-T 疗法靶向抗原CD7。这种抗原存在于许多T-ALL 癌细胞表面上。 然而,有一个问题。 大多数正常T 细胞也表达CD7,且因为这些CAR-T 细胞会杀死任何携带这种特定标志物的细胞。许多科研人员已经尝试通过基因修饰或以其他方式改变CAR-T 细胞以去除CD7 的表达来解决这个问题。 然而这些方法很复杂,且有

    生物医学工程与临床 2022年5期2022-12-19

  • 基因修饰猪作为异种器官移植供体在克服免疫排斥反应中的研究进展
    的基因获得的基因修饰猪,能够克服异种移植免疫排斥反应,可延长猪来源供体器官在非人灵长类动物受体中的存活时间。本文就基因修饰猪作为异种器官移植供体在克服各阶段免疫排斥反应的研究进展作一综述。1 超急性排斥反应超急性排斥反应(Hyperacute Rejection,HAR)是指当异种细胞、组织或器官作为供体移植到宿主体内,发生的快速而又强烈的免疫排斥反应,表现为异种供体刚与受体血管吻合,在器官尚未发挥功能时就与体内存在的天然抗体结合,通过激活体内免疫系统攻击

    畜牧兽医科技信息 2022年8期2022-12-06

  • HO-1基因修饰的内皮祖细胞对压力负荷型高血压大鼠心肌肥厚的治疗作用
    进行HO-1基因修饰可能有助于提高疗效。已有文献报道[9],HO-1基因修饰的EPC促进后肢缺血大鼠模型缺血肢体的血管生成,HO-1基因修饰的EPC可能为下肢缺血性疾病提供一种新的有效治疗策略[9]。因此,本研究观察HO-1基因修饰的EPC对压力负荷型高血压大鼠心肌肥厚的治疗作用,并初步揭示其分子机制,旨在探讨高血压心肌肥厚防治的新策略。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 药品与试剂 淋巴细胞分离缓冲液(北京索莱宝科技有限公司);胎牛血清(FBS,美国G

    山西医科大学学报 2022年5期2022-06-26

  • 基因编辑猪中条件性基因修饰系统的研究进展*
    代[13]。基因修饰通常是在基因组中插入或删除某些基因,从而获得理想的表型特征。在技术层面,基因修饰猪最开始主要依赖显微注射来获得,通过将多拷贝的DNA 注入到受精卵的核中,至少有一个拷贝的DNA 整合到受精卵的基因组中,才能成功获得转基因猪[14]。而后,随着体细胞核移植技术(somatic cell nuclear transfer,SCNT)的兴起,可以将发生了基因修饰的体细胞核移植到去核的卵母细胞中,再移植到代孕动物的输卵管中,分娩后即可获得基因修

    生物化学与生物物理进展 2022年5期2022-05-23

  • 猪心脏成功植入人体
    月7日接受了基因修饰猪心脏移植手术,病人术后情况良好,可检测到正常的心跳、脉搏和血压,且没有明显的排斥反应。这是人类首次成功将基因修饰猪心脏移植到活着的患者体内,标志着异种器官移植新时代的开始,将为大批缺乏人源心脏供体的心脏病患者带来希望。但专家也坦言,现在说美国这例手术取得成功还为时过早,需要确保患者在未来几个月内依然状态良好,才能说手术是成功的。这项技术不仅需要克服伦理问题,还需要时间发展。截至1月19日,接受手术的患者已脱离ECMO(体外膜肺氧合),

    科学大观园 2022年3期2022-02-17

  • 阿尔茨海默症基因修饰小鼠模型*
    型的研究中,基因修饰小鼠模型通过改变基因组的表达,将基因型和表型关联,实现对疾病发生发展过程的机制研究。现已发现多种基因与AD相关,如淀粉样蛋白前体(amyloid precursor protein,APP)基因、Tau蛋白基因、载脂蛋白E(Apolipoprotein E,ApoE)基因、早老蛋白(Presenilin,PS)基因、ob(leptin)基因等。围绕这些基因在指定位点上进行突变,开发出不同的基因修饰小鼠模型来模拟AD的发病过程或者是对药物

    实验动物科学 2021年4期2021-11-04

  • 慢病毒介导PEDF基因修饰人脐带间充质干细胞的定量蛋白质组学研究
    的飞速发展和基因修饰技术的兴起为PEDF的临床应用带来了希望。MSCs是一类具有自我更新、高度增生、多向分化、归巢迁移、低免疫原性特点的成体干细胞,具有损伤修复、神经保护、免疫抑制、营养、基因工程载体等作用。研究表明,MSCs在炎症、退行性疾病、免疫性疾病中均可发挥一定的治疗作用[5-7]。在眼科领域,已证实MSCs可用于治疗视网膜及视神经病变、眼部外伤、干眼等眼部疾病[8-9]。基因修饰技术通过基因组修饰改变细胞遗传物质,改善和增强生物细胞功能[10]。

    中华实验眼科杂志 2021年10期2021-10-27

  • 南模生物(688265)申购代码787265申购日期12.17
    模式生物)、基因修饰模型资源库建设项目、人源化抗体小鼠模型研发项目、基于基因修饰动物模型的药效平台建设项目、补充流动资金项目。基本面介绍:发行人主要从事基因修饰动物模型及相关技术服务。发行人以“编辑基因,解码生命”为己任,打造了以模式生物基因组精准修饰、基因功能表型分析、药物筛选与评价为核心的技术平台,为客户提供定制化模型、标准化模型等基因修饰动物模型,以及模型繁育、药效评价及表型分析、饲养服务等相关技术服务。发行人累计研发构建了超过6,000种标准化模型

    证券市场红周刊 2021年48期2021-05-30

  • 脂联素基因修饰对大鼠骨髓来源的内皮祖细胞活性的影响及机制探讨
    [8,9]。基因修饰是一种有潜力的提高EPCs迁移、增殖和分化能力的方法。许多研究表明移植基因修饰的EPC能够有效修复血管损伤[10,11]和缺血造成的损伤[12-14]。脂联素(adiponectin,APN)是大量存在于血液中的主要由脂肪细胞分泌的细胞因子,除了具有改善机体血脂、血糖代谢的作用外,还具有抑制动脉粥样硬化、促进缺血组织局部血管新生等作用[15,16 ]。研究表明,APN促进EPC的增殖、迁移、分化和形成管腔样结构[17,18],而且与EP

    广州医科大学学报 2020年5期2020-12-21

  • hPlGF-2基因修饰的骨髓间充质干细胞对皮肤创伤修复及血管形成的作用研究
    PlGF-2基因修饰的BMSCs中检测到了hPlGF-2 mRNA与蛋白的表达,且感染重组腺病毒pAd/hPlGF-2对BMSCs的增殖能力无影响。在大鼠皮肤创面注射hPlGF-2基因修饰的BMSCs后,创面感染程度较轻,愈合速度较快,在创伤后7d和14d观察到EGFP标记的BMSCs出现在创面血管周围和血管内皮处,同时有FⅧ表达。在创伤后7d新生肉芽组织中,bFGF的表达明显增加。结论:hPlGF-2基因修饰的BMSCs能分化为成纤维细胞参与到皮肤创面修

    中国美容医学 2020年10期2020-11-30

  • NGF和PTEN双基因诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化效果观察
    实MSC通过基因修饰或适当的诱导剂后,具有在特定基因表达和功能特性的神经元细胞中分化的潜力[4-7]。此外,植入MSC对微环境信号有反应并分化为神经元样细胞,这些神经元样细胞可诱导动物坐骨神经再生[8-9]。MSC还具有分泌神经营养因子的能力,有助于修复受损神经元[10]。因此,MSC作为理想的种子细胞,为外周神经细胞损伤的临床治疗提供了机会。然而,有研究表明MSC的神经源性分化能力有限,移植入动物体内后再生能力不足限制了MSC作为种子细胞在研究中的应用。

    浙江医学 2020年10期2020-06-30

  • 钙离子ATP酶2a基因修饰的骨髓干细胞移植治疗大鼠慢性心力衰竭
    ATP酶2a基因修饰的骨髓干细胞移植治疗作用,旨在为临床治疗提供依据。1 材料与方法1.1 材料选取由北京医科大学动物实验中心提供的雄性SD大鼠及雌性SD大鼠,4周龄,清洁级。将雄性大鼠作为骨髓供体,36只雌性大鼠为细胞移植受体及基因治疗的受体,体重200~250g;正常饮食、饮水。1.2 试剂与仪器浙江医科大学医疗仪器厂生产的小动物呼吸机,德国Leica公司生产的冰冻切片机,Philips公司生产的心脏超声心动图。胎牛血清、IMDM培养基、胰蛋白酶由Si

    生物化工 2020年2期2020-05-18

  • SPD-TRAIL基因修饰间充质干细胞及其杀伤肺腺癌细胞的研究
    -TRAIL基因修饰间充质干细胞及其杀伤肺腺癌细胞的研究米一,王立华,李欣,王皓,张晨亮,马静,苗丽,刘拥军,刘广洋100176 北京贝来生物科技有限公司(米一、李欣、王皓、张晨亮、马静、苗丽、刘拥军、刘广洋);100176 北京市亦创生物技术产业研究院干细胞与再生医学研究所(米一、李欣、王皓、张晨亮、马静、苗丽、刘拥军、刘广洋);053600 石家庄,河北医科大学第二医院血液科(王立华)通过基因工程手段构建了可高表达十二聚体 TRAIL的间充质干细胞(M

    中国医药生物技术 2020年2期2020-04-16

  • t-PA基因修饰的内皮祖细胞对大鼠急性心肌梗死的治疗作用
    探究t-PA基因修饰内皮祖细胞治疗大鼠急性心肌梗死的作用。1 资料与方法1.1 方法 本研究所选用的大鼠均为成年SD大鼠,均是雄性,体质量在200 g-230 g,平均体质量(215.0±5.0)g,鼠龄6周-9周,平均(7.5±0.5)周。建立心肌梗死模型:麻醉、消毒后开胸,左心耳暴露后,对大鼠的左前降支动脉进行结扎,对心肌颜色进行观察,若大鼠的心肌颜色变白,心电图显示ST短抬高则为模型创建成功。将入建模成功额70只大鼠按照随机数字表法分为各35例的对照

    心血管外科杂志(电子版) 2019年4期2019-12-27

  • 动植物中DNA甲基化的研究进展
    长期可遗传的基因修饰,在维持细胞正常的转录活性、DNA 损伤修复能力以及在遗传印记、胚胎发育和肿瘤的发生发展中都有不可替代的作用,是分子生物学及医学领域的研究热点。本文总结了近年来对DNA甲基化的相关研究,归纳了DNA甲基化的保守功能、在动植物中甲基化研究、在疾病中的甲基化研究和DNA甲基化的应用,以期对DNA 甲基化这一表观遗传学热点进行深入的学习探讨。关键词 DNA;甲基化;基因修饰1 引言DNA甲基化是指将DNA基团加入到DNA分子的过程,这一过程可

    农家致富顾问·下半月 2019年5期2019-08-21

  • VEGF和Bcl-2双基因修饰的MSC对缺氧心肌细胞凋亡的影响
    Bcl-2双基因修饰的MSC,体外实验结果证实其在糖氧剥夺环境下能更强旁分泌多种细胞因子[8]。2016年10月至2017年3月,我们将VEGF和Bcl-2双基因修饰的MSC与新生SD大鼠心肌细胞共培养并缺氧处理24 h,研究其是否能减少缺氧心肌细胞的凋亡。1 材料与方法1.1 材料 SD大鼠MSC购自中国Cyagen公司;VEGF和Bcl-2双基因修饰的MSC(MSC+BV)为本实验室之前所构建并保存[8];出生1~3 d的新生SD大鼠购自南方医科大学实

    广东医学 2019年11期2019-07-03

  • C57BL/6J 背景基因修饰小鼠精子冷冻保种及品系恢复方法
    展极大缩短了基因修饰小鼠的制备周期,大量的靶位点修饰、转基因小鼠被应用于基因功能的研究,这些品系小鼠的活体保种工作也成为各研究机构工作的重要部分。配子冷冻保种是将小鼠精子、卵子以及胚胎保存在极低温度下,使其新陈代谢完全停止的一种保种方式,被认为可以替代活体保种[1]。配子冷冻保存一方面可以防止品系的遗传漂变,减少各种因素造成的品系丢失,另一方面可以减少活体保种带来的人力财力消耗。常用的品系保存方法包括胚胎冷冻法和精子冷冻法。精子冷冻相比于胚胎冷冻操作更加简

    实验动物与比较医学 2019年2期2019-05-17

  • 去分化联合IDO基因修饰增强人脐带间充质干细胞的抗氧化应激存活及Treg细胞诱导能力
    易于接受外源基因修饰[5],并具有靶向迁移到肿瘤组织、损伤组织以及慢性炎性反应部位的特性[6],因此可被用作肿瘤等基因治疗的载体细胞。然而,在进行体内移植时,外源输入的MSC在氧化应激[7]和组织缺血、缺氧[8]等恶劣环境下会大量死亡,疗效受到限制;另一方面,MSC的免疫调节能力对炎性因子的刺激有依赖性,只有在受到γ-干扰素等刺激并诱导性地表达吲哚胺-2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)等效应分子后,MSC的免

    中山大学学报(医学科学版) 2019年2期2019-04-08

  • 基因修饰的脂肪间充质干细胞的研究进展
    林,耿立霞△基因修饰,主要是指利用生物化学方法修改DNA 序列,达到改变宿主细胞基因型或者使得原有基因型得到加强的效果。目前常用于基因修饰的病毒载体有腺病毒、逆转录病毒和慢病毒3 种。其中腺病毒载体具有制备简单、易转染、表达目的基因效果强、免疫排斥反应低、安全性好等优势[1]。间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)是一群具有多向分化潜能并可自我复制的多能干细胞。目前研究比较多的是骨髓间充质干细胞(Bone marrow st

    天津医药 2019年12期2019-01-14

  • 医学院校研究生开设转基因动物技术课程的意义和教学体会
    转基因动物(基因修饰动物)作为人类疾病动物模型开始进入了医学研究领域,转基因(基因修饰)动物及技术在医学领域的作用越来越显著,应用也越来越广泛,新型基因编辑技术CRISPR/Cas9更被看作下一个诺贝尔奖的热门[4,5]。因此,让医学院校的研究生了解和掌握转基因动物领域的前沿技术和发展动态,初步掌握转基因动物的制作方法与技能,将会为其以后的研究工作增加理论和技术储备。首都医科大学实验动物部面向全校(包括校本部和临床医院)开设了转基因动物技术这门课程,上课后

    实验动物与比较医学 2018年6期2019-01-07

  • 基因编辑异种移植供体猪的构建及现状
    少,并可通过基因修饰来增强供体器官的匹配性[2-4]。因此,猪被公认为是最适合的异种移植供体。随着基因编辑、体细胞核移植技术的发展以及新型免疫抑制剂的开发,人们可以最大限度地降低猪器官的免疫原性,甚至通过嵌合方法在猪体内直接生长出人体器官,使猪成为源源不断供应人体器官的工厂,解决人类器官供体短缺的难题。在最近的十多年里,异种器官移植得到了快速发展,在很大程度上解决了免疫排斥等难题,进一步推动了猪器官、组织和细胞在异种移植临床中的应用。1 异种移植供体猪面临

    实用器官移植电子杂志 2018年5期2018-11-09

  • PLAC1特异性TCR基因修饰T细胞对乳腺癌的抗肿瘤作用
    的 TCR 基因修饰T细胞在治疗滑膜肉瘤、多发性骨髓瘤以及黑色素瘤等肿瘤中已取得了较好的临床疗效[7-10],证明肿瘤抗原特异性TCR基因修饰T细胞具有较强的抗肿瘤效果,是比较有前景的抗肿瘤免疫治疗手段。胎盘特异性基因1(placenta-specific 1,PLAC1)是CT抗原中的新一员。CT抗原家族最典型的特征是在正常组织的表达仅限于生殖细胞,或(和)胎盘滋养层组织,但在肿瘤组织的表达呈广泛性。研究已证实,PLAC1在多种肿瘤尤其在乳腺癌中异常活化

    中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2018年2期2018-06-11

  • 神经生长因子基因修饰骨髓间充质干细胞移植治疗脑梗死大鼠的实验研究
    将应用NGF基因修饰的BMSCs经脑梗死模型大鼠的尾静脉移植进入其体内,以求发挥NGF和BMSCs两者的协同治疗作用,为临床治疗脑梗死做出有益的探索。1 材料和方法1.1实验动物及材料相同遗传背景健康成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠,体质量280~320 g,由郑州大学医学院实验动物中心提供。优级胎牛血清(Hyclone),DMEM培养基(Hyclone公司),G418(Gibco公司),淋巴细胞分离液及BrdU(Sigma公司),小鼠抗B

    中国实用神经疾病杂志 2018年7期2018-04-10

  • 常用的基因修饰大小鼠有哪几大类,构建的方法如何?
    答:常用的基因修饰大小鼠可以分为以下5大类,构建的方法如下:(1)全身敲除大小鼠:目前主要采用基因编辑工具(如TALENs、CRISPR/Cas9)造成基因移码突变,或删除一段DNA片段来实现全身敲除基因大小鼠。(2)条件性敲除大小鼠:通常利用基因条件性表达体系(如Cre/loxP)来实现,具体需要两种小鼠进行交配:a. 带有两个loxP位点的小鼠;b. 组织特异性表达Cre的小鼠。两种小鼠交配后繁育的子代中可实现在特定组织或器官中基因敲除。(3)点突变敲

    中国比较医学杂志 2018年7期2018-01-23

  • 基于多模态成像技术监测基因修饰支架中血管生成及修复临界性骨缺损的研究
    了新的希望。基因修饰支架原位促血管化是用于临界性骨修复的有效途径之一。众所周知,骨组织工程包括 3 个关键因素:生长因子、生物支架材料和种子细胞[5]。其中,生物支架材料的选择是骨组织工程的核心问题。在新骨形成之前,生物支架不仅为细胞提供黏附、生长、增殖、分化、营养交换、新陈代谢的空间及机械支撑,而且也是细胞外基质分泌的空间场所,是形成新的具有一定形态和功能的组织、器官的物质基础,是决定组织工程骨能否用于临床的关键[6,7]。传统方法制备的支架材料,由于内

    集成技术 2018年1期2018-01-23

  • 非人灵长类基因修饰模型研究进展
    非人灵长类基因修饰模型研究进展刘真,蔡毅君,孙强中国科学院神经科学研究所中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心神经生物学国家重点实验室中国科学院灵长类神经生物学重点实验室,上海 200031刘真, 蔡毅君, 孙强. 非人灵长类基因修饰模型研究进展. 生物工程学报, 2017, 33(10): 1665–1673.Liu Z, Cai YJ, Sun Q. Advance of gene-modified non-human primate models.

    生物工程学报 2017年10期2017-11-21

  • 重组Ⅱ型单纯疱疹病毒(OH2)基因组修饰稳定性研究*
    病毒的型别;基因修饰实验根据被敲除或插入的序列位点上下游病毒核酸序列设计引物进行PCR扩增及电泳,并用电泳图分析OH2病毒基因组中是否剔除ICP34.5基因、ICP47基因及插入hGM-CSF基因;ELISA检测OH2上清中hGM-CSF含量验证插入的hGM-CSF基因能否正常表达。结果 型别鉴定实验中HSV-1经酶切实验出现130bp和70bp两条条带,而HSV-2和OH2病毒PCR条带和酶切条带均只有一条,且为200bp。基因修饰实验中OH2病毒在四对

    湖北科技学院学报(医学版) 2017年2期2017-05-12

  • 会议名称(中文):“基因修饰动物开发和应用”学术研讨会
    辑方法建立的基因修饰动物为生物医学研究提供了重要工具,这些动物模型极大地促进了人们对基因、蛋白的认识,加速了人们对疾病发病机理探讨和新药研发的进度。 为加强同行间学术交流,提高科技人员技术水平,推广基因编辑技术在基因修饰动物研究中的应用,陕西省实验动物学会拟在2017年12月8日于西安阳光国际酒店举办“基因修饰动物开发和应用”学术研讨会,会议将邀请日本山梨大学范江霖教授、中国科学院广州生物医药健康研究院赖良学研究员、中国医学科学院张连峰研究员、百奥赛图基因

    食品与生物技术学报 2017年11期2017-04-07

  • 基因修饰DC疫苗在肺癌中的研究进展
    综述与讲座·基因修饰DC疫苗在肺癌中的研究进展简 艳综述 钭方芳审校基因修饰;树突细胞;肺癌肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤[1],大部分患者在确诊时已处于中晚期,手术和放化疗是肺癌的传统治疗模式。近年来,生物治疗逐渐成为肿瘤的第四大治疗模式,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂为肺癌患者的生存带来福音,以DC和CIK疫苗为基础的主动和过继免疫治疗也在临床上取得了一定成绩,但肺癌的5年生存率仍不足15%[2]。所以不断探索肺癌的发病机制及寻找新的治疗方式

    实用癌症杂志 2017年10期2017-04-03

  • 中科院昆明动物所获得世界首只转基因树鼩
    ,实现了树鼩基因修饰技术的突破。相关成果发表在《细胞研究》杂志。科研人员首先成功筛选到细胞表面标记分子Thy1可用于富集树鼩睾丸中的精原干细胞,并发现一个信号通路及树鼩睾丸支持细胞对于精原干细胞维持其增殖及干细胞特征至关重要,据此改善了树鼩精原干细胞体外扩增培养体系,并建立了多株可长期稳定传代培养的树鼩精原干细胞系。这些体外长期培养的树鼩精原干细胞可稳定表达外源基因,也可以利用CRISPR/Cas9进行基因编辑。基因修饰后的树鼩精原干细胞移植到经白消安处理

    生物学教学 2017年6期2017-02-18

  • 用megaTAL 核酸酶对原代人T 细胞CCR5 基因座进行有效修饰可建立HIV-1 抵抗力
    %被修饰。将基因修饰细胞移植到免疫缺陷小鼠时,其植入率与非基因修饰细胞相当。此外,在免疫缺陷小鼠模型中,HIV-1体内感染期间,基因修饰的CD4+细胞被优先地扩增。该研究的结果显示了用工程化megaTAL核酸酶靶向原代T细胞CCR5基因的可行性,以及用基因修饰细胞重建病人免疫系统和抵抗HIV 感染的潜能。Mol Ther Nucleic Acids,2016,5( 8) : e352( 李光明)

    中国病理生理杂志 2017年2期2017-01-17

  • 问:HET和KO敲除鼠的区别
    个基因进行了基因修饰(敲除、点突变、碱基序列替换等),如果其中一个等位基因包含基因修饰,另外的等位基因未修饰,我们称为杂合突变小鼠,一般简写为HET小鼠。如果两个等位基因都包含了基因修饰,我们称为纯合子突变小鼠,也称为敲除小鼠(knockout mouse),简称KO小鼠。(感谢中国医学科学院医学实验动物研究所 马元武 博士的解答)

    中国比较医学杂志 2017年5期2017-01-17

  • 世界卫生组织建议就两种应对传播寨卡病毒蚊子的新方法进行试验研究
    括对蚊虫进行基因修饰以及使蚊虫携带细菌以抑制蚊卵孵化。WHO表示,其专家团队已经对目前5种应对伊蚊的策略进行了评估。其中的3种,包括杀蚊技术、陷阱导航及含糖毒饵,目前处于实验室研究阶段,尚不具有实用价值。但另两项应对策略,包括释放带有沃尔巴克体的蚊虫及使用基因修饰或转基因雄性蚊虫,可在严格的监控下开展相关试验和评估。转基因蚊虫是由Oxitec公司培育的,该蚊种成长为性成熟个体前即死亡,不具有繁殖能力。沃尔巴克体不感染人,但可导致蚊卵孵化障碍。前期研究已发现

    中国感染与化疗杂志 2017年2期2017-01-15

  • 单倍体胚胎干细胞与转基因动物
    有两套。获得基因修饰动物为了检测单倍体胚胎干细胞的功能,科学家们将孤雄单倍体干细胞注射到卵母细胞中,惊奇地发现,它能够成功替代精子完成使卵受精的使命,所得胚胎能正常发育至成年并具有生育能力。进一步,科学家们对这种孤雄单倍体胚胎干细胞进行了特定的基因修饰,并注射进卵母细胞得到后代,这样出生的小鼠直接携带了这种修饰后的基因序列,从而方便地获得了基因修饰动物。利用单倍体胚胎干细胞获得基因修饰动物,为一些其胚胎干细胞不能嵌合到生殖系的物种,例如非人灵长类等,提供了

    紫光阁 2016年12期2016-12-15

  • 基因修饰骨髓间充质干细胞脑源性神经营养因子的表达变化
    ·实验论著·基因修饰骨髓间充质干细胞脑源性神经营养因子的表达变化谢茂松,徐国兴,黄礼彬Abstract•AIM: To study the changes of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) expression in gene modified bone marrow mesenchymal stem cells (BMSC).•METHODS: BMSC were divided into blank

    国际眼科杂志 2016年10期2016-10-12

  • 世界首例iPS克隆猪是这样诞生的
    于iPS进行基因修饰大动物的制作打通了技术瓶颈;首次将锌指核酸酶介导的基因打靶技术应用于猪基因修饰,实现了对大动物高效基因打靶;首次将2A序列介导的多基因转移技术应用于猪基因组修饰,成功获得了四色荧光猪,并实现了多个外源基因在动物体内的高效协同表达……这些原创成果都出自中国科学院广州生物医药与健康研究院联合南方医科大学、浙江大学、深圳华大基因研究院等完成的项目“猪基因突变技术创新及基因修饰猪模型的建立”,该项目组在大动物基因修饰技术方面所取得的突破及所获得

    广东科技 2016年12期2016-08-12

  • 猪体细胞核移植技术研究进展
    获得克隆猪和基因修饰猪。近年来新兴了多种基因高效靶向修饰和调控技术,为基因修饰猪研究奠定了技术基础,推进了基因修饰猪的研究从基础研究转向应用研究。介绍了猪体细胞核移植技术的发展历程,主要技术环节的优化,并对猪体细胞核移植的技术优势,在农业、生物医药上的应用及意义,存在问题与前景等进行了概述。体细胞核移植技术;猪;基因修饰;转基因核移植技术是创建基因完全相同的个体的过程(即为克隆),包括卵母细胞的成熟,供体细胞的分离和处理,重构胚的人工激活,胚胎培养和胚胎移

    生物技术通报 2016年8期2016-04-11

  • 小鼠肝癌模型研究进展
    入研究。随着基因修饰技术的发展,小鼠肝癌模型的构建更加快速、容易和方便。本文拟对用于肝癌研究的各种小鼠模型进行概述,并着重强调基因修饰小鼠肝癌模型的构建,以期为相关癌症基因功能研究、应用基因编辑技术研发肝癌模型提供新思路和方向。【关键词】肝癌;基因修饰;小鼠模型世界范围内,肝癌在男女性中分别位居第三和第六大死亡率癌症,已经严重威胁到人类健康和生命[1]。全球每年约有700 000新发肝癌患者和近600 000患者死于肝癌[2]。我国是全球肝癌发病率最高和死

    中国实验动物学报 2016年2期2016-02-01

  • 脂肪决定肉品质袁脂肪酸也可以让血管更畅通
    讨了如何通过基因修饰技术来改善猪脂肪酸的组成和比例袁为人们提供更加健康的肉类遥关键词院脂肪;肉质;脂肪酸;基因修饰1 脂肪对猪肉品质的影响脂肪是动物体的重要组成部分,过多蓄积会导致肥胖。猪常常被视为是动物界“胖”的代表,其实不然,目前市场上的绝大多数商品猪都是瘦肉型,它们的脂肪率约为18.2%,而常人的脂肪率在10%~30%之间[1]。所以从科学的角度看,取笑某人“胖得像猪”是不准确的。市场上的瘦肉型猪是长期选育而来,脂肪沉积较少,饲料利用率高,生长快,背

    中国猪业 2016年4期2016-01-29

  • 壳聚糖负载TGF-β1 基因修饰骨髓间充质干细胞修复兔关节软骨缺损的实验研究
    负荷载体经过基因修饰扩增原代培养的BM-MSCs,将构成的细胞-支架复合物直接植入兔关节软骨缺损处,观察其成软骨的病理形态及软骨基质的蛋白表达变化。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 动物15 只新西兰大白兔购自北京维通利华实验动物中心,1.5 月龄,体重(1±0.1)kg。1.1.2 主要试剂DMEM、胎牛血清、无血清培养基Opti-MEM 购自Hyclone 公司;Lipofectimane 2000 购自Sigma 公司;壳聚糖购自ALVITO B

    湖南师范大学学报(医学版) 2015年6期2015-04-23

  • 基因组编辑技术——CRISPR/Cas系统
    等.文章将对基因修饰技术发展脉络做统一梳理,并将系统阐述CRISPR/Cas系统的原理、应用以及该技术的优缺点.关键词:基因修饰;CRISPR/Cas系统;基因编辑从20世纪50年代沃森和克里克揭示了DNA分子的双螺旋结构开始,人们真正从分子水平认识了基因,开启了通过改造基因来改造生物的科学实践.1980年,Gordon利用显微注射的方法获得了第一例转基因小鼠,标志着动物转基因技术的建立,也是基因编辑技术的开始[1].基因编辑技术是人们开启认识基因功能的钥

    杭州师范大学学报(自然科学版) 2015年1期2015-02-24

  • 基因修饰内皮祖细胞在冠心病治疗中的研究进展
    院心血管内科基因修饰内皮祖细胞在冠心病治疗中的研究进展马国栋 梁伟钧(通讯作者) 524000广东医学院附属医院心血管内科冠心病的发病机制复杂,其中一个重要的发病机制是冠状动脉内皮损伤和修复两者间的平衡受到破坏。目前关于冠心病治疗方法主要包括药物治疗、冠脉搭桥、支架介入等。内皮祖细胞在一定条件下能分化为内皮细胞,参与血管新生。但是内皮祖细胞在人体组织中含量极低,远不够为移植治疗所用。另外,有多项研究显示,年龄大、冠心病、糖尿病、高血压患者的内皮祖细胞相比正

    中国社区医师 2015年20期2015-01-27

  • 生物活性因子修饰骨髓间充质干细胞的研究进展
    充质干细胞;基因修饰[中图分类号] R457.7 [文献标识码]A [文章编号] 2095-0616(2014)13-48-04[Abstract] Bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) are non-hematopoietic adult stem cells existing in bone marrow matrix that have multi-directional differentiatio

    中国医药科学 2014年13期2014-08-28

  • 基因修饰小鼠饲养管理及使用过程中问题探讨
    人员开始应用基因修饰小鼠进行各种科学研究,如研究疾病的发生机制、研究基因的表达与调控、研究药物的作用机制等。然而随着基因修饰小鼠的广泛使用,在饲养管理中必然会遇到一些新情况,这些新情况、新问题对于实验动物从业者和管理者而言也是一个崭新的课题。本文以北京大学医学部实验动物科学部清洁级动物实验设施中饲养的基因修饰小鼠为对象,着重探讨在管理和使用中出现的问题,并加以分析,为建立基因修饰小鼠的管理规范奠定基础。1 饲养在清洁级动物实验设施中基因修饰小鼠的概况基因修

    中国骨质疏松杂志 2014年7期2014-08-15

  • 基因修饰的间充质干细胞临床研究进展
    用前景。1 基因修饰技术及修饰后MSC的优越性基因修饰主要是指利用生物化学方法修改DNA 序列,将目的基因片段导入宿主细胞,或者将特定基因片段从基因组中删除,从而达到改变宿主细胞基因型或使得原有基因型得到加强的作用。修饰基因一旦导入细胞,即可超表达特定基因或构建的基因,不断合成特定蛋白质,使其对高血糖、激素浓度或药物、化学因素等生理刺激反应更敏感。相比其他成体干细胞(造血干细胞、神经干细胞等)而言,MSC 具有明显的营养和免疫调节特性,更适用于治疗退行性疾

    生物技术通讯 2014年6期2014-04-08

  • 毒素蛋白基因mazF在基因修饰系统中的应用进展
    因mazF在基因修饰系统中的应用进展石杨1,2董会娜2张大伟2(1.天津大学药物科学与技术学院,天津 300072;2.中国科学院天津工业生物技术研究所,天津 300308)毒素-抗毒素系统(Toxin-antitoxin system,TA系统)存在于大部分细菌中。mazEF是大肠杆菌中一种毒素-抗毒素系统。毒素基因mazF编码的MazF毒素蛋白可以特异性地剪切自由mRNA的ACA序列,从而抑制蛋白合成、引起细胞生长停滞;近些年,许多学者利用mazF基因

    生物技术通报 2014年11期2014-03-21

  • IL-18基因修饰对肺癌细胞来源exosome诱导杀伤肿瘤细胞作用的影响*
    ,IL-18基因修饰能增强肿瘤疫苗的疗效[1],但IL-18基因修饰否能增强肺癌细胞来源exosome诱导的抗肿瘤作用尚不清楚。肿瘤细胞来源的exosome含有肿瘤抗原,能够刺激树突状细胞(dendritic cells,DC)诱导活化T细胞而产生抗肿瘤作用[2],是exosome疫苗重要来源。为此,本文旨在研究IL-18基因修饰的NCI-H460肺癌细胞来源exosome诱导活化T细胞对肺癌细胞的杀伤作用,为获得高效的exosome疫苗作初步探讨。材料和

    中国病理生理杂志 2011年9期2011-08-02

  • 基因修饰的间充质干细胞在急性心肌梗死中的应用前景
    步提高。现就基因修饰后间充质干细胞在急性心肌梗死中的应用综述如下。1 间充质干细胞的特性MSCs在特定微环境和适宜的细胞因子作用下可分化为成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、上皮细胞、内皮细胞、肌肉细胞和心肌细胞等[1]。此类细胞可从骨髓、脐带血及脂肪组织中提取。由于MSCs具有多向分化和体外自我增殖特性,使其成为再生医学的研究热点。体外研究表明MSCs具有免疫调节功能,能够抑制T淋巴细胞的增殖和抗原呈递细胞的成熟,同时可调节B细胞功能,抑制炎症介质的释放[2]

    中西医结合心脑血管病杂志 2011年7期2011-02-20

  • SPIO、EGFP双标 GDNF基因修饰中脑神经干细胞移植治疗帕金森病
    ,GDNF)基因修饰大鼠胚胎中脑神经干细胞(mesencephalic neural stem cells,mNSCs)移植对 PD大鼠的治疗作用,为临床应用细胞移植治疗 PD奠定研究基础。1 材料与方法1.1 SPIO、EGFP双标大鼠胚胎 mNSCs的建立[5]1.2 SPIO、EGFP双标 GDNF基因修饰大鼠胚胎 mNSCs的建立[6]1.3 PD模型大鼠的建立 2%戊巴比妥钠(40mg/kg)麻醉 SD大鼠,于右侧前脑内侧束(A/P:-3.6mm

    中风与神经疾病杂志 2010年2期2010-08-25