新加香薷饮有效部位挥发油中4种成分的含量测定

冉江玲 叶世芸* 鉴志刚 李向东 刘宗绪

1.贵州中医药大学，贵州 贵阳 550002；2.贵州得轩堂护康药业股份有限公司，贵州 贵阳 550008

新加香薷饮出自中国清代吴鞠通的《温病条辨》[1]上篇，是由香薷、金银花、厚朴、连翘、扁豆花5味中药所组成的祛湿解表的经典名方，具有祛湿平肝风、化湿和中的功效，临床应用主要集中在夏季的暑湿型流感、高热、中暑等疾病[2-6]。新加香薷饮已收录于中国国家中医药管理局2018公布的《古代经典名方目录(第一批)》中。近几年，国家对经典名方十分重视，连续发布相关政策，对其质量控制方面要求更加严格。目前关于新加香薷饮的品质管理资料缺乏，且理论研究比较薄弱，建立控制新加香薷饮质量的分析方法显得尤为重要。含量测定和指纹图谱是中医药质量控制方面的常用重要技术手段[7]。课题组前期建立了新加香薷饮挥发油气相色谱指纹图谱，指认了4个色谱峰，分别为君药香薷中的麝香草酚、香荆芥酚和臣药连翘中的α-蒎烯、β-蒎烯[8]，且均具有广谱的抗菌作用[9-10]。香薷中麝香草酚、香荆芥酚为2020版我国药典中，评价香薷品质的指标性成分[11]。参照2020版《中国药典》并结合相关文献，采用气相色谱法对以上4种成分进行含量测定，为新加香薷饮的质量控制提供参考依据。

1 仪器与试药

1.1 仪器 Agilent7890气相色谱仪及Agilent HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm，0.5 μm)(美国安捷伦公司)；DZTW调温电热套(北京市永光明医疗 仪器有限公司)；电子天平(精度为十万分之一，杭州友恒称重设备有限公司)。

1.2 试剂与试药 α-蒎烯(批号：GZDD0228-201217，纯度≥99.00%)、β-蒎烯(批号：C101512-201109，纯度≥99.00%)、麝香草酚(批号：C100179-191125，质量分数≥98%)、香荆芥酚(批号：C102093-201028，质量分数≥99%)、水杨酸甲酯(批号：C1000285-1，质量分数≥99%)均购自贵州迪大科技有限责任公司；乙酸乙酯(色谱纯)；水为纯水。16批新加香薷饮药材(编号S1-S16)各药材均购自其道地产区或主产区，所有药材由贵州中医药大学魏升华教授鉴定为正品。新加香薷饮5味药材信息来源见表1。

表1 16批次新加香薷饮5味药材来源信息表

2 方法与结果

2.1 色谱条件 HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm，0.5 μm)；FID检测器；检测器温度 240 ℃；进样口温度240 ℃；程序升温，以40 ℃为起始温度，保持2 min，以5 ℃/min升至70 ℃，以0.5 ℃/min升至74 ℃，以5 ℃/min升至110 ℃，以10 ℃/min升至140 ℃；载气为高纯度氮气(>99.99%)；柱流量为2.0 mL/min；分流比为 20∶1；进样量为1 μL。

2.2 溶液的制备

2.2.1 供试品溶液的制备 通过对古代剂量换算方面研究的论文、相关中医古籍及有关度量衡研究方面的专著进行研究，明确了新加香薷饮中有关剂量单位“两”“钱”的换算。明清时期，1两约为37.3g，1钱为3.73g的折算方法。原方组成及用量记载为：“香薷(二钱)、银花(三钱)、鲜扁豆花(三钱)、厚朴(二钱)、连翘(二钱)。”则转换为现代换算为：香薷、厚朴、连翘各7.46 g，金银花及扁豆花各11.19 g。分别称量香薷、厚朴、连翘各7.46 g，金银花及扁豆花各11.19 g，加水浸泡30 min，照2020年版《中国药典》四部通则2204挥发油测定法甲法操作，于测定器上端加水使之充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，再加乙酸乙酯5 mL，加热回流2 h，分取乙酸乙酯液，用铺有无水硫酸钠的漏斗滤过，精密量取续滤液1 mL，即得。

2.2.2 混合对照品溶液的制备 ①单一对照品储备液：分别精密称取α-蒎烯、β-蒎烯、麝香草酚、香荆芥酚对照品8.75 mg、91.60 mg、45.94 mg、6.69 mg，加入乙酸乙酯分别定容至 1 mL、10 mL、5 mL、1 mL容量瓶中，得到各成分浓度为8.75 mg/mL、9.16 mg/mL、9.19 mg/mL、6.69 mg/mL的单一对照品储备液。②内标物溶液：精密称取水杨酸甲酯对照品59.00 mg，加入乙酸乙酯定容至5 mL容量瓶中，得到浓度为11.80 mg/mL的内标物溶液。③混合对照品溶液：分别精密量取上述4种溶液各1 mL、3 mL、2 mL、1 mL，加乙酸乙酯定容至10 mL容量瓶中，得到各质量分数为0.88 mg/mL、2.75 mg/mL、1.84 mg/mL、0.67 mg/mL的混合对照品溶液。

2.3 方法学考察

2.3.1 线性关系、检测限及定量限考察 分别精密量取“2.2.2”项下混合对照品溶液0.2 mL、0.4 mL、0.6 mL、0.8 mL、1.0 mL、1.2 mL、1.4 mL，加入0.2 mL内标溶液，加乙酸乙酯定容至2 mL容量瓶中，按“2.1”项下色谱条件进样，以待测组分与内标物浓度比为横坐标(X)，以待测组分与内标物峰面积比为纵坐标(Y)，绘制标准曲线。

分别取“2.2.2”项下加入内标物的混合对照品储备液适量，加乙酸乙酯稀释，按“2.1”项下色谱条件进样，并记录峰面积。当信噪比(S/N)为3时得检测限，当信噪比(S/N)为10时得定量限。结果见表2。各成分在对应浓度范围内线性关系良好。气相色谱图如图1所示。

表2 4种成分线性关系、检测限及定量限结果表

2.3.2 精密度 按“2.2.1”项下条件制备供试品溶液，照“2.1”项下色谱条件连续进样6次，测得各样品峰的保留时间RSD≤0.03%，峰面积RSD≤0.54%，表明机器精密度良好。

2.3.3 稳定性 按“2.2.1”项下条件制备供试品溶液，照“2.1”项下色谱条件下分别在0 h、2 h、4 h、8 h、16 h、24 h时进样，测得各样品峰的保留时间RSD≤0.03%，峰面积RSD≤0.85%，表明供试品在24 h内稳定。

2.3.4 重复性 取同一批次(S16)新加香薷饮，按“2.2.1”项下条件制备供试品溶液，平行6次，照“2.1”项下色谱条件下进样，测得各样品含量的RSD≤2.64%，平均含量为1.98%，表明该方法重复性良好。

2.3.5 加样回收率实验 精密量取已知含量的新加香薷饮挥发油6份，每份0.2 mL，根据已知的各指标性成分含量分别加入各对照品适量，加入0.2 mL内标物溶液后，按“2.2.1”项下条件制备供试品溶液，按“2.1”项下色谱条件进样，记录各峰面积值，计算样品中各成分含量及加样回收率，结果见表3。结果表明，α-蒎烯、β-蒎烯、麝香草酚、香荆芥酚的平均加样回收率分别为96.22%、94.79%、96.96 %、99.35%，RSD均小于3%，说明该方法测得结果准确性良好，测定结果可靠。回收率(%)=(测得量-原有量)/加入对照品含量×100%。

表3 新加香薷饮GC加样回收测定结果表

2.4 样品含量测定 照表1组合，按“2.2.1”项下方法制备16批次新加香薷饮供试品溶液，按“2.1”项下色谱条件进样并测定4种挥发性成分的质量分数。结果见表4。

表4 新加香薷饮GC中11种成分含量的测定结果表 (mg/g)

由表4可知，4种成分的质量分数范围为：α-蒎烯0.11～0.28 mg/g，平均含量为(0.18±0.056)mg/g；β-蒎烯0.48～1.31 mg/g，平均含量为(0.89±0.309)mg/g；麝香草酚0.54～0.94 mg/g，平均含量为(0.76±0.154)mg/g；香荆芥酚0.04～0.38 mg/g，平均含量为(0.18±0.135)mg/g。

3 讨论

3.1 新加香薷饮有效部位中挥发油的主要成分 新加香薷饮组方中多种药材含有挥发性成分，其中连翘挥发油的主要成分α-蒎烯、β-蒎烯[12-14]，香薷挥发油主要的活性成分麝香草酚、香荆芥酚均具有广谱的抗菌作用[15-16]。麝香草酚和香荆芥酚可作为香薷挥发油质量控制的指标性成分，二者的含量对香薷挥发油的抑菌活性具有重要影响[17]。

3.2 新加香薷饮的质量控制的研究 本研究所测定的4种成分α-蒎烯、β-蒎烯、麝香草酚、香荆芥酚分别为新加香薷饮中连翘和香薷的主要成分，目前对新加香薷饮的报道主要集中在临床治疗阴暑、暑湿型感冒等疾病[18-19]，药理研究更多的是在对其成分提取的研究，对于如何建立正确的新加香薷饮的质量标准，保证药材品质这一问题，还需要进一步更深入地研究。目前在质量控制方面仅鉴志刚等[8]建立了新加香薷饮挥发油气相色谱指纹图谱研究和谢佳佳等[20]构建的新加香薷饮的高效液相色谱指纹图谱，可见对新加香薷饮质量控制方面的相关研究较少，因此本研究采用气相色谱法测定新加香薷饮挥发油中4种成分的含量测定方法，可以作为新加香薷饮的质量控制基础，也可为新加香薷饮在临床上的研究提供一定的参考价值。

3.3 含量测定结果分析 根据“2.4”项下16批新加香薷饮有效部位挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、麝香草酚、香荆芥酚的含量测定数据，可以发现S3、S11、S14分别来自山西长治和河南卢氏产区的连翘中的β-蒎烯成分含量较来自其他产地的低，且波动范围较大，说明药材的质量均一性不好，对临床用药的有效性有一定影响。本研究所建立的α-蒎烯、β-蒎烯、麝香草酚、香荆芥酚的含量测定方法简单快捷、安全有效，有望在筛选优质药材、确保临床安全有效用药方面发挥重要作用。

综上所述，采用内标法测定新加香薷饮挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、麝香草酚、香荆芥酚4种成分的含量，并对含量测定方法进行方法学考察，测定的各成分在相应浓度范围内，线性关系好，精密度、重复性、稳定性均良好，且回收率较好，说明建立的含量测定方法稳定、准确可行，可为新加香薷饮质量控制提供参考，在未来中药经典名方挥发油质量评价中也有望得到更广泛的应用。